Las hepatitis virales son infecciones del hígado causadas por diferentes virus. La hepatitis A se transmite por vía fecal-oral y suele ser autolimitada, mientras que las hepatitis B y C pueden volverse crónicas y causar cirrosis o cáncer de hígado. La hepatitis D solo infecta a pacientes con hepatitis B. La epidemiología y manifestaciones clínicas varían según el tipo viral. Los exámenes complementarios son importantes para el diagnóstico y monitoreo de cada forma de hepatitis.
Hepatitis por virus no hepatotrópicos.pptxDarwin Vela
Hepatitis por EBV, Epstein-Barr
Hepatitis por CMV, citomegalovirus
Hepatitis por Dengue
Hepatitis por Herpes Simple
Hepatitis por COVID-19
Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación
Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita
Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen:
Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4))
Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5))
Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3))
Parvovirus Humano B19
Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2)
Virus Hespes Humano 6 (HHV-6)
Virus del Dengue (DENV)
Virus Zika (ZIKV)
Virus chikungunya
Virus COVID-19 y otros SARS
Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda.
En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal
Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres
descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática
El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección.
La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico
El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado.
Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa.
Hepatitis por virus no hepatotrópicos.pptxDarwin Vela
Hepatitis por EBV, Epstein-Barr
Hepatitis por CMV, citomegalovirus
Hepatitis por Dengue
Hepatitis por Herpes Simple
Hepatitis por COVID-19
Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación
Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita
Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen:
Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4))
Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5))
Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3))
Parvovirus Humano B19
Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2)
Virus Hespes Humano 6 (HHV-6)
Virus del Dengue (DENV)
Virus Zika (ZIKV)
Virus chikungunya
Virus COVID-19 y otros SARS
Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda.
En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal
Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres
descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática
El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección.
La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico
El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado.
Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa.
Es un trastorno inflamatorio del páncreas y, en ocasiones, de los tejidos subyacentes. Usualmente no presenta fibrosis, o muy poca. Es una enfermedad que puede cursar tanto como un cuadro inflamatorio leve o enfermedad severa con hallazgos de necrosis pancreática infectada, falla orgánica múltiple y alta mortalidad.
Las infecciones urinarias (IU) en la mujer son un frecuente motivo de consulta. Aproximadamente el 25% al 35% de las mujeres de entre 20 y 40 años han tenido algún episodio de IU durante su vida.
La mayoría se produce en mujeres con tracto urinario y función renal normales.
Durante el primer año de vida, las mujeres y los hombres tienen un riesgo similar de desarrollar IU. Las diferencias entre ambos sexos se incrementan, especialmente entre los 16 y 35 años, cuando el riesgo es 40 veces mayor en las mujeres.
Los hombres mayores de 60 años tienen un mayor riesgo de sufrir IU debido a la hiperplasia prostática, equilibrándose el riesgo durante la tercera edad.
Es un trastorno inflamatorio del páncreas y, en ocasiones, de los tejidos subyacentes. Usualmente no presenta fibrosis, o muy poca. Es una enfermedad que puede cursar tanto como un cuadro inflamatorio leve o enfermedad severa con hallazgos de necrosis pancreática infectada, falla orgánica múltiple y alta mortalidad.
Las infecciones urinarias (IU) en la mujer son un frecuente motivo de consulta. Aproximadamente el 25% al 35% de las mujeres de entre 20 y 40 años han tenido algún episodio de IU durante su vida.
La mayoría se produce en mujeres con tracto urinario y función renal normales.
Durante el primer año de vida, las mujeres y los hombres tienen un riesgo similar de desarrollar IU. Las diferencias entre ambos sexos se incrementan, especialmente entre los 16 y 35 años, cuando el riesgo es 40 veces mayor en las mujeres.
Los hombres mayores de 60 años tienen un mayor riesgo de sufrir IU debido a la hiperplasia prostática, equilibrándose el riesgo durante la tercera edad.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
Catedra de Semiología
Infección de vías Urinarias
PARALELO: S4-P4
- Estudiante: Alejandro Marín Bastidas
- Docente: Dra. Mirtha Puchaicela
2. CIE-10: Otras enfermedades del sistema
urinario (N10 a N39)
N30 Cistitis aguda
N30.1 Cistitis intersticial (crónica)
N10 Nefritis tubulointersticial aguda
N11 Pielonefritis crónica no obstructiva
3. En EEUU, 7 millones de consultas son solicitadas
cada año por ITU.
En varones adultos la incidencia es mucho menor que en
mujeres y se estima anualmente en 5- 8 ITU/10.000 varones de
menos de 65 años de edad. Aunque casi todas las ITU en
varones se consideran complicadas, mientras que las que
ocurren en los varones de entre 15 y 50 años de edad son ITU
no complicadas
Se estima que globalmente ocurren al menos 150 millones de
casos de ITU por año.
EPIDEMIOLOG
IA
4.
5. DEFINICIÓ
N
Virulencia del
Microorganismo
Magnitud del
inoculo
Alteración de defensa del
huésped
Desde menor producción
de IgA hasta la alteración
de la estructura sacárido de
los túbulos renales
Depende de la
capacidad del germen
para generar fimbrias
que favorecen la
adhesión al urotelio
Las bacterias se establecen y proliferan en cualquier sitio del tracto urinario.
Para su diagnostico se requiere una bacteriuria
Susceptibilidad anatomía
Susceptibilidad por relaciones
sexuales
Uso de espermicida y
diafragma
Vaciado incompleto de vejiga
Factores patogénicos
predisponentes en mujeres
jóvenes
6. ü El 90% de las IU
Factores predisponentes para cálculos de colesterol
ü Obesidad
ü Dieta hipercalorica
ü Hipertrigliceridemia
ü Fármacos
ü Embarazo
ü Sexo femenino
Factores predisponentes para cálculos por PB
ü Alcoholismo
ü F. Genéticos
ü Anemia perniciosa
ü Hemolisis
ü Fibrosis quística
ü Infecciones
Microorganism
os causales
Existen dos vías de infección:
La ascendente.- después de colonizar ano,
uretra distal o vagina, +común
Hematogena .- Candida o Staphyloccocus
Aureas, - frecuente.
7. ü Formas clásicas de presentación de litiasis vesicular:
MANIFESTACIONES
CLINICAS
Litiasis Asintomática Cólico Biliar
Ecografía por otro motivo
85% de los casos
2-3% presentara Cólico Biliar
20% casos se derivaran en
sintomático 15 años después
del hallazgo
Síntoma cardinal de
Litiasis vesicular
Manifestación
clínica especifica de
un sintomático
Complicaciones posibles:
• Perforación vesicular
• Gangrena
• Colecistitis
enfisematosa
Síndrome constituido por:
• Fiebre
• Dolor hipocondrio
derecho
(descompresión)
• Leucocitosis
Colecistitis Aguda
Litiásica
Colecistitis
Crónica
Infiltración crónica
Episodios repetidos de colecistitis
Cálculos – daño mecánico
Fibrosis y engrosamiento vesícula
9. LITIASIS VESICULAR
La Ecografía es un método no invasivo muy útil, para el diagnostico de colecistitis en un 95%
de casos.
10. ü Paso de cálculos a través del colédoco
ü 15% de paciente con colelitiasis
ü + cálculos de colesterol
ü Conducto colédoco- Cálculos de PB
COLEDOCOLITI
ASIS
Ictericia Obstructiva Pancreatitis
Ictericia no dolorosa de curso lento
Síndrome coledociano
Elevación de: Bilirrubina y fosfatasa
alcalina/transaminasas
Presencia o no de vesícula palpable
no dolorosa (signo Courvoirsier)
• Inflamación del
páncreas
• Causa + frecuente
obstrucción del
conducto de
Wirsung
Obstrucción
continua o
intermitente de la
vía biliar
Con/Sin Colangitis
Cirrosis Biliar
Secundaria
11. OTROS SINDROMES VESICULARES
Colecistitis Alitiásica Pólipos vesiculares
Necrosis inflamatoria aguda
de la vesícula
10% de las colecistitis
+ morbimobilidad
Masa palpable en cuadrante
superior derecho
• Crecen de la pared y
potencialmente malignos
• Pólipos- hiperplasia o
colesterolosis
Menos común pero + frecuentes de los
c. biliares
90% presenta litiasis
14% supervivencia al año
Cáncer Vesicular
Cáncer Vesicular
+ Frecuente en población con poliposis
familiar
Gen FAP
80% pacientes – ictericia progresiva
12. 1. Argente, Álvarez. Semiología Médica “Fisiopatología, Semiotecnia y Propedéutica”. 3ra ed. Buenos Aires: Editorial
Médica Panamericana; 2022
2. Guarderas Carlos, Peñafiel Wilson, Arias Victor, Valdivieso Hernan, Villegas Gabino. El Examen Médico. 3ra ed.
Imprenta de la Universidad en Quito; 1982
3. Encalada Calero FE, RAmírez Garía NX, Jaramillo Martínez ME, López Chinga MK. Compilcations in Biliary
Vesicular Surgery. Rev Cient DOMINIO LAS CIENCIAS. 2017;3(4):448–61.Adam A, Monika K. Prevention, diagnosis
and treatment in cholelithiasis. J Educ Heal Sport [Internet]. 2018;8(10):75–80. Available from:
http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/6209
4. Gautreaux Minaya S, Mora Matilla M, Iglesias Blázquez C, Lorenzo G, Rodríguez Fernández L. Colecistitis aguda
alitiásica en paciente sin enfermedad subyacente. An Pediatr (Barc) [Internet]. 2014 [citado el de agosto de
2022];81(4):271–2. Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/es-colecistitis-aguda-alitiasica-paciente-sin-
articulo-S1695403313004827
5. Pilar Mesa, Pérez López. [Internet]. Medynet.com. 2022 [cited 20 June 2022]. Available from:
http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/cardisq.pdf
REFERENCIAS
13. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
Catedra de Semiología
Hepatitis
PARALELO: S4-P4
INTEGRANTE:
- Alejandro Marín Bastidas
14. CIE-10: Hepatitis viral (B15 a B19)
B15 Hepatitis aguda tipo A
B16 Hepatitis aguda tipo B
B17 Otras hepatitis víricas agudas
B18 Hepatitis vírica crónica
B19 Hepatitis vírica, no especificada
15. En los países en vías de desarrollo, donde existen graves
deficiencias de higiene y de saneamiento ambiental, la
infección es más prevalente y afecta fundamentalmente a los
niños. A medida que mejoran las condiciones de vida,
disminuye la tasa de infección y la edad de infección se
desplaza a edades más avanzadas.
Desde el año 2016 el número de casos
reportados a nivel nacional fue de 11.439,
para el año 2018 se reportan 13.769
casos, evidenciándose un incremento del
20.37% (2.330)
En 2019, se produjeron en todo el mundo 78.000
muertes relacionadas con infecciones agudas de
los virus de la hepatitis.
EPIDEMIOLOG
IA
16. DEFINICIÓ
N
Hepatitis Aguda
Hepatitis
Hepatitis Virales
Menos de 6 meses
de duración
Termino anatomo clínico que hace referencia a la lesión hepatocelular o
necro inflamatoria del hígado
Hepatotropos:
Hepatitis A
Hepatitis B
Hepatitis C
Hepatitis D
Persiste luego de 6
meses
Hepatitis Crónica
Manifestaciones Clínicas
Generales
Malestar general
Cuadro seudogripal
Fiebre
Astenia
Anorexia
Nauseas y vomito
Cefalea
Mialgias
Artralgias
Prurito
Anamnesis
Lugar de residencia
Condiciones sanitarias de la vivienda
Antecedentes de viajes a zonas
endémicas
Contactos familiares
Trasfusiones de sangre
Consumo de drogas intravenosas
Hábitos sexuales
Perforaciones / piercing
Cirugías
Hemodiálisis
Vacunación previa
17. ü El virus de la Hepatitis A (HAV) : virus de ARN de la familia Picornaviridae
HEPATITIS A
FISIOPATOLOGÍA
Manifestaciones
Clínicas
2-6 semana de incubación
luego de exposición
2 semanas antes de
enfermedad clínica- mayor
infectividad
3 Semanas vía fecal
+ pacientes asintomáticos/
subclínicos
Infección autolimitada
resuelve 4-8 semanas
No evoluciona a fase crónica
Exámenes
Complementarios
Las aminotransferasas + (6S)
Bilirrubina sérica + (1-2 SAS)
Aumento significativo fosfatasa alcalina
Detección en suero de IgM-antiHVA- infección aguda
Detección en suero de IgG-antiHVA- exposición
previo/vacunación
18. ü El virus de la Hepatitis B (HBV) : virus de ADN de la familia Hepadnaviridae HEPATITIS B
FISIOPATOLOGÍA
Manifestaciones
Clínicas
1-6 semana antes de síntomas --
incubación
HBeAg detectable al final de la
incubación
Infección crónica: HBeAg, HBsAg,
y ADN de HBV
+ pacientes asintomáticos
30% síndrome de
hepatitis aguda viral (1-4
meses)
El HBV -80% carcinomas
hepatocelulares del
mundo
Exámenes
Complementarios
Niveles de amino transferasa sérica ligeramente
elevados- infección crónica
Biopsia Hepatica
Detección en suero de IgG-antiHBc- infección resuelta
19. ü El virus de la Hepatitis C (HCV) : virus de ARN de la familia Flaviviridae
HEPATITIS C
FISIOPATOLOGÍA
Manifestaciones
Clínicas
Acción citotóxica directa de
HCV
Mediado por linfocitos T
Periodo de incubación (2-8 S)
75-80% fase crónica
Infección habitualmente
asintomática
Si hay síntomas suelen ser
leves y duran un mes
Exámenes
Complementarios
60% pacientes anti-HCV (2 SS)
90% pacientes anti-HCV (3 MS)
Infección Crónica:
+ Aminotranferasas (6 meses)
Anti-HCV
Biopsia hepática (Hepatitis)
20. HEPATITIS E
Similar al HAV
Transmisión fecal-oral o
alimentos contaminados
En mujeres embarazadas se
puede presentar de manera
fulminante
Periodo de incubación (2-10S)
Cuadro clínico (4 S)
Cuadro Bioquímico (6 S)
Requiere de HBV para replicarse
Vía de transmisión parenteral y sexual
Lesión hepática mediada por linfocitos
T
Aumenta la gravedad de una hepatitis
aguda
En pacientes crónicos acelera su
camino a la cirrosis
IgM-anti HDV + anti-HBc
ü El virus de la Hepatitis D (HDV) :
virus de ARN incompleto
denominado agente delta
HEPATITIS D
ü El virus de la Hepatitis E (HEV) : virus
de ARN de la familia Hepeviridae
IgG anti-HEV
21. ü El virus de la Hepatitis A (HAV) : virus de ARN de la familia Picornaviridae
HEPATITIS E
FISIOPATOLOGÍA
Manifestaciones
Clínicas
2-6 semana de incubación
luego de exposición
2 semanas antes de
enfermedad clínica- mayor
infectividad
3 Semanas vía fecal
+ pacientes asintomáticos/
subclínicos
Infección autolimitada
resuelve 4-8 semanas
No evoluciona a fase crónica
Exámenes
Complementarios
Las aminotransferasas + (6S)
Bilirrubina sérica + (1-2 SAS)
Aumento significativo fosfatasa alcalina
Detección en suero de IgM-antiHVA- infección aguda
Detección en suero de IgG-antiHVA- exposición
previo/vacunación
23. 1. Argente, Álvarez. Semiología Médica “Fisiopatología, Semiotecnia y Propedéutica”. 3ra ed. Buenos Aires: Editorial
Médica Panamericana; 2022
2. Guarderas Carlos, Peñafiel Wilson, Arias Victor, Valdivieso Hernan, Villegas Gabino. El Examen Médico. 3ra ed.
Imprenta de la Universidad en Quito; 1982
3. MSP. INEC Gob.ec. [citado el 1 de agosto de 2022]. Disponible en: https://www.salud.gob.ec/wp-
content/uploads/2020/05/ETAS-SE-16_2020.pdf
4. Hepatitis A. Epidemiología y situación mundial - Joomla [Internet]. Amse.es. [citado el 1 de agosto de 2022]. Disponible
en: https://www.amse.es/informacion-epidemiologica/106-hepatitis-a-epidemiologia-y-situacion-mundial
5. Panduro A, Escobedo-Meléndez G, Fierro NA, Ruiz-Madrigal B, Zepeda-Carrillo EA, Román S. Epidemiología de las
hepatitis virales en México. Salud Publica Mex 2011;53 supl 1:S37-S45. [citado el 1 de agosto de 2022]. Disponible en:
https://www.scielosp.org/pdf/spm/v53s1/v53s1a08.pdf
6. Jaramillo Tobón A. Artículo de revisión: hepatitis viral B y su manejo [Internet]. Pesquisa.bvsalud.org. 2022 [cited 2
August 2022]. Available from: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-652666
REFERENCIAS