Integrante: Yelitza Blanco
Expediente:HPS-152-00476v
Asignatura: Genética y Conducta
Sección: EDO2DOV
Prof.: Xiomara Coromoto Rodríguez
Colmenarez
FACTORES TERATOGÉNICOS
Un factor teratogénico es cualquier
agente o elemento: biológico, físico o
químico capaz de producir en el
embrión o feto una alteración en su
desarrollo normal conocida como
anomalía congénita.
Anomalía congénita es cualquier defecto,
presente en el nacimiento, de tipo
estructural, funcional, metabólico, de
comportamiento o hereditario que se
produce durante el desarrollo intrauterino
por acción de uno o varios agentes
teratogénicos.
La teratología estudia: la
producción, desarrollo, anatomía y
clasificación de los fetos con
malformaciones congénitas, de
igual forma estudia las causas que
producen dichas malformaciones.
FACTORES TERATOGÉNICOS
MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
Agenesia
No se produjo el
desarrollo de un
órgano
Hipoplasia
Detención en el desarrollo
Hiperplasia
Exceso en el desarrollo
Persistencia de estructuras
vertigiales
Falla en la involución de una estructura transitoria
Etiología de las
malformaciones
congénitas
Factores Genéticos
Factores Ambientales
Herencia
Multifactorial
Factores Genéticos
Los factores genéticos incluyen las llamadas aberraciones numéricas y
estructurales en los cromosomas.
Las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el
número de cromosomas, comprenden dos grandes grupos: euploidías y
aneuploidias
Euploidías
Monoploidía
Triploidía
Tetraploidía
Poloploidía
Aneploidía
Trisomías
Monosomías
Autosómicas
Gonosómicas
Autosómicas
Gonosómicas
Factores Genéticos
Anomalías cromosómicas estructurales:
Resultan del rompimiento de sectores de un cromosoma,
provocado por factores ambientales (drogas, virus,
radiaciones, etc.) Los tipos más importantes son:
1. Delección.
2. Duplicación
Es la perdida de una parte de un
cromosoma
Es la presencia de un fragmento
adicional de un cromosoma en otro
cromosoma. Son mas comunes que
las delecciones y resultan menos
nocivas que ellas, pues no hay perdida
del material genético.
3. Inversión
4. Translocación
5. Isocromosomas
Un segmento dentro de un
cromosoma esta invertido en su
posición en su posición original. Si
ocurre en brazo se llama
Paracéntrica (junto al centrómero) y
si ocurre en ambos brazos
incluyendo al centrómero es
Pericéntrica (alrededor del
centrómero)
Es la transferencia de una parte de
un cromosoma a otro cromosoma no
homologo . Este fenómeno implica la
ruptura de ambos cromosomas, que
al repararse puede ocurrir una
acomodación anormal de los genes.
Cromosomas anormales con dos
brazos de la misma longitud, con los
mismos Loci dispuestos en una
secuencia invertida.
Factores Ambientales
El embrión humano está bien protegido en el útero, los agentes ambientales
pueden causar alteraciones del desarrollo tras la exposición de la madre a estos
o a cualquier agente capaz de producir una anomalía congénita.
Los órganos y partes de un embrión son más sensibles frente a agentes
teratogénicos durante los periodos de diferenciación rápida.
Los factores ambientales originan entre un 7% y un 10 % de las anomalías
congénitas. Los teratógenos no parecen causar anomalías hasta que ha
comenzado la diferenciación celular sin embargo sus acciones en etapas
precoces pueden causar la muerte del embrión.
FactoresAmbientales
Agentes
Químicos
Alcohol
Produce el síndrome del
feto alcohólico
Antibióticos
Tetraciclina
Estreptomicina
Antineoplásicos
Sustancias químicas que
inhiben los tumores son
altamente teratógenos
Por ejemplo, la aminopterina
Tranquilizantes
La talidomida es un fármaco teratogénico
(que provoca malformaciones
congénitas),
Agentes
Infecciosos
Virus de la rubeola
Ocasiona cataratas,
anomalías cardiacas,
sordera, deficiencia
mental, glaucoma y
defectos dentales.
Toxoplasma gondii
Parasito intracelular, que la mujer gestante lo adquiere al consumir
carne cruda o poco cocinada. Atraviesa la placenta en infecta al
feto destruyendo el cerebro. (calcificaciones intracraneales) y ojos
(coriorretinitis), microcefalia, microftalmia e hidrocefalia.
sífilis
Treponema pallidum
Ocasiona: sordera, dientes y
huesos anormales,
hidrocefalia y retardo mental
Factores Ambientales
La radiación como teratógeno
La exposición a altas radiaciones ionizantes
cerca al útero puede dañar las células
embrionarias, produciendo muerte celular,
lesiones cromosomitas y retraso del desarrollo
mental y crecimiento físico, cataratas, palar
hendido, anomalías esqueléticas y viscerales y
retraso mental en lactantes. No existen pruebas
de la aparición de anomalías congénitas en
humanos, por estar expuestos a campos
electromagnéticos y ondas ecográficas, siempre
y cuando la radiación se alejado de la zona del
útero (como tórax, senos, dientes).
GRACIAS!!!

Factores Teratogénicos

  • 1.
    Integrante: Yelitza Blanco Expediente:HPS-152-00476v Asignatura:Genética y Conducta Sección: EDO2DOV Prof.: Xiomara Coromoto Rodríguez Colmenarez FACTORES TERATOGÉNICOS
  • 2.
    Un factor teratogénicoes cualquier agente o elemento: biológico, físico o químico capaz de producir en el embrión o feto una alteración en su desarrollo normal conocida como anomalía congénita. Anomalía congénita es cualquier defecto, presente en el nacimiento, de tipo estructural, funcional, metabólico, de comportamiento o hereditario que se produce durante el desarrollo intrauterino por acción de uno o varios agentes teratogénicos. La teratología estudia: la producción, desarrollo, anatomía y clasificación de los fetos con malformaciones congénitas, de igual forma estudia las causas que producen dichas malformaciones. FACTORES TERATOGÉNICOS
  • 3.
    MALFORMACIONES CONGÉNITAS Agenesia No se produjoel desarrollo de un órgano Hipoplasia Detención en el desarrollo Hiperplasia Exceso en el desarrollo Persistencia de estructuras vertigiales Falla en la involución de una estructura transitoria
  • 4.
    Etiología de las malformaciones congénitas FactoresGenéticos Factores Ambientales Herencia Multifactorial
  • 5.
    Factores Genéticos Los factoresgenéticos incluyen las llamadas aberraciones numéricas y estructurales en los cromosomas. Las alteraciones o aberraciones cromosómicas relacionadas con el número de cromosomas, comprenden dos grandes grupos: euploidías y aneuploidias Euploidías Monoploidía Triploidía Tetraploidía Poloploidía Aneploidía Trisomías Monosomías Autosómicas Gonosómicas Autosómicas Gonosómicas
  • 6.
    Factores Genéticos Anomalías cromosómicasestructurales: Resultan del rompimiento de sectores de un cromosoma, provocado por factores ambientales (drogas, virus, radiaciones, etc.) Los tipos más importantes son: 1. Delección. 2. Duplicación Es la perdida de una parte de un cromosoma Es la presencia de un fragmento adicional de un cromosoma en otro cromosoma. Son mas comunes que las delecciones y resultan menos nocivas que ellas, pues no hay perdida del material genético.
  • 7.
    3. Inversión 4. Translocación 5.Isocromosomas Un segmento dentro de un cromosoma esta invertido en su posición en su posición original. Si ocurre en brazo se llama Paracéntrica (junto al centrómero) y si ocurre en ambos brazos incluyendo al centrómero es Pericéntrica (alrededor del centrómero) Es la transferencia de una parte de un cromosoma a otro cromosoma no homologo . Este fenómeno implica la ruptura de ambos cromosomas, que al repararse puede ocurrir una acomodación anormal de los genes. Cromosomas anormales con dos brazos de la misma longitud, con los mismos Loci dispuestos en una secuencia invertida.
  • 8.
    Factores Ambientales El embriónhumano está bien protegido en el útero, los agentes ambientales pueden causar alteraciones del desarrollo tras la exposición de la madre a estos o a cualquier agente capaz de producir una anomalía congénita. Los órganos y partes de un embrión son más sensibles frente a agentes teratogénicos durante los periodos de diferenciación rápida. Los factores ambientales originan entre un 7% y un 10 % de las anomalías congénitas. Los teratógenos no parecen causar anomalías hasta que ha comenzado la diferenciación celular sin embargo sus acciones en etapas precoces pueden causar la muerte del embrión.
  • 9.
    FactoresAmbientales Agentes Químicos Alcohol Produce el síndromedel feto alcohólico Antibióticos Tetraciclina Estreptomicina Antineoplásicos Sustancias químicas que inhiben los tumores son altamente teratógenos Por ejemplo, la aminopterina Tranquilizantes La talidomida es un fármaco teratogénico (que provoca malformaciones congénitas),
  • 10.
    Agentes Infecciosos Virus de larubeola Ocasiona cataratas, anomalías cardiacas, sordera, deficiencia mental, glaucoma y defectos dentales. Toxoplasma gondii Parasito intracelular, que la mujer gestante lo adquiere al consumir carne cruda o poco cocinada. Atraviesa la placenta en infecta al feto destruyendo el cerebro. (calcificaciones intracraneales) y ojos (coriorretinitis), microcefalia, microftalmia e hidrocefalia. sífilis Treponema pallidum Ocasiona: sordera, dientes y huesos anormales, hidrocefalia y retardo mental Factores Ambientales
  • 11.
    La radiación comoteratógeno La exposición a altas radiaciones ionizantes cerca al útero puede dañar las células embrionarias, produciendo muerte celular, lesiones cromosomitas y retraso del desarrollo mental y crecimiento físico, cataratas, palar hendido, anomalías esqueléticas y viscerales y retraso mental en lactantes. No existen pruebas de la aparición de anomalías congénitas en humanos, por estar expuestos a campos electromagnéticos y ondas ecográficas, siempre y cuando la radiación se alejado de la zona del útero (como tórax, senos, dientes).
  • 12.