1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ
ESTUDIOS GENERALES DE PSICOLOGÍA
CÁTEDRA
Genética y Conducta
Concepciones
Autor(a):
Raiza Briceno
Hps. 131 00183v
Junio, 2014
Raiza C Briceno Torres 121

2. Cromosomas
Los cromosomas (término que significa "cuerpos coloreados", por la
intensidad con la que fijan determinados colorantes al ser teñidos para
poder observarlos al microscopio), son un componente del núcleo celular
que sólo aparecen cuando la célula está en división, ya sea mitosis o
meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de cadena lineal, más o
menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de anillo circular
cerrado, en el caso de procariotas, y están compuestos por ácidos nucleicos
y proteínas.

3. Los cromosomas contienen el ácido nucleído ADN (ácido
desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñas
moléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS; en el ADN sólo existen cuatro
tipos de nucleótidos distintos, diferenciándose solamente en uno de sus
componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS:
-nucleótidos con ADENINA = A
-
- nucleótidos con GUANINA = G
-
- nucleótidos con CITOSINA = C
-
- nucleótidos con TIMINA = T
Cromosomas

4. Cromosomas
Un cromosoma está formado por dos cromátidas, que son cadenas iguales de ADN, es
decir, con los mismos genes y los mismos alelos.
Los cromosomas se clasifican según la longitud relativa de sus brazos, es decir, según
la posición del centrómero, en:
-METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el
centrómero está en el centro.
-
- SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado
dando dos brazos algo desiguales
-
- TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos
brazos muy desiguales
-
- ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo
existe un brazo.

5. Número Cromosomico
Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un
NÚMERO FIJO DE CROMOSOMAS, que en las plantas y animales superiores
se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En
estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la
mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la
fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el
nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de
estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Es
posible alterar el número de cromosomas de forma artificial, sobre todo en
las plantas, de las que se pueden obtener múltiplos del número de
cromosomas normal.

6. Herencia del Sexo
Existen diversas formas de determinación del sexo:
Determinación fenotípica: Es el único caso en que el sexo no es determinado
directamente por la información genética, sino que el ambiente moldea y cambia
esa información; existen casos en anfibios de hembras jóvenes que se pueden
transformar en machos en presencia de hembras adultas, o de individuos que
tienen un sexo de jóvenes y otro de adultos, etc.
Determinación génica: El sexo es determinado por un gen mendeliano normal;
este caso es poco frecuente.
Determinación cromosómica: Es el tipo más habitual, en el que el sexo viene
determinado por la presencia de cromosomas especiales, denominados
CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto de cromosomas o AUTOSOMAS; estos
cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi metacéntrico denominado,
cromosoma X, y otro telocéntrico, llamado cromosoma Y. Aunque este caso se da
en la mayoría de animales y plantas, existen diferentes formas:

7. Herencia del Sexo
Determinación cromosómica: Es el tipo más habitual, en el que el sexo viene
determinado por la presencia de cromosomas especiales, denominados
CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto de cromosomas o AUTOSOMAS; estos
cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi metacéntrico denominado,
cromosoma X, y otro telocéntrico, llamado cromosoma Y. Aunque este caso se da
en la mayoría de animales y plantas, existen diferentes formas:
-sexo determinado por un solo cromosoma XO
-Sexo determinado por dos cromosomas: puede ser XX para hembras(sexo
homogamético) y XY para machos(sexo heterogamético), como suceden en la
especie humana, o al reveés, como suceden en muchas aves.
-Determinación cariotípica: El sexo depende de la dotación cromosómica del
individuo, como sucede en los insectos sociales, abejas y hormigas, en que las
hembras son laplonoides y los machos diploides.

8. Homocigoto y Heterocigoto
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee
dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por
ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da
tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

9. Homocigoto y Heterocigoto
¿Por qué surgen los genotipos homocigotos y
heterocigotos?
∞ Un genotipo homocigoto dominante surge
cuando una secuencia determinada abarca dos
alelos para el atributo dominante.
∞ Un genotipo homocigoto recesivo surge
cuando la secuencia abarca dos alelos del
atributo recesivo.
¿Sabias?
que cada persona tiene 46 cromosomas
agrupados en 23 pares