2. El síndrome de Triple XXX se
caracteriza por una trisomía X
Descripción
3. El Síndrome de XXX se debe a la
presencia de un cromosoma X extra
en cada célula.
El número total de cromosomas es
de 47 por célula.
Aspectos Genéticos
4. Este síndrome no es heredado ya que el
problema se genera en el momento de la
formación de las células germinales
debido a un error en la división celular
denominado "no disyunción". En estos
casos el óvulo o el espermatozoide
disponen de un cromosoma X extra y da
lugar a un embrión con tres cromosomas
X
Aspectos Genéticos
5. No presentan casi ninguna complicación.
Son más altas.
Poseen una inteligencia normal.
Alta probabilidad de retrasos en las
habilidades sociales y en el aprendizaje.
Son mujeres fértiles.
Aspectos clínicos
6. Este síndrome se detecta en 1 de
cada 2.000 niñas que nacen.
El riesgo aumenta con la edad de la
mujer: a los 37 años, el riesgo de que
nazca un bebé afecto del síndrome es
de 1 de cada 1250 y este sigue en
aumento a medida que avanza la edad
materna.
Incidencia
7. Centro de Medicina embrionaria, 2008.
http://www.pgdcem.com/terminologia/mujer
es_xxx_sindrome_triple_x.html
Citas Electrónicas
Notas del editor
One Direction <3
Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen materno; por tanto es más frecuente el error de “no disyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.