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BIOLOGIA
RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO
PRESENTADO POR:
YERIKA PITALÙA MONTOYA I.D:100064698
TUTOR: NICOLAS GUEVARA
CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
MOMIL, 28 DE JULIO 2019
PSICOLOGIA
INTERACCION GENES -AMBIENTE
La interacción genes-ambiente se
refiere a la expresión de un rasgo que
resulta de la interacción entre los genes
y el ambiente. Algunos rasgos están
fuertemente influenciados por los
genes, mientras que otros lo están por el
medio ambiente. Sin embargo, en la
mayoría de rasgos inciden uno o varios
genes que interactúan de manera
compleja con el medio ambiente.
LA GENÉTICA MOLECULAR Y LA GENÉTICA
CUANTITATIVA.
La Genética molecular
La genética molecular es el campo de la
genética que estudia la estructura y la
función de los genes a nivel molecular.
La genética molecular emplea los
métodos de la genética y la biología
molecular.
La Genética cuantitativa.
La genética cuantitativa es la rama de
la genética que estudia los caracteres
controlados por muchos genes,
denominados poligénicos, y de sus
propiedades genéticas en las
poblaciones.
SÍNDROME DE TURNER
El síndrome de Turner es una afección genética que solo
afecta a las personas de género femenino. Afecta
aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas.
Las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura
que una niña promedio y son estériles por su pérdida de
la función ovárica.
¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DEL SÍNDROME DE
TURNER?
El síndrome de Turner es el resultado de
una anomalía cromosómica.
Generalmente, una persona tiene 46
cromosomas en cada célula, divididos en
23 pares, entre los que se incluye el par de
los cromosomas sexuales. La mitad de los
cromosomas que se heredan proceden del
padre y la otra mitad proceden de la
madre. Los cromosomas contienen genes,
que determinan los rasgos de cada
individuo, como el color de los ojos y la
estatura. Las niñas tienen típicamente dos
cromosomas X (son XX), pero las niñas
con síndrome de Turner solo tienen un
cromosoma X o bien les falta una parte en
uno de sus cromosomas X.
DIFICULTADES CON SINDROME DE TURNER
La dificultad de las personas con
Síndrome de Turner para
interactuar con sus pares es una
característica ampliamente
descripta en la literatura. En
general presentan problemas
para constituir nuevas relaciones,
conformar y mantener relaciones
de amistad y establecer pareja
(Danielewicz & Pisula, 2005;
Lesniak Karpiak, Mazzocco, &
Ross, 20.
PROBLEMAS PSICOLÓGICOS Y
NEUROPSICOLÓGICOS DEL SÍNDROME DE
TURNER
El Síndrome de Turner ya fue descrito por primera vez en 1768,
aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner.
Consiste en un trastorno genético que se manifiesta generalmente
desde el nacimiento y afecta sólo a niñas.
REFERENCIAS:
https://kidshealth.org/es/teens/turner-esp.html
https://www.ugr.es/~pwlac/G11_06Miguel_Moreno_Munoz.html
https://www.psicoactiva.com/blog/la-genetica-del-comportamiento-conceptos-basicos/

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GENÉTICA Y AMBIENTE

  • 1. BIOLOGIA RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO PRESENTADO POR: YERIKA PITALÙA MONTOYA I.D:100064698 TUTOR: NICOLAS GUEVARA CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA MOMIL, 28 DE JULIO 2019 PSICOLOGIA
  • 2. INTERACCION GENES -AMBIENTE La interacción genes-ambiente se refiere a la expresión de un rasgo que resulta de la interacción entre los genes y el ambiente. Algunos rasgos están fuertemente influenciados por los genes, mientras que otros lo están por el medio ambiente. Sin embargo, en la mayoría de rasgos inciden uno o varios genes que interactúan de manera compleja con el medio ambiente.
  • 3. LA GENÉTICA MOLECULAR Y LA GENÉTICA CUANTITATIVA. La Genética molecular La genética molecular es el campo de la genética que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular. La Genética cuantitativa. La genética cuantitativa es la rama de la genética que estudia los caracteres controlados por muchos genes, denominados poligénicos, y de sus propiedades genéticas en las poblaciones.
  • 4. SÍNDROME DE TURNER El síndrome de Turner es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas. Las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura que una niña promedio y son estériles por su pérdida de la función ovárica.
  • 5. ¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DEL SÍNDROME DE TURNER? El síndrome de Turner es el resultado de una anomalía cromosómica. Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre. Los cromosomas contienen genes, que determinan los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las niñas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las niñas con síndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X.
  • 6. DIFICULTADES CON SINDROME DE TURNER La dificultad de las personas con Síndrome de Turner para interactuar con sus pares es una característica ampliamente descripta en la literatura. En general presentan problemas para constituir nuevas relaciones, conformar y mantener relaciones de amistad y establecer pareja (Danielewicz & Pisula, 2005; Lesniak Karpiak, Mazzocco, & Ross, 20.
  • 7. PROBLEMAS PSICOLÓGICOS Y NEUROPSICOLÓGICOS DEL SÍNDROME DE TURNER El Síndrome de Turner ya fue descrito por primera vez en 1768, aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner. Consiste en un trastorno genético que se manifiesta generalmente desde el nacimiento y afecta sólo a niñas.