1. Éteres
ALEXÁNDER
GUTIÉRREZ M.
ALEXÁNDER
GUTIÉRREZ M.
Compilado por:
Programa de Licenciatura en
Biología y Química
Programa de Licenciatura en
Biología y Química

2. Estructura
R-O-R’
Ar-O-R
Ar-O-Ar
CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH3
CH3-O-CH3
O
CH3
R-O-R

3. Codeína
Analgésico y antiinflamatorio analgésico
alcaloide
morfina
Opio
Vainillina
Saborizante

4. Nomenclatura éteresNomenclatura éteres
CH3 − CH2 − O − CH3
CH3 − CH2 − O − CH2 − CH3
CH3 − CH2 − O − CH3CH3 − O − CH3
•
Se nombran (sistema común) por orden alfabético, los radicales
unidos al − O −, seguidos de la palabra ÉTER
•
En la nomenclatura IUPAC, se nombra el radical de menor numero
de carbono (con la palabra OXI), seguido sin guión del nombre
del hidrocarburo del que deriva el radical mayor numero de
carbono.
dimetil éter etilmetil éter dietil éter
metoxietano

5. Ejemplos:

6. Nomenclatura epóxidosNomenclatura epóxidos
oxaciclopentano
1,4 dioxaciclohexano
El oxigeno se cuenta como un carbono y se designa
con el prefijo -oxa

7. Usos
Se utilizan como disolventes orgánicos
Antiguamente se utilizaba como anestésico

8. Referencias
 Volhardt, K.P.C. ; Schore, N.E. Química Orgánica. 5ª Ed. Omega. 2008.
 Hart, H.; Hart, D. Química Orgánica. 12ª Ed. Editorial: McGraw-Hill. México.
2007
 Bruice, P. Y. Fundamentos de Química Orgánica, Pearson Prentice Hall, 2007
 Carey, F. A. Química Orgánica. 6ª ed. Ed. McGraw Hill, 2006.
 Wade, L.G. Química Orgánica. 5ª ed. Pearson Educación S.A. Madrid. 2004.
 McMurry, J. E. Química Orgánica. 6ª ed. International Thomson editores S.A.
México. 2004.
 Morrinson, R.; Boyd, R. Química orgánica. 5ª edición. Iberoamericana.
México.1994.
 Fessenden, R.; Fessenden, J. Química Orgánica. Grupo Editorial
Iberoamérica. México. 1983.

9. Referencias
 http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf.
http://www.uhu.es/quimiorg/sintesis4.html

10. Referencias
 http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf.
http://www.uhu.es/quimiorg/sintesis4.html