ALBENDAZOL
SARABI ABIGAIL ANASTASIO HERNÁNDEZ
5° “A”
 ALBENDAZOL es un antihelmíntico
 El nombre químico es metil-5-(propiltio)-
2-bencimidazolcarbamato.
 INDICACIONES
TERAPÉUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo
para el tratamiento de infestaciones
causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris
trichiura, Enterobius vermicularis,
Ancylostoma duodenale, Necator americanus,
Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides
stercoralis, O. viverrini, C. sinensis,
larva migrans cutánea y G. spinigerum.
 ALBENDAZOL está indicado para el
tratamiento de la neurocisticercosis.
 Taenia solium.
 ALBENDAZOL está indicado para el trata-
miento de la enfermedad hidatídica.
 Echinococcus granulosus.
Contraindicaciones
 Hipersensibilidad conocida.
 Comienzo del embarazo.
 Menores de un año.
efectos teratogénicos y embriotóxicos
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN:
 La vía de administración es oral.
 La dosis varía de acuerdo con la
enfermedad
Adultos y
niños >2
años
Niños de 1 a
2 años
Observaciones
Ascariasis, tricocefalosis,
enterobiasis
400 mg dosis
única
200 mg dosis
única
Teniasis, himenolepiasis 400 mg c/24
hrs por 3
días.
Se recomienda repetir el
tratamiento 15 días
después
Opistorquiasis 400 mg c/12
hrs por 3 días
Glardiasis 400 mg al día
por 1-3 días
Gnatostomiasis 400 mg c/24
hrs por 5 días
Enfermedad de hidatidosis 400 mg c/24
hrs por 14
días
Un ciclo de 28 días
seguido por un intervalo
de 14 días sin
albendazol, durante un
total de 3 dosis.
Neurocisticercosis 400 mg dos
veces al día
con los
alimentos
8 a 30 días
Presentación
Mecanismo de acción
 Causa alteraciones degenerativas en las
células del tegumento y del intestino de
vermes al unirse a un sitio de unión
específico de la tubulina, inhibiendo así la
polimerización y ensamblaje de los
microtúbulos. La pérdida de los microtúbulos
intracelulares conlleva una deficiente
captación de glucosa por los parásitos
susceptibles, en especial, en los estados
larvales y adultos, consumiendo así los
depósitos de energía del gusano.
Farmacocinética y farmacodinamia
administración oral
Absorción
menos del 5%Grasas
+5 veces
Metabolismo
hígado
Eliminación
8 1/2 h
Bilis
orina
Albendazol

Albendazol

  • 1.
  • 2.
     ALBENDAZOL esun antihelmíntico  El nombre químico es metil-5-(propiltio)- 2-bencimidazolcarbamato.
  • 3.
     INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALBENDAZOLes efectivo para el tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. spinigerum.
  • 4.
     ALBENDAZOL estáindicado para el tratamiento de la neurocisticercosis.  Taenia solium.  ALBENDAZOL está indicado para el trata- miento de la enfermedad hidatídica.  Echinococcus granulosus.
  • 5.
    Contraindicaciones  Hipersensibilidad conocida. Comienzo del embarazo.  Menores de un año. efectos teratogénicos y embriotóxicos
  • 6.
    DOSIS Y VÍADE ADMINISTRACIÓN:  La vía de administración es oral.  La dosis varía de acuerdo con la enfermedad
  • 7.
    Adultos y niños >2 años Niñosde 1 a 2 años Observaciones Ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis 400 mg dosis única 200 mg dosis única Teniasis, himenolepiasis 400 mg c/24 hrs por 3 días. Se recomienda repetir el tratamiento 15 días después Opistorquiasis 400 mg c/12 hrs por 3 días Glardiasis 400 mg al día por 1-3 días Gnatostomiasis 400 mg c/24 hrs por 5 días Enfermedad de hidatidosis 400 mg c/24 hrs por 14 días Un ciclo de 28 días seguido por un intervalo de 14 días sin albendazol, durante un total de 3 dosis. Neurocisticercosis 400 mg dos veces al día con los alimentos 8 a 30 días
  • 8.
  • 9.
    Mecanismo de acción Causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión específico de la tubulina, inhibiendo así la polimerización y ensamblaje de los microtúbulos. La pérdida de los microtúbulos intracelulares conlleva una deficiente captación de glucosa por los parásitos susceptibles, en especial, en los estados larvales y adultos, consumiendo así los depósitos de energía del gusano.
  • 10.
    Farmacocinética y farmacodinamia administraciónoral Absorción menos del 5%Grasas +5 veces Metabolismo hígado Eliminación 8 1/2 h Bilis orina