Los macrólidos son antibióticos naturales, semisinténticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se originan de Streptomyces y contienen un anillo macrocíclico unido a desoxiazúcares. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano. Son efectivos contra bacterias como neumococo y estafilococos. Pueden causar efectos adversos como dispepsia y alteraciones hepáticas.

1. Universidad de Carabobo
Facultad Ciencias de la Salud
Escuela de Ciencias Biomédicas y Biotecnológicas
Departamento de Microbiología
Macrólidos
Bachilleres:
Peña Milerbis
Pérez Yoselyn
Grupo: C2

2. Contenido a Explicar:
Concepto
Origen y Estructura química
Mecanismo de Acción
Espectro de Acción
Ejemplos

3. LOS MACRÓLIDOS son antibióticos
naturales, semisintéticos y sintéticos
que ocupan un lugar destacado en el
tratamiento de infecciones causadas por
bacterias intracelulares.
Integran este grupo: eritromicina,
claritromicina, azitromicina, espiramicina
y roxitromicina.

4. Streptomyces actinobacterias gram positivas
se encuentran predominantemente en suelos
y en la vegetación descompuesta.
Se caracterizan por producir numerosos
antibióticos de uso clínico como:
• Estreptomicina
• Acido clavulánico
• Neomicina
• Cloranfenicol

5. Origen y estructura química
En 1952, a partir de Streptomyces erythreus se
obtuvo eritromicina, que es el antibiótico tipo
del grupo. A partir de otras especies de
Streptomyces se obtuvieron otros macrólidos.
Los nuevos macrólidos: roxitromicina,
claritromicina y azitromicina son derivados
semisintéticos de la eritromicina

6. La eritromicina descubierta en 1952, ha sido utilizada
para tratar infecciones como:
• Infecciones respiratorias
• Piel y tejido blando
• Infecciones de transmisión sexual

7. La estructura química
de todos los macrólidos se compone de
un anillo lactónico macrocíclico unido
por un enlace glucosídico a diversos
desoxiazúcares aminados.
Se clasifican según el número de átomos
de carbono presentes en el anillo
lactónico.
Eritromicina y claritromicina poseen 14 carbonos
azitromicina es una mólecula de 15 carbonos

8. CLARITROMICINA
14 ATOMOS DE C
AZITROMICINA
15 ATOMOS DE C

11. MECANISMO DE ACCIÓN
Ejerce su actividad al obstaculizar la síntesis de
proteínas en el RIBOSOMA, y se fijan a la unidad 50 S
del mismo, e impiden la reacción de translocación en
la cual la cadena de péptido en crecimiento se
desplaza del sitio aceptor al donador, por esta
particularidad se proscribe su combinación con otras
drogas que compiten con un sitio similar de fijación en
el ribosoma como serían la Clindamicina y el
Cloramfenicol.

13. ESPECTRO DE ACCION
La primera generación suelen ser
bacteriostáticos pero en dosis altas y en
bacterias en crecimiento adquieren un
carácter bactericida.
La segunda generación aun en
concentraciones terapéuticas son
bactericidas.

14. Primera generación:
Eritromicina (Streptomyces erytreus)
Oleandomicina (Streptomyces antibioticus)
Carbanicina
Espiramícina (Streptomyces ambofaciens)
Josamicina
Miocamicina

15. SENSIBLES A ERITROMICINA:
• Neumococo
• Listeria actinomyces
• Clostridium tetani y perfringes
• Chlamydia tracomatis
• Mycoplasma pneumoniae
• Ureaplasma urelyticum
• Estafilococos son sensibles pero desarrollan
resistencia con facilidad.

16. Segunda generación:
Azitromicina
Dititromicin
Claritromicina
Rokitamicina
Roxitromicina

17. Son sensibles a los macrólidos de la
segunda generación:
H. influenza
Chorinebacterium diphteriae
Mycoplasma neumoniae
Chlamydia tracomatis
Neisseria gonorrheae
Moraxella catarralis
Útil para tratamiento por diarreas por
campylobacter

18. Reacciones adversas de los macrólidos:
•Alteraciones digestivas (con cierta frecuencia:
dispepsia, dolor abdominal, náuseas y
vómitos).
•Alteraciones hepatobiliares (ocasionalmente:
Incremento de los valores de fosfatasa alcalina
y de transaminasas).
•Alteraciones neurológicas (raramente: cefalea
y mareos).
•Alteraciones dermatológicas (raramente:
erupciones exantemáticas y urticaria).