2. El síndrome de Turner es un trastorno genético por el cual
una niña nace sin un cromosoma X o con solo parte del
cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que
determinan el funcionamiento y desarrollo del cuerpo.
Usualmente, una persona tiene 46 cromosomas, incluidos
los dos “cromosomas sexuales” que determinan el sexo.
Las mujeres generalmente tienen dos cromosomas X. El
síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de
cada 2,000 niñas nacidas en todo el mundo. Según parece,
la falta o alteración del cromosoma X es algo que ocurre al
azar; por lo tanto, cualquier niña puede nacer con el
síndrome.
3.
4. La herencia es la transmisión de genes de una generación a
la siguiente. Tú has heredado los genes de tus progenitores.
La herencia te ayuda a ser la persona que eres: alto o bajo,
rubio o moreno, de ojos verdes o azules.
¿Pueden acaso tus genes determinar si vas a convertirte en
un alumno de sobresalientes o en un gran atleta? La
herencia desempeña un papel importante, pero el ambiente
en que vives (que incluye aspectos como los alimentos que
ingieres y la gente con quien te relacionas).
Una persona puede experimentar cambios (o mutaciones)
en sus genes, que pueden tener sus consecuencias. A veces
estos cambios solo afectan a rasgos de escasa importancia,
como el color del pelo, pero otras veces, las mutaciones
genéticas pueden provocar problemas de salud.
5. La Biología Molecular es la disciplina científica que tiene
como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan
en los seres vivos desde un punto de vista molecular.
En su sentido moderno, la biología molecular pretende
explicar los fenómenos de la vida a partir de sus
propiedades macromoleculares. Dos macromoléculas en
particular son su objeto de estudio:
1. Los ácidos nucleicos, entre los cuales el más famoso es
el ácido desoxirribonucleico (ADN), el componente
de genes.
2. Las proteínas, que son los agentes activos de los
organismos vivos.
6. La biología celular en una ciencia que se encarga
de estudiar las propiedades, funciones, estructuras,
componentes de las células, así como la interacción que
estas tienen con el ambiente y el ciclo de la vida.
7. Más conocido como ADN, es la sustancia química
universalmente encargada de la herencia, cuya función es
registrar y transmitir las características de una célula u
organismo de una generación a otra. Su estructura tiene la
forma de una doble hélice y sus moléculas son las unidades
elementales a partir de las cuales se configuran los genes.
8. • Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006).
Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S. A.
de C. V. Recuperado de la base de datos de E -
Libro.
• López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el
Síndrome de Turner: Interacción Genes-Ambiente.
PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-
329.