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 1. ANTIBIOTICOSIhrLogo
 2. ANTIBIOTICOS Sustanciasquímicassintetizadaspormicroorganismosque poseen
acción antimicrobiana. Existendistintostiposde antimicrobianos:Desinfectantes
eliminanlacargamicrobianatotal.Sanitizantes.disminuyenlacarga microbiana
total.Here comesyourfooterPage 2 Your Logo
 3. ANTIBIOTICOSreducenycontrolanlapresenciade Antisépticosmicroorganismos
potencialmente patógenos.Antimicrobianosreducenycontrolanlapresenciade de
uso sistémicomicroorganismosque haninvadidolostejidos.Here comesyourfooter 
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 4. ANTIBIOTICOS Los agentesantimicrobianosde usosistémicose clasifican:Here
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 5. ANTIBIOTICOS  Mecanismode acción: Inhibiciónde lasíntesisde laparedcelular.
Alteraciónde lapermeabilidadcelular. Inhibiciónde lasíntesisproteica. Inhibición
de la síntesisde DNA y RNA.Here comesyourfooter Page 5 Your Logo
 6. MECANISMO DE ACCION Your Logo
 7. EFECTO ANTIMICROBIANOBACTERICIDAS BACTERIOSTATICOS1) Betalactámicos
1) Tetraciclinas2) Aminoglucósidos2) Macrólidos3) Quinolonas3) Fenicoles4)
Glucopéptidos4) Azucarescomplejos5) Polimicinas5) Sulfonamidas6) Trimetropima
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 8. ANTIBIOTICOS Debenreunirlassiguientescaracterísticas: Debensermás
bactericidasque bacteriostáticos. Debenmantenerseactivosenpresenciade plasma
y líquidoscorporales. Nodebensertóxicosylosefectoscolateralesadversostienen
que ser mínimosparael huésped. Debenserhidroyliposolubles.Here comesyour
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 9. ANTIBIOTICOS Riesgodel usoexcesivo: Hipersensibilidad. Toxicidaddel
medicamento. Desarrollode cepasbacterianasresistentes. Alteracionesde laflora
bacteriananormal.Here comesyourfooter Page 9 Your Logo
 10. PENICILINASFormafarmacéutica: Diluir1frascode PNCDE 5 millonescon15ml
de lágrimaso SSB.  Indicaciones:Infeccionesocularesexternascausadaspor
microorganismossusceptiblesenespecial el gonococo,úlceras,endoftalmitis.
Conjuntivitisgonocócica.Here comesyourfooterPage 10 Your Logo
 11. PENICILINAS Dosis:1gota c/30 min hastala resolución,luego4veces/día 
Generalidades:Betalactámicoactivalasenzimasque rompenlaparedcelular
bacteriana.  cocos gram(+) y (-) Corinebacterias Leptospiraytreponema
pallidum.Here comesyourfooter Page 11 Your Logo
 12. PENICILINASArdor,SensaciónDe cuerpo Efectoadversos.Extraño,Queratitis 
Se absorbe por: tóxicaOral,parenteral Se eliminapor:Riñon,vasosde laretinay
epiteliopigmentario.Here comesyourfooter Page 12 Your Logo
 13. AMINOGLUCOSIDOS Cubrenel espectrobacterianoresistente alos
betalactámicos Bactericidas - gramnegativos Nefrotóxicosyototóxicos.YourLogo
 14. AMINOGLUCÓSIDOS GentamicinaTobramicinaAmikacinaNeomicina.Your
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 15. AMINOGLUCOSIDOSAbsorción Víaparenteral. Inyecciónsubconjuntival 
Nivelesbajosenel vítreo.Eliminación. Ángulode lacámara anteriorydel canal de
Schlemm.YourLogo
 16. GENTAMICINA  Forma farmacéutica:Soluciónoftálmica:1 ml contiene
gentamicinasulftato3mg Ungüentooftálmico:0.3%.  Indicaciones:Infecciones
ocularesexternasyde susanexoscausadapor microorganismossusceptibles.Here
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 17. GENTAMICINA Dosis:1 gota cada 2 a 6 horas  Generalidades: Bactericidas,
inhibiciónde lasíntesisde laparedcelularbacteriana. Gram(+) y(-),estafilococo,
úlceras, celulitis,endoftalmitis.Herecomesyourfooter Page 17 Your Logo
 18. TOBRAMICINA Forma farmacéutica:Soluciónyungüentocontiene: 1ml
contiene tobramicina3mg.  Dosis:1 gota cada 2-6 horas.  Generalidades:
Inhibicióndel asíntesisde laparedcelularbacteriana.Here comesyourfooter Page
18 Your Logo
 19. AMIKACINAUsotópico Diluir200mg de amikacinacon13 ml de lágrimas
artificialesoSSB. Infeccionesoculares. Víasubconjuntival 500mg (úlceras
corneales).Indicaciones:En casos de resistenciaabetalactámicos.YourLogo
 20. AMINOGLUCÓSIDOS Efectosadversos: Usoprolongadolesióndel epitelio
corneal. Queratitistóxica. Ardorysensaciónde quemazón. Nousarenel
embarazo.Here comesyourfooter Page 20 Your Logo
 21. MACRÓLIDOS ERITROMICINA  Indicaciones Infeccionesporbacterias
susceptibles:Gram(+),neisseria,clamidia,blefaritis,tracomaconjuntivitisde inclusión
enniños.  generalidades:Bacteriostático,inhibelasíntesisproteicaal unirse ala
subunidadribosomal.Here comesyourfooter Page 21 Your Logo
 22. ERITROMICINA  Formafarmacéutica: Ungüentooftálmico:cadagr.Contiene
0.5%.  Efectosadversos: Raramente fotodermatitis,puedeprovocar
sensibilizaciónHere comesyourfooter Page 22 Your Logo
 23. TETRACICLINAS Forma farmacéutica:Soluciónyungüentocontiene: 1ml
contiene clorhidratode tetraciclina5mg. Dosis:1 gota cada 2-6 horas. 
Generalidades:Inhibicióndel asíntesisproteica,cocosy bacilosGram(+) y (-)Here
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 24. TETRACICLINASIndicaciones:Blefaritis,acné rosácea,tracoma.Efectos
adversos:Queratitistóxica,decoloraciónde dientese inhibicióndelcrecimiento.
Coloraciónamarillentade conjuntiva,cristalinoyestromacorneal YourLogo
 25. QUINOLONAS Ciprofloxacino Levofloxacino Ofloxacino MoxifloxacinoYour
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 26. QUINOLONASAcciónInhibenlasíntesisde DNA bacteriano BacteriasGram
negativas Escasacontra Gram positivas Gérmenesmultiresistentes.YourLogo
 27. CIPROFLOXACINOSol.Oftálmicayungüento.: 1ml contiene 3mgde clorhidrato
de ciprofloxacinodosis1gotacada 2-6 horas.Indicaciones Infecciones
bacterianasocularessuperficiales,infeccionesintraoculares,úlcerascorneales.Your
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 28. LEVOFLOXACINOSol.Oftálmica1ml / 5 mg de levofloxacino.Indicaciones
Infeccionesbacterianasocularessuperficiales Infeccionesintraoculares,úlceras
cornealesYourLogo
 29. OFLOXACINOSol.Oftálmica1ml / 3 mg de ofloxacino.Indicaciones
Infeccionesbacterianas ocularessuperficiales Infeccionesintraoculares Ulceras
cornéales,BlefaritisYourLogo
 30. MOXIFLOXACINOSol.oftálmica1ml contiene 5mgde Moxifloxacino.
Indicaciones Infeccionesbacterianasocularessuperficiales Infeccionesintraoculares
UlcerascornéalesYourLogo
 31. QUINOLONASEfectosadversos: Ojosrojos,ardor,visiónborrosa,fotofobia
Precipitadoscristalinosblancos. Interacciones:incompatiblesconsol.alcalinas.
Menoresde unaño. Your Logo
 32. CLORANFENICOLSol.Oftálmica:1ml contienecloranfenicol levógiro0.5% 5mg.
Ungüentooftálmico1%c/ gr contiene 5mg.Indicaciones:Infeccionesoculares
superficiales.YourLogo
 33. CLORANFENICOLDosis:1 gota 3 -4 veces/díaAcción:Inhibelasíntesisde
proteínasenla bacteria(RNA) Cocosgram(+), bacilosgram(-).Efectosadversos:
Irritaciónlocal,usonomas de 7 dias. Anemiaaplásica,atrofiaóptica.YourLogo
 34. SULFONAMIDAS Mecanismode acción:  Inhibe el crecimientobacterianopor
interferenciaconlasíntesisde ácidofólicomicrobiano. Clasificación:De
eliminaciónrápida. De eliminaciónmedia( sulfametoxazol) De eliminaciónlentay
ultralenta.Herecomesyourfooter Page 34 Your Logo
 35. SULFAMIDASAcción: Gram (+) (-),clamidia,toxoplasmagondii Análogodel
PABA. Sinergismo conel trimetropin Indicaciones TracomayRetinocoroiditis
toxoplásmicaYourLogo
 36. SULFAMIDASAbsorción Vía oralEliminación Porel riñónReacciónStevens-
JhonsonYourLogo
 37. TRIMETOPRIMA  Mecanismode acción: Interfiere enel ácidofólicobacteriano 
Se une a lasproteínas.  Se metabolizaenel hígado  Se eliminaporvíarenalHere
comesyour footer Page 37 Your Logo
 38. SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA Presentaciónfarmacológica: ViaOral:
susp.5ml: sulfa+ trime:200/40mg; 400/ 80 mg (forte). Comprimidos:400/80mg;
800/160 mg (forte) Dosis:30/6 mg x Kpdivididoen2tomas (niños) 1comprimido
800/160mg c/ 12 horas(adultos)Here comesyourfooter  Page 38 Your Logo
 39. POLIPEPTÍDICOS PolimixinaB,Bacitracina Se extraende labacteriaBacillus
PolimyxaAcción:Actúalapermeabilidadyel metabolismode lamembranacelular
bacteriana. Muerte bacterianaporlisiscelular.Here comesyourfooter Page 39 Your
Logo
 40. POLIPEPTÍDICOSIndicaciones Gram(-) Efectosadversos: Nefrotóxicos,
neurotóxicos.Here comesyourfooter Page 40 Your Logo
 41. POLIMIXINA B Presentaciónfarmacológica: Soluciónoftálmica/ungüento
5.000-6.000 UI/ml  Dosis:1 gota 4 vecespordía.  Efectosadversos: Reaccionesde
hipersensibilidad:prurito,inflamaciónde lospárpadosyeritemaconjuntival.Here
comesyour footer Page 41 Your Logo
 42. GRACIAS………… Your Logo
 43. Antimicrobianos…Antimicrobiano“Sustanciacapazde actuar sobre los
microorganismos,inhibiendosucrecimientoodestruyéndolos”Quimioterapéutico
“SustanciaAntibióticoproducidade manerasintéticaque posee “Sustanciaproducida
por ellapropiedadde inhibirel crecimientoometabolismode organismosvivos,
destruirmicroorganismos”.principalmentehongosmicroscópicosybacterias,que
posee lapropiedadde inhibirel crecimientoodestruirmicroorganismos”.Prontosilo
PenicilinaYourLogo
 44. Quimioterapéuticos…Interferenciaconel metabolismo...Sulfonamidasy
Trimetoprim:interfierenconel metabolismodel ácidofólico,queesunprecursorde la
síntesisde purinas,pirimidinasyaminoácidos.Se bloquea lasíntesisde ácidos
nucleicosyparedcelular.Se usangeneralmente combinados,yaque producenun
efectosinérgico,enYourLogoinfeccionesrespiratorias,urinariasygastroenteritispor
ShigellaySalmonella.
 45. Quimioterapéuticosque inhibenlasíntesisde DNA:QuinolonasyNitroimidazoles1.
Quinolonas,ácidonalidíxico:se unenalaDNA girasa,enzimaque mantiene el estado
de sobreenrrollamientodelDNA.Launióndel antibióticoal complejoDNA-girasa
inhibe lareplicacióndelDNA.Lasquinolonasylasnuevasfluoroquinolonas,como
ciprofloxacina,norfloxacinayofloxacinasonantibióticosde amplioespectro
yespecialmente utilizadoseninfeccionesurinariasyeninfeccionesporEscherichiacoli
y Salmonella.2.Nitroimidazoles:el grupoNitroesreducidoporunaproteína
debacteriasanaeróbicas.Ladrogareducidaproduce rupturadel DNA.Sonactivas
frente aanaerobiosyprotozoos.Your Logo
 46. Clasificaciónde losantibióticos…Segúnsumecanismode acción...Que alterano
inhibenlasíntesisde laparedcelular…Que afectanlafunciónde lamembrana
citoplasmática…Que inhibenlasíntesisde proteínasanivel del ribosoma…Que
inhibenlasíntesisde ácidosnucleicos…YourLogo
 47. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…Inhibenlapolimerizacióndel
peptidoglicán…Penicilinas,Cefalosporinas,etc.  Inhibenenzimasbiosintéticas…
Fosfomicina,Cicloserina Se combinanconmoléculas“carrier”…BacitracinaYour
Logo
 48. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-
lactámicos...EstructuraPenicillium........PenicilinaCephalosporium...CefalosporinaYour
Logo
 49. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Mecanismode
acción PBP(PenicillinBindingProteins).Transpeptidasas.Inhibiciónde lareacciónde
transpeptidaciónydel entrecruzamientodel peptidoglicán.YourLogo
 50. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Espectrode
acción antibacterianaPenicilinasnaturales:ej.PenicilinaG,PenicilinaV:espectro
reducido,activascontraGram positivos.SensiblespHácidoIsoxazolil Penicilinas:ej.
Meticilina,Cloxacilina,Flucloxacilina:espectroreducido,activascontraGram positivos.
Resistentesaβ- lactamasas.Aminopenicilinas:ej.Ampicilina,Amoxicilina.Amplio
espectro.ActivascontraGram positivosyGram negativos.Másresistentesal pHácido.
Your Logo Carboxipenicilinas:ej.Carbenicilina,Ticarcilina.
 51. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Espectrode
acción antibacterianaCefalosporinasde 1ª generación:ej.Cefazolina,Cefalexina.
Espectroreducidoa Gram positivos.Cefalosporinasde 2ªgeneración:ej.Cefuroxima,
Cefoxitina.Aumentode laactividadfrenteaGram negativos(Enterobacterias,
Haemophilus)yanaerobios;menorfrente acocosGram positivos.Cefalosporinasde
3ª y 4ª generación:ej.Cefotaxima,CefpiramidaMayoractividadfrente abacilosGram
negativos,inclusoPseudomonasyHaemophylus.Penetranbienel SNC.
Monobactamas:ej.Aztreonam.ActivossólofrenteaGram negativos.Carbapenemas:
ej.Imipenem.Amplioespectro.Resistentesaβ-lactamasasal igual que las
Monobactamas.Inhibidoresde β-lactamasas:ÁcidoClavulánico,Sulbactam.YourLogo
 52. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Toxicidad“La
toxicidadselectivade estosantibióticosse basaenque lascélulasanimalesnoposeen
paredcelular,así comotampoco lasenzimasde subiosíntesis.”Losefectosadversos
más relevantesson:  Alergia DiarreaYourLogo
 53. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…NOβ-lactámicos...
Mecanismode acción Que inhibenenzimasbiosintéticasFosfomicina:bloqueala
formacióndel ácidoN-acetilmurámico.Cicloserina:inhibe laincorporaciónde D-alanil-
D-alaninaal PG. • Que se combinanconmoléculas“carrier”Bacitracina:se une al
Bactoprenol,moléculalipídicade membranaque transportalassubunidadesde
peptidoglicánhacialacara externade la membrana.•Que se combinancon sustratos
de la paredVancomicina:formauncomplejoconlosresiduosde D-alanina,impide la
transferenciade losprecursoresdesde el carrierlipídico.YourLogo
 54. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre lasubunidad
30S del ribosoma:Aminoglicósidos:ej.Estreptomicina,Neomicina,Kanamicina,
Gentamicina,Tobramicina,AmikacinaTetraciclinas:ej.Doxiciclina,Tetraciclina  Que
actúan sobre la unidad50S del ribosoma:CloranfenicolMacrólidos:ej.Eritromicina,
Azitromicina,ClaritromicinaYourLogoLincosamidas:ej.Clindamicina
 55. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad
30S...  Aminoglicósidos:EstructuraSonazúcarescomplejosunidosporenlaces
glicosídicos.LosgruposNH y OH interactúanconproteínasdel ribosoma.La
estreptomicinafue aisladaen1940 de unStreptomyces.YourLogo
 56. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad
30S...  Aminoglicósidos:Mecanismode Accióni) Se une aproteína S12 enla
subunidad30S del ribosomaii) Bloquealaformacióndel complejode iniciacióniii)
Produce lecturaerróneadel mensaje:proteína defectuosaiv) El resultadofinal esla
muerte de labacteria,son bactericidasYourLogo
 57. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad
30S... • Tetraciclinas:Estructuraquímicay Mecanismode acciónBloqueanlainserción
del aminoacil-tRNA…Launiónestransitoria,porloque su efectoesreversible:son
bacteriostáticos.YourLogo
 58. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad
50S...  Cloranfenicol:Estructuraquímicay Mecanismode acción Originalmente
producidoporun Streptomyces,actualmentese sintetizaquímicamente.Se une ala
enzimapeptidil transferasaenlasubunidad50S…Inhibe laformacióndel enlace
peptídico…Detiene lasíntesisde proteínas.Esunagente bacteriostático.YourLogo
 59. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad
50S...  Macrólidosy Lincosamidas:Estructuray Mecanismode acciónInhibenla
peptidil transferasaylatranslocación…Se detiene lasíntesisde proteínas.Son
bacteriostáticos.YourLogo
 60. Antibióticosque inhibenlasíntesisde ácidosnucleicos…Que inhibenlasíntesisde
RNA...Rifampicina:se une ala RNA polimerasabloqueandolasíntesisdelmRNA.Esun
antibióticode usolimitado,debidoalaapariciónde mutantesresistentes.Escapazde
penetrara lascélulas,poresto,esútil enel tratamientode laTuberculosis,en
combinacióncondrogasantituberculosis,comoIsoniazida(inhibe lasíntesisde lípidos
de Mycobacteriumtuberculosis) yEtambutol.Tambiénse usaencombinaciónconesta
drogas para el tratamientode laLepra.Your Logo
 61. Terapiaantibióticacombinada…El usode doso más antibióticosenunaterapia
estáindicadasóloendeterminadassituaciones.En general,esmejorusarun
antibióticoeficazque unacombinaciónde drogas,yaque aumentala probabilidadde
efectosadversosyel costo,sinunefectoterapéuticomayor.Laterapiacombinada
estáindicadaenlossiguientescasos:i) Tratamientorápidoeninfeccionesmuygraves,
por ej.Septicemiaenpacientesinmunodeprimidos,meningitisenniños.ii) En
infeccionescrónicas,pararetardarla apariciónde mutantesresistentes,porej.
Tuberculosis.iii) Eninfeccionesmixtas,porej.DespuésdeLogotraumatismoYourun
 62. Resumende lossitiosblancode acciónpara losantimicrobianos…YourLogo

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  • 1.  1. ANTIBIOTICOSIhrLogo  2. ANTIBIOTICOS Sustanciasquímicassintetizadaspormicroorganismosque poseen acción antimicrobiana. Existendistintostiposde antimicrobianos:Desinfectantes eliminanlacargamicrobianatotal.Sanitizantes.disminuyenlacarga microbiana total.Here comesyourfooterPage 2 Your Logo  3. ANTIBIOTICOSreducenycontrolanlapresenciade Antisépticosmicroorganismos potencialmente patógenos.Antimicrobianosreducenycontrolanlapresenciade de uso sistémicomicroorganismosque haninvadidolostejidos.Here comesyourfooter  Page 3 Your Logo  4. ANTIBIOTICOS Los agentesantimicrobianosde usosistémicose clasifican:Here comesyour footer Page 4 Your Logo  5. ANTIBIOTICOS  Mecanismode acción: Inhibiciónde lasíntesisde laparedcelular. Alteraciónde lapermeabilidadcelular. Inhibiciónde lasíntesisproteica. Inhibición de la síntesisde DNA y RNA.Here comesyourfooter Page 5 Your Logo  6. MECANISMO DE ACCION Your Logo  7. EFECTO ANTIMICROBIANOBACTERICIDAS BACTERIOSTATICOS1) Betalactámicos 1) Tetraciclinas2) Aminoglucósidos2) Macrólidos3) Quinolonas3) Fenicoles4) Glucopéptidos4) Azucarescomplejos5) Polimicinas5) Sulfonamidas6) Trimetropima Your Logo  8. ANTIBIOTICOS Debenreunirlassiguientescaracterísticas: Debensermás bactericidasque bacteriostáticos. Debenmantenerseactivosenpresenciade plasma y líquidoscorporales. Nodebensertóxicosylosefectoscolateralesadversostienen que ser mínimosparael huésped. Debenserhidroyliposolubles.Here comesyour footer Page 8 Your Logo  9. ANTIBIOTICOS Riesgodel usoexcesivo: Hipersensibilidad. Toxicidaddel medicamento. Desarrollode cepasbacterianasresistentes. Alteracionesde laflora bacteriananormal.Here comesyourfooter Page 9 Your Logo  10. PENICILINASFormafarmacéutica: Diluir1frascode PNCDE 5 millonescon15ml de lágrimaso SSB.  Indicaciones:Infeccionesocularesexternascausadaspor microorganismossusceptiblesenespecial el gonococo,úlceras,endoftalmitis. Conjuntivitisgonocócica.Here comesyourfooterPage 10 Your Logo  11. PENICILINAS Dosis:1gota c/30 min hastala resolución,luego4veces/día  Generalidades:Betalactámicoactivalasenzimasque rompenlaparedcelular bacteriana.  cocos gram(+) y (-) Corinebacterias Leptospiraytreponema pallidum.Here comesyourfooter Page 11 Your Logo
  • 2.  12. PENICILINASArdor,SensaciónDe cuerpo Efectoadversos.Extraño,Queratitis  Se absorbe por: tóxicaOral,parenteral Se eliminapor:Riñon,vasosde laretinay epiteliopigmentario.Here comesyourfooter Page 12 Your Logo  13. AMINOGLUCOSIDOS Cubrenel espectrobacterianoresistente alos betalactámicos Bactericidas - gramnegativos Nefrotóxicosyototóxicos.YourLogo  14. AMINOGLUCÓSIDOS GentamicinaTobramicinaAmikacinaNeomicina.Your Logo  15. AMINOGLUCOSIDOSAbsorción Víaparenteral. Inyecciónsubconjuntival  Nivelesbajosenel vítreo.Eliminación. Ángulode lacámara anteriorydel canal de Schlemm.YourLogo  16. GENTAMICINA  Forma farmacéutica:Soluciónoftálmica:1 ml contiene gentamicinasulftato3mg Ungüentooftálmico:0.3%.  Indicaciones:Infecciones ocularesexternasyde susanexoscausadapor microorganismossusceptibles.Here comesyour footer Page 16 Your Logo  17. GENTAMICINA Dosis:1 gota cada 2 a 6 horas  Generalidades: Bactericidas, inhibiciónde lasíntesisde laparedcelularbacteriana. Gram(+) y(-),estafilococo, úlceras, celulitis,endoftalmitis.Herecomesyourfooter Page 17 Your Logo  18. TOBRAMICINA Forma farmacéutica:Soluciónyungüentocontiene: 1ml contiene tobramicina3mg.  Dosis:1 gota cada 2-6 horas.  Generalidades: Inhibicióndel asíntesisde laparedcelularbacteriana.Here comesyourfooter Page 18 Your Logo  19. AMIKACINAUsotópico Diluir200mg de amikacinacon13 ml de lágrimas artificialesoSSB. Infeccionesoculares. Víasubconjuntival 500mg (úlceras corneales).Indicaciones:En casos de resistenciaabetalactámicos.YourLogo  20. AMINOGLUCÓSIDOS Efectosadversos: Usoprolongadolesióndel epitelio corneal. Queratitistóxica. Ardorysensaciónde quemazón. Nousarenel embarazo.Here comesyourfooter Page 20 Your Logo  21. MACRÓLIDOS ERITROMICINA  Indicaciones Infeccionesporbacterias susceptibles:Gram(+),neisseria,clamidia,blefaritis,tracomaconjuntivitisde inclusión enniños.  generalidades:Bacteriostático,inhibelasíntesisproteicaal unirse ala subunidadribosomal.Here comesyourfooter Page 21 Your Logo  22. ERITROMICINA  Formafarmacéutica: Ungüentooftálmico:cadagr.Contiene 0.5%.  Efectosadversos: Raramente fotodermatitis,puedeprovocar sensibilizaciónHere comesyourfooter Page 22 Your Logo  23. TETRACICLINAS Forma farmacéutica:Soluciónyungüentocontiene: 1ml contiene clorhidratode tetraciclina5mg. Dosis:1 gota cada 2-6 horas. 
  • 3. Generalidades:Inhibicióndel asíntesisproteica,cocosy bacilosGram(+) y (-)Here comesyour footer Page 23 Your Logo  24. TETRACICLINASIndicaciones:Blefaritis,acné rosácea,tracoma.Efectos adversos:Queratitistóxica,decoloraciónde dientese inhibicióndelcrecimiento. Coloraciónamarillentade conjuntiva,cristalinoyestromacorneal YourLogo  25. QUINOLONAS Ciprofloxacino Levofloxacino Ofloxacino MoxifloxacinoYour Logo  26. QUINOLONASAcciónInhibenlasíntesisde DNA bacteriano BacteriasGram negativas Escasacontra Gram positivas Gérmenesmultiresistentes.YourLogo  27. CIPROFLOXACINOSol.Oftálmicayungüento.: 1ml contiene 3mgde clorhidrato de ciprofloxacinodosis1gotacada 2-6 horas.Indicaciones Infecciones bacterianasocularessuperficiales,infeccionesintraoculares,úlcerascorneales.Your Logo  28. LEVOFLOXACINOSol.Oftálmica1ml / 5 mg de levofloxacino.Indicaciones Infeccionesbacterianasocularessuperficiales Infeccionesintraoculares,úlceras cornealesYourLogo  29. OFLOXACINOSol.Oftálmica1ml / 3 mg de ofloxacino.Indicaciones Infeccionesbacterianas ocularessuperficiales Infeccionesintraoculares Ulceras cornéales,BlefaritisYourLogo  30. MOXIFLOXACINOSol.oftálmica1ml contiene 5mgde Moxifloxacino. Indicaciones Infeccionesbacterianasocularessuperficiales Infeccionesintraoculares UlcerascornéalesYourLogo  31. QUINOLONASEfectosadversos: Ojosrojos,ardor,visiónborrosa,fotofobia Precipitadoscristalinosblancos. Interacciones:incompatiblesconsol.alcalinas. Menoresde unaño. Your Logo  32. CLORANFENICOLSol.Oftálmica:1ml contienecloranfenicol levógiro0.5% 5mg. Ungüentooftálmico1%c/ gr contiene 5mg.Indicaciones:Infeccionesoculares superficiales.YourLogo  33. CLORANFENICOLDosis:1 gota 3 -4 veces/díaAcción:Inhibelasíntesisde proteínasenla bacteria(RNA) Cocosgram(+), bacilosgram(-).Efectosadversos: Irritaciónlocal,usonomas de 7 dias. Anemiaaplásica,atrofiaóptica.YourLogo  34. SULFONAMIDAS Mecanismode acción:  Inhibe el crecimientobacterianopor interferenciaconlasíntesisde ácidofólicomicrobiano. Clasificación:De eliminaciónrápida. De eliminaciónmedia( sulfametoxazol) De eliminaciónlentay ultralenta.Herecomesyourfooter Page 34 Your Logo
  • 4.  35. SULFAMIDASAcción: Gram (+) (-),clamidia,toxoplasmagondii Análogodel PABA. Sinergismo conel trimetropin Indicaciones TracomayRetinocoroiditis toxoplásmicaYourLogo  36. SULFAMIDASAbsorción Vía oralEliminación Porel riñónReacciónStevens- JhonsonYourLogo  37. TRIMETOPRIMA  Mecanismode acción: Interfiere enel ácidofólicobacteriano  Se une a lasproteínas.  Se metabolizaenel hígado  Se eliminaporvíarenalHere comesyour footer Page 37 Your Logo  38. SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA Presentaciónfarmacológica: ViaOral: susp.5ml: sulfa+ trime:200/40mg; 400/ 80 mg (forte). Comprimidos:400/80mg; 800/160 mg (forte) Dosis:30/6 mg x Kpdivididoen2tomas (niños) 1comprimido 800/160mg c/ 12 horas(adultos)Here comesyourfooter  Page 38 Your Logo  39. POLIPEPTÍDICOS PolimixinaB,Bacitracina Se extraende labacteriaBacillus PolimyxaAcción:Actúalapermeabilidadyel metabolismode lamembranacelular bacteriana. Muerte bacterianaporlisiscelular.Here comesyourfooter Page 39 Your Logo  40. POLIPEPTÍDICOSIndicaciones Gram(-) Efectosadversos: Nefrotóxicos, neurotóxicos.Here comesyourfooter Page 40 Your Logo  41. POLIMIXINA B Presentaciónfarmacológica: Soluciónoftálmica/ungüento 5.000-6.000 UI/ml  Dosis:1 gota 4 vecespordía.  Efectosadversos: Reaccionesde hipersensibilidad:prurito,inflamaciónde lospárpadosyeritemaconjuntival.Here comesyour footer Page 41 Your Logo  42. GRACIAS………… Your Logo  43. Antimicrobianos…Antimicrobiano“Sustanciacapazde actuar sobre los microorganismos,inhibiendosucrecimientoodestruyéndolos”Quimioterapéutico “SustanciaAntibióticoproducidade manerasintéticaque posee “Sustanciaproducida por ellapropiedadde inhibirel crecimientoometabolismode organismosvivos, destruirmicroorganismos”.principalmentehongosmicroscópicosybacterias,que posee lapropiedadde inhibirel crecimientoodestruirmicroorganismos”.Prontosilo PenicilinaYourLogo  44. Quimioterapéuticos…Interferenciaconel metabolismo...Sulfonamidasy Trimetoprim:interfierenconel metabolismodel ácidofólico,queesunprecursorde la síntesisde purinas,pirimidinasyaminoácidos.Se bloquea lasíntesisde ácidos nucleicosyparedcelular.Se usangeneralmente combinados,yaque producenun efectosinérgico,enYourLogoinfeccionesrespiratorias,urinariasygastroenteritispor ShigellaySalmonella.  45. Quimioterapéuticosque inhibenlasíntesisde DNA:QuinolonasyNitroimidazoles1. Quinolonas,ácidonalidíxico:se unenalaDNA girasa,enzimaque mantiene el estado
  • 5. de sobreenrrollamientodelDNA.Launióndel antibióticoal complejoDNA-girasa inhibe lareplicacióndelDNA.Lasquinolonasylasnuevasfluoroquinolonas,como ciprofloxacina,norfloxacinayofloxacinasonantibióticosde amplioespectro yespecialmente utilizadoseninfeccionesurinariasyeninfeccionesporEscherichiacoli y Salmonella.2.Nitroimidazoles:el grupoNitroesreducidoporunaproteína debacteriasanaeróbicas.Ladrogareducidaproduce rupturadel DNA.Sonactivas frente aanaerobiosyprotozoos.Your Logo  46. Clasificaciónde losantibióticos…Segúnsumecanismode acción...Que alterano inhibenlasíntesisde laparedcelular…Que afectanlafunciónde lamembrana citoplasmática…Que inhibenlasíntesisde proteínasanivel del ribosoma…Que inhibenlasíntesisde ácidosnucleicos…YourLogo  47. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…Inhibenlapolimerizacióndel peptidoglicán…Penicilinas,Cefalosporinas,etc.  Inhibenenzimasbiosintéticas… Fosfomicina,Cicloserina Se combinanconmoléculas“carrier”…BacitracinaYour Logo  48. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β- lactámicos...EstructuraPenicillium........PenicilinaCephalosporium...CefalosporinaYour Logo  49. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Mecanismode acción PBP(PenicillinBindingProteins).Transpeptidasas.Inhibiciónde lareacciónde transpeptidaciónydel entrecruzamientodel peptidoglicán.YourLogo  50. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Espectrode acción antibacterianaPenicilinasnaturales:ej.PenicilinaG,PenicilinaV:espectro reducido,activascontraGram positivos.SensiblespHácidoIsoxazolil Penicilinas:ej. Meticilina,Cloxacilina,Flucloxacilina:espectroreducido,activascontraGram positivos. Resistentesaβ- lactamasas.Aminopenicilinas:ej.Ampicilina,Amoxicilina.Amplio espectro.ActivascontraGram positivosyGram negativos.Másresistentesal pHácido. Your Logo Carboxipenicilinas:ej.Carbenicilina,Ticarcilina.  51. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Espectrode acción antibacterianaCefalosporinasde 1ª generación:ej.Cefazolina,Cefalexina. Espectroreducidoa Gram positivos.Cefalosporinasde 2ªgeneración:ej.Cefuroxima, Cefoxitina.Aumentode laactividadfrenteaGram negativos(Enterobacterias, Haemophilus)yanaerobios;menorfrente acocosGram positivos.Cefalosporinasde 3ª y 4ª generación:ej.Cefotaxima,CefpiramidaMayoractividadfrente abacilosGram negativos,inclusoPseudomonasyHaemophylus.Penetranbienel SNC. Monobactamas:ej.Aztreonam.ActivossólofrenteaGram negativos.Carbapenemas: ej.Imipenem.Amplioespectro.Resistentesaβ-lactamasasal igual que las Monobactamas.Inhibidoresde β-lactamasas:ÁcidoClavulánico,Sulbactam.YourLogo  52. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…β-lactámicos...Toxicidad“La toxicidadselectivade estosantibióticosse basaenque lascélulasanimalesnoposeen
  • 6. paredcelular,así comotampoco lasenzimasde subiosíntesis.”Losefectosadversos más relevantesson:  Alergia DiarreaYourLogo  53. Antibióticosque inhibenlasíntesisde paredcelular…NOβ-lactámicos... Mecanismode acción Que inhibenenzimasbiosintéticasFosfomicina:bloqueala formacióndel ácidoN-acetilmurámico.Cicloserina:inhibe laincorporaciónde D-alanil- D-alaninaal PG. • Que se combinanconmoléculas“carrier”Bacitracina:se une al Bactoprenol,moléculalipídicade membranaque transportalassubunidadesde peptidoglicánhacialacara externade la membrana.•Que se combinancon sustratos de la paredVancomicina:formauncomplejoconlosresiduosde D-alanina,impide la transferenciade losprecursoresdesde el carrierlipídico.YourLogo  54. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre lasubunidad 30S del ribosoma:Aminoglicósidos:ej.Estreptomicina,Neomicina,Kanamicina, Gentamicina,Tobramicina,AmikacinaTetraciclinas:ej.Doxiciclina,Tetraciclina  Que actúan sobre la unidad50S del ribosoma:CloranfenicolMacrólidos:ej.Eritromicina, Azitromicina,ClaritromicinaYourLogoLincosamidas:ej.Clindamicina  55. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad 30S...  Aminoglicósidos:EstructuraSonazúcarescomplejosunidosporenlaces glicosídicos.LosgruposNH y OH interactúanconproteínasdel ribosoma.La estreptomicinafue aisladaen1940 de unStreptomyces.YourLogo  56. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad 30S...  Aminoglicósidos:Mecanismode Accióni) Se une aproteína S12 enla subunidad30S del ribosomaii) Bloquealaformacióndel complejode iniciacióniii) Produce lecturaerróneadel mensaje:proteína defectuosaiv) El resultadofinal esla muerte de labacteria,son bactericidasYourLogo  57. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad 30S... • Tetraciclinas:Estructuraquímicay Mecanismode acciónBloqueanlainserción del aminoacil-tRNA…Launiónestransitoria,porloque su efectoesreversible:son bacteriostáticos.YourLogo  58. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad 50S...  Cloranfenicol:Estructuraquímicay Mecanismode acción Originalmente producidoporun Streptomyces,actualmentese sintetizaquímicamente.Se une ala enzimapeptidil transferasaenlasubunidad50S…Inhibe laformacióndel enlace peptídico…Detiene lasíntesisde proteínas.Esunagente bacteriostático.YourLogo  59. Antibióticosque inhibenlasíntesisde proteínas...Que actúansobre subunidad 50S...  Macrólidosy Lincosamidas:Estructuray Mecanismode acciónInhibenla peptidil transferasaylatranslocación…Se detiene lasíntesisde proteínas.Son bacteriostáticos.YourLogo  60. Antibióticosque inhibenlasíntesisde ácidosnucleicos…Que inhibenlasíntesisde RNA...Rifampicina:se une ala RNA polimerasabloqueandolasíntesisdelmRNA.Esun antibióticode usolimitado,debidoalaapariciónde mutantesresistentes.Escapazde
  • 7. penetrara lascélulas,poresto,esútil enel tratamientode laTuberculosis,en combinacióncondrogasantituberculosis,comoIsoniazida(inhibe lasíntesisde lípidos de Mycobacteriumtuberculosis) yEtambutol.Tambiénse usaencombinaciónconesta drogas para el tratamientode laLepra.Your Logo  61. Terapiaantibióticacombinada…El usode doso más antibióticosenunaterapia estáindicadasóloendeterminadassituaciones.En general,esmejorusarun antibióticoeficazque unacombinaciónde drogas,yaque aumentala probabilidadde efectosadversosyel costo,sinunefectoterapéuticomayor.Laterapiacombinada estáindicadaenlossiguientescasos:i) Tratamientorápidoeninfeccionesmuygraves, por ej.Septicemiaenpacientesinmunodeprimidos,meningitisenniños.ii) En infeccionescrónicas,pararetardarla apariciónde mutantesresistentes,porej. Tuberculosis.iii) Eninfeccionesmixtas,porej.DespuésdeLogotraumatismoYourun  62. Resumende lossitiosblancode acciónpara losantimicrobianos…YourLogo