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Leyes de la herencia Tema 14 1
2 Los experimentos de Mendel demuestran que: ,[object Object]
Sigue normas estadísticas sencillas,[object Object]
4 Características del experimento de Mendel : ,[object Object]
Cruces genéticos de líneas puras (línea verde x línea amarilla)
Análisis cuantitativos de los fenotipos de la descendencia (proporción de cada fenotipo en la descendencia),[object Object]
6 Los siete caracteres estudiados por Mendel
7 Polinización cruzada Autofecundación Método de cruzamiento empleado por Mendel
8 Resultados de todos los cruzamientos monohíbridos de Mendel
9 Nuevos términos  GEN Mendel lo llamó elemente y es el fragmento de ADN que lleva información para un determinado carácter (una proteína). El lugar que ocupa en el cromosoma se llama locus (plural, loci) ALELOS Las variantes de cada gen.  Si las dos son iguales, el individuo es homocigoto. Si son diferentes, heterocigoto
10 Genotipo Combinación de alelos que presenta el individuo para un determinado carácter. Por ejemplo, para un carácter (color de una vaca,  regulado por un gen con dos alelos, los genotipos posibles son: AA, Aao aa Fenotipo Es la manifestación observable del genotipo. Puede estar modificado por el medio ambiente
11 Genéticamente, sigue igual, pero el medioambiente cambia su genotipo
12 Leyes de Mendel 1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación Establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Reaparecen los fenotipos parentales.
13
14 Retrocruzamiento, retrocruce o cruzamiento prueba, se refiere al cruce de un híbrido para un carácter dominante con un individuo homocigoto . El retrocruzamiento es una técnica de análisis genético que se utiliza para diferenciar los individuos homocigóticos dominantes de los heterocigóticos respecto del mismo carácter, ya que ambos presentan el mismo fenotipo dominante.  A? ¿Homocigoto (AA) o heterocigoto (Aa)? Todos los descendientes iguales: El A? es AA Aa A? Del cruce pueden salir dos posibilidades Aa aa Descendientes diferentes: El A? es Aa aa
15 Tercera ley de Mendel Enunciado de la ley: Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se estudien dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
16
17 Polihíbridos Cuando los individuos de un cruce difieren en dos caracteres se llaman dihíbridos, si difieren en tres trihíbridos,  y así sucesivamente. Cada gen que añadimos al estudio multiplica por dos el número de gametos diferentes que se obtienen y el de fenotipos  posibles en la F2, mientras que los genotipos posibles en la F2 se multiplican por 3 por cada nuevo gen añadido
18 En 1902, Sutton y Bovery estudiando la meiosis, observaron la relación entre los cromosomas y la herencia y propusieron que las partículas hereditarias (hoy llamadas genes) se encuentran en los cromosomas, dispuestas una a continuación de otra. Se basaron en: ,[object Object]
Separación de los dos alelos en la formación de los gametos
Transmisión independiente de los genes
Agrupación de los alelos en los cigotos durante la fecundación,[object Object]
20 La tercera ley de Mendel no se cumple cuando los genes que se estudian están en el mismo par de cromosomas homólogos. En estos casos se habla de genes ligados y los gametos que se forman en la meiosis no cumplen las proporciones esperadas según las leyes de Mendel La existencia de estos genes fue puesta de manifiesto por Morgan (1911).
21 El número de individuos de cada fenotipo no se correspondía con las proporciones esperadas según las leyes de Mendel: (9:3:3:1)
22 Herencia poligénica Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes.  La herencia poligénica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez de ello los caracteres poligénicos se reconocen por expresarse como graduaciones de pequeñas diferencias (una variación continua). El resultado forma una curva con un valor medio en el pico y valores extremos en ambas direcciones.
23 En humanos se observa en ,[object Object]
Peso
Color de ojos
Inteligencia
Color de la piel
Muchas formas de comportamiento Ejemplo: El color de la piel La producción de melanina se debe al menos a 4 pares de alelos: A, B, C y D ,[object Object]
aabbccdd : Piel clara
AaBbCcDd: Piel de color intermedio (mulato)Sin embargo, hay numerosas variaciones posibles en cuanto al color de piel debido a los numerosos tipos de gametos posibles a partir de una combinación genética tal como AaBbCcDd: ABCD, abcd, AbCd, aBcD, etc.  Y además, influye el medio ambiente.
24 Alelismo múltiple Muchos genes tienes más de dos alternativas alélicas, de hecho, podemos encontrar fácilmente genes con 3, 4,...  20 alelos. El conjunto de los alelos posibles en un locus se llama serie alélica. La existencia de estas series alélicas es debida a las mutaciones. Un ejemplo es el de una serie alélica formada por cuatro alelos y que afecta al color de la capa (pelaje) en conejos:  Color agutí   >    chinchilla       >    himalaya          >     albino
25 Alelismo múltiple en la especie humana El ejemplo más conocido es la serie alélica que determina los grupos sanguíneos A, B, 0.  Los individuos que llevan un alelo A poseen el antígeno A en la membrana de sus eritrocitos, los individuos que llevan un alelo B poseen el antígeno B en la membrana de sus eritrocitos y 0 es un alelo nulo.  A  y B son dominantes sobre 0 y codominantes entre si, de tal modo que existen cuatro fenotipos diferentes:  ,[object Object]
B (que incluye a los genotipos BB y B0)
0 (que sólo corresponde al genotipo 00)
AB.,[object Object]
27

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Leyes de la herencia

  • 1. Leyes de la herencia Tema 14 1
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Cruces genéticos de líneas puras (línea verde x línea amarilla)
  • 6.
  • 7. 6 Los siete caracteres estudiados por Mendel
  • 8. 7 Polinización cruzada Autofecundación Método de cruzamiento empleado por Mendel
  • 9. 8 Resultados de todos los cruzamientos monohíbridos de Mendel
  • 10. 9 Nuevos términos GEN Mendel lo llamó elemente y es el fragmento de ADN que lleva información para un determinado carácter (una proteína). El lugar que ocupa en el cromosoma se llama locus (plural, loci) ALELOS Las variantes de cada gen. Si las dos son iguales, el individuo es homocigoto. Si son diferentes, heterocigoto
  • 11. 10 Genotipo Combinación de alelos que presenta el individuo para un determinado carácter. Por ejemplo, para un carácter (color de una vaca, regulado por un gen con dos alelos, los genotipos posibles son: AA, Aao aa Fenotipo Es la manifestación observable del genotipo. Puede estar modificado por el medio ambiente
  • 12. 11 Genéticamente, sigue igual, pero el medioambiente cambia su genotipo
  • 13. 12 Leyes de Mendel 1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación Establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Reaparecen los fenotipos parentales.
  • 14. 13
  • 15. 14 Retrocruzamiento, retrocruce o cruzamiento prueba, se refiere al cruce de un híbrido para un carácter dominante con un individuo homocigoto . El retrocruzamiento es una técnica de análisis genético que se utiliza para diferenciar los individuos homocigóticos dominantes de los heterocigóticos respecto del mismo carácter, ya que ambos presentan el mismo fenotipo dominante. A? ¿Homocigoto (AA) o heterocigoto (Aa)? Todos los descendientes iguales: El A? es AA Aa A? Del cruce pueden salir dos posibilidades Aa aa Descendientes diferentes: El A? es Aa aa
  • 16. 15 Tercera ley de Mendel Enunciado de la ley: Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se estudien dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
  • 17. 16
  • 18. 17 Polihíbridos Cuando los individuos de un cruce difieren en dos caracteres se llaman dihíbridos, si difieren en tres trihíbridos, y así sucesivamente. Cada gen que añadimos al estudio multiplica por dos el número de gametos diferentes que se obtienen y el de fenotipos posibles en la F2, mientras que los genotipos posibles en la F2 se multiplican por 3 por cada nuevo gen añadido
  • 19.
  • 20. Separación de los dos alelos en la formación de los gametos
  • 22.
  • 23. 20 La tercera ley de Mendel no se cumple cuando los genes que se estudian están en el mismo par de cromosomas homólogos. En estos casos se habla de genes ligados y los gametos que se forman en la meiosis no cumplen las proporciones esperadas según las leyes de Mendel La existencia de estos genes fue puesta de manifiesto por Morgan (1911).
  • 24. 21 El número de individuos de cada fenotipo no se correspondía con las proporciones esperadas según las leyes de Mendel: (9:3:3:1)
  • 25. 22 Herencia poligénica Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes. La herencia poligénica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez de ello los caracteres poligénicos se reconocen por expresarse como graduaciones de pequeñas diferencias (una variación continua). El resultado forma una curva con un valor medio en el pico y valores extremos en ambas direcciones.
  • 26.
  • 27. Peso
  • 30. Color de la piel
  • 31.
  • 33. AaBbCcDd: Piel de color intermedio (mulato)Sin embargo, hay numerosas variaciones posibles en cuanto al color de piel debido a los numerosos tipos de gametos posibles a partir de una combinación genética tal como AaBbCcDd: ABCD, abcd, AbCd, aBcD, etc. Y además, influye el medio ambiente.
  • 34. 24 Alelismo múltiple Muchos genes tienes más de dos alternativas alélicas, de hecho, podemos encontrar fácilmente genes con 3, 4,...  20 alelos. El conjunto de los alelos posibles en un locus se llama serie alélica. La existencia de estas series alélicas es debida a las mutaciones. Un ejemplo es el de una serie alélica formada por cuatro alelos y que afecta al color de la capa (pelaje) en conejos: Color agutí > chinchilla > himalaya > albino
  • 35.
  • 36. B (que incluye a los genotipos BB y B0)
  • 37. 0 (que sólo corresponde al genotipo 00)
  • 38.
  • 39. 27
  • 40. 28 Determinación cromosómica: Sistema XX/XY. Es el sistema de determinación de la especie humana y del resto de mamíferos, equinodermos, moluscos y algunos artrópodos. El organismo posee un par de heterocromosomas que pueden ser del tipo X o del tipo Y. En este sistema las hembras son XX, mientras que el macho es cariotipo XY. El gameto femenino siempre porta un cromosoma X, mientras que el masculino puede aportar un cromosoma X o uno Y, por lo que se dice que el macho aporta el sexo del organismo.
  • 41. 29 Sistema XX/XO. Determinación propia de algunos insectos como el saltamontes. Las hembras, según este sistema, poseen cariotipo XX, mientras que los machos poseen un solo cromosoma X. Este sistema supone que el macho tenga un cromosoma menos que la hembra. Igual que en el caso anterior es el macho quien determina el sexo, ya que puede producir gametos con cromosoma X o gametos que sólo contengan autosomas XX XO X O X Sistema ZZ/Z0. Este sistema determina el sexo de algunos insectos. Sigue el mismo patrón que el sistema anterior, solo que en este caso el macho es homocigótico ZZ, mientras que la hembra es la que carece de un cromosoma y determina el sexo. XX XO
  • 42. 30 Sistema ZZ/ZW. Es un sistema propio de las aves, de las mariposas y de algunos peces. Sigue el mismo patrón que el sistema humano, pero los machos son homocigóticos ZZ, y las hembras heterocigóticas ZW. El comosoma Z sería el correspondiente con el X, siendo al igual que éste un cromosoma de mayor tamaño que su homólogo, y posee mayor cantidad de eucromatina. Mientras que el W sería el correspondiente al Y, y lo mismo que éste posee menor tamaño que el Z y está constituido en su mayoría por heterocromatina. ZW ZZ
  • 43. 31 Determinación génica Genes determinantes del sexo, normalmente situados en un cromosoma sexual, de tal forma que unos alelos determinen sexo masculino y otros femenino. En la planta pepinillo del diablo, viene controlado por una serie alélica aD > a+ > ad aDaD - aDa+ - aDad- Machos a+ a+ - a+ ad - Hermafroditas ad ad– Características femeninas
  • 44. 32 Determinación por halopoliploidía Característico de insectossociales como las hormigas, las abejas o las termitas. Los individuos machos son haploides, mientras que las hembras son diploides En las abejas: Se desarrollan a partir de los óvulos de la reina fecundados por un zangano. Se desarrollan a partir de óvulos sin fecundar (PARTENOGÉNESIS) Hembras 2n. ZZ Machos  n. X0
  • 45. 33 Determinación ambiental: En algunos animales la determinación del sexo depende del ambiente. El medio modifica el metabolismo de las células embrionarias, determinando el sexo. Es el caso de los cocodrilos, tortugas, algunas serpientes y lagartijas Cocodrilos: Temperatura superior a 27º C: Machos Temperatura inferior a 27º C: Hembras
  • 46. Porción no homóloga, genes ligados al X X Región pseudoautosómica Y Genes holándricos Herencia ligada al sexo El cromosoma X humano contiene muchos genes que son necesarios en ambos sexos, en tanto que el cromosoma Y tiene sólo unos pocos genes, entre ellos uno o más genes para la masculinidad. Los rasgos controlados por genes localizados en la región diferencial (no homóloga) del cromosoma X, como daltonismo o la hemofilia se denominan rasgos ligados al cromosoma X.
  • 47. Si ambos progenitores son daltónicos, todos los hijos son daltónicos Si la madre es daltónica y el padre normal sólo los hijos varones son daltónicos Herencia ligada al Cromosoma X: Daltonismo
  • 48. Si la madre es portadora y el padre normal la mitad de los varones son daltónicos Si la madre es portadora y el padre daltónico, la mitad de los hijos son daltónicos Herencia ligada al Cromosoma X: Daltonismo
  • 49.
  • 50. Dalton, el primer daltónico El 31 de octubre de 1794, el físico y químico británico John Dalton presentó un ensayo en el que describía una anomalía de la visión que hoy se conoce como daltonismo. Dalton sabía muy bien de lo que estaba hablando cuando presentó ante la Sociedad Literaria y Filosófica de Manchester su primer trabajo, Extraordinary Facts Relating to the Vision of Colours (Hechos extraordinarios relacionados con la visión de los colores). Y Dalton lo sabía muy bien porque él padecía esa alteración de las células de la retina, que se transmite en forma hereditaria y afecta aproximadamente, con diversos grados de particularidades, a un 8 % de los hombres y sólo de manera ocasional a las mujeres. Como investigador, sufrió en carne propia no distinguir algunos colores, lo que lo llevó a realizar experimentos fallidos al confundir los frascos de los reactivos que utilizaba. Las teorías de Dalton han sido fundamentales para el devenir de la ciencia moderna, nada menos que el enunciado de que, básicamente, todo lo que hay en el universo está compuesto de partículas indivisibles llamadas átomos. Tanto él como su hermano sufrían esta anomalía, y su vida cotidiana tuvo bastantes contratiempos, algunos graciosos, como cuando fue recibido por el rey británico Guillermo IV y llevaba su toga de la Universidad de Oxford, que creía de un discreto color gris cuando en realidad era rojo escarlata. Tampoco podía diferenciar el naranja ni el verde, que para él pertenecían a la gama del amarillo. Se dice que varios famosos fueron daltónicos, como Mark Twain, Paul Newman y Bing Crosby; y se puede agregar a la lista Bill Clinton y Keanu Reeves.
  • 51. 39 Fenotipo Hombres Mujeres Genotipo CC Calvicie Calvicie CcCalvicie No calvicie ccNo calvicie No calvicie Carácter influido o controlado por el sexo Caracteres que aparecen en ambos sexos, pero se expresa más en uno que en otro. Los genes se localizan en regiones autosómicas o pseudoautosómicas y sus expresión depende del contexto hormonal. Ejemplo: calvicie prematura en humanos