En la siguiente presentación se muestra el funcionamiento común del Albendazol, la utilización en seres humanos y animales, esta presentación es apta para estudiantes y profesionales de la salud humana y animal.

1. ALBENDAZOL
FARMACOLOGÍA
M.V.Z. y e. M.C. y P. ALAN HUMBERTO MENDOZA LANGARICA

2. CARACTERÍSTICAS
• Antihelmíntico
de amplio
espectro.
• Benzimidazol
carbamato.
• Polvo blanco a
blanquecino.
• Insoluble en
Agua.

3. CARACTERÍSTICAS
• Soluble en:
Dimetilsulfóxido.
Ácidos Fuertes.
Álcalis Fuertes.
• Ligeramente
soluble en:
Metanol.
Cloroformo.
Acetato de Etilo.
Acetonitrilo.

4. FÓRMULA MOLECULAR
• C12H15N3O2S
• PESO
MOLECULAR:
265.34 g/mol.

5. NOMBRE QUÍMICO
• Metil-5-(propiltio)-2-
bencimidazolcarbamato
Metil Propil Benzimidazol Carbamato

6. INDICACIONES:
MEDICINA HUMANA
Ascaris lumbricoides Echinococcus granulosus
Trichuris trichiura Taenia sp.
Enterobius vermicularis Strongyloides stercoralis
Ancylostoma duodenale Opisthorchis viverrini
Necatur americanus Clonorchis sinensis
Hymenolepis nana Larva Migrans cutánea
Taenia solium Gnathostoma spinigerum
Giardia lamblia Leishmania (Protozoos)

7. INDICACIONES:
MEDICINA VETERINARIA PERROS Y
GATOS
Filaroides osleri Paragonimus kellicotti
Capillaria plica Echinococcus granulosus
Giardia intestinalis Filaroides hirthi
Ancylostoma caninum Oslerus osleri
Haemonchus sp. Leishmania sp.
Platynosum sp. Fasciola hepática (Adulta)
Orphistorchiidae sp.

8. FARMACODINÁMICA
• Inhibe la
polimerización
de:
Tubulina.
Reductasa de
fumarato.
• Por ende produce
deficiencia de
ATP.

9. FARMACODINÁMICA

10. FARMACODINÁMICA

11. FARMACOCINÉTICA
• Dado a que es
poco soluble en
agua, no hay una
gran absorción
intestinal.
• Mayor absorción
en comparación a
la de otros
benzimidazoles.

12. FARMACOCINÉTICA
• Se siguen 4 rutas
metabólicas:
Sulfoxidación:
Molécula
funcional.
Hidroxilación:
Metabolitos
embriotóxicos y
teratógenos.
Acetilación.
Reducción.

13. FARMACOCINÉTICA

14. FARMACOCINÉTICA
• Se elimina por la
orina.
• CPmax: A las 20
horas de haber
administrado.

15. FARMACODINÁMICA y
FARMACOCINÉTICA
Albendazol Vía Oral
Inhibición de: Tubulina
y Reductasa Fumarato
Deficiencia de
ATP
Muerte del
Parásito
Metabolito: Sulfóxido
de Albendazol
Mayor función
antihelmíntica
Hidroxilación: Se forman metabolitos
embriotóxicos y Teratógenos.
Se absorbe poco en el
intestino 5%

16. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Y EFECTOS ADVERSOS
• Vía oral de forma
exclusiva en
Medicina
Humana y
Veterinaria.
• 1984, se
describió que
puede ser
cancerígeno.

17. EFECTOS ADVERSOS
• Hipersensibilidad
a los
componentes.
• En Medicina
humana no dar a
niños < 1 Año.
• Lesiones en la
retina.

18. EFECTOS ADVERSOS
• Neurocisticercosis:
Complementar
con:
Anticonvulsivos.
Corticosteroides.

19. EFECTOS ADVERSOS
• TERATOGÉNICO.
• EMBRIOTÓXICO.
• Causa mal
formaciones óseas.
• No utilizarse en
lactación.

20. EFECTOS ADVERSOS
• Dolor abdominal.
• Náuseas.
• Emésis.
• Cefalea.
• Mareo.
• Vértigo.
• Dolor en
epigastrio.
• Diarrea.

21. EFECTOS ADVERSOS
• Hepatopatía.
• Incremento de la
presión
intracraneal.
• Leucopenia (Raro).
• Dermatopatía
(Raro).
• Hipersensibilidad.

22. INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
• Dexametasona:
Aumenta la
concentración de
Sulfóxido de
Albendazol.
• Praziquantel:
Incrementa los
niveles séricos
(Sinergia 50%).

23. INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
• Cimetidina:
Aumenta la
concentración de
Sulfóxido de
Albendazol en la
bilis.
• Ritonavir:
Incrementa la
concentración de
Albendazol en el
suero.

24. INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
• Teofilina: El
Albendazol puede
bajar el
metabolismo de
esta.

25. MANEJO DE LA DOSIS
EN HUMANOS
AGENTES MANEJO
Ascariosis, Tricocefalosis,
Enterobiosis, Uncinariosis,
Teniasis, Estrongiloidosis e
Himenoleplasis.
- Adultos: 400 mg/dosis
única.
- Niños: 200 mg/dosis única.
- Casos de hiperparásitos:
400 mg/kg c/24 horas por 3
días.
- Se recomienda repetir
dosis en 15 días.
Opistorquiosis y
Clonorquiasis.
- Adultos 400 c/12 horas,
durante 3 días.

26. MANEJO DE LA DOSIS
EN HUMANOS
AGENTES MANEJO
Larva Migrans Cutánea - Adultos y niños: 400 mg
c/24 horas por 3 días.
Giardiasis - Adultos y niños: 400 mg
c/24 horas durante 5 días.
Gnatostomiasis - Adultos y niños: 400 mg
c/24 horas por 14 días.
Enfermedad hidatídica - Adultos y niños: 400 mg
c/12 horas con los
alimentos.

27. MANEJO DE LA DOSIS
EN HUMANOS
AGENTES MANEJO
Neurocisticercosis - Adultos y niños: 400 mg
c/24 horas con un ciclo de
28 días seguidos y un
intervalo de 14 días sin
Albendazol, hasta
completar 3 ciclos.

28. MANEJO DE LA DOSIS
EN CANIDEOS
AGENTES MANEJO
Filaroides hirthi - 50 mg/kg/12 horas, durante
5 días y repetir dosis a los
15 – 21 días.
Filaroides osleri
(Oslerus osleri)
- Cachorros: 9.5 mg/kg/12
horas, durante 55 días.
- Adultos: 25 mg/kg/12
horas, durante 5 días.
Capillaria plica - 50 mg/kg/durante 10 – 14
días, puede causar
anorexia.

29. MANEJO DE LA DOSIS
EN CANIDEOS
AGENTES MANEJO
Paragonimus kellicotti - 50 mg/kg/día, durante 21
días.
- 30 mg/kg/día, durante 12
días.
- 25 mg/kg/día, durante 14
días.
Giardia lamblia y Giardia
canis
- 25 mg/kg/12 horas, durante
5 días.
Leishmania sp. - 10 mg/kg/día, durante 30
días.
- 5 mg/kg/6 horas, durante
60 días.

30. MANEJO DE LA DOSIS
EN FELINOS
AGENTES MANEJO
Paragonimus kellicotti - 50 mg/kg/día, durante 21
días.
- 25 mg/kg/12 horas,
durante10 – 21 días.
- 30 mg/kg/día, durante 6
días.
- 25 mg/kg/12 horas, durante
14 días.
Giardia sp. - 25 mg/kg/12 horas durante
5 días.
Platynosum sp. y
Opysthorchiidae sp.
- 50 mg/kg/día, hasta la
desaparición de los
huevos.

31. SOBREDOSIFICACIÓN Y
TOXICIDAD
• No reportada en
seres humanos.
• No reportada en
canídeos.
• Félidos con dosis
de 100
mg/kg/día
durante 14 – 21
días,
presentaron:
Pérdida de peso.
Neutropenia.
Letargo.

32. MANEJO DE LA
MEDICACIÓN
• Valorar BH y QSC
(Especialmente
enzimas
hepáticas).
• Cada 4 – 6
Semanas.

33. CONSIDERACIONES DE
MANTENIMIENTO
• Agitar antes de
usar en
suspensiones
orales.
• T° Ambiente.
• No congelar.

34. BIBLIOGRAFÍA
1. S.S.A.. (1998). ALBENDAZOL. 2007, de UNAM Sitio web:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Alben
dazol.htm
2. Plumb, D. (2011). Veterinary Drug Handbook. Stockholm,
Wisconsin: PharmaVet Inc.
3. Sumano, H. & Ocampo, L.. (2006). Farmacología Veterinaria.
México, D.F.: Mc Graw Hill.
4. Robert, B., Scott, M. & Portyansky, E.. (2008). Netter
Farmacología Ilustrada. Barcelona, España: ELSEVIER
MASSON.