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EXPOSICIÓN DEL RIESGO POR 
EXPOSICIÓN FETAL AL FÁRMACO 
• Factores que influyen en los efectos fetales de los medicamentos: 
1. La edad gestacional en la que ocúrrela exposición al fármaco (periodo 
critico). 
2. La enfermedad materna para la cual se aplica el tratamiento. 
3. La dosis, frecuencia y vía de administración del fármaco. 
4. La farmacogenetica de la unidad fetoplacentaria. 
• Aunque es mejor evitar el empleo de medicamentos durante el embarazo, 
es necesario conocer el riesgo del uso del medicamento. 
• Entre mas nuevo es un medicamento menor será la información 
recolectada sobre sus efectos en el crecimiento y el desarrollo fetal.
PERIODOS CRITICOS 
• De acuerdo con la edad gestacional existe diferente riesgo, que depende de 
la diferenciación celular y del estado de desarrollo morfológico del embrión 
o feto. 
• El conocimiento de los periodos críticos de formación de los órganos, 
permite inferir el tipo de daño que puede ocurrir con el uso del fármaco: 
1. Primeros 17 días de gestación: 
No existe diferenciación celular, solo capas germinales. 
Aun no se inicia la circulación placento-uterina. 
El embrión puede morir si muchas células mueren. 
No se puede determinar el riesgo de mutacion.
2. 18 a 25 días de gestación: Diferenciación del SNC. 
3. 25 a 30 días de gestación: Aparecen los primordios de 
extremidades, del sistema gastrointestinal, cardiovascular y 
respiratorio. 
4. 30 a 40 días de gestación: Diferenciación de cara, ojos, corazón y 
extremidades. 
5. 40 a 60 días de gestación: Diferenciación de los órganos y de 
muchas áreas completas.
EFECTOS TERATOGENICOS 
• El efecto teratogénico se produce en la etapa critica del desarrollo del 
tejido sobre el cual actúa el fármaco: 
1. La 3era y 8va sema postconcepcion pueden ocurrir anormalidades 
estructurales cuando se expone el embrión a un fármaco teratógeno. 
2. De la 9na semana en adelante pueden ocurrir daños fetales como: 
Microcefalia 
Sordera 
Falla renal 
Defecto del crecimiento 
Retardo mental
CLASIFICACION DEL DAÑO 
• Muerte del embrión o del feto. 
• Teratogenicidad morfológica: Malformaciones anatómicas. 
• Toxicidad fetal. 
• Trastornos del crecimiento. 
• Teratogenicidad conductual.
CLASIFICACION DEL RIESGO

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  • 1. EXPOSICIÓN DEL RIESGO POR EXPOSICIÓN FETAL AL FÁRMACO • Factores que influyen en los efectos fetales de los medicamentos: 1. La edad gestacional en la que ocúrrela exposición al fármaco (periodo critico). 2. La enfermedad materna para la cual se aplica el tratamiento. 3. La dosis, frecuencia y vía de administración del fármaco. 4. La farmacogenetica de la unidad fetoplacentaria. • Aunque es mejor evitar el empleo de medicamentos durante el embarazo, es necesario conocer el riesgo del uso del medicamento. • Entre mas nuevo es un medicamento menor será la información recolectada sobre sus efectos en el crecimiento y el desarrollo fetal.
  • 2. PERIODOS CRITICOS • De acuerdo con la edad gestacional existe diferente riesgo, que depende de la diferenciación celular y del estado de desarrollo morfológico del embrión o feto. • El conocimiento de los periodos críticos de formación de los órganos, permite inferir el tipo de daño que puede ocurrir con el uso del fármaco: 1. Primeros 17 días de gestación: No existe diferenciación celular, solo capas germinales. Aun no se inicia la circulación placento-uterina. El embrión puede morir si muchas células mueren. No se puede determinar el riesgo de mutacion.
  • 3. 2. 18 a 25 días de gestación: Diferenciación del SNC. 3. 25 a 30 días de gestación: Aparecen los primordios de extremidades, del sistema gastrointestinal, cardiovascular y respiratorio. 4. 30 a 40 días de gestación: Diferenciación de cara, ojos, corazón y extremidades. 5. 40 a 60 días de gestación: Diferenciación de los órganos y de muchas áreas completas.
  • 4. EFECTOS TERATOGENICOS • El efecto teratogénico se produce en la etapa critica del desarrollo del tejido sobre el cual actúa el fármaco: 1. La 3era y 8va sema postconcepcion pueden ocurrir anormalidades estructurales cuando se expone el embrión a un fármaco teratógeno. 2. De la 9na semana en adelante pueden ocurrir daños fetales como: Microcefalia Sordera Falla renal Defecto del crecimiento Retardo mental
  • 5. CLASIFICACION DEL DAÑO • Muerte del embrión o del feto. • Teratogenicidad morfológica: Malformaciones anatómicas. • Toxicidad fetal. • Trastornos del crecimiento. • Teratogenicidad conductual.