El documento resume importantes hitos en la historia de la biología como el desarrollo del microscopio, el descubrimiento de la célula y el núcleo celular, las teorías de la evolución de Darwin y la selección natural, las leyes de la herencia genética establecidas por Mendel, y el desciframiento del código genético por Nirenberg, Mathaei y Ochoa.

1. Ensupeh
Hitos de la biología
Docente: Isacc Dávila Atenco
Alumna: Graciela Arlette Antonio Solis
Matricula: 171307080000
3er semestre Biología

2. EL MICROSCOPIO
 El inglés Robert Hooke creó el primer microscopio compuesto, en el cual se
utilizaban dos sistemas de lentes, las lentes oculares (u ocular) para visualizar y las
lentes objetivos. Publicó Micrographia, el primer libro en el que se describían las
observaciones de varios organismos realizadas a través de su microscopio.
 La palabra "célula" fue usada por primera vez en sentido biológico por el científico
inglés Robert Hooke (1635-1701). Con un microscopio que él mismo fabricó, notó
que el corcho y otros tejidos vegetales están constituidos por pequeñas cavidades
separadas por paredes. Llamó a estas cavidades "células", que significa
"habitaciones pequeñas".
 la "célula" no adoptó su significado actual, la unidad básica de la materia viva,
hasta unos 150 años después. Hooke publicó los dibujos de sus observaciones en
el libro Micrographia. Hooke fue ayudante del científico inglés Robert Boyle (1627-
1691) y contrastaba con éste en muchos aspectos.
 Hooke logró entrar como criado en el Oriel College en la misma época que Boyle
llegaba a Oxford. Al tiempo, Hooke se convirtió en su ayudante y se piensa que
construyó todos sus aparatos y realizó los experimentos

3. NUCLEO CELULAR
 Estudiando una orquídea, en 1831 el botánico Robert Brown indicaba que todas
las células de los seres vivos tenían núcleo. En general los núcleos suelen tener
un diámetro de 5 a 30 micrómetros. En las células reproductoras el núcleo es de
gran tamaño, como en los zigotos, puede ser el núcleo de gran tamaño en
relación a la cantidad de ARN.
ESTRUCTURA DEL NUCLEO
a) Membrana nuclear
b) Núcleo plasma o jugo nuclear, masa clara ligeramente acidó fila
c) Cromatina
d) Nucléolos

4. Charles Darwin
 publicó El origen de las especies
 La selección natural es un proceso natural que actúa para preservar y
acumular las variaciones ventajosas menores dentro de los sistemas
vivos. Suponga que un miembro de una especie desarrollara una
ventaja funcional (a un reptil le crecieran alas y aprendiera a volar: una
obvia ventaja que sus familiares confinados a la tierra no pudieran
disfrutar); su cría heredarían esa ventaja y la pasaría a las futuras crías.
La selección natural actuaría para preservar el rasgo ventajoso.
Esencialmente, la selección natural es el equivalente naturalista de la
cría doméstica. A través de los siglos, los criadores humanos han
producido cambios dramáticos dentro de las poblaciones animales
domésticas, simplemente seleccionando individuos para la cría. Han
sido capaces de acentuar características deseables (dado que la
característica esté ya presente en el código genético de la criatura) y
hasta suprimir gradualmente características indeseables con el tiempo.
La diferencia entre la cría doméstica y la selección natural es esta: en
lugar de que criadores humanos hagan la selección, la naturaleza
misma es el selector.

5. Gregor Mendel
 estableció las leyes de la herencia genética
 Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un
nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de
caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de
caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de
la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel
observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con
la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en
ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los
caracteres de la descendencia de dos individuos,

6. 1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad
de los híbridos de la primera generación filial
 1er ley Establece que si se cruzan dos líneas puras (un homocigoto dominante con
uno recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales
fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),
independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se
representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores
para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se
vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
A A
a Aa Aa
a Aa Aa

7. 2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación
 Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual
representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
 Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con
dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía
muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel
verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa x Aa
= AA, Aa, Aa, aa.
 Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son
segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los
alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
 Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada progenitor. Esto significa
que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Estos pueden ser
homocigotos o heterocigotos.
A a
A AA Aa
a Aa aa

8. 3.ª ley de Mendel: principio de la
distribución independiente de los alelos
 En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos
leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores
hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que
diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no
existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no
afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes
que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que
están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la
descendencia sigue las proporciones. Representándolo con letras, de padres
con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una
característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por
entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían
los siguientes gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.
 Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción AALL,
AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL,
aall.
 Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3
con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall".
A
L
Al aL al
A
AL-
AL
Al-
AL
aL-
AL
al-
AL
Al
AL-
Al
Al-
Al
aL-
Al
al-
Al
aL
AL-
aL
Al-
aL
aL-
aL
al-
aL
al AL- Al- aL-al al-al

9. Marsha llNirenberg, Heinrich Mathaei y Severo
Ochoa
 descifraron el código genético
 En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucleótido fosforilasa,5
capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de molde a partir de cualquier tipo de nucleótidos que
hubiera en el medio. Así, a partir de un medio en el cual tan sólo hubiera UDP (uridína difosfato) se
sintetizaba un ARNm en el cual únicamente se repetía el ácido uridílico, es decir, un poli-U.
 George Gamow postuló que el código genético estaría formado por tripletes de bases nitrogenadas
(A;U;C;G) y que a partir de estas se formarían los 20 aminoácidos esenciales para la vida. La primera
demostración de que los codones constan de tres nucleótidos la proporcionó el experimento de Crick,
Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales
de Salud descubrieron la primera correspondencia codón-aminoácido. Empleando un sistema libre de
células, tradujeron una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU...) y descubrieron que el polipéptido que
se sintetizaba sólo contenía fenilalanina. De esto se deduce que el codón UUU especifica el
aminoácido fenilalanina. Continuando con el trabajo anterior, Nirenberg y Philip Leder fueron capaces
de determinar la traducción de 54 codones, utilizando diversas combinaciones de ARNm, pasadas a
través de un filtro que contiene ribosomas. Los ARNt se unían a tripletes específicos.
 Posteriormente, Har Gobind Khorana completó el código, y poco después, Robert W. Holley
determinó la estructura del ARN de transferencia, la molécula adaptadora que facilita la traducción.
Este trabajo se basó en estudios anteriores de Severo Ochoa, quien recibió el premio Nobel en 1959
por su trabajo en la enzimología de la síntesis de ARN. En 1968, Khorana, Holley y Nirenberg
recibieron el Premio Nobel en Fisiología o Medicina por su trabajo.

10. Bibliografía
 Charles Darwin: On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the
Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life, 1859, pág.109.
2 Richard Milner: La Enciclopedia de la Evolución, pág.286.
 https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Leyes_de_Mendel&action=edit&section
=6
 https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico