Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
LOS CARACTERES DE GENES CONTENIDOS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES SE HEREDAN CON ÉSTOS. ENTRE ÉSTOS CARACTERES SE ENCUENTRAN ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS IMPORTANTES
Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
LOS CARACTERES DE GENES CONTENIDOS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES SE HEREDAN CON ÉSTOS. ENTRE ÉSTOS CARACTERES SE ENCUENTRAN ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS IMPORTANTES
1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAREPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DE YACAMBÚUNIVERSIDAD DE YACAMBÚ
DEPARTAMENTO DE PSICOLOGÍADEPARTAMENTO DE PSICOLOGÍA
CATEDRA DE GENÉTICA Y CONDUCTACATEDRA DE GENÉTICA Y CONDUCTA
Profesora: Xiomara Rodriguez
Alumna: Yoansi Panza
Barquisimeto, 2 de junio de 2014
CROMOSOMAS
2. CromosomasCromosomas
La palabra cromosoma proviene del griego, “croma” color y “soma”,
cuerpo.
Son estructuras organizadas de ADN y proteínas que se encuentran
en las células. Se trata de una sola pieza espiral de ADN que
contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias
de nucleótidos. Los cromosomas poseen ADN-vinculado a las
proteínas, que son empaquetados para contener el ADN y controlar
las funciones de los cromosomas.
3. Partes de unPartes de un
cromosomacromosoma
Cromátida
Telómeros
Brazo corto
Centrómero
Brazo largo
Construcción Secundaria
Satélite
4.
5. Clasificación del cromosomaClasificación del cromosoma
Se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero en:
Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro,
es decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.
Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente
del centro. (Los brazos difieren en longitud).
Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un
brazo considerablemente grande comparado con el otro)
Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo
tiene el brazo largo.
6. Determinación cromosómica delDeterminación cromosómica del
sexo.sexo. La determinación del sexo de la especie
humana, se realiza por la presencia de
cromosomas especiales llamados sexuales o
heterocromosomas, que se diferencia del
resto de los autosomas o cromosomas
autosómicos.
Sistema XX/XY La hembra proporciona una
dotación XX homogaméticos, es decir,
cromosomas X solamente y el macho su
dotación es XY, Heterogamético en donde los
cromosomas que se presenta son X y Y .
Sistema XX/XO ó ZZ/ZO determinación
propia de algunos insectos caracterizados por
que uno de los dos sexos solo tienen un
cromosoma sexual.
Sistema ZZ/ZW tipo de determinación propia
de las aves, de algunos anfibios y reptiles y de
los lepidópteros(mariposas) . Se utiliza esta
notación para no confundirse con la
determinación XX/XY humana.
7. Determinación cromosómica delDeterminación cromosómica del
sexosexo
Se distinguen, generalmente, en cuatro
tipos de sistemas de determinación del
sexo:
Determinación genética del sexo
(GSD): aquella que está determinada
por factores contenidos en los
cromosomas.
Determinación cromosómica: cuando
existen cromosomas heteromórficos
Determinación génica: cuando los
cromoosomas son homomórficos
Determinación por haplodiploidía:
cuando uno de los sexos posee la mitad
de la dotaicón cromosómica del otro
sexo.
Determinación ambiental del sexo
(ESD): aquella que está determinada
por factores ambientales.
Determinación por temperatura
(TSD): establecido por la temperatura
de incubación.
8. HomocigotoHomocigoto
Son los individuos que presentan
dos alelos iguales en las dos
copias de los cromosomas
homólogos.
Para nombrarlos se les identifica
con letras mayúsculas “AA” para
Homocigoto Dominante y letras
minúsculas “aa” para Homocigoto
Recesivo.
9. HeterocigotoHeterocigoto
Son los individuos (o células) que tiene
dos alelos distintos (del mismo gen) en
los cromosomas homólogos (en las
especies diploides)
Esta particularidad le da a los individuos
variantes en una misma población o
grupo, es decir, el mismo gen puede
ser levemente diferente al otro. Al
recibir variantes de ambos progenitores
dicha variante se conoce como
heterocigota para ese gen.
10. Herencia ligada al sexoHerencia ligada al sexo
Morgan fue uno de los primeros
científicos en relacionar la
herencia de algunos caracteres
con el sexo, al descubrir el gen
causante del color de ojos de las
moscas Drosophila melanogaster
localizado en el cromosoma X. A
partir de este descubrimiento se
habla de caracteres ligados al
sexo como aquellos que está
determinados por genes
localizados en los cromosomas
sexuales; se trata de caracteres
que aparecen en uno solo de los
sexos o bien, si lo hacen en
ambos, con mas frecuencia en uno
de ellos que en el otro.
11. Herencia ligada al sexoHerencia ligada al sexo
La especia humana posee 46 cromosomas, 22 pares de autosomas mas
una pareja de cromosomas sexuales , XX mujer y XY hombre. El
cromosoma X es mas abundante que el Y, pero en ambos existe un largo
segmento homólogo, que les permite aparearse y entrecruzarse durante la
meiosis, y un corto segmento diferencial, no apareable, con genes
específicos para cada uno de los dos cromosomas.
Esquema de los
cromosomas X e Y
humanos, indican la
localización de algunos
genes ligados al sexo.
12. CariotiposCariotipos
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un
código, establecido por convenio, que describe las características de
sus cromosomas. (su número, tamaño y forma de los cromosomas,
arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones).
Las mutaciones se distinguen de las puntuales, porque abarcan
fragmentos mucha más amplios de las cadenas de ADN, involucrando
toda la molécula que conforma el cromosoma.
Las poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de ADN,
mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen.
Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones, fusiones y
fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos cambian la estructura
de los cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos. Sus
efectos evolutivos son causados fundamentalmente porque se
cambian las relaciones de ligamiento genético.