sindrome triple x

1. Síndrome triple x
Presentado por: María del Pilar Mayorga Cruz
Presentado a: Dora Cecilia Bernal
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Enfermería
Biología

2. APROXIMADAMENTE
UNO DE CADA 200
BEBES NACE CON
UNA ANOMALIA
CROSOMATICA
NORMALMENTE SON
23 PARES
DECROMOSOMAS ES
DECIR 46
CROMOSOMAS EN
TOTAL .
HEREDAMOS UNO
DE LOS
CROMOSOMAS DE
CADA PAR UNO DE
LA MADRE Y OTRO
DEL PADRE

4. SINDROME TRIPLE XXX
• El síndrome XXX, superhembra o triple X, es
una anomalía genómica o numérica que se
presenta en las mujeres que poseen un
cromosoma X extra.
• Las niñas y mujeres que tienen el síndrome
47, XXX tienen tres cromosomas X en lugar
de dos, que es lo normal.
• Este cromosoma extra no puede ser
eliminado nunca.
• El cromosoma X extra se obtuvo durante la
formación del esperma o del óvulo que
más tarde se unieron para formar el feto, o
durante el desarrollo temprano del feto
poco después de la concepción

5. SUELEN SER MAS
ALTAS
MENOS
COORDINACIÓN
SUFREN
PROBLEMAS
MENTALES Y DE
COMPORTAMIENTO
PROBLEMAS
URINARIOS Y
DENTALES
PUEDEN PADECER
DE EPILEPCIA
CARACTERISTCAS DEL SINDROME
TRIPLE X

6. • http://embrioanomaliascromosomicas.blogspot.com.co/
p/sindrome-xxx.html
BIBLIOGRAFIA