Este documento presenta información sobre la asignatura de Inmunología Básica impartida en la carrera de Bioanálisis Clínico en la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua. La profesora a cargo de la asignatura es Lorena Ortega Valdes. El documento incluye preguntas sobre diversos temas de inmunología como la producción de anticuerpos, la selección clonal, la organización de los genes de las inmunoglobulinas y la estructura y funciones de los anticuerpos.
Composición química y estructura del ADN. Guía para 4º medio, biología, pla...Hogar
Una guía sobre a composición química básica y la estructura del ADN. Se han incluido varias animaciones seleccionadas por mí, algunas en español, otras en inglés y una en portugués para permitir una mejor comprensión del Tema. Esta guía está diseñada para alumnos de 4º medio de biología, plan común de la educación chilena. Puede ser aplicada en 2º medio.
EXPRESIÓN GENÉTICA: DEL ADN A LAS PROTEÍNAS
ÍNDICE
1. EL ADN, PORTADOR DEL MENSAJE GENÉTICO.
2. TEORÍA "UN GEN-UNA PROTEÍNA".
3. EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO
4. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.
4.1. Etapas de la Transcripción:
Iniciación
Elongación
Terminación
Maduración del ARN
5. EL CÓDIGO GENÉTICO.
5.1. Características del código genético:
6. TRADUCCIÓN O BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
6.1. En la traducción se necesitan:
6.2. Ribosomas.
6.3. ARN t
6.4. Fases de la traducción.
6.4.1. Activación de los aminoácidos.
6.4.2. Iniciación de la síntesis.
6.4.3. Alargamiento o elongación de la cadena.
6.4.4. Terminación.
7. LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA: MODELO DEL OPERÓN
El operón lactosa
8. MUTACIONES
8.1. Tipos de mutaciones
8.1.1. Según el tipo de célula que se vea afectada.
8.1.2. Según como sea la alteración del material genético.
9. CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS. SELECCIÓN NATURAL
10. INGENIERÍA GENÉTICA
10.1. CONCEPTO DE CLONACIÓN
10.2. LA MANIPULACIÓN DEL ADN (de la información genética).
10.3. APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA.
11. PROYECTO GENOMA HUMANO
11.1. RIESGOS Y ASPECTOS ÉTICOS DE LAS TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA
Composición química y estructura del ADN. Guía para 4º medio, biología, pla...Hogar
Una guía sobre a composición química básica y la estructura del ADN. Se han incluido varias animaciones seleccionadas por mí, algunas en español, otras en inglés y una en portugués para permitir una mejor comprensión del Tema. Esta guía está diseñada para alumnos de 4º medio de biología, plan común de la educación chilena. Puede ser aplicada en 2º medio.
EXPRESIÓN GENÉTICA: DEL ADN A LAS PROTEÍNAS
ÍNDICE
1. EL ADN, PORTADOR DEL MENSAJE GENÉTICO.
2. TEORÍA "UN GEN-UNA PROTEÍNA".
3. EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO
4. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.
4.1. Etapas de la Transcripción:
Iniciación
Elongación
Terminación
Maduración del ARN
5. EL CÓDIGO GENÉTICO.
5.1. Características del código genético:
6. TRADUCCIÓN O BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
6.1. En la traducción se necesitan:
6.2. Ribosomas.
6.3. ARN t
6.4. Fases de la traducción.
6.4.1. Activación de los aminoácidos.
6.4.2. Iniciación de la síntesis.
6.4.3. Alargamiento o elongación de la cadena.
6.4.4. Terminación.
7. LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA: MODELO DEL OPERÓN
El operón lactosa
8. MUTACIONES
8.1. Tipos de mutaciones
8.1.1. Según el tipo de célula que se vea afectada.
8.1.2. Según como sea la alteración del material genético.
9. CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS. SELECCIÓN NATURAL
10. INGENIERÍA GENÉTICA
10.1. CONCEPTO DE CLONACIÓN
10.2. LA MANIPULACIÓN DEL ADN (de la información genética).
10.3. APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA.
11. PROYECTO GENOMA HUMANO
11.1. RIESGOS Y ASPECTOS ÉTICOS DE LAS TÉCNICAS DE INGENIERÍA GENÉTICA
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
Esta secuencia didáctica aborda los siguientes temas:
1. Estructura y función del tejido epitelial
2. Estructura y función del tejido muscular
3. Estructura y función del tejido nervioso
4. Estructura y función del tejido conectivo
5. Función locomotora de las proteínas
6. Función de los lisosomas y el aparato de Golgi
7. Función de las mitocondrias
8. Especialización celular
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
Cuestiones de examen sobre GENETICA MOLECULAR. Son preguntas tipo examen de selectividad. El mejor modo de aprovechar esta presentacion es intentando responder las cuestiones despues de una sesion de estudio y sin mirar las respuestas. Luego compara los resultados. Más materiales en www.proesorjano.org y en www.profesorjano.com
El anticuerpo es una glicoproteína que se une a un antígeno específico. Su estructura consta de cuatro cadenas poli peptídicas y el monómero de Ig que es la unidad básica que constituye un anticuerpo, las dos cadenas con mayor entalpia molecular se denominan cadena pesada (H), y las dos cadenas con menor peso molecular se denominan cadenas ligeras (L). la región de la cadena ligera de Ig y la cadena pesada que cambia mucho cerca de la secuencia de aminoácidos N-terminal se denomina región variable, La región relativamente estable de la secuencia de aminoácidos C-terminal, llamada región constante (C)La función de un anticuerpo está estrechamente relacionada con su estructura. La función primaria de un anticuerpo es el reconocimiento y la unión específica de un antígeno, además de activar el complemento para producir un complejo de ataque a la membrana que interrumpa la destrucción de la célula, condicionar la fagocitosis y la ADCC y mediar la hipersensibilidad tipo I.
Se describe como ha evolucionado el genoma y el sistema inmune de los vertebrados. Sus receptores antígeno específicos TCR y BCR . La evolución de las citocinas y los órganos linfoides.
1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
UNAN – MANAGUA
INSTITUTO POLITECNICO DE LA SALUD
I.P.S
ASIGNATURA: INMUNOLOGIA BASICA
CARRERA: BIOANALISIS CLINICO
PROFESORA: LORENA ORTEGA VALDES
ELABORADO POR: YURI VLADIMIR VILLALOBOS
2. Preguntas
1. ¿Cuántos tipos de anticuerpos es capaz de producir 1 humano?
Un individuo produce más formas diferentes de Ac que todas las demás proteínas.
Producimos más tipos de anticuerpos que genes existen en nuestro genoma
2. ¿A qué se refiere la selección clonal de Jerne y Burnett?
Se refería a que cada linfocito produce Igs de una especificidad y el antígeno
estimula las células con Igs específicas. Aunque faltaba resolver un problema: las
cadenas poseen una región que es variable en la secuencia de AA y otra
constancia.
3. ¿Qué solución proponen Dreyer y Bennett en 1965 a la cuestión de que
unas cadenas poseen 1 región que es variable en la secuencia de
aminoácidos y otras constes?
Ellos propusieron usar genes separados en cada región variable y constante los
cuales iban dispuestos de la siguiente manera:
En células en reposo: separados entre si
En células activadas: segmentos reordenados
4. ¿Cómo están organizados los genes de las inmunoglobulinas en que
cromosoma cada cadena ligera y pesada?
................Cromosoma 22 cadenas
................ Cromosoma 2 livianas
H............... Cromosoma 14
5. ¿Diga cuáles son las secuencias codificadoras?
Las secuencias codificadores son:
y ........L,V,J,C
H............L,V, D, J,C
3. 6. Elabora una tablita donde se plasma la recombinación de genes (Región
variable)
Recombinación genes
Región variable
Cadenas L: V+J Cadenas H: V+D+J
Segmento C cercano al conjunto reordenado para determinar región
constante.
Segmento L(péptido líder) guía hacia el retículo endoplasmático la
cadena en formación.
7. ¿Por qué es importante la disposición de los segmentos V, D, J, O, V, J?
Su disposición es muy importante, ya que la estructura de las Igs están
codificadas en segmentos ordenados: V, D, J, O, V, J y su alteración provocaría
una mala respuesta inmune u otras complicaciones debido a mal funcionamiento.
8. ¿Cuándo ocurre la hipermutacion somática?
Ocurre cuando LB contacta con el antígeno y prolifera, esto ocurre en las regiones
variables de las cadenas variables y livianas. Esto genera nuevas variantes de Igs
que se incrementan en la respuesta secundaria.
9. ¿Cuál es la diferencia entre la inmunoglobulina de membrana y las
inmunoglobulinas secretadas?
La única diferencia es una porción de aminoácidos en el C- terminal de las
cadenas pesadas. Además las Igs de membrana son más largas y la porción
adicional “anclan” la proteína a la membrana.
10. Dibuje en 1 cuadrito la inmunoglobulina e membrana y la vesícula
secretorias.
4. Del capítulo 4 del autor KINDT, conteste las siguientes preguntas.
1. ¿Qué diferencia hay entre inmunogenicidad y antigenicidad?
Inmunogenicidad es la capacidad de inducir a respuesta inmune especifica
humoral o celular, mientras que Antigenicidad es la capacidad de combinarse con
anticuerpos y / o receptores de linfocitos T.
2. ¿Qué es epitopos?
Son las regiones con actividad inmunitaria de un inmunogeno que se unirán a
receptores de membrana específicos de antígeno en los linfocitos o a anticuerpos
secretados.
3. ¿Cuál es la estructura de un anticuerpo?
4. ¿Qué funciones efectoras realiza los anticuerpos?
IgM: respuesta primaria
IgG: respuesta secundaria
IgE: alergias
IgD: infecciones
IgA: secretoras
5. ¿Qué necesita para que ocurra el desarrollo de reacciones inmunitarias?
5. Se necesita que ocurra la reacción antígeno-anticuerpo, ya que sin que no ocurra
el reconocimiento de un patógeno en el organismo los anticuerpos no tendrán la
capacidad de inducir a una respuesta inmune.
6. ¿Cuál era la inquietud respecto a que la superficie de las proteínas tenían o
no potencial antigénico?
7. ¿Qué revelaron los métodos químicos y enzimáticos?
Revelo la estructura básica del anticuerpo, revelaron la existencia de 3
fragmentos: dos de los cuales eran idénticos (cada uno con 45,000Da) y un
tercero muy diferente.
Los 2 fragmentos idénticos tenían actividad de unión de antígeno y se
denominaron fragmentos Fab.
El fragmento 3 carecía por completo de actividad de unión de antígeno se llamó
Fc.
8. La determinación de las secuencias de las cadenas ligeras revelo regiones.
Revelo regiones constantes y variables:
Región variable: mitad amino terminal de la cadena que incluye 100-110
aminoácidos, los cuales varían entre diferentes proteínas de Bence-Jones.
Región constante: es la mitad carboxilo terminal de la molecula.