obtencion de alcanos y alquenos

1. Nombres: Silvana Mendoza Cutipa
Código: 2015 - 178027
INFORME DE PRACTICA N° 03
I. OBJETIVO:
Obtener alqueno y metano.
II. INTRODUCCIÓN:
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles
enlaces C=C. El nombre de los hidrocarburos insaturados se debe a que a los
carbonos que sostienen el doble enlace todavía pueden enlazarse a hidrógenos.
Los alquenos tienen propiedades físicas como:
 Solubilidad: Son compuestos no polares, por lo tanto se disuelven en
solventes no polares como el benceno, otro hidrocarburo éter.
 Puntos de Ebullición: Son ligeramente inferiores a los de los alcanos
correspondientes.
Para la obtención de alquenos existen diversos métodos, entre ellos están:
 Deshidrohalogenación de Haluros: Esta reacción se lleva a cabo con KOH
en etanol se remueve un átomo de halógeno y uno de hidrógeno de los
carbonos vecinos:
Alcano-X + KOH + KX + H2O
 Deshalogenación de Dihaluros: También es posible obtener un alqueno
por deshalogenación de dihaluros vecinales o dihalogenuros; los
halogenuros se remueven con magnesio o con zinc. Así del 1,2 -
dicloretano puede obtenerse eteno:
CH2- CH2+ Mg -----------------> CH2= CH2 +MgCl2
 Reducción de Alquinos o Hidrogenación: En condiciones controladas
puede obtenerse un alqueno a partir de un alquino adicionando solo una
molécula de hidrogeno al enlace triple. esta reacción se lleva acabo con
sodio o litio en presencia de NH3 líquido.
 Deshidratación de Alcoholes: Consiste en la eliminación de agua de un
compuesto por medio de calor. Los alcoholes más suceptibles a la
deshidratación son los alcoholes terciarios, y los más resistentes a la
deshidratación son los primarios, según la Regla de Saytzeff.
"El Hidrógeno que será eliminado en una reacción de eliminación es el
perteneciente al carbono más ramificado."

2. Nombres: Silvana Mendoza Cutipa
Código: 2015 - 178027
III. MATERIALES Y REACTIVOS:
3.1. Materiales:
 Tubos de ensayo
 Gradillas
 Vaso de Precipitado
 Mechero
 Mortero
 Fosforo
 Pinza
 Crisol
3.2. Reactivos sólidos y líquidos:
 Alcohol
 Permanganato de
Potasio
 Arena
 Acetato de sodio
 Ácido sulfúrico
 Cal sodada
 sal
 Agua destilada
 Ácido clorhídrico
IV. PROCEDIMIENTO:
Experiencia N°1 Obtención de alqueno
 En un tubo de ensayo colocamos 3ml de alcohol, arena (para
protección), y ácido sulfúrico
 Colocar en otro tubo de ensayo permanganato de potasio 3ml
Experiencia N°3
RESULTADO:
El permanganatode potasiocambioauncolorcafé
conestocomprobamoslapresenciade unalqueno.
Alcohol etílico más el ácido sulfúrico
CH2OH - CH3 + H2SO4 -------- CH2=CH2 + H2O
obtenemos un alqueno (etileno)
Etileno más permanganato de potasio
El etileno forma un etilenglicol y el permanganato
de reduce formando dióxido de magnesio.

3. Nombres: Silvana Mendoza Cutipa
Código: 2015 - 178027
Experiencia N°2 Obtención de metano
 En un crisol colocar4g de acetato de sodio, con la ayuda del mechero
bunsen deshidratarlo luego mover hasta que se vuelva a cristalizar.
 De la muestra anterior tomar 1.5g más 1.5g de cal sodada colocarlo
en un mortero y triturar hasta que se vuelva fino.
 Poner la mezcla anterior en un tubo de ensayo poniéndolo a calentar
en un mechero bunsen.
RESULTADO:
logramos obtener
metano.

4. Nombres: Silvana Mendoza Cutipa
Código: 2015 - 178027
V. CONCLUSIÓN:
Logramos obtener un alqueno en este caso el etileno y metano gracias
a la reacción de acetato de sodio y cal sodada.
VII. RECOMENDACION
 La inhalación prolongada de gas metano puede provocar asfixia al reducir
el contenido de oxígeno en el aire, dando lugar a la pérdida de
conocimiento e incluso la muerte.
 El gas óxido de etileno (OE) provoca principalmente irritación de la nariz,
garganta y tracto respiratorio; también provoca efectos en el sistema
nervioso central como jaquecas, náusea y vómitos
VIII. BIBLIOGRAFIA
 Aquilino Aubad, Texto guía de laboratorio de Química Orgánica, sesión
24;Editorial Universidad de Antioquia; Colombia; 2002.2. Jorge
E.Bautista [et al.],
 Serie Química II, grupo editorial Educar, Colombia2008. 3. R. L. Shriner,
 Química Orgánica, Addison-Wesley Iberoamericana, EstadosUnidos,
1990.5. K. Peter C. Vollhardt,
 Química Orgánica, Ediciones Omega S.A., España, 1994