La inmunoglobulina A (IgA) es un anticuerpo crítico para la inmunidad de las mucosas. Se encuentra en dos formas: secretora (en mucosas) y en suero. En su forma secretora, se encuentra en secreciones como la saliva, jugos intestinales y exudados respiratorios, donde juega un papel importante protegiendo contra patógenos. La IgA secretora se considera la principal línea de defensa de las mucosas.

1. INMUNOGLOBULINA A.
Anchundia Cedeño Lady Radmila .1
Cañarte Alcívar Jorge Alberto.2
1Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí. Facultad de Ciencias de la salud.
Escuela de Medicina.
2Docente de la Universidad Técnica de Manabí. Facultad de Ciencias de la Salud.
Escuela de Medicina.
Introducción
La inmunoglobulina IgA son glicoproteínas séricas y constituyen una de las cinco clases
de anticuerpos, es el tipo más rico de agente de acción contraria en el cuerpo humano,
que se encuentra en las películas mucosas del tracto gastrointestinal, respiratorio,
genitourinario y en las altas, por ejemplo , drenaje del seno, saliva y lágrimas.
La IgA secretora se considera como la línea principal de protección de la forma de vida
contra las contaminaciones virales y bacterianas de la clase respiratoria (1)
Es un dímero formado por la cadena J, que está unido por un polipéptido llamado una
pieza secretora. En suero, la IgA típicamente ocurre en forma monomérica, mientras
que en las descargas se muestra en su mayor parte en el marco polimérico, en su mayor
parte como un dímero formado por dos monómeros IgA, unidos por la cadena J (2)
La inmunoglobulina A secretoria asume una parte esencial en la reacción humoral
versátil, siendo una pieza de la insusceptibilidad versátil y estimulante en sí misma
hasta el final de los operadores patógenos.
En esta área, percibiremos cómo funciona la IgA, su estructura, cómo se transmite y en
qué cantidades se encuentra en la criatura humana.

2. La Inmunoglobulina A (IgA)
Es un agente de acción contraria que
asume un papel crítico en la
invulnerabilidad de la mucosa. Lo
descubrimos en el ser vivo en dos
géneros: secretor (mucoso) y (suero).
En su modelo secretor, se encuentra en
gruesos, que incluyen: salivación,
calostro, jugo intestinal, líquido vaginal
y exudados del órgano y epitelio
respiratorio. También se encuentra en
las cifras límite en sangre. (3)
La revelación del instrumento por el
cual se crea la variedad decente de
anticuerpos que nadan en nuestro
plasma sanguíneo y nos protege de los
numerosos parásitos que nos rodean ha
sido un destacado entre los avances más
esenciales de la ciencia en el último
siglo . (4)
Es impermeable a la degradación por
productos químicos y, por lo tanto,
podrá esforzarse por ocupar situaciones
implacables, por ejemplo,
circunscripciones respiratorias y
relacionadas con el estómago,
brindando asistencia contra los
gérmenes que aceleran su replicación en
las emisiones corporales. Constituye el
10% de las inmunoglobulinas
agregadas, es decir, de 150 a 200 mg
por cada 100 ml. LA producción diaria
de Iga es de 66 mg / kg / día, que supera
a las demás inmunoglobulinas juntas.
Su esencialidad normal es de 7 días.
Estructura
IgA es una inmunoglobulina enmarcada
por dos cadenas ligeras y dos cadenas
pesadas, la forma más conocida es la
forma dimérica, constituida por dos
átomos de IgA conectados por la pieza
secretora o de transporte, que constituye
una cadena de glicoproteína con un peso
subatómico de 60,000 daltons, que une
dos partículas de IgA a través de sus
cadenas pesadas. Esta pieza secretora
comienza en el nivel del epitelio de la
mucosa y se une a la IgA, en este
momento se descarga tras la
combinación de las células plasmáticas
de la submucosa. . (5)
Funciones
Las capas mucosas de la forma del
organismo cubren una superficie
inexacta de 400 m2, en contacto
permanente con numerosos
microorgamismos patogenos .
Consistentemente más del 70% de las
células invulnerables se activan para
oponerse a enfermedades infecciosas. La
IgA con el segmento secretor (IgAS)
media vitalmente en la resistencia innata
al mantener la entrada de
microorganismos y proteínas externas en
la mucosa. También mata Toxinas y
organismos patogenos . El fracaso de

3. IgAS para continuar como una opsonina
es la preferencia en las descargas en cuyo
nivel el comienzo de una reacción
incendiaria podría comprometer el
sistema de defensa local y la
respetabilidad de las mucosas. A pesar
del hecho de que la parte de la IgA
mucosa es seguramente conocida, no
ocurre lo mismo con la IgA sérica. En
cualquier caso, se considera que el
último puede ser un "vigilante distante"
ya que los inmunocomplejos con IgA son
aniquilados por el marco fagocítico sin
una agravación relacionada. Además, la
IgA sérica monomérica tiene un
movimiento mitigante y está equipada
para restringir ciertas capacidades, por
ejemplo, fagocitosis activada por IgG,
acción bactericida, estallido respiratorio
y descarga de citocina. La insuficiencia
específica de IgA (la insuficiencia
esencial más incesante) inclina a los
pacientes a la presencia de sensibilidad y
autoinmunidad. La comunicación de IgA
con FcALFARI en células fagocíticas de
tejidos puede referirse a una segunda
línea de guardia al momento de
infecciones bacterianas .(6)
Generación de inmunoglobulina A
La IgA es la clase principal de
inmunoglobulina que se puede emitir
eficaz y eficientemente a través del
epitelio, por lo que asume una parte clave
en la protección contra patógenos
intestinales y respiratorios, y en el
intercambio de invulnerabilidad inactiva
en el drenaje y el calostro. de madres a
niños. El espacio de la superficie
intestinal está a cargo de la extensa
medida de IgA que se administra. En el
marco gastrointestinal, la creación de
IgA comienza con el paso de los
antígenos a los parches de Peyer, donde
animan los linfocitos T y B de los
folículos (7). Algunos de los linfocitos B
se reconocen en células creadoras de IgA
y salen a la lámina propia. Hay algunas
razones por las que las medidas de IgA
administradas en el marco de seguridad
de la mucosa son más notables que las
creadas en diferentes tejidos:
1) Las células B que comunican IgA se
reubican específicamente en los parches
de Peyer y en la lámina propia del
sistema digestivo.
2) Los linfocitos T que aportan IL-5 son
más diversos en las placas de Peyer que
en otros tejidos linfoides. (8)
Receptores IgA
Hay cinco géneros no relacionados
básicamente. Tres de ellos se consideran
certificados: el receptor de IgA
polimérico se asocia con el vehículo de
IgM e IgA a través de obstrucciones de
la mucosa. El segundo tipo (CD89) es el
receptor de IgA particular (FcALFARI)
que une IgA1 e IgA2. La tercera
clasificación vincula IgA e IgM,

4. mientras que las otras dos, electiva, son
la asialoglucoproteína y el receptor de
transferrina (TfR). (9)
Clases de inmunoglobulina A
En las personas hay dos subclases: IgA1
e IgA2. En el suero prevalece la subclase
IgA1, que constituye del 10 al 15% del
agregado de Ig (1,4-4 mg / ml), y allí
aparece como monómero el suplemento
se resuelve mediante un curso de acción
de respaldo, no tiene capacidades
opsónicas y no es citolítico para
macrófagos, aún para los granulocitos.
En cualquier caso, en descargas
seromucosas, IgA2 es extremadamente
rica, aparece como un dímero, teniendo
sus cadenas ligeras y abrumadoras no
conectadas con enlaces de bisulfuro, sino
más bien a través de enlaces no
covalentes (10)
Transporte
La IgA ocurre cerca de las células
plasmáticas, en el epitelio mismo cerca
de la superficie de la mucosa. Se une a
un receptor de inmunoglobulina
polimérico en la superficie basolateral de
las células epiteliales y se lleva a la
célula por medio de endocitosis. El
complejo receptor de IgA atraviesa los
compartimentos celulares antes de ser
descargado en la superficie luminal de
las células epiteliales, todavía
conectadas al receptor. En ese punto
ocurre una proteolisis del receptor y el
átomo dimérico IgA, junto con una parte
del receptor conocido como segmento
secretor, se descarga y se difunde a
través del lumen. En el sistema digestivo,
puede unirse a la capa de fluido corporal
en la superficie de las células epiteliales
para enmarcar una obstrucción equipada
para neutralizar los peligros que
previamente alcanzan la célula (11)
Inmunidad mucosa mediada por
Inmunoglobulina A
El protector contra las enfermedades
intestinales ocurre en las membranas de
la mucosa y es intercedido por
componentes inmunológicos
particulares y no particulares, a pesar del
hecho de que el último puede fluctuar
según lo indicado por su área en dicha
capa; Estos se muestran como descargas
de la mucosa, que actúan como una
obstrucción fisicoquímica y como una
rejilla gruesa en la que se pueden atrapar
patógenos, lo que reprime su mejora o
hace que su fin sea concebible. (12-13)
IgA, a pesar de ser una parte menor de la
inmunidad humoral sistémica , asume
una parte clave en la resistencia de la
mucosa. Esto se basa en que nadie,
excepto IgA, puede ser transportado
específicamente a través de las barreras
mucosos a la luz de los órganos cubiertos
por él.

5. Un individuo común secreta más IgA
que algún otro isotipo, pero dado que la
amalgamación ocurre en los tejidos
linfoides de la mucosa y su paso a la luz
de las membranas mucosas es tan
convincente, la IgA no constituye ni una
cuarta parte de las inmunoglobulinas
totales del plasma. Existe una alta
centralización de IgA en las emisiones
naturales, por ejemplo, salivación,
calostro, lágrimas, descargas nasales y
bronquiales y descargas del tracto
relacionado con el estómago. Por otra
parte, la constricción del músculo liso
peristáltico puede eliminar a los
operadores atacantes de los tractos
intestinales, urinarios y respiratorios.
Los cilios en las células epiteliales de la
mucosa respiratoria proporcionan un
sistema de protección atrapando a los
especialistas en ataque que lo atraviesan;
este componente permite disminuir el
tiempo que el operador remoto necesita
retener rápidamente a la superficie del
epitelio que extiende dicha mucosa. (14-
15)
Conclusión
La inmunoglobulina A será un
inmunizador esencial a nivel de la
mucosa, y es la protección primaria
contra las enfermedades en los tractos
urogenital, respiratorio y estomacal.Su
vida media es de 7 días.
Es el anticuerpo que mayormente se
produce en el Organismo humano, y
forma parte de inmunidad adaptativa
humoral.
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