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1 de 47
Incidencia
y
mortalidad
en el
Colombia
Factores de riesgo
 Vida sexual activa
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 Mayor numero de compañeros sexuales
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UNIDADES DE TAMIZAJE
Sistema de Bethesda
Calidad de la muestra • Satisfactoria
para la
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• Satisfactorio
pero limitado
• Inaeducada
Sistema de Bethesda
Resultados citológicos
Negativa para
neoplasia
Cambios
celulares
benignos
Anormalidades
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Otras
neoplasias
malignas
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Detección temprana de cáncer de cuello uterino y mama en Colombia

  • 1.
  • 3.
  • 4. Factores de riesgo  Vida sexual activa  Inicio temprano de la actividad sexual  Mayor numero de compañeros sexuales  Cigarrillo (2 a 4 veces > riesgo) La detección precoz por citología reduce efectivamente entre 50 y 80% la incidencia y mortalidad por cáncer de cuello uterino infiltrante en las poblaciones que son sometidas a tamizaje sistemático
  • 5. Definición  Actividades intervenciones y procedimientos dirigidos a las mujeres entre 25 y 69 años o < de 25 con vida sexual activa, para la toma de citología cervico uterina
  • 6. Población objeto  Mujeres entre 25 y 69 años o < de 25 con vida sexual activa afiliadas a régimenes subsidiado y contributivo
  • 8. Citología cervicouterina  Cada año y hasta los 69 años con periodicidad anual. (A).  Se debe evitar realizar el test en mujeres con histerectomía total por causa benigna (A).  Se recomienda practicar el test anual en mujeres sexualmente activas (A).  Si tres o más pruebas dan resultado negativo, el intervalo del test puede alargarse a juicio del médico y de acuerdo con la paciente (A). 2007
  • 9. Toma de citología:  Anamnesis y registro  Preparación de laminas  Toma de muestra  Identificar adecuadamente la lamina  Informar a la usuario sobre la importancia de reclamar oportunamente el resultado UNIDADES DE TAMIZAJE
  • 10.
  • 11. Sistema de Bethesda Calidad de la muestra • Satisfactoria para la evaluación • Satisfactorio pero limitado • Inaeducada
  • 12. Sistema de Bethesda Resultados citológicos Negativa para neoplasia Cambios celulares benignos Anormalidades en células epiteliales Otras neoplasias malignas •Infección •Cambios reactivos
  • 13. Sistema de Bethesda Anormalidades en células epiteliales De cel. Escamosas -ASCUS o ACSI -LEIBG Infección x VPH NIC I -LEIAG NIC II NIC III Carcinoma escamocelular De cel. Glandulares -Células endometriales de aspecto benigno -AGUS – AGSI
  • 14. Sistema de Bethesda Otras neoplasias malignas Anormalidades de células no epiteliales Ginecólogo - oncólogo
  • 15. Sistema de Bethesda Diagnóstico descriptivo  Infección Vaginosis bacteriana Tricomonas Clamydia Actinomises Herpes Otros  Cambios reactivos Cambios reparativos Inflamación por atrofia Cambios por radioterapia Cambios por dispositivo intrauterino Otros
  • 16. Sistema de Bethesda Evaluación hormonal  Patrón hormonal compatible con edad e historia  Patrón hormonal no compatible con edad e historia  Evaluación hormonal no factible
  • 17. Conductas según reporte • seguir esquema 1 – 1 – 3 Normal • tratamiento necesario y continua esquema 1 – 1 – 3 Cambios benignos • remitir a patología cervical y colposcopia Anormal
  • 18. Diagnostico definitivo  Colposcopia y biopsia dirigida UPCC Abrir historia a todas las pacientes para informe colposcópico Solicitudes de patología Sistema de registro
  • 19. Diagnostico definitivo  Reporte de la colposcopia Satisfactoria Insatisfactoria Negativa o normal Positiva o anormal
  • 20.  TABLA 1 NORMA
  • 21. Diagnostico definitivo  Resultado de las biopsias Citología Colposcopia Biopsia
  • 22.  Controles citológicos y colposcopicos cada 6 meses o cada año. hasta que desaparezca. MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS Electrocauterización Criocirugia Vaporización laser Lesión endocervical • Cubo endocervical y legrado del endocérvix residual • Conización clásica y legrado del endocérvix residual Uso de preservativo por 4 – 6 meses
  • 23.
  • 24. MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS  TABLA NORMA 2
  • 25.
  • 26. MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS  Todos: Al mes del tratamiento, realizando examen fisico general y examen ginecológico  NIC bajo grado: control 6 meses  c/año hasta 5 años con citologías neg  citologias c/3 años  NIC alto grado: contro c/6 meses en los 2 primero años  c/año hasta 5 años con citologías neg  citologias c/3 años
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 33.
  • 34. Factores de riesgo  Biopsia previa  hiperplasia atípica.  Historia familiar de cáncer de seno en madre, hermana, o hija de la paciente.  Historia personal de cáncer de seno previo 2007
  • 35. MAMOGRAFIA La mamografía se convierte en la única herramienta disponible en el mundo para hacer detección temprana del cáncer de mama en un estado que es potencialmente curable en alto porcentaje. Población objeto: Mujeres > de 50 años afiliadas a los regímenes contributivo y subsidiado 2000
  • 36. Es obligatorio a toda mujer por encima de los 50 años de edad realizarle una mamografía de 4 proyecciones cada dos años, independientemente de la presencia o no de signos o síntomas en la mama Técnico de radiología Mamógrafo Mamografía sospechosa BACAF
  • 37. Mamografía a toda mujer entre los 50 y 69 años, informándole los riesgos y beneficios del procedimiento (D). 2007 Para mujeres asintomáticas en el grupo de edad de 40 a 49 años la decisión de practicar la mamografía de tamizaje debe discutirse con ellas. (D).
  • 38. Guía de Atención Integral (GAI) para la Detección Temprana, Tratamiento Integral, Seguimiento y Rehabilitación del Cáncer de Mama 2012 - GUÍA N. 01 Para el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) de Colombia Instituto Nacional de Cancerología ESE (INC) – FEDESALUD
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 43. Población de alto riesgo Alto riesgo, uno o mas de los siguientes: • Portadora de mutación genética conocida BRCA1, BRCA2 • Antecedente familiar en primer grado de mutación genética conocida • Antecedente de radioterapia sobre la pared del tórax a una edad menor de 30 años
  • 44. Riesgo medio, uno o mas de los siguientes: • Antecedente familiar de cáncer de mama en primer grado sin mutación genética conocida; un familiar en 1°; dos familiares en 1°, tres familiares en 1°. • Biopsias mamarias previas cuyo resultado muestre atipias • Diagnostico histológico de neoplasia lobulillar in situ • Densidad mamaria mayor al 75% • Antecedente personal de cáncer de mama, incluyendo carcinoma ductal in situ.