antivirales y antibioticos

2. CONCEPTO
El término virus (en latín “veneno”) designa a determinados
complejos macromoleculares formados por ácidos nucleicos
envueltos de proteínas con capacidad de replicarse en el
interior de las células.
Los virus son parásitos intracelulares obligados siendo la
replicación su única actividad vital, (pero sólo en el interior
de células vivas).

3. COMPOSICION
Los virus están compuestos de DNA o RNA de un cordón
simple o un cordón doble dentro de una cubierta proteica
"capside".
Virus de DNA
Virus de RNA: Retrovirus
Pueden actuar en células de origen : bacteriano animal y
vegetal.

6. VIRUS DE DNA PATOLOGÍAS
Poxvirus Viruela
Virus herpéticos (herpesvirus)
Varicela, hérpes soster y otros
herpes
Adenovirus Conjuntivitis, faringitis
Hepadnavirus Hepatitis B
Papilomavirus Papilomas o verrugas

7. VIRUS RNA PATOLOGÍAS
Rabdovirus Rabia
Picornavirus Poliomelitis, meningitis, herpes labial
Arenavirus Meningitis, fiebre de Lassa
Arbovirus
Fiebre amarilla, encefalitis tras.
Artrópodos
Ortomixovirus Influenza
Paramixovirus Sarampión parotiditis

9. REPLICACION VIRAL
 Los virus se multiplican solo en células vivas. Es
necesario la síntesis de proteínas virales por la
maquinaria de síntesis proteica de la célula
hospedera
 El virus debe ser capaz de producir un ARNm
 La replicación viral esta dividida en varias fases:

10. Etapas de la replicación viral:
Reconocimiento y unión a la célula - Fijación:
Unión del virión a los receptores de la célula y
el la célula la que define el tropismo de tejidos
Penetración: la partícula viral es internalizada en
la célula diana por medio de endocitosis y
viropexia
Perdida de cobertura - Desnudamiento:
separación física del acido nucleico de los
otros componentes estructurales del virión.
Ocurre al mismo tiempo de la penetración,
liberando el genoma en forma de acido
nucleico libre o como nucleocapside

11. Transcripción de ARNm específico a partir del ácido
nucleico viral, para expresión y duplicación de la
información genética
Los virus usan componentes de la célula para
traducir el ARNm
EXPRESIÓN DEL GENOMA VIRAL
Y SÍNTESIS DE COMPONENTES:

12. Ensamblaje y liberación:
Los genomas virales recién sintetizados y los
polipéptidos de la cápside se unen para formar las
partículas virales
Las cápsides icosaedricas pueden condensarse en
ausencia de ácido nucleico
Las nucleocápsides de los virus con simetría
helicoidal no se firman en ausencia de ARN viral
Las células infectadas sufren lisis, liberando las
partículas virales

13. Fase de la replicacion Clases de inhibidores selectivos
Penetración a la célula
•Adherencia
•Penetrasion
Señuelos de receptores solubles ( trampa);
anticuerpos contra receptores.
Perdida de la cubierta
•Liberación del genoma viral
Bloqueadores de conductos ionicos;
estabilizadores de la capside, inhibidores
de las proteínas de fusión
Transcripción del genoma viral*
•Transcripción del mRNA viral
•Replicación del genoma viral
Inhibidores del
DNA polimerasa
RNA polimerasa, inversotranscriptasa,
helicasa, primasa o integrasa,
Oligonucleotidos antisentido, ribosomas.

14. Fase de la Replicacion Clases de inhibidores selectivos
Traducción de proteínas virales
•Proteínas reguladoras (tempranas)
•Proteínas estructurales (tardías)
Interferones, oligonucleotidos antisentido,
ribosomas
Inhibidores de las proteínas reguladoras
Modificaciones después de la traducción
•Desdoblamiento proteico
•Miristolación, glucosailación
Inhibidores de proteasa
Ensamblado de componentes del virion
Interferones, inhibidores de proteínas de
ensamblado
Liberación
•"Exclosión", lisis celular
Anticuerpos antivirales, limfositos
citotoxicos

15. REPLICACION VIRAL
 Fase precoz: el virus reconoce a la celula diana, se
adhiere, atraviesa la membrana y libera el
genoma en el citoplasma y si es posible lo
introduce en el núcleo
 Fase tardía: inicia el ciclo de replicación del
genoma y síntesis de macromoléculas, seguido del
ensablaje y liberación
 Período de Eclipse: Fase del ciclo donde ocurre
replicación viral, el virión infectante se rompe y
pierde su infecciosidad, después de este período
existe un intervalo de rápido acumulo de una
progenie infectante de partículas virales, tras el
ensamblaje

20. I T