El documento resume las características de varios protozoos histoparásitos y sus vectores. En 3 oraciones: Trichomonas vaginalis causa la trichomoniasis transmitida sexualmente. Trypanosoma cruzi causa la enfermedad de Chagas transmitida por la vinchuca. Diferentes mosquitos como Anopheles y Aedes son vectores importantes de enfermedades como la malaria y el dengue respectivamente.
En esta presentación el lector podrá apreciar distintos aspectos relevantes sobre la historia, taxonomía, principales agentes patógenos, generalidades, epidemiología, estructura antigénica, factores de virulencia, metabolismo, diagnóstico y otros datos de interés para estudiantes y especialistas en el área de bacteriología sobre dos géneros que causan infecciones infrecuentes, pero persistentes capaces de burlar los distintos mecanismos de defensa del organismo humano, a causa de sus características singulares. Agradezco de antemano que se cite el trabajo aquí presente, el cual a su vez es una recopilación de distintas fuentes actualizadas en relación al tema planteado.
El grupo de las infecciones de transmisión sexual (ITS)
debe su nombre a la forma de transmisión de más de
30 microorganismos patógenos bacterianos, virales y
parasitarios. Desde el punto de vista epidemiológico, el
contacto sexual es su principal forma de transmisión,
aunque algunos de ellos se pueden adquirir por otra vía
distinta a la sexual (cuadro 1.1).
Las pruebas de laboratorio y las pruebas diagnósticas
en el punto de atención contribuyen en gran medida al
manejo y el control de las ITS al facilitar la prevención
de la transmisión y sus secuelas. La elección de las
pruebas diagnósticas idóneas resulta difícil debido
al gran número de infecciones de transmisión sexual
y a la diversidad de pruebas posibles para cada una
de ellas. En este momento, se cuenta con una amplia
gama de pruebas existentes que tienen características
y limitaciones potenciales que podrían influir en cómo
utilizarlas para mejorar el control de las ITS.
En esta presentación el lector podrá apreciar distintos aspectos relevantes sobre la historia, taxonomía, principales agentes patógenos, generalidades, epidemiología, estructura antigénica, factores de virulencia, metabolismo, diagnóstico y otros datos de interés para estudiantes y especialistas en el área de bacteriología sobre dos géneros que causan infecciones infrecuentes, pero persistentes capaces de burlar los distintos mecanismos de defensa del organismo humano, a causa de sus características singulares. Agradezco de antemano que se cite el trabajo aquí presente, el cual a su vez es una recopilación de distintas fuentes actualizadas en relación al tema planteado.
El grupo de las infecciones de transmisión sexual (ITS)
debe su nombre a la forma de transmisión de más de
30 microorganismos patógenos bacterianos, virales y
parasitarios. Desde el punto de vista epidemiológico, el
contacto sexual es su principal forma de transmisión,
aunque algunos de ellos se pueden adquirir por otra vía
distinta a la sexual (cuadro 1.1).
Las pruebas de laboratorio y las pruebas diagnósticas
en el punto de atención contribuyen en gran medida al
manejo y el control de las ITS al facilitar la prevención
de la transmisión y sus secuelas. La elección de las
pruebas diagnósticas idóneas resulta difícil debido
al gran número de infecciones de transmisión sexual
y a la diversidad de pruebas posibles para cada una
de ellas. En este momento, se cuenta con una amplia
gama de pruebas existentes que tienen características
y limitaciones potenciales que podrían influir en cómo
utilizarlas para mejorar el control de las ITS.
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descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
3. Trichomona vaginalis
Agente causal o etiológico
de la trichomoniasis.
Este protozoo solo
presenta el estadio
trofozoito. No contiene
mitocondrias en su lugar
presenta hidrogeno-
somas. Utiliza el
glucógeno como fuente
de energía.
4.
5. La tricomoniasis es una infección humana producida por unos protozoos
flagelados pertenecientes al género Trichomonas, que se localizan en la cavidad
bucal (Trichomonas tenax, Dobel 1939), en el intestino (Trichomonas hominis,
Leuckart 1879) y en el aparato urogenital (Trichomonas vaginalis, Donné 1837).
6. Protozoo anaerobio con un
desarrollo óptimo a un pH 5,5
– 6,0. Se le encuentra en la
vagina, cerviz, uretra,
conducto de Skene y glándulas
de Bartholin en la mujer y en
el hombre se le localiza en la
próstata y vesícula seminal.
LOCALIZACIÓN
7. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN
Se transmite mediante relaciones sexuales,
ocasionalmente por fomites. El recién nacido
también puede infectarse al pasar por el canal
vaginal. Alrededor de un 2 – 5% de los productos
femeninos nacidos de madres infectadas
desarrollan vaginitis.
9. PATOLOGÍA
La patología que ocasiona en las mujeres es una vaginitis con ardor, petequias o
hemorragias puntiformes y una secreción abundante, acuosa , espumosa, amarillo –
verdosa , fétida.
10. A nivel celular produce un
intenso
infiltrado inflamatorio a
polimorfonucleares, monocitos,
células plasmáticas, linfocitos y
células gigantes con
hiperactividad de la zona basal
del epitelio, karioresis con
núcleos fragmentados,
binucleados y metaplasia
escamosa en el canal
endocervical.
Coloración Giemsa
Papanicolau
11. SÍNTOMAS
La trichomoniasis se asocia a un pH6 (50%),
leucorrea (70%) y prurito (30%); presenta
reagudizaciones con la menstruación y el
embarazo. La infección en el hombre es
usualmente asintomática o presenta ligeros
síntomas uretrales.
La prevalencia nacional sería de 8,8% (1’800 000),
El grupo etéreo más afectado es el de 20 – 25
Años (40%).
12. DIAGNÓSTICO
Para la observación directa en el
portaobjeto, se requiere tomar
una gota de secreción vaginal
tomada del fondo del saco de la
vagina.
El movimiento rápido sobre su
eje mayor facilita mucho su
diagnóstico.
En el hombre se realiza la
observación de la secreción
prostática y en la orina.
Se colorea los frotices con Giemsa
y Papanicolau.
13. TRATAMIENTO
Se realiza con derivados nitroimidazólicos y
deben tratarse tanto la paciente como su
pareja sexual.
El metronidazol también se utiliza, pero se
han aislado cepas resistentes a este fármaco.
Las preparaciones vaginales con esta droga
son menos eficaces y no se justifica su uso.
Se pueden también usar el ornizadol, secni-
zadol y el tinidazol.
14. TRIPANOSOMIASIS
También conocida con el
nombre de Enfermedad o
Mal de Chagas. Es una
zoonosis causada por el
protozoo
flagelado Trypanosoma cruzi
y transmitida por el chinche
hematófago de hábitos
nocturnos conocido como
Triatoma infestans o
chirimacha.
15. Trypanosoma cruzi
El Trypanosoma cruzi
es un protozoo
flagelado o
mastigoforo
perteneciente a la
familia Trypanosoma-
tidae. Es el agente
causal de la
tripanosomiasis
americana o Mal de
Chagas.
16. FORMAS DEL Tripanosoma cruzi
Tripomastigoto. De
aspecto fusiforme, de unos
20μm de largo, con
citoplasma granuloso y un
núcleo central vesiculoso.
Posee un kinetoplasto
subterminal, posterior al
núcleo, del cual emerge
una membrana ondulante
y en cuyo borde libre lleva
un flagelo. No se multiplica
pero constituye la forma
infectante.
17. Epimastigote. De aspecto
fusiforme, de unos 20 μm de largo,
con un kinetoplasto localizado por
delante del núcleo, o a su nivel, del
cual emerge una membrana
ondulante y un flagelo libre. Es la
forma de multiplicación del
parásito en el intestino del vector y
la predominante en los medios de
cultivo.
18. Amastigote. Es la forma
«leshmanoide» de Wenyon. Es el
estadio redondeado, de unos
2 μm de diámetro, en el cual se
distingue el núcleo y el
kinetoplasto. Es la forma invasiva
del parásito, el estadio que se
multiplica en el interior del
mamífero.
20. DIAGNÓSTICO
En la fase aguda de la enfermedad se realiza la observación.
- Microscópica de una gota de sangre en el portaobjeto.
- Frotis y gota gruesa.
- Cultivo.
- Inoculación en ratón.
-Xenodiagnóstico.
En la fase crónica y la fase latente se realiza a.
-Xenodiagnóstico
-Cultivo
-Reacciones serológicas: fijación del complemento,
inmunofluorescencia, ELISA.
- Biopsia muscular.
21. TRATAMIENTO
Nifurtimox: inhibe ciertas enzimas necesarias para el metabolismo de los hidratos de
carbono y la sínteis proteica. Contraindicaciones: provoca anorexia, vómitos, temblor,
parestesia, somnolencia, polineuritis y convulsiones (controlada por el fenobarbital).
Benxonidazol: actúa bloqueando la síntesis de los ácidos nucleicos, conjugándose con el
DNA. Contraindicaciones: se presenta prurito generalizado, urticaria, exantema,
edema rojo pruriginoso; el tratamiento se interrumpe si se acompaña de fiebre,
adenopatías o neutropenia. No debe ingerirse alcohol durante el tratamiento.
Estos medicamentos están indicados en la fase aguda, pues disminuyen el parasitismo
y los síntomas mejoran. En la fase crónica no hay tratamiento adecuado, pero se le
utiliza para hacer desaparecer la parasitemia.
22. Life cycles of (A) Trypanosoma cruzi and (B) Trypanosoma brucei. Upper cycles
represent different stages that take place in the insect vectors. Lower cycles represent
different stages in man and other mammalian hosts
23. Geographic distribution of Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi, showing endemic
countries harboring these diseases.
24.
25. VECTORES DE IMPORTANCIA EN EL PERÚ
Y EN EL MUNDO
Anopheles sp
Vector biológico
del Plasmodium,
agente etiológico
de la malaria o
paludismo.
26. Características de los huevos de los mosquitos
Aedes aegypti:
•alargados y cilíndricos
•depositados en agua limpia
•maduran en tres días (desecados duran hasta 1 año)
Anopheles:
•pequeños, con flotadores
•depositados en agua limpia o sucia
•maduran en tres días
Cúlex:
•en balsas
•habitualmente en agua sucia
•maduran en 3 a 10 ó más días
27. Características de las larvas de los mosquitos
Aedes aegypti: fotofobia y timidez, movimiento en forma de víbora, respiran en forma
perpendicular a la superficie, se transforman en pupa en 6 días
Anopheles: poca fotofobia, movimiento rápido en forma de látigo, respiran en posición
horizontal (no sifón) y se transforman en pupa en 8 días.
Cúlex: no fotofobia, se mueven en forma de látigo, respiran en forma inclinada y se transforman
en pupa en 5 a 6 días
28. Características de las pupas de los mosquitos
Las pupas no se alimentan, pasan la mayor parte de su tiempo en reposo, respirando en la
superficie del agua. Su período evolutivo depende de la temperatura del agua, pero en
general es de 2 a 3 días.
Aedes aegypti: pequeña, se mueven a saltos y lentamente y se transforman en adulto
en 2 ó 3 días.
Anopheles: se transforman en adulto en 3 días.
Cúlex: mayor que la del Aedes aegypti, movimientos rápidos y se transforman en adulto
en 2 ó 3 días
29. Longevidad del mosquito adulto
Aedes aegypti: vive 4 a 5
semanas.
Anopheles: vive 2 meses.
Cúlex: vive 4 semanas o
menos.