Este documento resume varias alteraciones metabólicas que pueden presentarse en recién nacidos, incluyendo hipoglicemia, hiperglucia, hipocalcemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hipermagnesemia, hipofosfatemia e hiperfosfatemia. Define cada condición y explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El documento provee información valiosa sobre el monitoreo y manejo de los niveles electrolíticos y de glucosa en recién nacidos.
Este documento resume la preeclampsia, incluyendo su definición, factores de riesgo, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y evidencias. La preeclampsia es un síndrome caracterizado por hipertensión y proteinuria después de la semana 20 de gestación. Se cree que se origina por una placentación anormal que causa daño placentario e inflamación sistémica. El tratamiento definitivo es el parto, mientras que las medidas incluyen reposo, dieta, medicamentos antihipertensivos y cortico
La ruptura prematura de membranas (RPM) se define como la pérdida de la continuidad de las membranas amnióticas antes del inicio del trabajo de parto. Existen dos categorías de RPM: a término (después de la semana 37) y pretérmino (antes de la semana 37). La RPM pretérmino se clasifica en previable (menor de 23 semanas), remota del término (24-32 semanas) y cercana al término (33-36 semanas). La etiología de la RPM es multifactorial, siendo la
Este documento resume la información sobre el retardo de crecimiento intrauterino (RCIU). El RCIU se define como un peso fetal inferior al percentil 10 para la edad gestacional y puede deberse a factores fetales, maternos o ambientales. El diagnóstico prenatal incluye ecografías seriadas y velocimetría Doppler. El tratamiento consiste en reposo, suplementos nutricionales, oxigenoterapia, aspirina y betamiméticos para mejorar el flujo sanguíneo a la placenta y promover el crecimiento fetal.
El documento describe las alteraciones cromosómicas en el embarazo, incluyendo síndromes como el Down, Edward y Patau. Explica los métodos de detección prenatal como ecografías en el primer y segundo trimestre, y pruebas bioquímicas que miden biomarcadores como la gonadotropina coriónica humana y la alfa-fetoproteína. El screening combinado en el primer trimestre que usa marcadores ecográficos y bioquímicos puede detectar el 60% de los casos de síndrome de Down.
PARTO PRETERMINO
Aquel que tiene lugar a partir de la semana 20.1 y la 36. 6 semanas de gestación o con un peso igual o mayor de 500 gr y que respira y manifiesta signos de vida.
El documento proporciona información sobre las etapas de la leche materna, incluyendo el calostro, la leche de transición y la leche madura. Describe las diferencias nutricionales entre estas etapas y entre la leche materna y la leche de vaca. También aborda temas como el colecho, el uso de chupetes, el aumento y disminución de peso, las deposiciones y la orina de los lactantes.
Este documento describe las infecciones TORCH, que son una serie de infecciones congénitas que incluyen toxoplasmosis, otras (como citomegalovirus y herpes simple), rubeola, sífilis y VIH. Describe los criterios de diagnóstico, cuadros clínicos y esquemas de tratamiento para cada una de estas infecciones.
El documento describe los trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono como la diabetes gestacional, sus factores de riesgo, etiología, complicaciones como la embriopatía diabética, y el manejo y seguimiento durante el embarazo y posparto. Se enfoca en la dieta, terapia farmacológica como la metformina e insulina, y los controles requeridos para monitorear la glucemia y el bienestar fetal.
Este documento resume la preeclampsia, incluyendo su definición, factores de riesgo, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y evidencias. La preeclampsia es un síndrome caracterizado por hipertensión y proteinuria después de la semana 20 de gestación. Se cree que se origina por una placentación anormal que causa daño placentario e inflamación sistémica. El tratamiento definitivo es el parto, mientras que las medidas incluyen reposo, dieta, medicamentos antihipertensivos y cortico
La ruptura prematura de membranas (RPM) se define como la pérdida de la continuidad de las membranas amnióticas antes del inicio del trabajo de parto. Existen dos categorías de RPM: a término (después de la semana 37) y pretérmino (antes de la semana 37). La RPM pretérmino se clasifica en previable (menor de 23 semanas), remota del término (24-32 semanas) y cercana al término (33-36 semanas). La etiología de la RPM es multifactorial, siendo la
Este documento resume la información sobre el retardo de crecimiento intrauterino (RCIU). El RCIU se define como un peso fetal inferior al percentil 10 para la edad gestacional y puede deberse a factores fetales, maternos o ambientales. El diagnóstico prenatal incluye ecografías seriadas y velocimetría Doppler. El tratamiento consiste en reposo, suplementos nutricionales, oxigenoterapia, aspirina y betamiméticos para mejorar el flujo sanguíneo a la placenta y promover el crecimiento fetal.
El documento describe las alteraciones cromosómicas en el embarazo, incluyendo síndromes como el Down, Edward y Patau. Explica los métodos de detección prenatal como ecografías en el primer y segundo trimestre, y pruebas bioquímicas que miden biomarcadores como la gonadotropina coriónica humana y la alfa-fetoproteína. El screening combinado en el primer trimestre que usa marcadores ecográficos y bioquímicos puede detectar el 60% de los casos de síndrome de Down.
PARTO PRETERMINO
Aquel que tiene lugar a partir de la semana 20.1 y la 36. 6 semanas de gestación o con un peso igual o mayor de 500 gr y que respira y manifiesta signos de vida.
El documento proporciona información sobre las etapas de la leche materna, incluyendo el calostro, la leche de transición y la leche madura. Describe las diferencias nutricionales entre estas etapas y entre la leche materna y la leche de vaca. También aborda temas como el colecho, el uso de chupetes, el aumento y disminución de peso, las deposiciones y la orina de los lactantes.
Este documento describe las infecciones TORCH, que son una serie de infecciones congénitas que incluyen toxoplasmosis, otras (como citomegalovirus y herpes simple), rubeola, sífilis y VIH. Describe los criterios de diagnóstico, cuadros clínicos y esquemas de tratamiento para cada una de estas infecciones.
El documento describe los trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono como la diabetes gestacional, sus factores de riesgo, etiología, complicaciones como la embriopatía diabética, y el manejo y seguimiento durante el embarazo y posparto. Se enfoca en la dieta, terapia farmacológica como la metformina e insulina, y los controles requeridos para monitorear la glucemia y el bienestar fetal.
Mecanismo de parto MODALIDAD DE VERTICE, MODALIDAD CEFALICA, PARTO NORMALThe Salvation Army
Este documento describe los 6 tiempos del parto normal de presentación de vértice. Explica cada uno de los tiempos, incluyendo la acomodación de la cabeza al estrecho superior, su descenso, rotación interna en el estrecho inferior, desprendimiento de la cabeza, acomodación de los hombros y desprendimiento final. Proporciona detalles sobre las etapas y mecanismos involucrados en cada uno de los tiempos del parto normal.
Este documento presenta información sobre las características de los trazados cardiotocográficos normales e indeterminados o anormales. Describe las líneas de base, variabilidad, aceleraciones, desaceleraciones tempranas, tardías y variables. Resume los patrones normales, indeterminados y anormales según estas mediciones.
Este documento presenta los conceptos y técnicas de la cardiotocografía fetal, incluyendo la interpretación de la frecuencia cardíaca fetal, variabilidad, aceleraciones y deceleraciones. Explica cómo estos parámetros reflejan el bienestar fetal y pueden indicar posible hipoxia. Además, describe los factores que pueden afectar los resultados de la cardiotocografía como contracciones uterinas, movimientos fetales, medicamentos y condiciones maternas.
Este documento describe las características del líquido amniótico durante el embarazo, incluyendo su formación, volumen normal y patologías como el polihidramnios y oligohidramnios. Explica que el líquido amniótico se forma principalmente a partir de la orina fetal y su volumen máximo es alrededor de las 1000 ml entre las semanas 32-34. También describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de polihidramnios y oligohidramnios, así como el significado del líquido
Este documento describe la evolución de la evaluación de la salud fetal desde enfocarse principalmente en la salud de la madre hasta considerar al feto como un paciente independiente. Actualmente, las pruebas de diagnóstico prenatal buscan detectar defectos congénitos, anormalidades cromosómicas u otras alteraciones en el feto a través de ultrasonido, marcadores bioquímicos y muestras de tejidos fetales. El ultrasonido de alta resolución y Doppler, en particular, pueden identificar marcadores asociados con ciertas cromos
La prueba de vigilancia fetal tiene como objetivos principales evaluar el grado de bienestar fetal, disminuir la morbimortalidad perinatal, impedir intervenciones innecesarias y detectar enfermedades que puedan tratarse en útero. Incluye pruebas clínicas, bioquímicas y electrónicas que miden indicadores de bienestar fetal como la frecuencia cardiaca fetal, los movimientos fetales y biomarcadores producidos por la unidad feto-placentaria.
El documento proporciona información sobre la diabetes gestacional. Define la diabetes gestacional como una alteración de la tolerancia a la glucosa que comienza durante el embarazo. Afecta aproximadamente al 7% de los embarazos. Se debe a un aumento de la resistencia a la insulina a partir de las 24-28 semanas de gestación, causado por factores como la placenta. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de glucosa en ayunas y sobrecarga oral de glucosa. El tratamiento consiste en dieta, ejercicio e insulina para
Este documento describe los diferentes tipos de desproporción céfalo-pélvica, incluyendo distocias óseas de la pelvis y anomalías fetales que pueden dificultar el parto vaginal. Explica cómo realizar una evaluación feto-pélvica mediante anamnesis, examen clínico, pelvimetría y pelvigrafía para diagnosticar cualquier estrechez de la pelvis o exceso de tamaño fetal que pueda requerir una cesárea.
Polihidramnios se refiere a un exceso de líquido amniótico, generalmente más de 2 litros o un índice de líquido amniótico >18 mm alrededor del feto. Puede deberse a causas fetales (30% asociados con anomalías), maternas (como diabetes) o placentarias. El diagnóstico se realiza midiendo la máxima columna vertical de líquido o el índice de líquido amniótico. El tratamiento puede ser etiológico si se identifica la causa, o sint
Control Prenatal por Dr Osiris Mario ACTUALIZADOMario Mendoza
Conjunto de acciones médicas y asistenciales que se concretan en entrevistas o visitas programadas con el equipo de salud, a fin de controlar la evolución del embarazo y obtener una adecuada preparación para el nacimiento y la crianza del recién nacido.
PRESENTACION BASADA EN LA GUIA DE PRACTICA CLÍNICA Y LA NORMA OFICIAL MEXICANA 007. ATENCIÓN A LA MUJER EMBARAZADA, PARTA, Y PUERPERIO Y ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDO.
La corioamnionitis es una inflamación aguda de las membranas placentarias causada por una infección. Puede afectar al 1-2% de los partos a término y el 5-10% de los pretérmino. Causa morbilidad materna como sepsis y hemorragia, y morbilidad fetal como sepsis neonatal y hemorragia intracraneal. Se diagnostica con fiebre materna y al menos un criterio clínico como taquicardia fetal o leucocitosis, y se confirma con hallazgos en el líquido amniótico
Alumbramiento, Atencion del recien nacidoFelipe Flores
En el alumbramiento normal, se producen diferentes fenómenos mecánicos de forma espontánea como el desprendimiento y descenso de la placenta seguido de su expulsión, lo que provoca la retracción del útero. La atención durante este período debe ser de expectativa máxima para permitir que los procesos ocurran de manera natural, evitando maniobras innecesarias.
La ictericia neonatal se debe principalmente a la degradación de la hemoglobina en la sangre del recién nacido. La bilirrubina producida es transportada en la sangre y conjugada en el hígado para su excreción. La ictericia fisiológica ocurre en los primeros días debido a la inmadurez del sistema hepático. La ictericia patológica puede deberse a hemólisis aumentada o defectos en la conjugación y excreción de bilirrubina, requiriendo tratamiento como fototerapia o ex
El documento describe la anemia durante el embarazo. Explica que la anemia es el problema hematológico más común durante el embarazo y que tiene consecuencias tanto para las madres como para el desarrollo fetal. Luego detalla las causas, tipos y tratamientos más comunes de anemia durante el embarazo, enfocándose principalmente en la anemia ferropénica.
Este documento describe los conceptos y procedimientos de monitoreo fetal. El monitoreo fetal implica la observación y registro de variables biológicas fetales, particularmente la frecuencia cardíaca fetal, para obtener información sobre el estado de salud fetal. Se discuten los parámetros evaluados durante el monitoreo fetal como la frecuencia cardíaca basal, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones. También se describen los procedimientos de monitoreo fetal no estresante e intraparto.
1) La hipoglucemia neonatal se define como niveles de glucosa en sangre menores a 40 mg/dl en las primeras 72 horas de vida o menores a 45 mg/dl después de las 72 horas. 2) Las causas más comunes son el hiperinsulinismo transitorio o persistente, o un insuficiente aporte de glucosa endógena o exógena debido a factores como prematuridad o estrés perinatal. 3) El diagnóstico se confirma mediante mediciones de laboratorio y el tratamiento consiste en la administración de glucosa por vía
La anemia neonatal se define como una reducción de la masa de glóbulos rojos, la concentración de hemoglobina o el hematocrito. Puede ser fisiológica o patológica y se clasifica en anemias por pérdida de sangre, disminución de la producción de hematíes o aumento de la destrucción de hematíes. El documento analiza estas causas de anemia neonatal así como su tratamiento, que incluye transfusiones y suplementos de hierro y proteínas.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Este documento resume la enfermedad hipertensiva del embarazo, incluyendo la preeclampsia, eclampsia y síndrome HELLP. Describe la clasificación, incidencia, factores de riesgo, patogénesis, síntomas, complicaciones, tratamiento y criterios para el nacimiento. La preeclampsia es un síndrome específico del embarazo que causa daño a múltiples órganos y puede provocar convulsiones, fallo hepático o renal, y riesgos para el feto como restricción del cre
Este documento describe la isoinmunización RH, un proceso en el que una mujer Rh negativa produce anticuerpos contra los antígenos Rh del feto Rh positivo. Esto puede causar anemia hemolítica fetal e incluso la muerte fetal. El documento explica el mecanismo, diagnóstico, manejo de pacientes sensibilizadas y no sensibilizadas, y las implicaciones para el feto.
Este documento resume los trastornos metabólicos más comunes en neonatos, incluyendo hipoglucemia, hiperglucemia, hipocalcemia, hipercalcemia, hipermagnesemia e hipomagnesemia. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada trastorno. En particular, enfatiza la importancia de la prevención, detección temprana y mantenimiento de los niveles adecuados de glucosa, calcio y magnesio para evitar complicaciones en los recién nacidos.
Mecanismo de parto MODALIDAD DE VERTICE, MODALIDAD CEFALICA, PARTO NORMALThe Salvation Army
Este documento describe los 6 tiempos del parto normal de presentación de vértice. Explica cada uno de los tiempos, incluyendo la acomodación de la cabeza al estrecho superior, su descenso, rotación interna en el estrecho inferior, desprendimiento de la cabeza, acomodación de los hombros y desprendimiento final. Proporciona detalles sobre las etapas y mecanismos involucrados en cada uno de los tiempos del parto normal.
Este documento presenta información sobre las características de los trazados cardiotocográficos normales e indeterminados o anormales. Describe las líneas de base, variabilidad, aceleraciones, desaceleraciones tempranas, tardías y variables. Resume los patrones normales, indeterminados y anormales según estas mediciones.
Este documento presenta los conceptos y técnicas de la cardiotocografía fetal, incluyendo la interpretación de la frecuencia cardíaca fetal, variabilidad, aceleraciones y deceleraciones. Explica cómo estos parámetros reflejan el bienestar fetal y pueden indicar posible hipoxia. Además, describe los factores que pueden afectar los resultados de la cardiotocografía como contracciones uterinas, movimientos fetales, medicamentos y condiciones maternas.
Este documento describe las características del líquido amniótico durante el embarazo, incluyendo su formación, volumen normal y patologías como el polihidramnios y oligohidramnios. Explica que el líquido amniótico se forma principalmente a partir de la orina fetal y su volumen máximo es alrededor de las 1000 ml entre las semanas 32-34. También describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de polihidramnios y oligohidramnios, así como el significado del líquido
Este documento describe la evolución de la evaluación de la salud fetal desde enfocarse principalmente en la salud de la madre hasta considerar al feto como un paciente independiente. Actualmente, las pruebas de diagnóstico prenatal buscan detectar defectos congénitos, anormalidades cromosómicas u otras alteraciones en el feto a través de ultrasonido, marcadores bioquímicos y muestras de tejidos fetales. El ultrasonido de alta resolución y Doppler, en particular, pueden identificar marcadores asociados con ciertas cromos
La prueba de vigilancia fetal tiene como objetivos principales evaluar el grado de bienestar fetal, disminuir la morbimortalidad perinatal, impedir intervenciones innecesarias y detectar enfermedades que puedan tratarse en útero. Incluye pruebas clínicas, bioquímicas y electrónicas que miden indicadores de bienestar fetal como la frecuencia cardiaca fetal, los movimientos fetales y biomarcadores producidos por la unidad feto-placentaria.
El documento proporciona información sobre la diabetes gestacional. Define la diabetes gestacional como una alteración de la tolerancia a la glucosa que comienza durante el embarazo. Afecta aproximadamente al 7% de los embarazos. Se debe a un aumento de la resistencia a la insulina a partir de las 24-28 semanas de gestación, causado por factores como la placenta. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de glucosa en ayunas y sobrecarga oral de glucosa. El tratamiento consiste en dieta, ejercicio e insulina para
Este documento describe los diferentes tipos de desproporción céfalo-pélvica, incluyendo distocias óseas de la pelvis y anomalías fetales que pueden dificultar el parto vaginal. Explica cómo realizar una evaluación feto-pélvica mediante anamnesis, examen clínico, pelvimetría y pelvigrafía para diagnosticar cualquier estrechez de la pelvis o exceso de tamaño fetal que pueda requerir una cesárea.
Polihidramnios se refiere a un exceso de líquido amniótico, generalmente más de 2 litros o un índice de líquido amniótico >18 mm alrededor del feto. Puede deberse a causas fetales (30% asociados con anomalías), maternas (como diabetes) o placentarias. El diagnóstico se realiza midiendo la máxima columna vertical de líquido o el índice de líquido amniótico. El tratamiento puede ser etiológico si se identifica la causa, o sint
Control Prenatal por Dr Osiris Mario ACTUALIZADOMario Mendoza
Conjunto de acciones médicas y asistenciales que se concretan en entrevistas o visitas programadas con el equipo de salud, a fin de controlar la evolución del embarazo y obtener una adecuada preparación para el nacimiento y la crianza del recién nacido.
PRESENTACION BASADA EN LA GUIA DE PRACTICA CLÍNICA Y LA NORMA OFICIAL MEXICANA 007. ATENCIÓN A LA MUJER EMBARAZADA, PARTA, Y PUERPERIO Y ATENCIÓN AL RECIÉN NACIDO.
La corioamnionitis es una inflamación aguda de las membranas placentarias causada por una infección. Puede afectar al 1-2% de los partos a término y el 5-10% de los pretérmino. Causa morbilidad materna como sepsis y hemorragia, y morbilidad fetal como sepsis neonatal y hemorragia intracraneal. Se diagnostica con fiebre materna y al menos un criterio clínico como taquicardia fetal o leucocitosis, y se confirma con hallazgos en el líquido amniótico
Alumbramiento, Atencion del recien nacidoFelipe Flores
En el alumbramiento normal, se producen diferentes fenómenos mecánicos de forma espontánea como el desprendimiento y descenso de la placenta seguido de su expulsión, lo que provoca la retracción del útero. La atención durante este período debe ser de expectativa máxima para permitir que los procesos ocurran de manera natural, evitando maniobras innecesarias.
La ictericia neonatal se debe principalmente a la degradación de la hemoglobina en la sangre del recién nacido. La bilirrubina producida es transportada en la sangre y conjugada en el hígado para su excreción. La ictericia fisiológica ocurre en los primeros días debido a la inmadurez del sistema hepático. La ictericia patológica puede deberse a hemólisis aumentada o defectos en la conjugación y excreción de bilirrubina, requiriendo tratamiento como fototerapia o ex
El documento describe la anemia durante el embarazo. Explica que la anemia es el problema hematológico más común durante el embarazo y que tiene consecuencias tanto para las madres como para el desarrollo fetal. Luego detalla las causas, tipos y tratamientos más comunes de anemia durante el embarazo, enfocándose principalmente en la anemia ferropénica.
Este documento describe los conceptos y procedimientos de monitoreo fetal. El monitoreo fetal implica la observación y registro de variables biológicas fetales, particularmente la frecuencia cardíaca fetal, para obtener información sobre el estado de salud fetal. Se discuten los parámetros evaluados durante el monitoreo fetal como la frecuencia cardíaca basal, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones. También se describen los procedimientos de monitoreo fetal no estresante e intraparto.
1) La hipoglucemia neonatal se define como niveles de glucosa en sangre menores a 40 mg/dl en las primeras 72 horas de vida o menores a 45 mg/dl después de las 72 horas. 2) Las causas más comunes son el hiperinsulinismo transitorio o persistente, o un insuficiente aporte de glucosa endógena o exógena debido a factores como prematuridad o estrés perinatal. 3) El diagnóstico se confirma mediante mediciones de laboratorio y el tratamiento consiste en la administración de glucosa por vía
La anemia neonatal se define como una reducción de la masa de glóbulos rojos, la concentración de hemoglobina o el hematocrito. Puede ser fisiológica o patológica y se clasifica en anemias por pérdida de sangre, disminución de la producción de hematíes o aumento de la destrucción de hematíes. El documento analiza estas causas de anemia neonatal así como su tratamiento, que incluye transfusiones y suplementos de hierro y proteínas.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Este documento resume la enfermedad hipertensiva del embarazo, incluyendo la preeclampsia, eclampsia y síndrome HELLP. Describe la clasificación, incidencia, factores de riesgo, patogénesis, síntomas, complicaciones, tratamiento y criterios para el nacimiento. La preeclampsia es un síndrome específico del embarazo que causa daño a múltiples órganos y puede provocar convulsiones, fallo hepático o renal, y riesgos para el feto como restricción del cre
Este documento describe la isoinmunización RH, un proceso en el que una mujer Rh negativa produce anticuerpos contra los antígenos Rh del feto Rh positivo. Esto puede causar anemia hemolítica fetal e incluso la muerte fetal. El documento explica el mecanismo, diagnóstico, manejo de pacientes sensibilizadas y no sensibilizadas, y las implicaciones para el feto.
Este documento resume los trastornos metabólicos más comunes en neonatos, incluyendo hipoglucemia, hiperglucemia, hipocalcemia, hipercalcemia, hipermagnesemia e hipomagnesemia. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada trastorno. En particular, enfatiza la importancia de la prevención, detección temprana y mantenimiento de los niveles adecuados de glucosa, calcio y magnesio para evitar complicaciones en los recién nacidos.
La cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico son complicaciones metabólicas agudas de la diabetes que requieren tratamiento de emergencia. Ambas condiciones se tratan mediante hidratación, reposición de electrolitos e insulinoterapia para normalizar los niveles de glucosa y ácidos en la sangre, y tratando la causa subyacente. Un manejo oportuno y adecuado reduce significativamente la mortalidad de estas emergencias metabólicas potencialmente mortales.
El documento presenta un caso de un recién nacido ingresado por hipoglicemia, vómitos y pobre succión. Se realizó examen físico y de laboratorio que mostró hipoglicemia, ictericia, hipotermia y leucocitosis. Los diagnósticos incluyen hipoglicemia, síndrome emético, PEG y posible sepsis. Se inició tratamiento con lactancia materna supervisada, antibióticos y solución glucosada endovenosa.
Este documento describe varias alteraciones metabólicas que pueden presentarse en recién nacidos, incluyendo hiperglucemia, hipoglucemia, hipercalcemia, hipocalcemia, hipernatremia e hiponatremia. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Un paciente de 44 años con diabetes mal controlada ingresó a la sala de urgencias con cetoacidosis diabética. Presentaba síntomas de poliuria, polidipsia, polifagia y pérdida de peso. Los exámenes mostraron hiperglicemia severa y acidosis metabólica. Fue tratado con fluidos intravenosos, insulina y bicarbonato para corregir la deshidratación, la hiperglicemia y la acidosis. Luego de estabilizarse fue dado de alta con control ambulatorio y esquema de insul
Problemas de adaptacion metabolica en el recien nacido (2)Angie Muñoz Mora
Este documento describe los problemas de adaptación metabólica en recién nacidos, incluyendo la regulación de la glucosa y los trastornos electrolíticos. Explica las causas, síntomas y tratamiento de la hipoglicemia y hiperglicemia neonatal, así como la hipo e hipernatremia. Se enfoca en la fisiopatología y manejo clínico de estos desórdenes metabólicos comunes en neonatos.
Este documento describe las definiciones, clasificaciones, causas, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y acciones de enfermería para la hipoglicemia y hiperglicemia en recién nacidos. Se define la hipoglicemia y hiperglicemia, se clasifican sus tipos, y se detallan las etiologías, signos y síntomas, así como el enfoque de enfermería para cada condición. El objetivo es identificar y tratar oportunamente cualquier desviación en los niveles de glucosa en la sangre de los rec
ESTADO HIPEROSMOLAR HIPERGLICEMICO (COMA HIPEROSMOLAR)Alma De La O
Este documento resume información sobre el estado hiperosmolar hiperglucémico (EHH) en adultos diabéticos tipo 2. El EHH se caracteriza por deshidratación severa, hiperosmolaridad y niveles muy altos de glucosa en la sangre. El tratamiento incluye rehidratación intravenosa con solución salina normal para corregir el déficit hídrico, terapia con insulina para controlar los niveles de glucosa e insulina, y reposición de electrolitos como potasio y fósforo.
Manejo de liquidos y glucosa en el recien nacido - CICAT-SALUDCICAT SALUD
Este documento describe las pautas para el manejo de líquidos y glucosa en recién nacidos. Explica que los recién nacidos sanos solo necesitan alimentación materna, mientras que los de riesgo pueden requerir líquidos intravenosos. Describe los requerimientos mínimos de líquidos y glucosa según la edad, así como el manejo de la hipoglicemia sintomática e asintomática. Recomienda monitorear la glucosa en sangre y ajustar la alimentación y fluidoterapia según los resultados para
Este documento resume los principales trastornos metabólicos del recién nacido, incluyendo la hipoglicemia neonatal, la hipocalcemia y la hipercalcemia neonatal. Define estas condiciones, discute su etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo. El objetivo es reconocer oportunamente estos trastornos y brindar un tratamiento temprano y eficaz para mejorar los resultados en los recién nacidos afectados.
Fisiología del RN. Cesar Rivas [619].pptxCsarRivas12
Este documento describe la fisiología de los recién nacidos, incluyendo su clasificación por edad gestacional y peso, y los problemas fisiológicos comunes como la hipoglucemia, hipocalcemia, anemia, ictericia y equilibrio de líquidos y electrolitos. También cubre temas como el metabolismo de la glucosa, volumen sanguíneo, shock y factores que afectan a los recién nacidos prematuros o de bajo peso.
La hipoglicemia en niños puede deberse a hiperinsulinismo, déficit de enzimas o hormonas, o enfermedades metabólicas. Los síntomas varían según la edad pero incluyen convulsiones, letargia y vómitos. El tratamiento implica la administración de glucosa para elevar los niveles de azúcar en sangre y corregir las causas subyacentes como hiperinsulinismo o déficit hormonal.
Este documento describe la hipoglucemia en niños, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamiento. Define la hipoglucemia como valores de glucosa en sangre menores a 45 mg/dl y describe causas como hiperinsulinismo, defectos enzimáticos y déficits hormonales. Explica los síntomas de la hipoglucemia y cómo estos varían según la edad del paciente. Finalmente, detalla protocolos para el tratamiento agudo y mantenimiento de la hipoglucemia.
trstornos metabolicos hipoglicemia e hiperglicemiaELVISGLEN
La hipoglicemia y la hiperglicemia neonatal son alteraciones metabólicas frecuentes en recién nacidos. La hipoglicemia se define como niveles de glucosa en sangre menores a 40 mg/dl durante las primeras 24 horas o menores a 50 mg/dl a partir del segundo día, mientras que la hiperglicemia son niveles mayores a 150 mg/dl. Estas condiciones requieren monitoreo y tratamiento para mantener los niveles de glucosa en rangos adecuados y evitar complicaciones neurológicas.
trstornos metabolicos hipoglicemia e hiperglicemiaELVISGLEN
La hipoglicemia y la hiperglicemia neonatal son alteraciones metabólicas frecuentes en recién nacidos. La hipoglicemia se define como niveles de glucosa en sangre menores a 40 mg/dl durante las primeras 24 horas o menores a 50 mg/dl a partir del segundo día, mientras que la hiperglicemia son niveles mayores a 150 mg/dl. Estas condiciones requieren monitoreo y tratamiento para mantener los niveles de glucosa en rangos adecuados y evitar complicaciones neurológicas.
El documento trata sobre la diabetes y la cetoacidosis diabética. Describe la diabetes como un síndrome metabólico caracterizado por hiperglucemia crónica debido a resistencia o ausencia de insulina. La cetoacidosis diabética es un estado de descompensación metabólica grave causado por la producción excesiva de cuerpos cetónicos que producen acidosis metabólica. El documento proporciona detalles sobre el tratamiento de la cetoacidosis diabética, incluida la rehidratación, la administración
La hipoglucemia pediátrica se define como valores de glucosa menores a ciertos umbrales dependiendo de la edad del niño. Puede ser causada por errores innatos del metabolismo o por alimentación inadecuada de recién nacidos. Los síntomas incluyen irritabilidad, hipotonía y convulsiones en recién nacidos, y cefalea, temblor y confusión en niños mayores. El tratamiento consiste en la administración intravenosa de suero glucosado para elevar los niveles de glucosa.
Este documento resume los aspectos clave del estudio y manejo de la hipoglicemia neonatal. Explica la definición de hipoglicemia y euglicemia, los factores de riesgo, la presentación clínica, el diagnóstico diferencial y la importancia del tratamiento para prevenir daño neurológico. Detalla los protocolos para el manejo de la hipoglicemia asintomática y sintomática, incluyendo los valores de corte para la toma de decisiones. Resalta la prevención mediante la alimentación temprana en pacientes de
Porfolio livings creados por Carlotta Designpaulacoux1
La sección de porfolio de livings de Carlotta Design es una muestra de la excelencia y la creatividad en el diseño de interiores. Cada proyecto en el porfolio refleja la visión única y el estilo distintivo de Carlotta Design, mostrando la habilidad del equipo para transformar espacios en ambientes acogedores, elegantes y funcionales. Desde salas de estar modernas y contemporáneas hasta espacios más tradicionales y clásicos, la variedad de estilos y diseños en el porfolio demuestra la versatilidad y la capacidad del equipo para adaptarse a las necesidades y gustos de cada cliente.
Las fotografías de alta calidad en el porfolio capturan la atención al detalle, los materiales de alta calidad y la combinación de texturas y colores que hacen que cada sala de estar sea única y especial. Además, la sección de porfolio de livings de Carlotta Design destaca la integración de muebles y accesorios cuidadosamente seleccionados para crear ambientes armoniosos y sofisticados.
En resumen, la sección de porfolio de livings de Carlotta Design es una ventana a la excelencia en el diseño de interiores, mostrando el talento y la dedicación del equipo para crear espacios extraordinarios que reflejan la personalidad y el estilo de cada cliente.
Acceso y utilización de los espacios públicos. Comunicación y señalización..pdfJosé María
En las últimas décadas se han venido realizando esfuerzos por ofrecer a las personas con discapacidad espacios colectivos accesibles en sus entornos poniendo a disposición de los responsables de su diseño, planificación y construcción, documentos técnicos con los requerimientos básicos de accesibilidad con
el mínimo común denominador para todo el territorio del Estado.
Mueble Universal la estantería que se adapta a tu entornoArtevita muebles
mueble universal con ensamblado por pieza individual para adaptarse a múltiples combinaciones y listo para integrarse fácilmente a cualquier nuevo entorno de vida, el nombre UNIVERSAL habla por sí mismo.
Gracias a su Sistema de fácil ensamblado y a su diversidad, se ha adaptado cuidadosamente a las necesidades contemporáneas de la vida moderna y puede estar seguro de que este sistema de estanterías seguirá disponible después de muchos años.
1. ALTERACIONES METABÓLICAS
DEL RECIÉN NACIDO
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
CATEDRA PUERICULTURA Y PEDIATRIA
Bachiller: Carmen Teresa Lugo
C.I:21.568.589
3. Hipoglicemia
Se define como niveles sanguíneos de glucosa
menores
de 40 mg/dl.
Constituye una Emergencia Neonatal.
-La hipoglicemia reportada mediante el uso de tiras
reactivas (capilar) tiende a subestimar el grado de
hipoglicemia real. Es necesario que dichos controles
sean confirmados por análisis de glicemia en sangre
periférica, sin por ello posponer el tratamiento inicial.
4. Hipoglicemia
Recién Nacido a termino
Definición:
Los valores plasmáticos de 30 a 35 mg/dL para el en las
primeras 24 hrs de vida.
Recién Nacido Pretermino
Los valores plasmáticos de 25 a 30 mg/dL en las primeras 24
24 hrs de vida.
5. Hipoglicemia.
Recién Nacido a termino
Después de las 24 hrs e iniciada la alimentación el valor inferior
de glucosa plasmática de 45 mg/dL.
Neonatos Asintomáticos con factores de riesgo < 35 mgrs/dcl
Recién Nacido Pre termino
Después de las 24 hrs e iniciada la alimentación el valor inferior
de glucosa plasmática de 45 mg/dL. Se toma como Hipoglicemia
7. Clasificacion
POR TIEMPO DE DURACIÓN
Los estados Hipoglicémicos pueden ser:
HIPOGLUCEMIAS TRANSITORIAS
Corresponden a una mala adaptación metabólica que se presenta entre el
periodo fetal y neonatal, con falta de movilización y/o aumento del consumo
de glucosa.
HIPOGLICEMIA PERSISTENTE O RECURRENTE
Hipoglicemia que dura más de 7 días o que requiere de una Velocidad de
Infusión de Glucosa (VIG) mayor de 12 mg/Kg/min por vía endovenosa para
mantener glicemia normal.
11. Se debe controlar a todo recién nacido con riesgo de
hipoglicemia, prematuro, hijo de madre diabética,
pequeño para la edad gestacional.
Recordar que las primeras 6 horas de
vida, suelen ser las de más riesgos.
12. De forma general los grupos con riesgo de desarrollar hipoglicemia debe
realizarse medición de glucosa en :
1. La primera hora de vida .
2. Posteriormente cada 2 horas en las primeras 8 horas de vida .
3. En las siguientes 24 horas de vida cada 4-6 horas.
13. HIPERGLICEMIA
DEFINICIÓN:
Nivel de glicemia sanguíneo mayor de 125 mgr/dl en RNT.
Nivel de glicemia sanguíneo mayor de 150 mgr/dl en RNPT
ETIOLOGIA
Incapacidad de metabolizar la glucosa.
• Prematuridad extrema < 1000mgrs
• Sepsis
• Stress perinatal: Asfixia, post cirugía.
14. .
Diagnostico
• Medición de glucosa en sangre.
• Hemocultivo + reactantes de fase aguda D/sepsis
• Electrolitos.
15. Tratamiento
Consiste en reducir el flujo de administración de glucosa a menos de 4-6 mg/kg/min.
Si persiste la hiperglicemia . se emplea insulina.
Se diluyen 15 U de insulina en 150 ml de solución fisiológica con una concentración de
0,1U/ml
Se utiliza insulina cristalina por vía intravenosa o subcutánea y se comienza con una
dosis mínima (de 0,125 a 0,25 U/kg/dosis). 0,05 a 0, 1 U/kg
Si no hay respuesta después de 60 a 90 min se puede incrementar hasta de 0,5 a 1
U/kg. Cuando se encuentre la dosis adecuada, se repite cada 4 a 6 h mientras persista
la hiperglicemia.
16. El rango normal del nivel de Calcio en sangre es 7 a 11 mg/dL.
17. Hipocalcemia
Se diagnostica cuando existen cifras de calcio sérico total
inferiores a 8 mg/dL en RNAT y 7 mg/dL en RNPT
Cifras inferiores a 3 o 3,5 mg/dL de calcio iónico se
consideran como hipocalcemia
1. Alteraciones maternos: Diabetes
Epilepsia
Hiperparatiroidismo
Deficiencia de calcio o vitamina D
2. Alteraciones neonatales: Asfixia
Prematuridad
Aumento transitorio de la calcitonina
Hipoparatiroidismo transitorio Hiperfosfatemia
3. Iatrogenias: Insuficiente suministro posnatal de calcio
Administración de bicarbonato de sodio
Exanguinotransfusión con sangre citratada
Causas de Hipocalcemia precoz (primeros 3
días)
18. Cuadro clínico
Los signos clínicos no son específicos, y pueden ser asintomaticos ,los que
aparecen más comúnmente son:
Temblores.
Apnea.
Convulsiones.
Irritabilidad.
Letargo.
Succión débil.
Rechazo del alimento.
Disminución de la contractilidad cardíaca.
o Hiperfosfatemia por ingestión de leche con alto contenido de fósforo
o Malabsorción intestinal de calcio
o Hipomagnesemia
o Hipoparatiroidismo congénito
o Raquitismo
o Enfermedad hepática
Causas de hipocalcemia neonatal tardía
(de 5 a 7 días)
19. Diagnostico
1. Sintomatología y Exploración del recién nacido
2. Laboratorio . Determinación del calcio iónico .
Si es calcio de muestra umbilical hablamos de Hipocalcemia
cuando los valores oscilan entre 7,5 a 8,5 mgrs/dcl .
Monitoreo a las 12, 24, 48 hrs de vida.
20. Tratamiento
Hipocalcemia sintomática
Gluconato de calcio al 10% contiene 9,4 mEq de Ca elemental por mililitro y
puede ser administrado por vía intravenosa u oral.
Si existen manifestaciones severas (convulsiones, apnea)
Administrar Gluconato de calcio al 10% de 1 a 2 mL/kg en bolo ,que se diluye
con igual volumen de agua destilada y se pasa lentamente
(no menos de 10 min o, preferiblemente, con bomba de perfusión).
21. Hipercalcemia.
No tan frecuente en neonatos, pero se diagnostica cuando la calcemia
es > 11 a 12 mg/dL.
Las causas más frecuentes son:
o Aporte parenteral excesivo: Sobre todo después de correcciones .
o Desequilibrio en la ingesta o la utilización de calcio
o Prematuridad Extrema
o Hiperparatiroidismo
23. Diagnostico
Cifras de calcio superiores a 16 mgrs/dcl
Tratamiento
1- Urgente si calcio sup a 16 mgrs /dcl con sintomatología
o Expansión de Volumen con solución Isotónica a : dosis de 10 a 20 ml
/kg en 15 a 30 mints .
o Furosemida 2mgr/kg cada 6 a 8 hrs .
2. Fosfato Inorgánico
oGlucocorticoides
oDietas bajas en calcio y vitamina D
24. El rango normal del nivel de magnesio en la sangre es 1.7 a 2.2 mg/dL.
25. 1. Disminución del aporte de
magnesio:
Desnutrición intrauterina
Hipomagnesemia materna
Ingesta escasa
Malabsorción intestinal
2. Aumento de las pérdidas de
magnesio:
Exanguinotransfusión
Colestasis
3. Trastornos de la homeostasis
del magnesio:
Diabetes materna
Hipoparatiroidismo
Hiperfosfatemia
Hipomagnesemia
Se define como la concentración de magnesio inferior a 1,6 mg/dL. Los
signos clínicos aparecen, por lo general cuando es inferior a 1,2 mg/dL.
Causas de Hipomagnesemia en el
recién nacido
26. Cuadro clínico
Suele acompañarse de Hipocalcemia
o Temblores
o Apnea
o Convulsiones
o Irritabilidad
o Letargo
o Succión débil
o Rechazo del alimento
o Disminución de la contractilidad cardíaca
o Hipotonía motora
Diagnostico
Medir niveles de magnesio sérico con
valor inferior a 1,6 mgrs/dcl.
27. Tratamiento
Sulfato de magnesio al 50 %
contiene 500 mgrs o 4 meq/ml
Dosis de 50 a 100 mgrs /kg en 1-2 hrs
por vía endovenosa LENTO
monitorizando frecuencia cardiaca .
Puede repetirse a las 12 hrs previo
control
de laboratorio
28. Hipermagnesemia
Definición
Cifras de magnesio sérico superiores a 3 mg/dL.
Etiología
Carga Exógena de Magnesio que supera la Excreción Renal.
o Tratamiento con sulfató de magnesio en la pre eclampsia materna o
parto pretermino.
o Administración de antiácido con magnesio al recién nacido.
o Aporte excesivo de Magnesio e la nutrición Parenteral
29. Cuadro clínico
o Apnea
o Depresión Respiratoria
o Somnolencia
o Hipotonía
o Hiporreflexia
o Succión Debil
o Hipomotilidad Intestinal y retardo en la emisión de Meconio.
30. Diagnostico
Cifras de la concentración de magnesio > 3mgrs /dcl.
La literatura reporta sintomatología con cifras superiores a 6 mgr/dcl.
Tratamiento
Suspender fuente exógena de Magnesio
31. El rango normal del nivel de Fosfato en la sangre es 1.4-5.1mg/dL.
32. Hipofosfatemia.
El déficit de fosfato es poco frecuente en recién nacidos.
Puede ocurrir a consecuencia de Alimentaciones parenterales
prolongadas con inadecuado aporte de fosfatos. Ej prematuros, es
otro ejemplo de aporte insuficiente.
La osteopenia del prematuro cursa con déficit de fosfato.
.
33. Hiperfosfatemia.
Se la ha descrito en asociación con Hipervitaminosis D (generalmente
en la madre), Hipoparatiroidismo neonatal, Asfixia perinatal y en forma
secundaria en la uremia.
La ingestión de fórmulas cuya contenido cálcico es inferior al de
fosfato, ha sido responsable de muchos casos de Hiperfosfatemia; las
nuevas fórmulas evitan esta situación.