Este documento presenta una introducción a la genética bacteriana. Explica conceptos como el ADN, ARN y mutaciones genéticas. Describe tres mecanismos de recombinación genética en bacterias: conjugación, transducción y transformación. Finalmente, brinda una breve reseña histórica sobre los inicios de la genética con los experimentos pioneros de Mendel y Griffith.
2. 2 Índice Objetivos Pág. 8 Introducción y conceptos básicos Pág. 9 Conceptos de Genética Pág. 10 Como se codifica la información genética bacteriana Pág.11 Diferencia entre fenotipo y genotipo Pág. 12 Que es el ADN? Pág. 13 Características del ADN Pág.14 Partes de los nucleótidos Pág. 15 Como es el ADN bacteriano? Pág. 16 Que es el ARN? Pág. 17
3. 3 Variaciones fenotípicas o temporales Pág. 18 Que son variaciones fenotípicas? Pág. 19 Características destacadas? Pág. 20 Como pueden ser las variaciones fenotípicas o temporales? Pág. 21
4. 4 Variaciones genotípicas o permanentes Pág. 22 Por qué esta determinado el genotipo Pág. 23 Que es un gen Pág. 24 Que son mutaciones? Pág. 25 Qué es una cepa? Pág. 26 Que es una cepa protótrofa Pág. 27 Como aislar una cepa mutante Pág. 28 Mutación espontanea Pág. 29 Que es una cepa autótrofa Pág. 30 Que es una replica en placa Pág. 31 Cambios en la mutación espontanea Pág. 32 Tipos de sustitución Pág. 33 Mutación inducida Pág. 34 Tipos de mutantes bacterianos Pág. 35
5. 5 Recombinación bacteriana Pág. 37 Que es una recombinación bacteriana? Pág. 38 Transferencia bacteriana Pág. 39 Conjugación Pág.40 Bacterias productoras de factor F Pág. 41 Que es un factor F positivo Pág. 42 Que es un factor F negativo Pág. 43
6. 6 Transformación y transducción Pág. 44 Que es una transformación? Pág. 45 Esquematización Pág. 46 Quien fue Griffith? Pág. 47 Experimento de Griffith Pág. 48 Que es transducción? Pág. 49 Esquematización Pág. 50 Bacteriófago Pág. 51 Partes del bacteriófago Pág. 52 Que es un prófago? Pág. 53
7. 7 Un poco de historia Pág. 54 Inicios de la genética Pág. 55 Bibliografía Pág. 57
12. 10 Conceptode Genética La genética es el estudio de la variabilidad y la herencia de las características de un organismo, sea eucarótico o procariótico.
13. Cómo esta codificada la información genética bacteriana? 11 En la molécula de ácido desoxirribonucleico, ADN, cuya propiedad de replicación es esencial el genotipo y el fenotipo.
15. 13 Que es el ADN ? Sustancia responsable de de la transmisión De información hereditaria
16. 14 Característicasdel ADN Es una molécula larga, compuesta por dos filamentos, cada uno unido por un nucleótidos unidos entre si que consta de 3 partes.
18. 16 Cómo es el ADN bacteriano? Es circular y de doble filamento
19. 17 Qué es el ARN? Acido Ribonucleico, tiene semejanza con el ADN, pero son diferentes. Actúa transmitiendo información codificada en el ADN para sintetizar proteínas.
22. 19 Qué son variaciones fenotípicas? Son modificaciones del fenotipo, debidas generalmente a cambios ambientales sin relación con el genoma, el cual no es transmitido hereditariamente.
26. Por qué esta determinado el genotipo? 23 El genotipo de una célula bacteriana esta determinado por la información genética de su cromosoma.
27. 24 Qué es un gen? Unidad funcional de la herencia. Cada gen consta de cientos de pares de nucleótidos. Cualquier gen es capaz e mutar, produciendo esto a veces su muerte.
28. 25 Qué son las mutaciones? Las mutaciones son acontecimientos raros y al azar producidos de manera espontanea, sin tener en cuenta los requerimientos el ambiente.
29. 26 Qué es una cepa? Conjunto de especies bacterianas que comparten, al menos, una característica.
30. Qué es una cepa silvestre o protótrofa? 27 Cepa progenitora que crece en un medio mínimo.
31. 28 Como aislar una célula mutante? Puede hacerse de varias formas, una de esta incorporando al medio de cultivo un antibiótico para seleccionar así los mutantes resistentes al antibiótico que crecen sobre el medio de cultivo.
32. 29 Mutación espontánea Aquellas que surgen normalmente como consecuencia de errores durante el proceso de replicación del ADN. Ocurren en condiciones normales de cultivo y existen varias situaciones que cambian la secuencia de bases Purina- pirimidina del ADN.
33. 30 Qué es una cepa auxótrofa? Son aquellas que requieren medios de cultivos mas complejos. Estos requerimientos pueden ser nutricionales superiores a los de cepas progenitoras.
34. 31 Qué es una replica en placa? Es una de las técnicas mas utilizadas para seleccionar una cepa mutante con requerimientos nutricionales superiores a lo de la cepa progenitora.
36. 33 Tipos de sustitución Sustitución por transición: cuando se sustituye una base purina por otra purina. Sustitución por trasnversion: cuando se sustituye una base purina por una pirimidina o viceversa.
37. Mutaciones inducidas 34 Cuando se aplica aun población bacteriana algún tipo de agente inductor de mutaciones, conocido como agente mutageno o sustancia mutagenica.
41. Qué es una recombinación Bacteriana? 38 Es la formación de un nuevo genotipo por redistribución de los genes, después de un intercambio genético entre dos cromosomas diferentes que poseen genes similares. Estos cromosomas se llaman homólogos.
42. 39 Transferenciasbacterianas La transferencia del ADN de las células donadoras a las células receptoras que dan origen a formas recombinadas, se produce por 3 mecanismos distintos: conjugación, transducción y transformación.
43. 40 Conjugación El mecanismo de apareamiento depende del contacto célula – célula.
45. 42 Qué es un factor F+? Las células donadoras contienen una pieza circular pequeña y extracromosomal de ADN, esa pieza se conoce como plásmido, y se le ha llamado factor e fertilidad, factor sexo o factor F+.
46. 43 Qué es un factor F-? Las células receptoras se simbolizan así: factor F- El cruce entre dos cepas f- son estériles Solamente el cruce de dos cepas contrarias produce recombinantes aunque excepcionalmente pero con baja frecuencia una f+ y otra f+ logran el cruce.
48. 45 Qué es la transformación? Consiste en el paso de un fragmento de ADN de una bacteria a otra por la adsorción. El fragmento de ADN es llamado exogenote y se recombina con el cromosoma de la bacteria que lo recibe, reemplazando un segmento homologo.
50. 47 Quien fue Griffith? Experimento por primera vez, en 1928 la transformación de la genética bacteriana.
51. 48 Experimento de Griffith Cepa II-S: lisos y capsulados Cepa II-R: rugosos y sin capsula Cepa III-S: lisos y muertos por calor.
52. 49 Qué es transducción? Consiste en la transferencia de una pieza de ADN de una bacteria a otra por medio de un bacteriófago
53. 50 Esquematización Fases de la transducción: 1) fijación del fago a la bacteria; 2) respuesta lítica; 3) transducción del fragmento de ADN a otra bacteria; 4) integración del ADN en el genoma.
54. 51 Bacteriófago Son agentes infecciosos que se replican como un parásito obligado en bacterias. El fago extracelular es metabólicamente inerte y consiste principalmente de proteínas más ácido nucleico (ADN o ARN).
55. 52 Partes del bacteriófago Las proteínas del fago protegen su material genético (cápside). Existen varios tipos morfológicos de fagos, los hay poliédricos, filamentosos y complejos. Estos últimos, tienen cabezas poliédricas a las cuales se une una cola y a veces otros apéndices.
56. 53 Y qué son profagos? Son genomas virales que se integran al genoma bacteriano. Las bacterias que portan los profagos se llaman bacterias lisogènicas.
59. 55 Inicios de la Genética La genética es una disciplina dinámica y en rápido avance. Hace mas de 100 años que se emprendió el primer estudio serio la genética, por el botánico austriaco Gregorio Mendel, con los guisantes y los frijoles, y a partir de esto se desarrollaron estudios fundamentales de la herencia .
60. 57 Bibliografía Microbiología básica para el área de la salud y sus afines Hugo Humberto Montoya Villafañe Las imágenes fueron obtenidas en el portal web google.com