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de 4.000 - 4.500 /mm³). La leucopenia
puede ser debida a la quimioterapia, al
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cada 15-35 días. En general se presenta
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desaparecer con la edad. La médula es
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La agranulocitosis es una condición poco
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Es una insuficiencia de la médula ósea
para producir suficientes glóbulos blancos
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La agranulocitosis puede ser causada por:
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como mielodisplasia
Quimioterapia y trasplante de médula ósea
La agranulocitosis provoca que una persona
no tenga suficiente cantidad de un tipo
específico de glóbulos blancos, llamados
neutrófilos o granulocitos.
Un conteo de neutrófilos bajo (neutropenia)
también puede ocurrir cuando los glóbulos
blancos son destruidos en forma más rápida
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glóbulos blancos. Se caracteriza por un
aumento de glóbulos blancos inmaduros.
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linfoide, es decir de los ganglios
linfáticos.
El VIH favorece la aparición de linfomas
malignos, como el linfoma de Burkitt, el
de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin Su
tratamiento es con radioterapia y/o
quimioterapia.
Tumor canceroso del tejido
linfoide. Esta enfermedad
común en Africa se asocia al
virus de Epstein Barr y puede
ser una neoplasia oportunista
en las personas infectadas con
el VIH.
Linfoma en las personas que viven con
VIH/SIDA. Está formado por células B y se
caracteriza por tumores nodulares o
difusos que pueden aparecer en el
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Leucocitos y Leucemia

  • 1. Histología bucal 1. Leucocitos 1. Leucopenia 2. Agranulocitosis 3. Neutropenia cíclica 2. Leucemia 1. 1.Linfoma de burkitt 2. 2.linfoma no hodgkin
  • 2. Los leucocitos son un conjunto heterogéneo de células sanguíneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, así intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extrañas o agentes infecciosos (antígenos). Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático.
  • 3. Disminución de glóbulos blancos de la sangre por debajo de 5,000(por debajo de 4.000 - 4.500 /mm³). La leucopenia puede ser debida a la quimioterapia, al uso de el AZT o a la infección del VIH 
  • 4. es un recuento de granulocitos menor de 1500/mm3.
  • 5. es autosómica dominante. Se produce cada 15-35 días. En general se presenta como cuadro de fiebre, faringitis y estomatitis. Suele ser leve y tiende a desaparecer con la edad. La médula es hipoplásica. Se debe realizar un hemograma dos veces por semana por 6-8 semanas para descartarla.
  • 6. La agranulocitosis es una condición poco frecuente1 pero potencialmente severa caracterizada por una disminución del número deneutrófilos3 por debajo de 1,000 - 1,500 cel/mm³.4
  • 7. Es una insuficiencia de la médula ósea para producir suficientes glóbulos blancos (neutrófilos).
  • 8. La agranulocitosis puede ser causada por: Ciertas enfermedades de la médula ósea como mielodisplasia Quimioterapia y trasplante de médula ósea
  • 9. La agranulocitosis provoca que una persona no tenga suficiente cantidad de un tipo específico de glóbulos blancos, llamados neutrófilos o granulocitos. Un conteo de neutrófilos bajo (neutropenia) también puede ocurrir cuando los glóbulos blancos son destruidos en forma más rápida de lo que pueden ser producidos.
  • 10. Las personas con esta afección son más propensas a desarrollar infecciones.
  • 11. Cáncer de las células precursoras de los glóbulos blancos. Se caracteriza por un aumento de glóbulos blancos inmaduros.
  • 12.  Trastorno neoplásico "cáncer" del tejido linfoide, es decir de los ganglios linfáticos. El VIH favorece la aparición de linfomas malignos, como el linfoma de Burkitt, el de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin Su tratamiento es con radioterapia y/o quimioterapia.
  • 13. Tumor canceroso del tejido linfoide. Esta enfermedad común en Africa se asocia al virus de Epstein Barr y puede ser una neoplasia oportunista en las personas infectadas con el VIH.
  • 14. Linfoma en las personas que viven con VIH/SIDA. Está formado por células B y se caracteriza por tumores nodulares o difusos que pueden aparecer en el estómago, hígado, cerebro y médula ósea. Es el segundo tipo de cáncer más frecuente, después del sarcoma de Kaposi en las personas con VIH/SIDA.
  • 15.  Manifestaciones oftalmológicas del Linfoma no Hodgkin. 