Vacunas en Adultos Pablo Gaete 2010
Vacunas. Generalidades Respuesta optima depende de múltiples factores : Naturaleza de la vacuna Inactivada, toxoide, subunidades recombinantes, conjugadas polisacaridas, vivas. Status inmune : IS…..Inactivadas. Edad.
Tetano, Difteria y Pertussis
Tetano y Difteria. Immunidad Más del 50% de los mayores de 20 años de edad no tienen un nivel de anticuerpos protector contra tetano y difteria Los mayores de 36 años no han recibido esquema primario de vacunación En general pocos adultos reciben el booster de Td cada 10 años.
Reporte Pertussis por Grupo de edad, 1990-2008
Tetano and Difteria Vacunas para Adultos Toxoide Tetano y Difteria (Td) Toxinas inactivadas por Formalina 3 dosis inducen anticuerpos protectores en casi el 100%. Proporcionan protección al menos por 10 años. Tdap (acelular)
Vacunas Tdap Boostrix (GlaxoSmithKline) Adacel (sanofi pasteur) dosis única aprobada para personas de 10-11 años hasta 64
Principios Generales para el Uso de Tdap y Td Tdap se prefiere a Td para proteger contra pertussis Aprobado como booster único en personas que hayan previamente recibido la serie completa de  vacunación DTaP o DTP
Personas no Vacunadas  Adultos no vacunados deben recibir (o completar) la serie de 3 dosis Esquema Preferido *: Dosis única de Tdap Td al menos 4 semanas despues de dosis Tdap  segunda dosis de Td al menos 6 meses despues de dosis Td *off-label recommendation. See  MMWR  2006;55(RR-17)
Tdap y Embarazo Td es generalmente preferido durante el embarazo Toda mujer debe recibir una dosis de Tdap en el post parto inmediato Toda mujer que desee embarazarse debiese favorecerse la administración de una dosis única de Tdap, previo al mismo. Considerar Tdap en embarazadas en ciertas circunstancias, como por ej., brote de pertussis en la comunidad. MMWR  2008;57(RR-4)
Tdap y Personal de Salud El Personal de Salud debe recibir a dosis de Tdap Privilegiar a aquellos que tienen contacto directo con niños de 12 meses y más MMWR  2006;55(RR-17)
Tdap. Contraindicaciones Reaccion alergica Severa a un componente de la vacuna. Encefalopatia en relación a la administracion de vacuna pertussis
Tdap/Td. Reacciones Adversas Dolor Eritema Inflamación Fiebre Compromiso del estado general 66% - 75% 23% - 24% 21% 3% - 5% 30% - 40%
Influenza
Impacto de la  Influenza Aproximadamente 36,000 muertes asociadas durante cada estacion de influenza en USA Mayores de 65 años explican más del 90% de las muertes. MMWR  2009;58 (RR-8)
Virus Influenza Type A Enfermedad moderada a severe Afecta a todos los grupos de edad Afecta humanos y otros animales, especialmente aves acuaticas. Type B Enfermedad leve Afecta primariamente niños Sólo humanos.
Influenza Virus A/Fujian/411/2002  (H3N2) Neuraminidase Hemagglutinin Type of nuclear material Virus type Geographic origin Strain number Year of  isolation Virus  subtype
Vacunas Influenza Vacunas vivas atenuadas (LAIV) intranasal Aprobadas sólo para personas sanas de 2 a 49 años de edad, no en embarazadas Vacuna Inactivadas (TIV) intramuscular split virus or antigenos purificados de superficie MMWR  2009;58(RR-8)
Vacunas Influenza Trivalente (H3N2, H1N1, B) Eficacia variable Duracion de inmunidad 1 año o menos para TIV Duracion de inmunidad al menos 1 año para LAIV MMWR  2009;58(RR-8)
Vacuna Influenza Inactivada   (TIV). Eficacia 70%-90% efectividad en personas <65 años sanas 30%-40% efectivas en personas de 65 años y mayores con comorbilidad. Previene complicaciones y muertes derivadas de la enfermedad. MMWR  2009;58(RR-8)
Vacuna Influenza Recomendada anualmente para todas las personas desde los 6 meses. Especialmente los con riesgo alto de complicación y sus contactos. comorbilidad ≥ 65años embarazadas  Inactivadas solamente  Menores de 2 años. MMWR  2010;59
TIV Reacción local  15%-20% (dolor,eritema) Reacción sistemica  poco común (fiebre, decaimiento) Reaccion alergica severa  Rara reacciones neurologicas  Muy raras MMWR  2006;55(RR-3)
LAIV. Reacciones adversas Tasa aumentada de tos, coriza, congestion nasal, faringitis.  No incrementos en fiebre MMWR  2006;55(RR-3)
Pneumococica
Pneumococo Más de 40,000 infecciones invasoras Más de 4,500 muertes Incidencia de enfermedad pneumococica aumenta con la edad http://www.cdc.gov/abcs/reports-findings/surv-reports.html
Vacuna neumococica polisacarida Antigeno capsular purificado polisacarido desde 23 tipos de pneumococcus Considera el 88% de la enfermedad neumococica bacteremica Reaccion cruzada con el 8% de enfermedades neumococicas no bacteremicas. MMWR  1997;46(RR-8)
60% a 70% eficacia contra enfermedad invasora Duracion de inmunidad de al menos 6años Esquema 1 dosis, revacunacion selectiva (al menos posterior a 5 años despues de la primera dosis) Vacuna neumococica polisacarida MMWR  1997;46(RR-8)
Recomendaciones Adultos  ≥ 65años Adultos de cualquier edad, con comorbilidad Cardiovascular, pulmonar  diabetes alcoholismo, cirrosis Fistula LCR Implante coclear Asma, Tabaquismo MMWR  1997;46(RR-8)
Recomendaciones Adultos IS asplenia (funcional or anatomica) IRC Sd nefrotico Linfoma mieloma multiple HIV IC : revacunacion no recomendada MMWR  1997;46(RR-8)
Candidatos a Revacunacion asplenia Funcional or anatomica Immunosupresion IRC. Sd Nefrotico Primera dosis posterior a los 65 años y más de 5 años desde vacunación. MMWR  1997;46(RR-8)
Reacciones adversas reaccion Local  30% -50% (pain, redness) reaccion Sistemica  <1% (fever, malaise) reaccion adversa  Rare Severe MMWR  1997;46(RR-8)
Herpes Zoster (Shingles)
Herpes Zoster (shingles) Causada por reactivacion de virus varicella zoster latente Puede ocurrir años o decadas posterior a enfermedad primaria. Generalmente asociada a envejecimiento y causales de inmunosupresion. Riesgo de 32% a lo largo de la vida Se estima 1 millon de casos anualmente en USA.
Vacuna Herpes Zoster  (Zostavax) Contiene virus varicella vivo atenuado en una cantidad 14 veces mayor que en la vacuna varicela regular. Aprobada para personas de 60 años o más. Administración subcutanea.
Zostavax Clinical Trial Comparado a placebo, el grupo vacuna tuvo:  51% menos episodios de zoster Menos enfermedad severa 66% menos neuralgia postherpetica Segura NEJM  2005;352(22):2271-84.
ACIP Recomendaciones  Dosis única en adultos  ≥ 60 años, independiente de desarrollo previo de enfermedad Serostatus. No recomendada su investigación. MMWR  2008;57(RR-5)
Contraindicaciones Alergia Embarazo Inmunosupresion Vacuna Varicela previa. MMWR  2008;57(RR-5)
Vacuna Virus Papiloma Humano
Human Papillomavirus Más de 100 tipos Más de60 tipos cutaneos Pueden generar verrugas 40 tipos mucosas Alto riesgo(particularmente 16 and 18) anormalidades cervical cell ciertos cancer anogenital Bajo riesgo (particularmente 6 and 11) anormalidades cervical cell. usualmente se resuelven espontaneamente y no progresan a cancer Verrugas genitales  Papillomatosis respiratoria
Natural History of HPV Infection Within 1 Year 1-5 Years Up to Decades Initial HPV Infection Persistent Infection CIN 2/3 Cervical Cancer CIN 1 Cleared HPV Infection
HPV- Condiciones asociadas   HPV 16, 18   Estimated % Cervical cancer   70% High/low grade cervical  abnormalities 30%-50% Anal, Vulvar, Vaginal,    Penile  Head and neck cancers      10% HPV 6, 11 Low grade cervical    10% abnormalities Genital warts   90% RRP   90%
Vacunas. HPV HPV4 (Gardasil) contiene 16 and 18 (high risk) y tipos 6 and 11 (low risk) HPV2 (Cervarix) contiene tipos 16 and 18 (high risk)
Vacunas. HPV HPV4 aprobada para  Mujeres de 9 a 26 años y verrugas genitales Hombres de 9 a 26, para la prevencionverrugas genitales. HPV2 Mujeres de 10 a 25, para la prevencion de cancer cervical y precancer
Esquema HPV4- 0, 2, 6 m HPV2- 0, 1, 6 m ACIP recomienda  - 0, 1 to 2, 6 m Vacuna puede no tener efecto en infeccion o enfermedad preexistente
Correct and consistent condom use may have a protective effect on HPV acquisition, reduce the risk for HPV-associated diseases, and mitigate the adverse consequences of infection  with HPV. This statement is required by section 317 of the Public Health Service Act, 42 U.S.C., 243
HPV. Reacciones adversas  Local reaction     20% - 90% (pain, redness, swelling)   Fiebre   10% - 13% SAE  None
Hepatitis B
Vacuna Hepatitis B Booster  NO  recomendado rutinariamente.   En cualquier grupo de paciente MMWR  2006;55(RR-16)
Candidatos MSM Promiscuos ETS, VIH Drogadicción iv Prisioneros IRC, dialisis y predialisis DHC Viajes a areas endemicas, pareja + MMWR  2006;55(RR-16)
Reacciones adversas Dolor sitio inyeccion   13%-29% Mild systemic complaints  11%-17% (fatigue, headache) Fiebre    1% Severe systemic reactions   rare MMWR  2006;55(RR-16)
Hepatitis A
Hepatitis A Vaccines Virus inactivado HAVRIX VAQTA Dosis unica con un booster a los 6 a 18 m despues de la 1° dosis
Twinrix Hepatitis B (dosis adulto) and hepatitis A (dosis pediatrica) 3- dosis 0, 1, 6 a 12 m 4- dosis 0, 7, 21 a 30 days, booster a los 12 m Aprobado sólo para  ≥ 18 a.
Hepatitis A Viajes MSM Drogadictos Riesgo ocupacional DHC MMWR  2006;55(RR-7)
Hepatitis A  Postexposure Prophylaxis Sano 12 m a  40 a: Vacuna ≥ 40 años: Immunoglobulina se prefiere MMWR  2007;56(41):1080-4
Reacciones adversas Local reactions   20%-50% Systemic reactions  (fever, malaise) <10% No serious adverse   reactions reported MMWR  2006;55(RR-7)
Vacuna MMR
Measles-Mumps-Rubella  (MMR) Contiene virus vivos atenuados La eficacia de una dosis varia de 80% (mumps) a 95% (measles and rubella) Inmunidad probable de por vida Esquema 2 dosis
MMR Adverse Reactions Fever 5%-15% Rash   5% Joint symptoms   25% Thrombocytopenia <1/30,000  doses Parotitis   rare Deafness   rare Encephalopathy   <1/1,000,000  doses
Vacuna Varicela
Varicella Vaccine Vacuna a virus vivo Eficacia 70%-90% contra cualquier varicela 95%-100% contra varicela severa Esquema adultos - 2 dosis separada por al menos 4 s
Adverse Reactions Injections site complaints  - 20% Rash  - 4% - 6% may be maculopapular rather than vesicular Fiebre  - 10% - 15%
Vacuna Meningococica
Meningococcal Polysaccharide Vaccine (MPSV) - Menomune Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135) Aprobada para  ≥ 2 a Administración subcutanea
MPSV Recommendations No recomendada en población civil Sólo en  ≥ 56 a con alto riesgo de enfermedad , y vacuna conjugada no disponible.
Meningococcal Conjugate Vaccine (MCV) Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135) conjugada a difteria toxoide Menactra aprobada para personas de 2 a 55 a Menveo aprobada para personas de 11 a 55 a Administracion intramuscular i
Recomendaciones Rutinariamente  adolescentes Internacion en colegios Adultos con riesgo alto Deficits de Complemento VIH Asplenia Viaje, Ocupacional  (planteable revacunacion) MMWR  2005;54(RR-7)
Reacciones adversas Local reactions  3%-29%  11%-59% for 1-2 days Low grade fever  3%  5% Systemic reactions  8%-29%  11%-36% (headache, malaise fatigue)  MPSV MCV MMWR  2005;54(RR-7)
Una de las razones para que el adulto no se vacune como debiera, es que su medico no se lo recomiende.

VACUNAS EN ADULTOS

  • 1.
    Vacunas en AdultosPablo Gaete 2010
  • 2.
    Vacunas. Generalidades Respuestaoptima depende de múltiples factores : Naturaleza de la vacuna Inactivada, toxoide, subunidades recombinantes, conjugadas polisacaridas, vivas. Status inmune : IS…..Inactivadas. Edad.
  • 3.
  • 4.
    Tetano y Difteria.Immunidad Más del 50% de los mayores de 20 años de edad no tienen un nivel de anticuerpos protector contra tetano y difteria Los mayores de 36 años no han recibido esquema primario de vacunación En general pocos adultos reciben el booster de Td cada 10 años.
  • 5.
    Reporte Pertussis porGrupo de edad, 1990-2008
  • 6.
    Tetano and DifteriaVacunas para Adultos Toxoide Tetano y Difteria (Td) Toxinas inactivadas por Formalina 3 dosis inducen anticuerpos protectores en casi el 100%. Proporcionan protección al menos por 10 años. Tdap (acelular)
  • 7.
    Vacunas Tdap Boostrix(GlaxoSmithKline) Adacel (sanofi pasteur) dosis única aprobada para personas de 10-11 años hasta 64
  • 8.
    Principios Generales parael Uso de Tdap y Td Tdap se prefiere a Td para proteger contra pertussis Aprobado como booster único en personas que hayan previamente recibido la serie completa de vacunación DTaP o DTP
  • 9.
    Personas no Vacunadas Adultos no vacunados deben recibir (o completar) la serie de 3 dosis Esquema Preferido *: Dosis única de Tdap Td al menos 4 semanas despues de dosis Tdap segunda dosis de Td al menos 6 meses despues de dosis Td *off-label recommendation. See MMWR 2006;55(RR-17)
  • 10.
    Tdap y EmbarazoTd es generalmente preferido durante el embarazo Toda mujer debe recibir una dosis de Tdap en el post parto inmediato Toda mujer que desee embarazarse debiese favorecerse la administración de una dosis única de Tdap, previo al mismo. Considerar Tdap en embarazadas en ciertas circunstancias, como por ej., brote de pertussis en la comunidad. MMWR 2008;57(RR-4)
  • 11.
    Tdap y Personalde Salud El Personal de Salud debe recibir a dosis de Tdap Privilegiar a aquellos que tienen contacto directo con niños de 12 meses y más MMWR 2006;55(RR-17)
  • 12.
    Tdap. Contraindicaciones Reaccionalergica Severa a un componente de la vacuna. Encefalopatia en relación a la administracion de vacuna pertussis
  • 13.
    Tdap/Td. Reacciones AdversasDolor Eritema Inflamación Fiebre Compromiso del estado general 66% - 75% 23% - 24% 21% 3% - 5% 30% - 40%
  • 14.
  • 15.
    Impacto de la Influenza Aproximadamente 36,000 muertes asociadas durante cada estacion de influenza en USA Mayores de 65 años explican más del 90% de las muertes. MMWR 2009;58 (RR-8)
  • 16.
    Virus Influenza TypeA Enfermedad moderada a severe Afecta a todos los grupos de edad Afecta humanos y otros animales, especialmente aves acuaticas. Type B Enfermedad leve Afecta primariamente niños Sólo humanos.
  • 17.
    Influenza Virus A/Fujian/411/2002 (H3N2) Neuraminidase Hemagglutinin Type of nuclear material Virus type Geographic origin Strain number Year of isolation Virus subtype
  • 18.
    Vacunas Influenza Vacunasvivas atenuadas (LAIV) intranasal Aprobadas sólo para personas sanas de 2 a 49 años de edad, no en embarazadas Vacuna Inactivadas (TIV) intramuscular split virus or antigenos purificados de superficie MMWR 2009;58(RR-8)
  • 19.
    Vacunas Influenza Trivalente(H3N2, H1N1, B) Eficacia variable Duracion de inmunidad 1 año o menos para TIV Duracion de inmunidad al menos 1 año para LAIV MMWR 2009;58(RR-8)
  • 20.
    Vacuna Influenza Inactivada (TIV). Eficacia 70%-90% efectividad en personas <65 años sanas 30%-40% efectivas en personas de 65 años y mayores con comorbilidad. Previene complicaciones y muertes derivadas de la enfermedad. MMWR 2009;58(RR-8)
  • 21.
    Vacuna Influenza Recomendadaanualmente para todas las personas desde los 6 meses. Especialmente los con riesgo alto de complicación y sus contactos. comorbilidad ≥ 65años embarazadas Inactivadas solamente Menores de 2 años. MMWR 2010;59
  • 22.
    TIV Reacción local 15%-20% (dolor,eritema) Reacción sistemica poco común (fiebre, decaimiento) Reaccion alergica severa Rara reacciones neurologicas Muy raras MMWR 2006;55(RR-3)
  • 23.
    LAIV. Reacciones adversasTasa aumentada de tos, coriza, congestion nasal, faringitis. No incrementos en fiebre MMWR 2006;55(RR-3)
  • 24.
  • 25.
    Pneumococo Más de40,000 infecciones invasoras Más de 4,500 muertes Incidencia de enfermedad pneumococica aumenta con la edad http://www.cdc.gov/abcs/reports-findings/surv-reports.html
  • 26.
    Vacuna neumococica polisacaridaAntigeno capsular purificado polisacarido desde 23 tipos de pneumococcus Considera el 88% de la enfermedad neumococica bacteremica Reaccion cruzada con el 8% de enfermedades neumococicas no bacteremicas. MMWR 1997;46(RR-8)
  • 27.
    60% a 70%eficacia contra enfermedad invasora Duracion de inmunidad de al menos 6años Esquema 1 dosis, revacunacion selectiva (al menos posterior a 5 años despues de la primera dosis) Vacuna neumococica polisacarida MMWR 1997;46(RR-8)
  • 28.
    Recomendaciones Adultos ≥ 65años Adultos de cualquier edad, con comorbilidad Cardiovascular, pulmonar diabetes alcoholismo, cirrosis Fistula LCR Implante coclear Asma, Tabaquismo MMWR 1997;46(RR-8)
  • 29.
    Recomendaciones Adultos ISasplenia (funcional or anatomica) IRC Sd nefrotico Linfoma mieloma multiple HIV IC : revacunacion no recomendada MMWR 1997;46(RR-8)
  • 30.
    Candidatos a Revacunacionasplenia Funcional or anatomica Immunosupresion IRC. Sd Nefrotico Primera dosis posterior a los 65 años y más de 5 años desde vacunación. MMWR 1997;46(RR-8)
  • 31.
    Reacciones adversas reaccionLocal 30% -50% (pain, redness) reaccion Sistemica <1% (fever, malaise) reaccion adversa Rare Severe MMWR 1997;46(RR-8)
  • 32.
  • 33.
    Herpes Zoster (shingles)Causada por reactivacion de virus varicella zoster latente Puede ocurrir años o decadas posterior a enfermedad primaria. Generalmente asociada a envejecimiento y causales de inmunosupresion. Riesgo de 32% a lo largo de la vida Se estima 1 millon de casos anualmente en USA.
  • 34.
    Vacuna Herpes Zoster (Zostavax) Contiene virus varicella vivo atenuado en una cantidad 14 veces mayor que en la vacuna varicela regular. Aprobada para personas de 60 años o más. Administración subcutanea.
  • 35.
    Zostavax Clinical TrialComparado a placebo, el grupo vacuna tuvo: 51% menos episodios de zoster Menos enfermedad severa 66% menos neuralgia postherpetica Segura NEJM 2005;352(22):2271-84.
  • 36.
    ACIP Recomendaciones Dosis única en adultos ≥ 60 años, independiente de desarrollo previo de enfermedad Serostatus. No recomendada su investigación. MMWR 2008;57(RR-5)
  • 37.
    Contraindicaciones Alergia EmbarazoInmunosupresion Vacuna Varicela previa. MMWR 2008;57(RR-5)
  • 38.
  • 39.
    Human Papillomavirus Másde 100 tipos Más de60 tipos cutaneos Pueden generar verrugas 40 tipos mucosas Alto riesgo(particularmente 16 and 18) anormalidades cervical cell ciertos cancer anogenital Bajo riesgo (particularmente 6 and 11) anormalidades cervical cell. usualmente se resuelven espontaneamente y no progresan a cancer Verrugas genitales Papillomatosis respiratoria
  • 40.
    Natural History ofHPV Infection Within 1 Year 1-5 Years Up to Decades Initial HPV Infection Persistent Infection CIN 2/3 Cervical Cancer CIN 1 Cleared HPV Infection
  • 41.
    HPV- Condiciones asociadas HPV 16, 18 Estimated % Cervical cancer 70% High/low grade cervical abnormalities 30%-50% Anal, Vulvar, Vaginal, Penile Head and neck cancers 10% HPV 6, 11 Low grade cervical 10% abnormalities Genital warts 90% RRP 90%
  • 42.
    Vacunas. HPV HPV4(Gardasil) contiene 16 and 18 (high risk) y tipos 6 and 11 (low risk) HPV2 (Cervarix) contiene tipos 16 and 18 (high risk)
  • 43.
    Vacunas. HPV HPV4aprobada para Mujeres de 9 a 26 años y verrugas genitales Hombres de 9 a 26, para la prevencionverrugas genitales. HPV2 Mujeres de 10 a 25, para la prevencion de cancer cervical y precancer
  • 44.
    Esquema HPV4- 0,2, 6 m HPV2- 0, 1, 6 m ACIP recomienda - 0, 1 to 2, 6 m Vacuna puede no tener efecto en infeccion o enfermedad preexistente
  • 45.
    Correct and consistentcondom use may have a protective effect on HPV acquisition, reduce the risk for HPV-associated diseases, and mitigate the adverse consequences of infection with HPV. This statement is required by section 317 of the Public Health Service Act, 42 U.S.C., 243
  • 46.
    HPV. Reacciones adversas Local reaction 20% - 90% (pain, redness, swelling) Fiebre 10% - 13% SAE None
  • 47.
  • 48.
    Vacuna Hepatitis BBooster NO recomendado rutinariamente. En cualquier grupo de paciente MMWR 2006;55(RR-16)
  • 49.
    Candidatos MSM PromiscuosETS, VIH Drogadicción iv Prisioneros IRC, dialisis y predialisis DHC Viajes a areas endemicas, pareja + MMWR 2006;55(RR-16)
  • 50.
    Reacciones adversas Dolorsitio inyeccion 13%-29% Mild systemic complaints 11%-17% (fatigue, headache) Fiebre 1% Severe systemic reactions rare MMWR 2006;55(RR-16)
  • 51.
  • 52.
    Hepatitis A VaccinesVirus inactivado HAVRIX VAQTA Dosis unica con un booster a los 6 a 18 m despues de la 1° dosis
  • 53.
    Twinrix Hepatitis B(dosis adulto) and hepatitis A (dosis pediatrica) 3- dosis 0, 1, 6 a 12 m 4- dosis 0, 7, 21 a 30 days, booster a los 12 m Aprobado sólo para ≥ 18 a.
  • 54.
    Hepatitis A ViajesMSM Drogadictos Riesgo ocupacional DHC MMWR 2006;55(RR-7)
  • 55.
    Hepatitis A Postexposure Prophylaxis Sano 12 m a 40 a: Vacuna ≥ 40 años: Immunoglobulina se prefiere MMWR 2007;56(41):1080-4
  • 56.
    Reacciones adversas Localreactions 20%-50% Systemic reactions (fever, malaise) <10% No serious adverse reactions reported MMWR 2006;55(RR-7)
  • 57.
  • 58.
    Measles-Mumps-Rubella (MMR)Contiene virus vivos atenuados La eficacia de una dosis varia de 80% (mumps) a 95% (measles and rubella) Inmunidad probable de por vida Esquema 2 dosis
  • 59.
    MMR Adverse ReactionsFever 5%-15% Rash 5% Joint symptoms 25% Thrombocytopenia <1/30,000 doses Parotitis rare Deafness rare Encephalopathy <1/1,000,000 doses
  • 60.
  • 61.
    Varicella Vaccine Vacunaa virus vivo Eficacia 70%-90% contra cualquier varicela 95%-100% contra varicela severa Esquema adultos - 2 dosis separada por al menos 4 s
  • 62.
    Adverse Reactions Injectionssite complaints - 20% Rash - 4% - 6% may be maculopapular rather than vesicular Fiebre - 10% - 15%
  • 63.
  • 64.
    Meningococcal Polysaccharide Vaccine(MPSV) - Menomune Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135) Aprobada para ≥ 2 a Administración subcutanea
  • 65.
    MPSV Recommendations Norecomendada en población civil Sólo en ≥ 56 a con alto riesgo de enfermedad , y vacuna conjugada no disponible.
  • 66.
    Meningococcal Conjugate Vaccine(MCV) Cuadrivalente (serogrupos A, C, Y, W-135) conjugada a difteria toxoide Menactra aprobada para personas de 2 a 55 a Menveo aprobada para personas de 11 a 55 a Administracion intramuscular i
  • 67.
    Recomendaciones Rutinariamente adolescentes Internacion en colegios Adultos con riesgo alto Deficits de Complemento VIH Asplenia Viaje, Ocupacional (planteable revacunacion) MMWR 2005;54(RR-7)
  • 68.
    Reacciones adversas Localreactions 3%-29% 11%-59% for 1-2 days Low grade fever 3% 5% Systemic reactions 8%-29% 11%-36% (headache, malaise fatigue) MPSV MCV MMWR 2005;54(RR-7)
  • 69.
    Una de lasrazones para que el adulto no se vacune como debiera, es que su medico no se lo recomiende.