El documento describe la estructura genética de los anticuerpos. Los genes de las cadenas pesadas e livianas de los anticuerpos usan un mecanismo de recombinación genética para lograr gran diversidad. Los genes V, D y J se reordenan durante la maduración de los linfocitos B para codificar regiones variables específicas. Esto permite la producción de una amplia gama de anticuerpos con diferentes especificidades antigénicas por cada célula B.
La diversidad de anticuerpos se explica por dos teorías: la teoría de la línea germinal proponía un gran repertorio de genes, mientras que la teoría de la variación somática proponía pocos genes y diversidad por recombinación y mutación somática. Los experimentos de Hozumi y Tonegawa en 1976 confirmaron esta segunda teoría, mostrando que la recombinación y mutación de los genes de inmunoglobulinas en los linfocitos produce un amplio abanico de anticuerpos.
6. genética de la diversidad de inmunoglobulina y receptor de célula tJohanaMoralesosorio
Este documento describe los mecanismos genéticos que generan diversidad en las inmunoglobulinas y los receptores de células T. Explica cómo la unión combinatoria de segmentos génicos, la hipermutación somática, la conversión génica y el cambio de clase aumentan la variabilidad a nivel del gen. También describe cómo el apareamiento de cadenas, la maduración de afinidad y la apoptosis contribuyen a la diversidad a nivel celular y del organismo.
La teoría de la línea germinal propone que el repertorio de regiones variables se codifica en la línea germinal y se hereda. La línea germinal contiene un número limitado de genes variables que se diversifican en las células somáticas mediante mutaciones y recombinaciones durante el desarrollo del sistema inmunitario. La recombinación de múltiples segmentos génicos de la línea germinal en las células somáticas genera diversidad en las uniones codificadoras, lo que aumenta potencialmente la especificidad de las inmunoglobulinas.
La especificidad por el epítopo de los linfocitos B ya esta determinada antes de que estos se encuentren con el antígeno.
Cada par contiene un cromosoma de origen materno y uno de origen paterno
Cada linfocito B utiliza uno de cada par para codificar sus cadenas ligeras (2 o 22) y pesadas (14)
La reordenación del ADN cromosómico es responsable de la diversidad en la especificidad de los receptores.
Se produce mediante la selección del ADN intermedio
Unión de dos segmentos restantes (hibridación) que antes estaban separados
Una variación adicional por la diversidad de unión
desoxinucleotidil transferasa terminal actúa extremos opuestos antes de la hibridación
RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS B
El ADN reordenado que codifica las inmunoglobulinas en los linfocitos B es transcrito en ARN;
se eliminan las secuencias intermedias del ARNm
se ensamblan los polipéptidos en el aparato del Golgi
se identifican para dirigirlos hacia la membrana de los linfocitos B bien para ser secretados por las células plasmáticas.
Cada grupo incluye una seria de segmentos génicos V (variable), J (acoplamiento)y uno o mas segmentos C (constantes)
COMBINACIONES DE CADENA LIGERA Y PESADA
DETERMINADA POR LA COMBINACION DE LA REGION VARIABLE DE LA CL Y CH
Al tener una sola especificidad hace posible millones de combinaciones
La respuesta inicial frente a un epítopo esta dominada por IgM. Pero algunos, linfocitos B de memoria se reservan.
Al interactuar con el linfocito T experimentan una reordenación de ADN para para que cambie el isotipo.
alteran el transcrito de ARNm y el consecuencia el isotipo (IgG, IgA, IgE).
Las reordenaciones que producen determinados isotipos pueden tener lugar mediante la escisión de segmentos grandes de ADN o de la delección de los segmentos mas pequeños de ADN.
La estimulación repetida o constante por el mismo epítopo conduce a los linfocitos B a cambiar del isotipo IgM a otros.
Así la respuesta inmunitaria humoral se ve diversificada con la misma especificidad de unión al antígeno.
En la Hipermutación somática, tras la exposición a un epítopo los linfocitos B experimentan múltiples rondas de proliferación
Las células portadoras de mutaciones aumentan la afinidad de unión del anticuerpo con su epítopo así como su fuerza y eficacia a través del tiempo, proceso conocido como maduración de la afinidad
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
Cuestiones de examen sobre GENETICA MOLECULAR. Son preguntas tipo examen de selectividad. El mejor modo de aprovechar esta presentacion es intentando responder las cuestiones despues de una sesion de estudio y sin mirar las respuestas. Luego compara los resultados. Más materiales en www.proesorjano.org y en www.profesorjano.com
Teorías de la formación de los anticuerposClaritine Yus
Existían dos teorías sobre la formación de anticuerpos: la teoría de la línea germinal que proponía un gran repertorio de genes de anticuerpos, y la teoría de la variación somática que proponía mecanismos mutacionales para generar diversidad a partir de unos pocos genes. El modelo de Dreyer y Bennet propuso que cada cadena está compuesta por genes separados para las regiones variables y constantes, unidos durante el desarrollo de los linfocitos B. Esto combinaba aspectos de ambas teorías previas. Los experimentos de Toneg
La diversidad de anticuerpos se explica por dos teorías: la teoría de la línea germinal proponía un gran repertorio de genes, mientras que la teoría de la variación somática proponía pocos genes y diversidad por recombinación y mutación somática. Los experimentos de Hozumi y Tonegawa en 1976 confirmaron esta segunda teoría, mostrando que la recombinación y mutación de los genes de inmunoglobulinas en los linfocitos produce un amplio abanico de anticuerpos.
6. genética de la diversidad de inmunoglobulina y receptor de célula tJohanaMoralesosorio
Este documento describe los mecanismos genéticos que generan diversidad en las inmunoglobulinas y los receptores de células T. Explica cómo la unión combinatoria de segmentos génicos, la hipermutación somática, la conversión génica y el cambio de clase aumentan la variabilidad a nivel del gen. También describe cómo el apareamiento de cadenas, la maduración de afinidad y la apoptosis contribuyen a la diversidad a nivel celular y del organismo.
La teoría de la línea germinal propone que el repertorio de regiones variables se codifica en la línea germinal y se hereda. La línea germinal contiene un número limitado de genes variables que se diversifican en las células somáticas mediante mutaciones y recombinaciones durante el desarrollo del sistema inmunitario. La recombinación de múltiples segmentos génicos de la línea germinal en las células somáticas genera diversidad en las uniones codificadoras, lo que aumenta potencialmente la especificidad de las inmunoglobulinas.
La especificidad por el epítopo de los linfocitos B ya esta determinada antes de que estos se encuentren con el antígeno.
Cada par contiene un cromosoma de origen materno y uno de origen paterno
Cada linfocito B utiliza uno de cada par para codificar sus cadenas ligeras (2 o 22) y pesadas (14)
La reordenación del ADN cromosómico es responsable de la diversidad en la especificidad de los receptores.
Se produce mediante la selección del ADN intermedio
Unión de dos segmentos restantes (hibridación) que antes estaban separados
Una variación adicional por la diversidad de unión
desoxinucleotidil transferasa terminal actúa extremos opuestos antes de la hibridación
RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS B
El ADN reordenado que codifica las inmunoglobulinas en los linfocitos B es transcrito en ARN;
se eliminan las secuencias intermedias del ARNm
se ensamblan los polipéptidos en el aparato del Golgi
se identifican para dirigirlos hacia la membrana de los linfocitos B bien para ser secretados por las células plasmáticas.
Cada grupo incluye una seria de segmentos génicos V (variable), J (acoplamiento)y uno o mas segmentos C (constantes)
COMBINACIONES DE CADENA LIGERA Y PESADA
DETERMINADA POR LA COMBINACION DE LA REGION VARIABLE DE LA CL Y CH
Al tener una sola especificidad hace posible millones de combinaciones
La respuesta inicial frente a un epítopo esta dominada por IgM. Pero algunos, linfocitos B de memoria se reservan.
Al interactuar con el linfocito T experimentan una reordenación de ADN para para que cambie el isotipo.
alteran el transcrito de ARNm y el consecuencia el isotipo (IgG, IgA, IgE).
Las reordenaciones que producen determinados isotipos pueden tener lugar mediante la escisión de segmentos grandes de ADN o de la delección de los segmentos mas pequeños de ADN.
La estimulación repetida o constante por el mismo epítopo conduce a los linfocitos B a cambiar del isotipo IgM a otros.
Así la respuesta inmunitaria humoral se ve diversificada con la misma especificidad de unión al antígeno.
En la Hipermutación somática, tras la exposición a un epítopo los linfocitos B experimentan múltiples rondas de proliferación
Las células portadoras de mutaciones aumentan la afinidad de unión del anticuerpo con su epítopo así como su fuerza y eficacia a través del tiempo, proceso conocido como maduración de la afinidad
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
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Cuestiones de examen sobre GENETICA MOLECULAR. Son preguntas tipo examen de selectividad. El mejor modo de aprovechar esta presentacion es intentando responder las cuestiones despues de una sesion de estudio y sin mirar las respuestas. Luego compara los resultados. Más materiales en www.proesorjano.org y en www.profesorjano.com
Teorías de la formación de los anticuerposClaritine Yus
Existían dos teorías sobre la formación de anticuerpos: la teoría de la línea germinal que proponía un gran repertorio de genes de anticuerpos, y la teoría de la variación somática que proponía mecanismos mutacionales para generar diversidad a partir de unos pocos genes. El modelo de Dreyer y Bennet propuso que cada cadena está compuesta por genes separados para las regiones variables y constantes, unidos durante el desarrollo de los linfocitos B. Esto combinaba aspectos de ambas teorías previas. Los experimentos de Toneg
Este documento describe los mecanismos de producción y diversificación de las inmunoglobulinas en los linfocitos B. Explica que la reordenación del ADN es responsable de la diversidad en la especificidad de los receptores de los linfocitos B. Detalla los procesos de recombinación y empalme del ARNm que unen las regiones variables y constantes de las cadenas ligeras y pesadas, generando millones de combinaciones posibles. Finalmente, describe cómo la estimulación repetida por un antígeno induce el cambio de isotipo de IgM a otros,
El documento resume los tres puntos de vista desde los cuales se estudian los genes: molecular, mendeliano y poblacional. Explica el flujo de información genética desde el ADN al ARN y las proteínas, incluyendo los procesos de transcripción y traducción. También describe los diferentes tipos de ARN como mensajero, ribosómico y de transferencia, y sus funciones respectivas.
El documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, la transcripción del ADN en ARN mensajero, la traducción del ARN mensajero en proteínas a través del código genético, y las aplicaciones e implicaciones éticas de la ingeniería genética. También cubre los tipos y consecuencias de las mutaciones, así como el proyecto del genoma humano.
Genética molecular. Transcripción y traducciónmerchealari
El documento describe los procesos de transcripción y traducción. En primer lugar, se explica que la transcripción implica la síntesis y maduración del ARN a partir del ADN catalizada por la ARN polimerasa. Luego, se detalla que la traducción convierte la información contenida en el ARNm en una secuencia de aminoácidos gracias a los ribosomas y los ARNt. Finalmente, se menciona que algunos antibióticos actúan inhibiendo la traducción bacterial.
El documento resume los conceptos clave de la genética molecular, incluyendo que el ADN es el material genético y cumple los requisitos de ser estable, replicable, mutable y transmisible. Explica el experimento de Hershey y Chase que demostró que la información genética está contenida en el ADN, no en las proteínas. También describe el proceso de replicación semiconservativa del ADN, incluyendo las etapas de iniciación, síntesis y finalización, así como las diferencias entre la replicación en procariotas y eucariotas.
El documento trata sobre conceptos básicos de biología molecular como el concepto de gen, la función de las ADN y ARN polimerasas, el dogma central de la biología molecular, el código genético y sus características, los procesos de replicación y transcripción, las mutaciones genéticas, la ingeniería genética y sus aplicaciones. Incluye también preguntas sobre estos temas para evaluar la comprensión.
Genetica molecular 1º parte (adn, replicación, transcripción y traducción)juliomsanjuan
El documento trata sobre la genética molecular. Resume que el ADN es la molécula portadora de la información genética y está formado por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas, azúcares y ácidos fosfóricos. El ADN se replica de forma semiconservativa formando dos dobles cadenas idénticas a la original. Los genes del ADN son capaces de copiar su información en ARN a través de la transcripción y el ARN mensajero lleva esta información a los ribosomas para la síntesis de proteínas a trav
Este documento resume los conceptos fundamentales de la organización y expresión del genoma. Explica que el ADN contiene los genes organizados en cromosomas, y que durante la interfase del ciclo celular, el ADN se duplica y los genes se transcriben a ARN y luego se traducen a proteínas. También describe cómo ocurren la replicación del ADN, las mutaciones genéticas y cromosómicas, y cómo estas afectan la herencia de características.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la estructura y replicación del ADN, la transcripción y traducción del código genético, y las aplicaciones de la ingeniería genética como la producción de alimentos y medicamentos. Explica cómo los microorganismos han sido usados históricamente en la fermentación de alimentos y cómo ahora se usan en biotecnología para producir proteínas como la insulina humana.
La recombinación homóloga implica varias etapas: 1) rotura de doble cadena iniciada por endonucleasas, 2) invasión por una sola cadena y formación de ADN heterodúplex, y 3) resolución que deja una región heterodúplex. La recombinación específica de sitio involucra cortes específicos mediados por proteínas como integradas en sitios como attB y attP, simulando la actividad de topoisomerasas.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que este código es transcrito en ARNm y luego traducido en proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN y los tipos de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Resalta los descubrimientos fundamentales de Avery, Chargaff, Franklin y Watson y Crick sobre la naturaleza y estructura del ADN.
La duplicación del ADN es el proceso mediante el cual cada célula copia su material genético para transmitirlo a las células hijas durante la división celular. Involucra la separación de las hebras de ADN y la síntesis de nuevas hebras complementarias mediante enzimas como la polimerasa. Esto produce dos moléculas de ADN idénticas que se envían a cada célula hija.
Este documento describe tres tipos principales de recombinación genética en bacterias: recombinación homóloga generalizada, recombinación específica de sitio, y transposición. La recombinación homóloga implica el intercambio de ADN entre secuencias similares mediado por la proteína RecA, mientras que la recombinación específica de sitio ocurre entre secuencias idénticas cortas sin involucrar a RecA. La transposición implica el movimiento de un gen a un nuevo lugar en el cromosoma mediado por elementos transponibles como las transposasas
El documento presenta una cronología de los principales descubrimientos relacionados con el ADN. Comenzando con los trabajos de Mendel en 1865 sobre la herencia de rasgos, continúa con el aislamiento del ADN por Miescher en 1869 y la identificación de los cromosomas como portadores de la información genética a inicios del siglo XX. Luego describe experimentos clave en la década de 1940-1950 que establecieron al ADN como el material genético, culminando con la propuesta de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano está compuesto por 24 cromosomas que contienen aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN y 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética que codifica para el proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. El genoma humano incluye un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear cont
Este documento trata sobre los genes y la expresión de la información genética. 1) Los genes son segmentos de ADN que contienen la información para sintetizar proteínas y se localizan en los cromosomas. 2) La información genética se expresa en dos etapas: la transcripción copia el ADN en ARNm y la traducción usa el ARNm y ribosomas para sintetizar proteínas uniendo aminoácidos. 3) El código genético especifica la correspondencia entre secuencias de tres bases en el ARNm y los diferentes amino
El documento trata sobre genética molecular. Explica que el ADN es la molécula de la herencia que contiene la información genética en el núcleo de las células. Describe que los genes son fragmentos de ADN que contienen la información para características hereditarias y que los nucleótidos se unen en cadenas de ADN. También resume los procesos de replicación, transcripción y traducción mediante los cuales el ADN se copia y la información genética se expresa en proteínas.
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células en forma de cromatina, la cual contiene ADN y proteínas. También describe cómo el ADN se organiza en cromosomas y cómo estos se empaquetan para formar las fibras de cromatina. Finalmente, resume los procesos de replicación y transcripción del ADN.
El documento describe el sistema linfático, incluyendo su composición, órganos y circulación. La linfa se forma en los capilares linfáticos y contiene agua, sales, glucosa y células inmunes. La linfa viaja a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos y órganos como el bazo y timos antes de devolverse a la circulación sanguínea a través del conducto torácico. El sistema linfático ayuda a combatir infecciones y mantener el balance
Este documento describe la microcirculación y el sistema linfático. Explica que estos sistemas ayudan a transferir sustancias entre la sangre y el líquido intersticial a través de los capilares. Los capilares son estructuras finas formadas por células endoteliales muy permeables que permiten el intercambio de nutrientes y residuos entre los tejidos y la sangre. El documento también describe la anatomía y fisiología de la microcirculación, incluida la vasomotilidad y los mecanismos de difusión a
Sistema linfatico Anato Fisio Embrio HistoCesar Ramírez
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema linfático. Comienza a finales de la 6a semana del desarrollo embrionario. Inicialmente se forman 6 sacos linfáticos primarios que luego se transforman en ganglios linfáticos. Los vasos linfáticos conectan los ganglios y sacos linfáticos y transportan la linfa a los conductos torácicos y al corazón. El bazo y las amígdalas también se desarrollan como parte del sistema linfático.
Este documento describe los mecanismos de producción y diversificación de las inmunoglobulinas en los linfocitos B. Explica que la reordenación del ADN es responsable de la diversidad en la especificidad de los receptores de los linfocitos B. Detalla los procesos de recombinación y empalme del ARNm que unen las regiones variables y constantes de las cadenas ligeras y pesadas, generando millones de combinaciones posibles. Finalmente, describe cómo la estimulación repetida por un antígeno induce el cambio de isotipo de IgM a otros,
El documento resume los tres puntos de vista desde los cuales se estudian los genes: molecular, mendeliano y poblacional. Explica el flujo de información genética desde el ADN al ARN y las proteínas, incluyendo los procesos de transcripción y traducción. También describe los diferentes tipos de ARN como mensajero, ribosómico y de transferencia, y sus funciones respectivas.
El documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la estructura y función del ADN, la transcripción del ADN en ARN mensajero, la traducción del ARN mensajero en proteínas a través del código genético, y las aplicaciones e implicaciones éticas de la ingeniería genética. También cubre los tipos y consecuencias de las mutaciones, así como el proyecto del genoma humano.
Genética molecular. Transcripción y traducciónmerchealari
El documento describe los procesos de transcripción y traducción. En primer lugar, se explica que la transcripción implica la síntesis y maduración del ARN a partir del ADN catalizada por la ARN polimerasa. Luego, se detalla que la traducción convierte la información contenida en el ARNm en una secuencia de aminoácidos gracias a los ribosomas y los ARNt. Finalmente, se menciona que algunos antibióticos actúan inhibiendo la traducción bacterial.
El documento resume los conceptos clave de la genética molecular, incluyendo que el ADN es el material genético y cumple los requisitos de ser estable, replicable, mutable y transmisible. Explica el experimento de Hershey y Chase que demostró que la información genética está contenida en el ADN, no en las proteínas. También describe el proceso de replicación semiconservativa del ADN, incluyendo las etapas de iniciación, síntesis y finalización, así como las diferencias entre la replicación en procariotas y eucariotas.
El documento trata sobre conceptos básicos de biología molecular como el concepto de gen, la función de las ADN y ARN polimerasas, el dogma central de la biología molecular, el código genético y sus características, los procesos de replicación y transcripción, las mutaciones genéticas, la ingeniería genética y sus aplicaciones. Incluye también preguntas sobre estos temas para evaluar la comprensión.
Genetica molecular 1º parte (adn, replicación, transcripción y traducción)juliomsanjuan
El documento trata sobre la genética molecular. Resume que el ADN es la molécula portadora de la información genética y está formado por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas, azúcares y ácidos fosfóricos. El ADN se replica de forma semiconservativa formando dos dobles cadenas idénticas a la original. Los genes del ADN son capaces de copiar su información en ARN a través de la transcripción y el ARN mensajero lleva esta información a los ribosomas para la síntesis de proteínas a trav
Este documento resume los conceptos fundamentales de la organización y expresión del genoma. Explica que el ADN contiene los genes organizados en cromosomas, y que durante la interfase del ciclo celular, el ADN se duplica y los genes se transcriben a ARN y luego se traducen a proteínas. También describe cómo ocurren la replicación del ADN, las mutaciones genéticas y cromosómicas, y cómo estas afectan la herencia de características.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la genética molecular, incluyendo la estructura y replicación del ADN, la transcripción y traducción del código genético, y las aplicaciones de la ingeniería genética como la producción de alimentos y medicamentos. Explica cómo los microorganismos han sido usados históricamente en la fermentación de alimentos y cómo ahora se usan en biotecnología para producir proteínas como la insulina humana.
La recombinación homóloga implica varias etapas: 1) rotura de doble cadena iniciada por endonucleasas, 2) invasión por una sola cadena y formación de ADN heterodúplex, y 3) resolución que deja una región heterodúplex. La recombinación específica de sitio involucra cortes específicos mediados por proteínas como integradas en sitios como attB y attP, simulando la actividad de topoisomerasas.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que este código es transcrito en ARNm y luego traducido en proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN y los tipos de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Resalta los descubrimientos fundamentales de Avery, Chargaff, Franklin y Watson y Crick sobre la naturaleza y estructura del ADN.
La duplicación del ADN es el proceso mediante el cual cada célula copia su material genético para transmitirlo a las células hijas durante la división celular. Involucra la separación de las hebras de ADN y la síntesis de nuevas hebras complementarias mediante enzimas como la polimerasa. Esto produce dos moléculas de ADN idénticas que se envían a cada célula hija.
Este documento describe tres tipos principales de recombinación genética en bacterias: recombinación homóloga generalizada, recombinación específica de sitio, y transposición. La recombinación homóloga implica el intercambio de ADN entre secuencias similares mediado por la proteína RecA, mientras que la recombinación específica de sitio ocurre entre secuencias idénticas cortas sin involucrar a RecA. La transposición implica el movimiento de un gen a un nuevo lugar en el cromosoma mediado por elementos transponibles como las transposasas
El documento presenta una cronología de los principales descubrimientos relacionados con el ADN. Comenzando con los trabajos de Mendel en 1865 sobre la herencia de rasgos, continúa con el aislamiento del ADN por Miescher en 1869 y la identificación de los cromosomas como portadores de la información genética a inicios del siglo XX. Luego describe experimentos clave en la década de 1940-1950 que establecieron al ADN como el material genético, culminando con la propuesta de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano está compuesto por 24 cromosomas que contienen aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN y 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética que codifica para el proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. El genoma humano incluye un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear cont
Este documento trata sobre los genes y la expresión de la información genética. 1) Los genes son segmentos de ADN que contienen la información para sintetizar proteínas y se localizan en los cromosomas. 2) La información genética se expresa en dos etapas: la transcripción copia el ADN en ARNm y la traducción usa el ARNm y ribosomas para sintetizar proteínas uniendo aminoácidos. 3) El código genético especifica la correspondencia entre secuencias de tres bases en el ARNm y los diferentes amino
El documento trata sobre genética molecular. Explica que el ADN es la molécula de la herencia que contiene la información genética en el núcleo de las células. Describe que los genes son fragmentos de ADN que contienen la información para características hereditarias y que los nucleótidos se unen en cadenas de ADN. También resume los procesos de replicación, transcripción y traducción mediante los cuales el ADN se copia y la información genética se expresa en proteínas.
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células en forma de cromatina, la cual contiene ADN y proteínas. También describe cómo el ADN se organiza en cromosomas y cómo estos se empaquetan para formar las fibras de cromatina. Finalmente, resume los procesos de replicación y transcripción del ADN.
El documento describe el sistema linfático, incluyendo su composición, órganos y circulación. La linfa se forma en los capilares linfáticos y contiene agua, sales, glucosa y células inmunes. La linfa viaja a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos y órganos como el bazo y timos antes de devolverse a la circulación sanguínea a través del conducto torácico. El sistema linfático ayuda a combatir infecciones y mantener el balance
Este documento describe la microcirculación y el sistema linfático. Explica que estos sistemas ayudan a transferir sustancias entre la sangre y el líquido intersticial a través de los capilares. Los capilares son estructuras finas formadas por células endoteliales muy permeables que permiten el intercambio de nutrientes y residuos entre los tejidos y la sangre. El documento también describe la anatomía y fisiología de la microcirculación, incluida la vasomotilidad y los mecanismos de difusión a
Sistema linfatico Anato Fisio Embrio HistoCesar Ramírez
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema linfático. Comienza a finales de la 6a semana del desarrollo embrionario. Inicialmente se forman 6 sacos linfáticos primarios que luego se transforman en ganglios linfáticos. Los vasos linfáticos conectan los ganglios y sacos linfáticos y transportan la linfa a los conductos torácicos y al corazón. El bazo y las amígdalas también se desarrollan como parte del sistema linfático.
El sistema linfático está formado por vasos, ganglios y órganos que mantienen el equilibrio de líquidos en el cuerpo y participan en la respuesta inmune. Los ganglios linfáticos actúan como filtros biológicos que atrapan bacterias, virus y complejos inmunes de la linfa. Dentro de los ganglios, los linfocitos B se activan, proliferan y se diferencian en células plasmáticas o de memoria. La linfa sale de los ganglios enriquecida con antic
El documento presenta una guía para aprender a exportar. Explica los pasos iniciales como realizar un análisis de mercado y de la empresa, y obtener la iniciación de actividades como exportador. Luego, cubre temas clave como negociar un acuerdo de compra, las formas de pago (carta de crédito, cobranza extranjera y pago al contado), y los trámites de presentación de mercancías en aduana y retorno de divisas.
El documento describe el sistema respiratorio y el proceso de la respiración. El sistema respiratorio facilita el intercambio de gases entre el aire y la sangre. La respiración consiste en la inspiración de oxígeno y la espiración de dióxido de carbono. Se producen dos procesos: la ventilación pulmonar y el intercambio de gases en los pulmones y la sangre.
El documento describe las diferentes fases del ciclo cardiaco, incluyendo el llenado ventricular, la contracción isovolumétrica, la eyección, y la relajación isovolumétrica. También discute conceptos como la presión arterial, presión venosa, volúmenes telediastólico y telesistólico, y cómo estas medidas varían durante las fases del ciclo cardiaco.
El documento describe el sistema respiratorio. Este sistema captura oxígeno y elimina dióxido de carbono a través de la ventilación pulmonar. El sistema consta de un sistema de conducción que incluye la nariz, boca, laringe y tráquea, y un sistema de intercambio que incluye los alvéolos pulmonares. Los alvéolos están cubiertos por células alveolares y una barrera hematogaseosa que permite el intercambio de gases entre la sangre y el aire.
El documento resume los principales órganos y componentes del sistema linfático. Incluye capilares linfáticos, vasos linfáticos, ganglios linfáticos, bazo, timo y amígdalas. Explica que la linfa se forma a partir del líquido intersticial y circula de manera lenta a través de los vasos linfáticos hasta desembocar en la circulación sanguínea. El sistema linfático cumple funciones de defensa, transporte y filtración.
El sistema respiratorio está formado por las vías respiratorias como las fosas nasales, la laringe y la tráquea, y los pulmones. Su función principal es realizar el intercambio gaseoso entre el oxígeno y el dióxido de carbono en la sangre a través de los alvéolos pulmonares y los capilares sanguíneos. El proceso de la respiración incluye la inspiración, donde el aire entra a los pulmones, el intercambio gaseoso, y la espiración, donde el a
El aparato respiratorio proporciona oxígeno al cuerpo y elimina dióxido de carbono. El aire entra por la nariz y pasa por la faringe y la laringe antes de llegar a la tráquea y dividirse en bronquios y bronquiolos, los cuales terminan en alvéolos pulmonares rodeados de capilares sanguíneos. El intercambio de gases ocurre aquí, con el oxígeno pasando a la sangre y el dióxido de carbono saliendo de ella y siendo expulsado durante
6. bases genéticas de la estructura de los anticuerposJanny Melo
1. El documento describe la estructura genética de los anticuerpos y cómo logran una gran diversidad a través de mecanismos como la recombinación V(D)J.
2. Los genes de las cadenas pesadas e livianas se re-arreglan durante la maduración de los linfocitos B para unir segmentos genéticos y generar una gran variedad de especificidades antigénicas.
3. También explica cómo a través del cambio de clase los linfocitos B pueden expresar diferentes isotipos de anticuerpos manteni
Este documento describe el desarrollo y maduración de los linfocitos T. Explica que los precursores de los linfocitos T migran al timo donde expresan receptores del antígeno de forma aleatoria a través de la recombinación genética. En el timo, los linfocitos T son seleccionados positiva o negativamente dependiendo de su capacidad para reconocer moléculas propias. Los que superan la selección expresan solo CD4 o CD8 y maduran para reconocer antígenos de forma restringida al MHC.
El documento resume el reconocimiento de antígenos por células B y células T. Las células B reconocen antígenos a través de inmunoglobulinas que actúan como receptores de células B. Las células T reconocen fragmentos peptídicos de antígenos unidos a moléculas MHC en la superficie celular. Los fragmentos peptídicos se transportan desde el citosol al retículo endoplásmico por proteínas TAP para unirse a moléculas MHC clase I, o desde endos
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la genética molecular como la replicación, transcripción y traducción del ADN. Explica las diferencias entre cómo ocurren estos procesos en organismos procariotas versus eucariotas, y describe experimentos clave como los de Griffith y Hershey-Chase que establecieron el papel del ADN como material genético. También resume el código genético y procesos como la retrotranscripción en retrovirus.
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
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Este documento resume las células y receptores del sistema inmunológico. Explica que los linfocitos son las células centrales y que maduran en la médula ósea y el timo. Detalla los procesos de recombinación somática que permiten la expresión de los receptores de células T (TCR) y células B (BCR), los cuales reconocen antígenos de manera específica. También describe las estructuras y funciones del TCR, BCR, moléculas accesorias y otros componentes clave del sistema inmun
El documento describe la estructura y función de los receptores de antígenos de los linfocitos B (BCR) y T (TCR). Explica que los BCR se encuentran en la membrana de los linfocitos B mientras que los anticuerpos secretados se encuentran en las células plasmáticas. También describe las características estructurales de las inmunoglobulinas, incluidos los dominios variables y constantes y los isotipos. Finalmente, explica cómo la combinación de múltiples genes de cadena ligera y pesada genera diversidad en los recept
Variación estructural de las regiones constantes de las inmunoglobulinasMyriam Del Río
El documento describe las diferencias estructurales entre los principales isotipos de inmunoglobulinas, incluyendo el número de puentes disulfuro, dominios y longitud de la región bisagra. Explica que el mismo gen VH puede asociarse a diferentes genes CH durante una respuesta inmunitaria y que los genes CH se organizan en exones cercanos a los segmentos JH. También describe que el cambio de isotipo involucra la recombinación entre señales específicas y que las formas secretada y transmembrana de las cadenas pesadas derivan del mismo transcrito por
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
El documento resume los conceptos fundamentales sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los ácidos nucleicos son biopolímeros formados por nucleótidos que cumplen las funciones de transmitir la herencia genética y dirigir la síntesis de proteínas. Describe la estructura del ADN de doble hélice y compara su composición con el ARN. Además, explica los procesos de replicación del ADN, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes.
Los anticuerpos son proteínas producidas por los linfocitos B que reconocen y unen antígenos de manera altamente específica. Están compuestos de cadenas ligeras y pesadas con regiones variables que les permiten unir una amplia variedad de antígenos. Los anticuerpos existen tanto unidos a la membrana de los linfocitos B como secretados al plasma sanguíneo y fluidos donde ejercen funciones efectivas del sistema inmune.
Este documento describe conceptos clave de genética microbiana como genes, plásmidos, replicación de ADN y transferencia de genes. Explica que los genes están compuestos de ADN y codifican propiedades bioquímicas o fisiológicas específicas. También describe cómo los plásmidos son elementos genéticos pequeños que pueden transferir genes entre bacterias, y cómo las enzimas de restricción juegan un papel en la ingeniería genética al cortar el ADN en sitios específicos.
La reproducción es una propiedad fundamental de todos los seres vivos que ocurre a través de la replicación del ADN. La replicación semiconservativa del ADN mantiene la continuidad genética entre células, donde cada cadena de la doble hélice sirve como molde para producir su complementaria. El código genético utiliza tripletes de nucleótidos (codones) en el ARNm para especificar los aminoácidos durante la traducción y síntesis de proteínas.
El documento proporciona información sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que son biopolímeros formados por nucleótidos que cumplen funciones como transmitir la herencia genética y dirigir la síntesis de proteínas. Describe la estructura del ADN de doble hélice y los procesos de replicación y traducción del código genético en proteínas.
Este documento describe la base celular y molecular de la herencia. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de la célula en forma de cromosomas y es el material hereditario. El ADN está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice y compuesto por nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. El proceso de replicación del ADN permite transmitir la información genética de una generación a la siguiente de manera semiconservadora. Los genes se transcriben del ADN al ARN mensajero a trav
Este documento describe la organización y dinámica del ADN en los cromosomas eucariotas. Explica que el ADN se enrolla alrededor de proteínas histonas para formar nucleosomas, los cuales se pliegan en fibras de cromatina. Esta cromatina puede ser activa o inactiva dependiendo de su grado de compactación. También describe la estructura de los centrómeros, telómeros y cromosomas, así como los procesos de replicación, recombinación y reparación del ADN que permiten la transmisión
Este documento presenta información sobre la asignatura de Inmunología Básica impartida en la carrera de Bioanálisis Clínico en la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua. La profesora a cargo de la asignatura es Lorena Ortega Valdes. El documento incluye preguntas sobre diversos temas de inmunología como la producción de anticuerpos, la selección clonal, la organización de los genes de las inmunoglobulinas y la estructura y funciones de los anticuerpos.
Los anticuerpos son glicoproteínas producidas por el sistema inmunológico en respuesta a un antígeno. Están compuestos de cadenas pesadas y ligeras que forman una estructura bilateral simétrica. Existen cinco isotipos principales (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) que cumplen funciones como la opsonización, activación del complemento, y defensa contra alérgenos. Los anticuerpos monoclonales son útiles como herramientas de diagnóstico e investigación.
Similar a 6. bases genéticas de la estructura de los anticuerpos (20)
2. La respuesta inmune es supremamente
diversa. Células B y T presentan desde
1015 hasta 1018 especificidades antigénicas.
Los genes Ig y TCR usan una estrategia
particular para lograr una enorme
diversidad, utilizando centenares de
genes en lugar de millones.
Las regiones constantes y variables están
codificadas por diferentes genes. Muchos
genes de regiones variables (V) pueden
unirse a un único gen de la región
constante (C).
3. Tonegawa encontró que los genes de las
Igs se pueden mover y re-arreglar dentro
del genoma de una célula diferenciada.
El re-arreglo de los genes durante la
diferenciación coloca juntos un conjunto
apropiado de genes para las regiones V y
C.
El conjunto de genes re-arreglados luego
se transcribe y traduce en una cadena
completa H o L.
4. Davis demostró que se aplican muchos
de los mismos principios para la
generación de la diversidad de los genes
que codifican los TCR.
Al parecer los mecanismos genéticos
utilizados para generar receptores
antígeno-específicos sobre células B y T
son únicos.
5. Estructura y expresión genética de
genes
Organización y expresión de genes. Ver
figura.
1.El genoma de un individuo consiste de un
arreglo lineal de genes en las cadenas de
ADN en diversos cromosomas.
2.Cada célula diploide contiene el mismo
conjunto de genes. La única excepción
son los linfocitos, que difieren entre si y de
otros tipos de células en el contenido de
genes que codifican para su receptor
6.
7. Las células difieren debido a que
expresan (transcriben y traducen)
diferentes genes.
3. La expresión de un patrón especifico de
genes determina la función celular. La
expresión genética se puede controlar a
diferentes niveles: actividad de factores
de transcripción, tasa de transcripción y
vida media del ARNm.
4. La mayoría de los genes que codifican
para una proteína tienen una estructura
característica que incluye axones e
intrones. Los exones posteriormente se
transcriben en ARNm maduro.
8. 5. Transcrito primario de ARN consta de
axones e intrones. Posteriormente
enzimas especiales realizan “splicing”,
uniendo todos los exones requeridos
para codificar la proteína final.
Generalmente los exones codifican
para una región discreta de la proteína,
como, un dominio extracelular, región
transmembrana, o una cola
citoplasmática.
9. 6. Genes que codifican una proteína que se
expresa sobre su superficie celular
presentan hacia el extremo 5’ de la región
codificadora una secuencia líder, que
codifica para un péptido señal de ~ 20 aa
de longitud, el cuál provee una región
hidrofóbica N-terminal utilizada para
transportar vía RE y AG hasta el lugar de
destino.
10. • La estructura de los genes de las Igs
difieren en varios aspectos respecto de
otros genes del genoma: varias cadenas
glucosiladas (cadenas H y L deben
ensamblarse y glucosilarse dentro de la
célula antes de alcanzar la superficie
celular), cada cadena IG tiene una cola
citoplasmática muy corta.
11.
12. Eventos genéticos en la síntesis de las
cadenas de las Igs
Organización y re-arreglo de los genes de
las cadenas livianas
Los polipéptidos κ y λ consisten de dos
dominios principales VL y CL.
VL es una región N-terminal de ~ 108
residuos aa, codificada por dos segmentos
genéticos separados: un segmento
variable (V) que codifica por 95 residuos
del extremo N-terminal y un segmento
pequeño (J) “joining” que codifica por 13
residuos (96-108) del extremo C-terminal.
13. • Un gen V y uno J se unen en el genoma
para crear un gen único, que junto con el
gen de la región C, codifica por una
cadena L completa de Ig.
• Este mecanismo de re-arreglo genético
se conoce como recombinación V (D) J.
D, segmento involucrado en el re-arreglo
de cadenas H de las Igs.
14. Muchos de los pasos en este re-arreglo
genético parece son comunes tanto para
células B como para T.
La recombinasa V (D) J media el re-
arreglo para los genes receptores en
células B y T.
Este complejo enzimático se encuentra en
todas las células y esta involucrado en el
reparo de las cadenas de ADN.
15.
16. ¿Qué distingue a la de los linfocitos?
El producto de dos genes, RAG-1 y RAG-
2 (recombination-activating-genes),
expresados exclusivamente en linfocitos y
requeridos en los primeros estadios de
corte del ADN de Ig (y TCR).
Genes RAG son esenciales para el
desarrollo de células B y T.
“RAG knockout mice” son deficientes en
células B y T.
17. Síntesis de la cadena κ
El locus κ se encuentra sobre el
cromosoma 2.
El análisis genético ha demostrado que
en línea germinal de cualquier célula los
genes κ están arreglados así: ~ 40
diferentes genes Vk arreglados
linealmente y con su propia secuencia L y
separados por intrones, cada uno codifica
para los 95 aa de la región N-terminal de
la región variable k.
18. Corriente abajo se encuentran un conjunto
de 5 segmentos genéticos Jk, cada uno
codifica los 13 aa restantes de la región
C-terminal de la región variable k.
Un intrón largo separa al único segmento
codificador de la región constante de la
cadena k (Ck). Ver figura. Como se realiza
una cadena k.
19. Organización y re-arreglo de los genes
de las cadenas pesadas
Genes de las cadenas pesadas se
encuentran sobre el cromosoma 14.
Región variable esta construida de tres
segmentos genéticos (VH DH y JH ).
Segmento D “diversity” es adicional
respecto de las cadenas livianas.
Los segmentos D y J codifican por los aa
de la tercera región hipervariable o región
determinante de complementariedad
(CDR3).
20. Locus humano de la cadena pesada
comprende ~ 50 genes VH, ~ 20 segmentos
genéticos DH y 6 segmentos genéticos JH.
Presenta múltiples genes para la región C
de la cadena pesada de la Ig. La región C
determina la clase y por lo tanto la función
biológica del ac particular.
Cada gen C esta flanqueado por intrones
y esta separado de los genes V H por un
intrón largo. Ver figura.
24. Célula temprana de la línea de
dife
ren
cia
ció
n
del
linf
ocit
oB
suf
re:
25. 1. Transcrito primario de ARN sufre splicing
para eliminar secuencias no
codificadoras y unir los exones Vk, Jk y
Ck.
2. ARNm maduro se traduce en la cadena
polipeptídica k en ribosomas sobre RE, y
luego se transportan, se elimina péptido
señal y cadena k queda libre para unirse
a cadena H y formar una molécula Ig.
Ver figura.
26. Síntesis de cadena λ
Genes λ se encuentran sobre el
cromosoma 22. Es en principio similar a la
síntesis de las cadenas k, es decir:
involucra re-arreglo de ADN, unión de gen
V λ (codifica por la región N-terminal de la
región variable λ) con un segmento J λ
(codifica por los restantes 13 aa de la
región variable λ).
Locus humano λ comprende ~ 40 genes V
λ y 4 genes J λ. (la región J λ contiene
también “pseudogenes”).
27. • Cada J λ esta asociado con un gen
diferente C λ, es decir hay tres tipos
diferentes de polipéptidos C λ en el
humano.
• Los genes C mas cerca de los de la
región V son “μ” y “δ”, que se transcriben
primero durante el desarrollo de células B.
• Utiliza el mismo mecanismo de re-arreglo
de las cadenas L. La unión de los
diferentes segmentos genéticos es
mediada por la recombinasa V(D)J.
28. • Deben ocurrir dos mecanismos de re-
arreglo durante la vida temprana de una
célula B particular: Unión de un segmento
D con un segmento J, Unión de un
segmento V a la unidad DJ, determinando
así la especificidad antigénica de la
cadena pesada.
• Además ADN re-arreglado se transcribe
junto con los genes “μ” y “δ” de la región
C.
29. • Transcrito primario puede sufrir dos
splicing alternativos para producir dos
tipos de ARNm, VDJ-”μ” o VDJ-” δ”.
• Traducción en RE puede generar dos
tipos de polipéptidos “μ” o “δ”.
• ¿Los polipéptidos “μ” y “δ” tienen la
misma especificidad antigénica?
30. Regulación de la expresión genética de
las Igs
- Una célula B produce una Ig de una única
especificidad antigénica.
- En teoría, podría producir dos tipos de
moléculas Ig una sola célula B por tener
dos juegos de cromosomas (diploide),?
- Las cadenas Ig (y TCRs) están
codificadas por únicamente un conjunto
de genes, bien sea materno o paterno. La
utilización de un solo cromosoma parental
se conoce como exclusión alélica.
¿Cómo explicar este fenómeno?
31. - Re-arreglo comienza en ambos
cromosomas, el primer re-arreglo exitoso
sobre un cromosoma inhibe de alguna
manera el re-arreglo sobre el otro
cromosoma.
- Para cadenas H, re-arreglo VDJ, y para
cadenas L, re-arreglo VJ primero para los
genes de la cadena k y luego para los de
la cadena Lambda.
- Que pasa si la célula no produce re-
arreglos de cadenas H y L? No produce
receptores Ig y muere por apoptósis.
32. Cambio de clase o isotipo
Los re-arreglos VJ (cadena liviana) y
VDJ (cadena pesada) ocurren en
ausencia de antígenos en estadios
tempranos de diferenciación de células
B. Si embargo, durante la vida de una
célula individual, esta puede cambiar y
producir una clase diferente de ac,
como IgG, IgE o IgA, reteniendo la
misma especificidad antigénica,
proceso conocido como cambio de
clase o isotipo.
¿Qué re-arreglo posterior de ADN
involucra?
33. Cambio de clase:
- ocurre en células B maduras,
- es dependiente de estimulación antigénica
y de citoquinas liberadas por células T
- y es distintivo de las cadenas H.
Las citoquinas que afectan el cambio de
clase inducen posterior re-arreglo del ADN
de la célula B y produce el cambio a otras
clases de Igs en una progresión corriente-
abajo. De modo que una sola célula B con
una única especificidad es capaz de hacer
un ac de todas las clases posibles.
34. • ¿Cómo ocurre el cambio de clase en las
células B maduras? Ver figura.
• Todo gen de la región C de la cadena H (CH),
a excepción del gen delta, tiene hacia su
extremo 5’ una secuencia de bases repetida
llamada región S (switch), la cual permite a
cualquier región CH asociarse a una unidad
VDJ.
• Estimulación ag y de citoquinas lleva a que
una célula B con una afinidad VDJ ligada a C
“miu” y C “delta” re-arregle su ADN y ligue
una VDJ a una región S de otro gen de las
región C. El ADN de la región C involucrada
se pierde.
• ¿Se puede revertir el cambio de clase?
37. • Se produce un transcrito primario de ARN
a partir del ADN re-arreglado. Splicing de
transcrito primario genera un ARNm
codificador de la Ig a producir.
• El gen CH seleccionado para el cambio
de clase depende de la citoquina presente
en el momento de la activación antigénica
de la célula B.
• En ratones, el interferon alfa promueve
síntesis de IgG2, IL-4 promueve síntesis
de IgG4 o IgE.
38. • ¿Cómo las citoquinas realizan esta
función?
• Relajando la estructura de la molécula de
ADN en ciertos puntos a lo largo del locus
Ig, habilitando a la “recombinasa de
cambio” reconocer ADN que codifica
regiones C especificas.
39. Generación de la diversidad de acs
• Existen varios mecanismos para generar
diversidad: VJ y VDJ
1.Presencia de múltiples genes V en
línea germinal
2.Asociación combinatoria VJ y VDJ.
Región variable de cadena liviana.
Asociación de cualquier segmento
genético V con cualquier segmento
genético J puede formar una cadena
polipeptídica liviana de 200 cadenas
posibles κ y una de 160 cadenas posibles
λ.
¿Por qué?
40. Multiple Germ-line Gene Segments
Chrom- # V gene # D gene # J gene
osome # segments segments segments
Total of
Heavy
165
chain 14 50 20 6 different
κ Light gene
chain 2 40 ------ 5 segments
λ Light
chain 22 40 ------ 4
41. 3. Región variable de cadena pesada.
Asociación de cualquier segmento
genético V con cualquier segmento
genético D y J puede formar una cadena
polipeptídica pesada de 6.000 cadenas
pesadas posibles.
¿Por qué?
42. Combinatorial V-(D)-J Joining
• heavy chain: 50 (V) x 20 (D) x 6 (J) = 6000 possibilities
• kappa chain: 40 (V) x 5 (J) = 200 possibilities
• lambda chain:40 (V) x 4 (J) = 160 possibilities
43. Random Association of Heavy
and Light Chains
• Kappa-containing Ig molecules: 6000 (H) x 200 (L) = 1.2 x 10 6 possibilities
• Lambda-containing Ig molecules: 6000 (H) x 160 (L) = 9.6 x 10 5 possibilities
Therefore 165 germ line gene segments, using combinatorial V-D-J
joining and random association of heavy and light chains, can generate a
total of approximately two million DIFFERENT antibody molecules.
Additional diversity is created by the remaining four mechanisms.
44. 4.Diversidad de unión e inserción.
Diversidad de unión.
Por falta de precisión en la unión de los
segmentos V, J, o V, D y J se pueden
generar delecciones o falta de aa que
afectan el sitio de unión al ag.
Diversidad de inserción.
Por inserción de pequeños conjuntos de
nt en las uniones V-D y D-J.
¿Mecanismo? Enzima TdT
(deoxonucleotidiltransferasa terminal).
45. 5. Hipermutación somática. El fenómeno
de maduración de afinidad en la
respuesta secundaria es explicado por
mutaciones puntuales en la unidad
recombinada V(D)J, que llevan a cambios
individuales de aa.
Estas mutaciones ocurren a una tasa
1.000 veces mayor de lo normal, la
hipermutación somática incrementa la
variedad de ac producidos por la
población de células B.
Parece que ocurre justo después de
estimulación ag en centros germinales de
bazo y ganglio linfático.
46. Conversión somática de genes.
•En estudios de células de ratón y humanas
la diversidad Ig es generada por
recombinación V(D)J e hipermutación
somática.
•Gallinas, conejos, vacas, cerdos, utilizan
un mecanismo conocido como conversión
somática de genes para generar diversidad
de especificidades de células B.
•¿Cómo? Involucra intercambio no-
recíproco de secuencias entre genes: parte
del gen donante se copia en un gen aceptor
quien es alterado. Ver figura.
47.
48. ¿Mecanismo?
Todavía no está claro.
Muchas especies (gallinas, conejos,
vacas, y cerdos), a diferencia de ratones y
humanos, utilizan conversión somática de
genes e hipermutación somática para
generar diversidad antes de estimulación
ag.
49. 7. Edición del receptor.
Proceso que involucra un segundo arreglo
de la unidad recombinada V(D)J.
Involucra segmentos no re-arreglados V y
D y V y J, para cadenas pesadas. Ver
figura.
Este proceso puede ocurrir cuando una
célula B interactúa con un ag propio; el
segundo re-arreglo puede generar una
unidad de reconocimiento V(D)J para un
ag foráneo, en lugar de un ag propio.
50. • Los siete mecanismos mencionados
contribuyen a la formación de un
repertorio gigantesco de linfocitos B con
todas (o casi todas) las especificidades
requeridas para tratar con el universo de
diversos epítopos.
• El número total de especificidades Ig es
de ~ 1015 , el cuál puede aumentar por
hipermutación somática.