El documento proporciona información sobre el diagnóstico preimplantacional. Explica que la edad materna aumenta el riesgo de anomalías cromosómicas en los embriones y el riesgo de tener un hijo afectado. Describe el proceso del diagnóstico preimplantacional que incluye la extracción de una célula de los embriones para su análisis genético antes de la transferencia. Uno o dos embriones seleccionados son transferidos al útero y los restantes pueden congelarse para ciclos posteriores.

1. Felipe A. Flores Pérez

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3. Felipe A. Flores
Pérez

4. a) DIAGNÓSTICO PREIMPLANTACIONAL
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5. Edad Materna % embriones alterados
35-37 40-48%
38-41 50-55%
41-45 65%
Riesgo de tener un niño afectado de alguna anomalía cromosómica:
1/385 a los 30 años
1/179 a los 35 años
1/63 a los 40 años
1/19 a los 45 años
M.T.Calvo. Alcañiz
Edad maternaDiagnóstico preimplantacional
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7. DIAGNOSTIGO GENETICO
PREIMPLANTACIONAL
.

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9. Inyección Intracitoplasmática de
espermatozoide (ICSI)
Diagnóstico preimplantacional
Ovocito
Espermatozoide
Espermatozoides
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10. espermatozoide ovocito Día 0
+
Día +4
Día +3Día +2Día +1
ProcesoDiagnóstico preimplantacional
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12. Pipeta de sujeción
Pipeta de hatching cargada
con ac. tyrodes
Blastómero con núcleo seleccionado
Aspiración
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13. Agujero practicado para
extracción de blastómero
Aspiración
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14. Aspiración
Aspiración
Pipeta de biopsia
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15. Núcleo
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16. Blastómero
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17. Núcleo
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18. Extracción de una
blastómera
Diagnóstico preimplantacional
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19. Se transfieren, con ayuda de un catéter, 1-2 embriones seleccionados,
al útero materno y se protege con progesterona.
A los 10-12 días de la transferencia, si el embarazo es positivo se
proseguirá el tratamiento con progesterona.
Los embriones no transferidos podrán ser congelados y transferidos
en ciclos sucesivos.
¿Qué sucede con los
embriones?
Diagnóstico preimplantacional
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68. ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO
 Distrofia muscular de Duchenne y Becker
 Síndrome X frágil
 Síndrome de Wiskott-Aldrich
 Síndrome de Coffin-Lowry
 Hidrocefalia
 Agammaglobulinemia
 Autismo
 Síndrome de Goltz
 Displasia ectodérmica hipohidrótica
 Enfermedad de Kennedy
 Enfermedad de PelizaeusMerzbacherr
 Retinitis pigmentosa
 Raquitismo Vitamina D resistente
 Hemofilia
 Retraso mental ligado al X
 Síndrome Charcot-Marie Tooth
 Enfermedad granulomatosa
 Síndrome FG
 Enfermedad de Anderson-Fabry
 Síndrome de Barth
 Síndrome de Hunter
 Incontinencia pigmenti
 Síndrome de Lowe
 Enfermedad proliferativa
 Retinosquisis
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EnfermedadesDiagnóstico preimplantacional
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