El documento resume la historia y características del Síndrome de Lynch, un trastorno hereditario que aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Se describe cómo el Dr. Aldred Scott Warthin reconoció por primera vez la asociación familiar del cáncer colorrectal en 1913, y cómo el Dr. Henry Lynch identificó el síndrome como una entidad distinta en 1966. El síndrome se caracteriza por un diagnóstico temprano de cáncer colorrectal, tumores múltiples, y un mayor riesgo de otros cán
El síndrome de Lynch es un síndrome hereditario causado por mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, que codifican proteínas involucradas en la reparación de errores en el ADN. Esto causa inestabilidad microsatelital e incrementa el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer a edades tempranas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas inmunohistoquímicas, moleculares y la detección de inestabilidad microsatelital. El tratamiento
El documento describe el síndrome de Lynch, un trastorno genético autosómico dominante causado por mutaciones en genes reparadores de ADN que aumentan significativamente el riesgo de cáncer colorrectal y otros cánceres. Se transmite de generación en generación y suele manifestarse en adultos jóvenes con un promedio de 45 años.
El Síndrome de Lynch se caracteriza por una alta incidencia de cáncer colorrectal hereditario no polipósico. Está causado principalmente por mutaciones en genes de reparación del ADN como hMLH1, hMSH2, hMSH6 y PMS2. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal a edades tempranas, así como cáncer de endometrio y otros tipos de cáncer. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, histopatológicos e
El documento resume las principales vías oncogénicas en el carcinoma colorrectal, incluyendo la inestabilidad cromosómica, la inestabilidad de microsatélites, la hipermetilación y las mutaciones en MUTYH. También describe las características clínicas, histológicas y moleculares de los subtipos de CCR, así como las formas hereditarias de la enfermedad.
Este documento describe la síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria que aumenta significativamente el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Se produce por mutaciones en los genes de reparación de emparejamiento de bases que conducen a inestabilidad de microsatélites. Se recomiendan pruebas de detección intensivas para el cáncer colorrectal y otros cánceres asociados, comenzando a una edad temprana. El asesoramiento genético es importante para comprender los riesgos y opciones de
CES201701-Clase 5 (Tumores ginecológicos) por Milena RoldánMauricio Lema
Este documento describe los tumores ginecológicos, con un enfoque en el cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario. Explica la epidemiología, factores de riesgo, histología, diagnóstico, estadificación y tratamiento de estos cánceres. También cubre la prevención a través de la citología, pruebas de HPV y vacunas contra HPV.
Este documento trata sobre la epidemiología y factores genéticos del cáncer. Discute la incidencia y mortalidad de varios tipos de cáncer, así como factores como la edad, exposiciones ambientales y características genéticas que afectan el riesgo. También describe varios genes como BRCA1, BRCA2, APC y PTEN que cuando están mutados pueden causar síndromes hereditarios que aumentan el riesgo de cáncer. Finalmente, discute tratamientos para el cáncer como cirugía, quimioterapia
El síndrome de Lynch es un síndrome hereditario causado por mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, que codifican proteínas involucradas en la reparación de errores en el ADN. Esto causa inestabilidad microsatelital e incrementa el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer a edades tempranas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas inmunohistoquímicas, moleculares y la detección de inestabilidad microsatelital. El tratamiento
El documento describe el síndrome de Lynch, un trastorno genético autosómico dominante causado por mutaciones en genes reparadores de ADN que aumentan significativamente el riesgo de cáncer colorrectal y otros cánceres. Se transmite de generación en generación y suele manifestarse en adultos jóvenes con un promedio de 45 años.
El Síndrome de Lynch se caracteriza por una alta incidencia de cáncer colorrectal hereditario no polipósico. Está causado principalmente por mutaciones en genes de reparación del ADN como hMLH1, hMSH2, hMSH6 y PMS2. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal a edades tempranas, así como cáncer de endometrio y otros tipos de cáncer. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, histopatológicos e
El documento resume las principales vías oncogénicas en el carcinoma colorrectal, incluyendo la inestabilidad cromosómica, la inestabilidad de microsatélites, la hipermetilación y las mutaciones en MUTYH. También describe las características clínicas, histológicas y moleculares de los subtipos de CCR, así como las formas hereditarias de la enfermedad.
Este documento describe la síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria que aumenta significativamente el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Se produce por mutaciones en los genes de reparación de emparejamiento de bases que conducen a inestabilidad de microsatélites. Se recomiendan pruebas de detección intensivas para el cáncer colorrectal y otros cánceres asociados, comenzando a una edad temprana. El asesoramiento genético es importante para comprender los riesgos y opciones de
CES201701-Clase 5 (Tumores ginecológicos) por Milena RoldánMauricio Lema
Este documento describe los tumores ginecológicos, con un enfoque en el cáncer de cuello uterino y cáncer de ovario. Explica la epidemiología, factores de riesgo, histología, diagnóstico, estadificación y tratamiento de estos cánceres. También cubre la prevención a través de la citología, pruebas de HPV y vacunas contra HPV.
Este documento trata sobre la epidemiología y factores genéticos del cáncer. Discute la incidencia y mortalidad de varios tipos de cáncer, así como factores como la edad, exposiciones ambientales y características genéticas que afectan el riesgo. También describe varios genes como BRCA1, BRCA2, APC y PTEN que cuando están mutados pueden causar síndromes hereditarios que aumentan el riesgo de cáncer. Finalmente, discute tratamientos para el cáncer como cirugía, quimioterapia
Nuevos Paradigmas en la Lucha Contra el Cáncer Ginecológico Curso San Fernan...Erika Cuba Motta
El documento describe el impacto mundial del cáncer de cuello uterino, siendo la cuarta causa de cáncer en mujeres. Ocurre principalmente en países en desarrollo, donde representa una carga importante de enfermedad. Sin embargo, es prevenible mediante tamizaje para detectar lesiones precursoras. En Perú se reportan aproximadamente 4446 casos nuevos y 2098 muertes anuales. La infección por el virus del papiloma humano (VPH) es la causa necesaria del cáncer cervical, aunque otros factores como edad de inicio de
Este documento trata sobre la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Explica que la LLA es el resultado de la proliferación descontrolada de células linfoides inmaduras. Presenta factores de riesgo como síndromes genéticos y exposición ambiental. Describe la presentación clínica, diagnóstico e importancia de la estratificación del riesgo. Finalmente, cubre las opciones de tratamiento y criterios de respuesta para esta forma agresiva de cáncer de la sangre.
Este documento trata sobre oncología y ofrece información sobre las causas, biología y estadificación del cáncer. Explica que en 2007, los tumores malignos fueron la segunda causa de muerte en Jalisco, representando el 13.5% de las defunciones. Describe las causas del cáncer como hereditarias, carcinógenos químicos, físicos y virales. Además, proporciona detalles sobre marcadores tumorales comunes como el PSA, AFP, CA 15-3 y CA 125 que se usan para detectar y monit
Este documento trata sobre las bases oncológicas de la cirugía. Explica conceptos clave como neoplasia, cáncer, incidencia y mortalidad a nivel mundial y en México. Describe la biología del cáncer incluyendo proliferación celular, oncogenes, apoptosis, angiogénesis y metástasis. También cubre temas como valoración de riesgo, diagnóstico, estadificación, marcadores tumorales, y conductas quirúrgicas para el tratamiento del cáncer como tratamiento de tumores primarios,
El documento trata sobre los principios de oncología. Explica que la oncología estudia el cáncer, sus causas y tratamientos. Resalta que la detección temprana es clave para combatir el cáncer. También describe brevemente la historia de la oncología y algunos métodos de detección como exámenes de mama, cuello uterino, próstata y colon.
CES2018-01: Cáncer de cérvix y cáncer de ovario (Ana Milena Roldán)Mauricio Lema
Este documento describe los tumores ginecológicos, enfocándose en el cáncer de cuello uterino. Explica que afecta principalmente a mujeres entre los 45-47 años y que su incidencia es mayor en países en desarrollo. El virus del papiloma humano es el principal factor de riesgo y la citología vaginal y pruebas de ADN de VPH son importantes para la detección temprana. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
El documento resume los conceptos clave de la epidemiología del cáncer. Contribuye al estudio de los patrones del cáncer en las poblaciones, la distribución mundial del cáncer y su relación con el estilo de vida. Analiza la incidencia y mortalidad por cáncer en diferentes países y grupos, y examina factores como la edad, factores ambientales como el tabaco y la dieta, y factores genéticos que influyen en la predisposición al cáncer.
Cáncer de Cuello Uterino y VIH DISA V MINSA Perú 130716MErika Cuba Motta
El documento describe el problema del cáncer de cuello uterino en el Perú y en el mundo. Explica factores de riesgo como la edad temprana de inicio de relaciones sexuales, múltiples parejas sexuales, la historia sexual del compañero e infección por VPH. También analiza otros factores como la multiparidad, el tabaquismo y la inmunodeficiencia que pueden influir en el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino. Finalmente, presenta el caso de una paciente llamada "Matilde" para il
Charla test hpv dr. igor pardo zapata caja petrolera jornadas de ginecología ...Igor Pardo
El documento presenta información sobre la 4ta Jornada Departamental de Actualización en Ginecología. Incluye temas como el impacto del cáncer de cuello uterino, tipos de vacunas contra el HPV, test de HPV, sus tipos y uso clínico. Se analizan datos sobre la incidencia y mortalidad del cáncer de cuello uterino a nivel mundial y en Bolivia. También se revisa la prevalencia de HPV en diferentes estudios realizados en Bolivia y el mundo.
Este documento resume dos tipos de linfomas indolentes: el linfoma folicular y el linfoma del manto. El linfoma folicular es el segundo tipo más común de linfoma y representa casi el 20% de los casos. Afecta principalmente a personas mayores de 50 años. El linfoma del manto es menos frecuente y se caracteriza por linfadenopatías, esplenomegalia y compromiso de la médula ósea. Ambos tipos son tratados de manera diferente dependiendo del estadio y factores de riesgo del paciente,
Sociedad Paceña de Ginecología y Obstetricia Capitulo Climaterio y Menopausi...Igor Pardo
Conferencia en la Sociedad Paceña de Ginecología y Obstetricia Capitulo Climaterio y Menopausia con el tema Colposcopia en Situaciones Especiales-Climaterio.
Este documento presenta una introducción a la oncología, resumiendo brevemente la historia del cáncer y proporcionando definiciones clave. Explica que el cáncer ha afectado a la humanidad desde hace miles de años y ha sido estudiado científicamente desde el siglo XVIII. Define el cáncer como un crecimiento anormal e independiente de células que pueden invadir otros tejidos y propagarse a través de metástasis. Finalmente, distingue entre tumores benignos y malignos, y entre los principales tipos de cáncer
TEST DE DETECCIÓN DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2 RELACIONADOS CON E...Ginecólogos Privados Ginep
Este documento describe los riesgos y factores de cáncer de mama y ovario asociados con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Explica que las mutaciones en estos genes aumentan significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, y proporciona estadísticas sobre la prevalencia e incrementos de riesgo. También resume los criterios para la selección de pacientes para pruebas de detección de mutaciones en BRCA1/2 y las opciones para la prevención y vigilancia de cáncer
Este documento resume los principales factores de riesgo y aspectos biológicos del cáncer de mama. Algunos factores de riesgo incluyen la edad, género, raza, peso, estatura, niveles de estrógeno, densidad mamaria y ósea, terapia hormonal de reemplazo, antecedentes familiares y genéticos. Biológicamente, el cáncer de mama se clasifica según la expresión del receptor de estrógeno en luminal, Her2-positivo y basal.
El documento habla sobre conceptos básicos de oncología, incluyendo la definición de cáncer como un crecimiento anormal de células, los tipos de tumores malignos y benignos, y el papel de la enfermería en el tratamiento del cáncer.
Este documento trata sobre el cáncer de mama, su prevención y control. Describe los tipos principales de cáncer de mama (carcinoma ductal y lobular), sus factores de riesgo, opciones de diagnóstico y tratamiento. Explica que el diagnóstico temprano es clave para mejorar los resultados y que múltiples factores genéticos, hormonales y ambientales contribuyen a su desarrollo. Proporciona referencias de investigaciones recientes sobre nuevos enfoques de tratamiento y epidemiología del cáncer de mama
El documento trata sobre el cáncer ginecológico y el embarazo. Explica que a medida que las mujeres retrasan el embarazo a edades mayores de 30 años, la incidencia de cáncer aumenta. Uno de cada 1,000 embarazos actualmente coincide con un diagnóstico de cáncer. El documento luego discute varios temas relacionados con el cáncer cervical y el embarazo, incluida la epidemiología, clasificación, presentación clínica, cambios cervicales durante el embarazo, citología
Martes 23 de Enero - Generalidades (Mauricio Lema), 6-8:30 am.
Miércoles 24 de Enero - Generalidades (parte 2): Conceptos generales, epidemiología, factores de riesgo, hábitos saludables y genética del cáncer (Mauricio Lema), 6-8 am.
This document summarizes genetic changes in endometrial cancer and Lynch syndrome (HNPCC). It discusses two types of endometrial cancer (Type I and Type II), risk factors, molecular features, diagnosis of Lynch syndrome, cancer risks, pathogenesis, tests used for screening/diagnosis including immunohistochemistry and microsatellite instability testing. Lynch syndrome is an autosomal dominant condition associated with mutations in mismatch repair genes that increases risks of colorectal, endometrial and other cancers.
Este documento describe el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno hereditario autosómico dominante caracterizado por pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal y manchas pigmentadas periorales y en las extremidades. El SPJ se debe a mutaciones en el gen STK11 que codifica una proteína kinasa involucrada en la regulación del ciclo celular. Los pacientes con SPJ tienen un alto riesgo de cáncer gastrointestinal y extragastrointestinal durante su vida. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
Nuevos Paradigmas en la Lucha Contra el Cáncer Ginecológico Curso San Fernan...Erika Cuba Motta
El documento describe el impacto mundial del cáncer de cuello uterino, siendo la cuarta causa de cáncer en mujeres. Ocurre principalmente en países en desarrollo, donde representa una carga importante de enfermedad. Sin embargo, es prevenible mediante tamizaje para detectar lesiones precursoras. En Perú se reportan aproximadamente 4446 casos nuevos y 2098 muertes anuales. La infección por el virus del papiloma humano (VPH) es la causa necesaria del cáncer cervical, aunque otros factores como edad de inicio de
Este documento trata sobre la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Explica que la LLA es el resultado de la proliferación descontrolada de células linfoides inmaduras. Presenta factores de riesgo como síndromes genéticos y exposición ambiental. Describe la presentación clínica, diagnóstico e importancia de la estratificación del riesgo. Finalmente, cubre las opciones de tratamiento y criterios de respuesta para esta forma agresiva de cáncer de la sangre.
Este documento trata sobre oncología y ofrece información sobre las causas, biología y estadificación del cáncer. Explica que en 2007, los tumores malignos fueron la segunda causa de muerte en Jalisco, representando el 13.5% de las defunciones. Describe las causas del cáncer como hereditarias, carcinógenos químicos, físicos y virales. Además, proporciona detalles sobre marcadores tumorales comunes como el PSA, AFP, CA 15-3 y CA 125 que se usan para detectar y monit
Este documento trata sobre las bases oncológicas de la cirugía. Explica conceptos clave como neoplasia, cáncer, incidencia y mortalidad a nivel mundial y en México. Describe la biología del cáncer incluyendo proliferación celular, oncogenes, apoptosis, angiogénesis y metástasis. También cubre temas como valoración de riesgo, diagnóstico, estadificación, marcadores tumorales, y conductas quirúrgicas para el tratamiento del cáncer como tratamiento de tumores primarios,
El documento trata sobre los principios de oncología. Explica que la oncología estudia el cáncer, sus causas y tratamientos. Resalta que la detección temprana es clave para combatir el cáncer. También describe brevemente la historia de la oncología y algunos métodos de detección como exámenes de mama, cuello uterino, próstata y colon.
CES2018-01: Cáncer de cérvix y cáncer de ovario (Ana Milena Roldán)Mauricio Lema
Este documento describe los tumores ginecológicos, enfocándose en el cáncer de cuello uterino. Explica que afecta principalmente a mujeres entre los 45-47 años y que su incidencia es mayor en países en desarrollo. El virus del papiloma humano es el principal factor de riesgo y la citología vaginal y pruebas de ADN de VPH son importantes para la detección temprana. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
El documento resume los conceptos clave de la epidemiología del cáncer. Contribuye al estudio de los patrones del cáncer en las poblaciones, la distribución mundial del cáncer y su relación con el estilo de vida. Analiza la incidencia y mortalidad por cáncer en diferentes países y grupos, y examina factores como la edad, factores ambientales como el tabaco y la dieta, y factores genéticos que influyen en la predisposición al cáncer.
Cáncer de Cuello Uterino y VIH DISA V MINSA Perú 130716MErika Cuba Motta
El documento describe el problema del cáncer de cuello uterino en el Perú y en el mundo. Explica factores de riesgo como la edad temprana de inicio de relaciones sexuales, múltiples parejas sexuales, la historia sexual del compañero e infección por VPH. También analiza otros factores como la multiparidad, el tabaquismo y la inmunodeficiencia que pueden influir en el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino. Finalmente, presenta el caso de una paciente llamada "Matilde" para il
Charla test hpv dr. igor pardo zapata caja petrolera jornadas de ginecología ...Igor Pardo
El documento presenta información sobre la 4ta Jornada Departamental de Actualización en Ginecología. Incluye temas como el impacto del cáncer de cuello uterino, tipos de vacunas contra el HPV, test de HPV, sus tipos y uso clínico. Se analizan datos sobre la incidencia y mortalidad del cáncer de cuello uterino a nivel mundial y en Bolivia. También se revisa la prevalencia de HPV en diferentes estudios realizados en Bolivia y el mundo.
Este documento resume dos tipos de linfomas indolentes: el linfoma folicular y el linfoma del manto. El linfoma folicular es el segundo tipo más común de linfoma y representa casi el 20% de los casos. Afecta principalmente a personas mayores de 50 años. El linfoma del manto es menos frecuente y se caracteriza por linfadenopatías, esplenomegalia y compromiso de la médula ósea. Ambos tipos son tratados de manera diferente dependiendo del estadio y factores de riesgo del paciente,
Sociedad Paceña de Ginecología y Obstetricia Capitulo Climaterio y Menopausi...Igor Pardo
Conferencia en la Sociedad Paceña de Ginecología y Obstetricia Capitulo Climaterio y Menopausia con el tema Colposcopia en Situaciones Especiales-Climaterio.
Este documento presenta una introducción a la oncología, resumiendo brevemente la historia del cáncer y proporcionando definiciones clave. Explica que el cáncer ha afectado a la humanidad desde hace miles de años y ha sido estudiado científicamente desde el siglo XVIII. Define el cáncer como un crecimiento anormal e independiente de células que pueden invadir otros tejidos y propagarse a través de metástasis. Finalmente, distingue entre tumores benignos y malignos, y entre los principales tipos de cáncer
TEST DE DETECCIÓN DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 Y BRCA2 RELACIONADOS CON E...Ginecólogos Privados Ginep
Este documento describe los riesgos y factores de cáncer de mama y ovario asociados con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Explica que las mutaciones en estos genes aumentan significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, y proporciona estadísticas sobre la prevalencia e incrementos de riesgo. También resume los criterios para la selección de pacientes para pruebas de detección de mutaciones en BRCA1/2 y las opciones para la prevención y vigilancia de cáncer
Este documento resume los principales factores de riesgo y aspectos biológicos del cáncer de mama. Algunos factores de riesgo incluyen la edad, género, raza, peso, estatura, niveles de estrógeno, densidad mamaria y ósea, terapia hormonal de reemplazo, antecedentes familiares y genéticos. Biológicamente, el cáncer de mama se clasifica según la expresión del receptor de estrógeno en luminal, Her2-positivo y basal.
El documento habla sobre conceptos básicos de oncología, incluyendo la definición de cáncer como un crecimiento anormal de células, los tipos de tumores malignos y benignos, y el papel de la enfermería en el tratamiento del cáncer.
Este documento trata sobre el cáncer de mama, su prevención y control. Describe los tipos principales de cáncer de mama (carcinoma ductal y lobular), sus factores de riesgo, opciones de diagnóstico y tratamiento. Explica que el diagnóstico temprano es clave para mejorar los resultados y que múltiples factores genéticos, hormonales y ambientales contribuyen a su desarrollo. Proporciona referencias de investigaciones recientes sobre nuevos enfoques de tratamiento y epidemiología del cáncer de mama
El documento trata sobre el cáncer ginecológico y el embarazo. Explica que a medida que las mujeres retrasan el embarazo a edades mayores de 30 años, la incidencia de cáncer aumenta. Uno de cada 1,000 embarazos actualmente coincide con un diagnóstico de cáncer. El documento luego discute varios temas relacionados con el cáncer cervical y el embarazo, incluida la epidemiología, clasificación, presentación clínica, cambios cervicales durante el embarazo, citología
Martes 23 de Enero - Generalidades (Mauricio Lema), 6-8:30 am.
Miércoles 24 de Enero - Generalidades (parte 2): Conceptos generales, epidemiología, factores de riesgo, hábitos saludables y genética del cáncer (Mauricio Lema), 6-8 am.
This document summarizes genetic changes in endometrial cancer and Lynch syndrome (HNPCC). It discusses two types of endometrial cancer (Type I and Type II), risk factors, molecular features, diagnosis of Lynch syndrome, cancer risks, pathogenesis, tests used for screening/diagnosis including immunohistochemistry and microsatellite instability testing. Lynch syndrome is an autosomal dominant condition associated with mutations in mismatch repair genes that increases risks of colorectal, endometrial and other cancers.
Este documento describe el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno hereditario autosómico dominante caracterizado por pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal y manchas pigmentadas periorales y en las extremidades. El SPJ se debe a mutaciones en el gen STK11 que codifica una proteína kinasa involucrada en la regulación del ciclo celular. Los pacientes con SPJ tienen un alto riesgo de cáncer gastrointestinal y extragastrointestinal durante su vida. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
This patient presented with rectal bleeding and weight loss and was found to have stage III adenocarcinoma. Given his family history of colorectal cancer in a first-degree relative at a young age, he is at high risk for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). HNPCC accounts for 5-7% of colorectal cancers and results from a mutation in DNA mismatch repair genes. Individuals with HNPCC have an increased lifetime risk of colorectal and other cancers. The patient was counseled on genetic testing and increased screening for relatives is recommended.
Los cromosomas son estructuras organizadas de ADN y proteínas que se encuentran en las células y contienen genes. Los cromosomas se clasifican según la ubicación del centrómero en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. La determinación del sexo en humanos se da por los cromosomas sexuales, siendo XX para las mujeres y XY para los hombres. La herencia ligada al sexo se refiere a caracteres determinados por genes en los cromosomas sexuales.
Este documento presenta un prólogo para el libro "Fundamentos de Oncología" escrito por el Dr. Edwin Cevallos Barrera. El prólogo describe el libro como una valiosa herramienta para estudiantes y médicos que aborda la historia y evolución del conocimiento sobre el cáncer. También destaca la importancia de la enseñanza médica continua a la luz de los avances en diagnóstico y tratamiento del cáncer. Finalmente, enfatiza la necesidad de un trato compasivo hacia los pacientes con cáncer.
El documento resume la epidemiología del cáncer colorrectal. Existen factores genéticos como los síndromes de Lynch y Gardner que aumentan el riesgo. El adenoma es un precursor del cáncer colorrectal, que sigue una secuencia adenoma-carcinoma. El diagnóstico precoz incluye pruebas como la de sangre oculta en heces y la colonoscopia. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, quimioterapia y seguimiento post-tratamiento.
Este documento resume la anatomía, síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y medidas preventivas del cáncer de vulva. Explica que existen dos tipos principales, uno más común en mujeres mayores de 60 años y otro asociado al VPH que afecta a mujeres más jóvenes. Recomienda la vacuna del VPH y hábitos saludables para las jóvenes, y revisiones periódicas con el ginecólogo para las mayores dado que enfermedades como el liquen escleroso pueden evolucionar a cáncer.
El documento presenta una historia del cáncer de mama desde el antiguo Egipto hasta la actualidad, abarcando descripciones, tratamientos y avances. También incluye información sobre la anatomía, fisiopatología, factores de riesgo, genes asociados y síndromes hereditarios relacionados con el cáncer de mama.
El documento presenta una historia del cáncer de mama desde el antiguo Egipto hasta la actualidad, incluyendo descripciones de la anatomía, fisiopatología, factores de riesgo y genética del cáncer de mama. Se describe la evolución del conocimiento y tratamiento a través de los siglos, así como la epidemiología actual de la enfermedad. Finalmente, se discuten los síndromes hereditarios asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama.
Este documento discute el papel de la atención primaria en la agregación familiar y el cáncer hereditario. Explica que alrededor del 5% de los cánceres son hereditarios y debidos a mutaciones genéticas. Describe los síntomas que sugieren un posible cáncer hereditario y cómo derivar a la unidad de cáncer hereditario para evaluación. Finalmente, enfatiza que los médicos de familia están bien posicionados para detectar a pacientes de alto riesgo y deben recibir formación para identificar y derivar casos sospech
Este documento presenta información sobre el cáncer uterino en Piura, Perú en 2015. Discute la definición, síntomas y tratamientos del cáncer uterino, así como datos sobre la prevención y casos reportados en Piura ese año. El 96% de los casos en Piura fueron reportados en el Hospital Santa Rosa, mientras que el 3% y 1% fueron en los hospitales San Pedro y San José, respectivamente. Se recomienda que todas las mujeres se realicen pruebas de Papanicolaou anualmente para detección temprana de este cáncer
El documento describe la histología, lesiones premalignas, factores de riesgo, epidemiología y clasificación de la neoplasia intraepitelial cervical (NIC) relacionada con el virus del papiloma humano (VPH). Explica que el VPH puede causar infecciones transitorias o persistentes, y que las infecciones persistentes por tipos de alto riesgo pueden progresar a lesiones premalignas como la NIC o carcinoma in situ. También cubre métodos de detección como la citología cervical, colposcopia y biopsia, así como tratam
TESIS CARACTERIZACIÓN DE LOS CASOS DE CÁNCER EN EL MUNICIPIO PALMIRA. 2004-2012Nery Josué Perdomo
Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo que permitió caracterizar los casos de cáncer en el municipio de Palmira, provincia de Cienfuegos en el periodo comprendido de los años 2004 a 2012 ¿cómo se comportaron los casos de cáncer en el municipio de Palmira en los últimos nueve años? ¿Cuáles son los tipos de cánceres más frecuentes? ¿Cual es el tipo histológico mas diagnosticado? ¿Cuáles son los grupos de edades más frecuentes? ¿En qué sexo predomina? Todas las interrogantes antes planteadas motivaron la investigación de la caracterización del cáncer en este periodo de estudio. El incremento del número de casos de esta patología, requiere de atenciones más oportunas y mayores, significando así un reto para las políticas y estrategias en salud, así como para los médicos de la atención primaria de salud, que constituyen el principal eslabón, derivando asi la importancia, que seamos capaces de diagnosticar, precozmente este mal, lo cual determinará la satisfacción de la población en el futuro. Este estudio constó de un universo de 781 casos reportados de pacientes oncológicos. Se determinaron variables epidemiológicas mediante la recolección de la información en el departamento de estadística del municipio y provincia; se realizó mediante la observación directa de los datos estadísticos y se comprobó así lo planteado. La interpretación y el análisis de los resultados se expresaron en números absolutos y porciento, se procesaron con paquete SPSS 11.5 y se representó en tablas y gráficos. Se arribaron a conclusiones y recomendaciones oportunas
Este documento trata sobre el cáncer infantil. Explica que el cáncer se refiere a más de 300 tipos de desórdenes celulares caracterizados por el crecimiento anormal de las células. Los cánceres más comunes en niños son la leucemia, el linfoma, los tumores cerebrales y el osteosarcoma. Aunque el cáncer no se puede prevenir completamente, se recomienda evitar el humo, comer frutas y verduras, y no consumir alimentos fritos para reducir el riesgo.
El documento resume brevemente la historia de las enfermedades venéreas y el VIH/SIDA. Menciona que en 1563 se publicó el primer tratado de ginecología y obstetricia, y en 1700 se demostró la relación entre la sífilis y el sistema cardiovascular. Luego señala que en 1980 hubo una estabilización de dichas enfermedades y en 1982 médicos en San Francisco notaron un nuevo síndrome en pacientes homosexuales que reducía sus defensas, identificándose así el VIH/SIDA.
El documento proporciona información sobre el cáncer cervicouterino, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y pronóstico. Específicamente, destaca que es el segundo cáncer más común en mujeres a nivel mundial, que factores como la infección por VPH y el tabaquismo aumentan el riesgo, y que su diagnóstico se realiza mediante citología, colposcopía y biopsia.
Este documento describe la anatomía y función de la próstata, factores de riesgo para el cáncer de próstata, diagnóstico y detección del cáncer de próstata. Explica que el cáncer de próstata es un problema importante de salud pública en México y la segunda causa de cáncer más común en hombres. Detalla exámenes como el tacto rectal y los niveles de PSA que son importantes para la detección temprana de este cáncer.
De manera sencilla y práctica se muestran los principales puntos de reflexión y ruta para el Dx del Ca en MENORES DE 18 AÑOS. Gracias. JOVENES, ACUDAN A SU PEDIATRA O SU MÉDICO !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Este documento proporciona información sobre el papel del médico de familia en genética clínica. Explica que los médicos de familia pueden identificar pacientes que pueden beneficiarse de servicios de genética hospitalarios, asesorar sobre concepción, realizar técnicas de diagnóstico prenatal y hacer un seguimiento de pacientes con enfermedades raras. También describe cómo realizar una historia clínica y examen físico detallados para identificar signos de enfermedades genéticas y derivar a un genetista cuando sea
El documento trata sobre el cáncer de mama. Aborda temas como la epidemiología, factores de riesgo, avances en detección, clasificación, cirugía, tratamientos quimioterápicos y biológicos, y nuevas dianas terapéuticas. También discute conceptos como mastectomía profiláctica y tendencias en el manejo de la axila.
El documento trata sobre el cáncer de mama. Aborda temas como la epidemiología, factores de riesgo, avances en detección, clasificación, cirugía, tratamientos quimioterápicos y biológicos, y nuevas dianas terapéuticas. También discute conceptos como mastectomía profiláctica y tendencias en el manejo de la axila.
Factores de Riesgo de Cancer de Cuello Uterino iv cigomgamarrap
Se evaluan los principales factores de riesgo para el Cancer de Cuello Uterino desde un punto de vista latinoamericano.
Dr. Mario J. Gamarra Paredes - Perú
El documento resume la historia del cáncer de mama desde la antigüedad hasta la actualidad. Los egipcios fueron los primeros en observar la enfermedad en el 1600 A.C. y concluir que la única cura era la cauterización. Hipócrates describió el cáncer de mama en el 460 A.C. atribuyéndolo a un desequilibrio de humores. En la actualidad, el cáncer de mama es la neoplasia maligna más común en mujeres y su diagnóstico y tratamiento han evolucionado gracias
El documento presenta el testimonio de Walter, un hombre de 35 años que contrajo el VIH y lo transmitió a sus hijos y esposa (quien falleció). Explica que debido a su estilo de vida promiscuo como conductor de servicio público, probablemente infectó a muchas mujeres sin que ellas lo sepan. Además, detalla los efectos devastadores del SIDA en África y cómo la promoción del uso de condones y la anticoncepción de emergencia no son efectivas para prevenir la transmisión del VIH. Finalmente, cuestiona la
10 de los mitos más frecuentes sobre la vacunación.
VIII Simposium de Pediatría Ambulatoria del Colegio de Pediatras de Sinaloa - XXXVI Jornadas del Hospital Pediátrico de Sinaloa.
1. ¿Què és la síndrome de
Lynch?
Prevenció i seguiment
Dr. Ignacio Blanco
Coordinador Assistencial,
Unitats de Consell Genètic ICO_H i ICO_B
Programa de Càncer Hereditari
Institut Català d’Oncologia
2. El Síndrome de Lynch,
Una historia para cambiar la
historia .
Dr. Ignacio Blanco
Coordinador Assistencial,
Unitats de Consell Genètic ICO_H i ICO_B
Programa de Càncer Hereditari
Institut Català d’Oncologia
4. Dr Aldred Scott Warthin
(1866-1931)
http://www.homeoint.org/photo/wz/warthinas.htm
http://fineartamerica.com/featured/daily-life-sewing-1880-granger.html
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
5. Dr Pierre Paul Broca
(1824-1880)
Dr Aldred Scott Warthin
(1866-1931)
http://en.wikipedia.org/wiki/Paul_Broca
http://www.homeoint.org/photo/wz/warthinas.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Hip%C3%B3crates
http://fineartamerica.com/featured/daily-life-sewing-1880-granger.html http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300908401013633
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
6. Arch Intern Med. 1913;XII(5):546-555
Laboratorio de Anatomía Patológica. Universidad de Michigan
1895-1913
Dr Aldred Scott Warthin
(1866-1931)
3.600 neoplasias
1.600 carcinomas
Completó la Historia Familiar en 1.000 casos
Historia Familiar de Carcinoma en un 15% de los
casos
4 familias con tres o más generaciones ( G, F, P,
http://www.homeoint.org/photo/wz/warthinas.htm
S)
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
7. Arch Intern Med. 1913;XII(5):546-555
Laboratorio de Anatomía Patológica. Universidad de Michigan
1895-1913
3.600 neoplasias
1.600 neoplasias
Completó la Historia Familiar en 1.000 casos
Historia Familiar de Carcinoma en un 15% de los
casos
4 familias con tres o más generaciones ( G, F, P,
http://www.homeoint.org/photo/wz/warthinas.htm
S)
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
14. Dr Henry T Lynch
(1928 -) 1962, cáncer de colon e historia
familiar
American Society of Human Genetics, 1964
Lynch HT, Shaw MW, Magnuson CW et al. Hereditary factors in cancer: study of
two large Midwestern kindreds. Arch Intern Med 1966 : 117: 206–212.
Cancer Family Syndrome
http://www.kicksforacure.org/CHCC.aspx
http://www.mdintegrapanama.com/2012/03/29/el-bano-en-un-paciente-encamado/
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
15. Dr Henry T Lynch
(1928 -)
American Society of Human Genetics, 1964
Lynch HT, Shaw MW, Magnuson CW et al. Hereditary factors in cancer: study of
two large Midwestern kindreds. Arch Intern Med 1966: 117: 206–212.
Cancer Family Syndrome
http://www.kicksforacure.org/CHCC.aspx
http://www.pathology.med.umich.edu/index.php?t=page&id=1238
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
16. Revisó más de 650 familiares “sanguíneos”.
Dr Henry T Lynch 95 familiares desarrollaron cáncer (14,6%)
(1928 -) 13 de ellos con múltiples neoplasias (13,7%).
Predomina el cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y el cáncer gástrico.
A diferencia del “Cancer Family Syndrome”, hay aumento de la predisposición
a la leucemia y a los sarcomas.
http://www.kicksforacure.org/CHCC.aspx
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
17. Dr Henry T Lynch
(1928 -) Síndrome de Lynch I
Historia familiar de cáncer colorrectal (sin poliposis familiar)
Síndrome de Lynch II
Historia familiar de cáncer colorrectal (sin poliposis
familiar ) y otros tumores como el cáncer de endometrio y
gástrico.
http://www.kicksforacure.org/CHCC.aspx
http://wwwfaustinolobato52.blogspot.com.es/2012/05/el-creciente-desierto-social-extremeno.html
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
19. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Predisposición
hereditaria al cáncer
de colon y recto
International Collaborative Group on HNPCC, Kobe,
http://www.kicksforacure.org/CHCC.aspx 1989
Familial Cancer 2 (Suppl. 1): 3–5, 2003
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
20. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del Cáncer Colorrectal a edad temprana.
Varones: 68,7% (95%; 58,6-78,9)
Mujeres: 52,2% (95%; 37,6-66,9)
Riesgo de cáncer colorrectal en familias HNPCC.
Edad media al diagnóstico
Probandos Familiares HNPCC Pob General
Cáncer colorrectal 44,0 (41,0-46,3) 61,2 (56,3-68,0) 55-60 65
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
21. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
El 70% de los tumores aparecen
antes del ángulo esplénico
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
22. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
El 25-30% de los pacientes
presentan un segundo tumor a
los 10 años de la primera
intervención quirúrgica si ésta no
fue una colectomía subtotal.
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
23. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante.
Herencia Autosómica Dominante
http://es.au-pair-jobs.com/
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
24. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante. Endometrio 60%
Gástrico 13%
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos. Ovario 12%
Vías urinarias 4%
SNC 3,7%
Riñón 3,3%
Vías biliares 2%
Sarcomas ??
Carcinoma adrenal cortical ?
Próstata ?
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
25. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante. Endometrio 60%
Gástrico 13%
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos. Ovario 12%
Vías urinarias 4%
SNC 3,7%
Características anatomo-patológicas Riñón 3,3%
Tumores pobremente diferenciados,
Vías biliares 2%
Patrón mucinoso o en células en anillo
de sello.Sarcomas ??
Reacción Crohn’s-like,
Carcinoma adrenal cortical ?
Infiltrado linfocitario importante.
Próstata ?
Inestabilidad en microsatélites
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
26. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante.
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos.
Características anatomo-patológicas.
Tumores pobremente diferenciados,
Patrón mucinoso o en células en anillo
Aumento de la supervivencia. de sello.
Reacción Crohn’s-like,
Infiltrado linfocitario importante.
Inestabilidad en microsatélites
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
27. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante.
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos.
Características anatomo-patológicas.
Aumento de la supervivencia. 5 – 10 años
Carcinogénesis acelerada.
2 - 3 años
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
28. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos.
Patrón de herencia autosómica dominante.
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos.
Características anatomo-patológicas.
Aumento de la supervivencia.
Carcinogénesis acelerada.
Base molecular ???
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
29. ICG-HNPCC meeting in Amsterdam,
Familial Cancer 2 (Suppl. 1): 3–5, 2003
1990
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
30. Cáncer Colorrectal Hereditario No
(Criterios clínicos de identificación)
3–2–1-0 Poliposis
3 ó más familiares DIRECTOS afectos de
cáncer colorrectal o tumores
relacionados (endometrio, vías biliares, I.
delgado, tracto urinario).
2 ó más generaciones afectadas.
Al menos un afecto diagnosticado antes
de los 50 años de edad.
Debe descartarse la PAF
Criterios de Amsterdam I
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
31. Cáncer Colorrectal Hereditario No
(Criterios clínicos de identificación)
3–2–1-0 Poliposis
3 ó más familiares DIRECTOS afectos de
cáncer colorrectal o tumores
relacionados (endometrio, vías
biliares, I. delgado, tracto urinario).
2 ó más generaciones afectadas.
Al menos un afecto diagnosticado antes
de los 50 años de edad.
Debe descartarse la PAF
Criterios de Amsterdam I/II
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
32. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Alteraciones en diferentes cromosomas y diversos genes (heterogeneidad
genética)
MSH6
MLH1
MSH2
PMS2
EPCAM
Chr 7
Chr 3
Chr 2
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33. Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Genes reparadores del ADN
http://sigs.nih.gov/DNA-repair/Pages/default.aspx
http://mariakonovalenko.wordpress.com/2010/10/15/scientists-discover-new-way-to-detect-and-fix-dna-damage//
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34. Síndrome de
Cáncer Colorrectal Hereditario No
Poliposis
Lynch
Patrón de herencia autosómica dominante.
Diagnóstico del CCR a edad temprana.
Predominio en colon derecho.
Diagnóstico
Múltiples tumores: sincrónicos o metacrónicos. Clínico
Aumento del riesgo de tumores extracolónicos.
Características anatomo-patológicas.
Diagnóstico
Aumento de la supervivencia.
Molecular
Carcinogénesis acelerada.
Mutación deletérea en los genes reparadores del ADN en línea germinal.
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35. El cáncer, una enfermedad genética
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
36. El cáncer, una enfermedad genética
Cáncer Colorrectal esporádico
Primera Segunda
mutación mutación
somática somática
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37. El cáncer, una enfermedad genética
Cáncer Colorrectal esporádico
Primera Segunda
mutación mutación
somática somática
Síndrome de Lynch
Primera
mutación
somática
Primera
mutación
somática
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
38. Sindrome de Lynch
Primera
mutación
somática
Primera
mutación
somática
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40. Estudio genético:
Diagnóstico
Predictivo
http://mariakonovalenko.wordpress.com/2010/10/15/scientists-discover-new-way-to-detect-and-fix-dna-damage//
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
41. No todas las personas con una alteración
genética desarrollan la patología
Es una oportunidad para modificar la historia
natural de la enfermedad
http://mariakonovalenko.wordpress.com/2010/10/15/scientists-discover-new-way-to-detect-and-fix-dna-damage//
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42. No todas las personas con una alteración
genética desarrollan la patología
Es una oportunidad para modificar la historia
natural de la enfermedad
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
43. No todas las personas con un gen alterado
desarrollan cáncer
Probabilidad
Carcinógenos
Disminución del riesgo de CCR del 62% Cribados
DietaDisminución de la mortalidad global del 65%
(diagnóstico precoz)
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44. No todas las personas con un gen alterado
desarrollan cáncer
Cirugía
preventiva Probabilidad
(profiláctica)
Carcinógenos
Fármacos preventivos
(quimioprofilaxis)
Disminución del riesgo de CCR del 62% Cribados
Dieta Disminución de la mortalidad global del 65%
(diagnóstico precoz)
http://www.examiner.com/article/aspirin-may-prevent-cancer
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45. No todas las personas con una alteración
genética desarrollan la patología
Es una oportunidad para modificar la historia
natural de la enfermedad
I Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch Institut Català d'Oncologia
54. www.iconcologia.net
Institut Català d’Oncologia
ICO l’Hospitalet ICO Badalona ICO Girona
Hospital Duran i Reynals Hospital Germans Trias i Pujol Hospital Doctor Trueta
Gran Via de l’Hospitalet, 199-203 Ctra. del Canyet s/n Av. França s/n
08907 l’Hospitalet de Llobregat 08916 Badalona 17007 Girona
iblanco@iconcologia.net
Gracias
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