Este documento trata sobre diferentes tipos de alteraciones reproductivas en animales como quistes ováricos, quistes luteales, cuerpos lúteos quísticos, abortos, malformaciones congénitas y hermafrodismo. Explica las causas, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También cubre temas como aplasia medular, hipoplasia y pseudogestación en perras. El documento provee información detallada sobre una variedad de problemas reproductivos que pueden afectar a animales.

1. Alteraciones reproductivas
Reproducción animal
Brenda Madrid
Itzel Escalante
Saúl Arrieta
Ricardo Javier García 129600

2. Alteraciones reproductivas
• Las alteraciones reproductivas, caracterizados
por infertilidad, muerte embrionaria, abortos,
malformaciones congénitas, natimortos
(“nacen muertos”) y nacimiento de terneros
débiles

3. Clasificación
• Foliculares
• Luteales
• Cuerpos lúteos quísticos

4. Quistes ováricos ¿Que son?
Estructuras anovulatorias llenas de líquido de 25
a 45 mm de diámetro que persisten en los
ovarios por más de 10 días en ausencia de
cuerpo lúteo.

5. Quistes foliculares
• Permanencia y
desarrollo de un
folículo con capacidad
para ovular y que no
ocurrió así por
deficiencia de la LH
• Bajas cantidades de la
P4
• Ausencia de un
cuerpo amarillo
funcional

6. Signos
• Ninfomanía
• exceso de los estrógenos
• Conducta nerviosa
• Con disminución de la producción láctea y
pérdida de la condición corporal.
• Vulva inflamada y edematosa con abundante
secreción de moco claro

7. Quistes luteales
• Estructuras de paredes
gruesas de tamaño
superior a los 2,5 cm
de diámetro, cargadas
de un fluido espeso
• Producen grandes
cantidades de
progesterona
• Se aprecian duros y
firmes
• No debe confundirse
con el cuerpo lúteo

8. Signos
• Ausencia de celos o abolición de la actividad
sexual cíclica
• Conducta homosexual permanente

9. Cuerpo lúteo quístico
• Cuerpo amarillo que
presenta una
cavidad interna en
la cual existe un
líquido acuoso.
• Es funcional y no se
considera
patológico

10. Causas
1. Disfunción del eje hipotálamo-hipófisis-ovario
a. Inadecuada secreción (GnRH)
b. Inadecuada magnitud y frecuencia de (LH) pico
preovulatorio deficiente
c. Deficiencia en la respuesta a la estimulación positiva de los
estrógenos
2. Disfunción ovárica debido a una carencia de receptores
para la hormona LH
Otras causas:
a. Estrés intenso que induce la liberación de ACTH y Cortisol
b. Déficit de glucosa, relacionado con la síntesis de prolactina
y de insulina.

11. Dx
• Palpación
• Ultrasonografía transrectal
• Radioinmunoanálisis

12. Tratamiento
• Análogos sintéticos de GnRH
• Ruptura manual
• Recuperación espontánea
• PGF2

13. Aborto
Expulsión uterina de un feto vivo (o muerto) en
cualquier etapa de la gestación que no ha
alcanzado el grado de desarrollo para ser viable.

14. Patogenia
• 90% causas infecciosas
• Organismos Gramnegatvos
• Prostaglandinas

15. Rutas de infección
• Hemática
• Ascendente
• Descendente
• ACTH

16. Seudogestación
La pseudogestación o denominado embarazo
psicológico es un cuadro clínico que se presenta
en la perra caracterizado por cambios
psicológicos y fisiológicos semejantes en una
perra a término de su gestación pronto a parir o
que ha parido, por lo que en verdad debería
llamarse seudoparición

17. • La causa de esta afección es desconocida pero
se conoce que ocurre en el Diestro (35 a 60
días después del celo).

18. Sintomas clinicos
• El animal tiene un comportamiento maternal,
agrandamiento y distensión de la glándula
mamaria, Producen leche, etc

19. Dx
• se realiza mediante de la historia clínica,
signos clínicos, radiografías, ecografías y
determinación de algunas hormonas en el
caso de sospecha de otra patología asociada

20. Tratamiento
• en la mayor parte de los casos es con drogas
que disminuyen la cantidad de prolactina
circundante.

21. Malformaciones congenicas
• Anormalidades evi-
dentes desde el naci-
miento que se presen-
tan como malformaci-
ones estructurales o
funcionales.
• Cursan con signos
clínicos desde edad
temprana, aunque
algunas se mani-
fiestan en la
pubertad.

22. Patologias
• Defecto en el ADn
de los cromosomas
o ser resultado de la
influencia de facto-
res internos vin-
culados al o-
rganismo materno.
• A mayor edad mayor
riesgo

23. Se pueden clasificar:
Por su extensión
- Generalizados: la alteración afecta el desarrollo de to-
do el tejido (por ej., osteogénesis imperfecta).
- Localizados: la anomalía afecta sólo una parte del teji-
do o sistema (por ej., shunt portosistémico).
Las entidades congénitas son comunes en perros y gatos, especialmente en razas
pequeñas como los Yorkshire Terriers o los gatos persas

24. Por su ubicación genética
• - Monogenéticos: son producidos por
la mutación de un solo gen (por ej.,
hemofilia
• - Poligenéticos: son consecuencia de
la interacción o modificación de varios
genes (por ej., displasia de cadera, cri-
ptorquidismo, pectus excavatum).
• - Cromosómicos: son resultado de un-
a disminución o un aumento en el nú-
mero de cromosomas (por ej., macho
felino XXy tricolor).

25. Hermafrodismo
• Organismos que poseen a
la vez órganos
reproductivos usualmente
asociados a los dos sexos:
macho y hembra.
• Capaz de
producir gametos
masculinos y femeninos

26. Hay dos tipos
• Hermafrodismo verdadero: se presentan una
o ambas gonadas conteniendo tejido ovarico y
testicular o tiene una gonoda masculina y la
otra femenina
• Hermafroditismo seudohermafrodita: tiene
gonadas de un sexo y los organos
reproductores accesorios del sexo opuesto

27. Animales que los presentan
• Cerdos: donde al parecer se controla
geneticamente
• Ovinos y caprinos: la mayoria de los intersexos
son machos seudohermafroditas con un cariotipo
hembra.
• Cabras: esta anomalia es mas frecuente
• Perro: la mayoria de los intersexos son machos
seudohermafroditas.
• Caballos: el pene es corto y se abre en las
extremidades

28. • Como en todo el organismo, el sistema
endocrino también se ve afectado por el paso
del tiempo, de manera que los mamiferos
mayores también sufren un aumento o
descenso de los efectos de diversas hormonas.

29. • La virilizacion fenotípica varía dependiendo de
cada caso, el incremento de tamaño del
clítoris.

30. Tratamiento : La cirugia
Procedemos a la
ovario
histerectomía
convencional
,evidenciando un
desarrollo ovárico
anómalo.

31. Aplasia
• Desarrollo defectuoso o la ausencia
congénita de un órgano o tejido.
• Hematología: retraso, incompleto o
desarrollo defectuoso, o la cesación del
usual proceso regenerativo
• Designa el mal funcionamiento de las
células o los tejidos, lo que conduce a la
detención de su desarrollo.
• tipos de aplasias: aplasia medular que
alcanza la médula ósea, la aplasia arterial
y la aplasia ósea.
• Ocurre después del nacimiento y no es
transmisible.
• Principales causas son los tratamientos
para el cáncer, infecciones virales o
infecciones bacterianas, la exposición a la
radiación o una reacción inmunológica.
• Puede causar síntomas que incluyen un
gran estado de cansancio , sangrado y la
susceptibilidad a las infecciones, una
consecuencia directa de la reducción de
las células formadas en la médula ósea,
glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos
blancos .

32. Aplasia medular
• Insuficiencia medular, por los
precursores hematopoyéticos en
la medula ósea.
• Desaparición de las células
encargadas de la producción de la
sangre en la médula ósea. Como
consecuencia, aparece una
disminución de los hematíes
(glóbulos rojos), de los leucocitos
(glóbulos blancos) y de las
plaquetas en la sangre periférica.
La aplasia medular puede ser:
• Total, cuando afecta a las células
que producen los hematíes, los
leucocitos y las plaquetas.
• Parcial, si se ve afectada
solamente una o dos de las líneas
celulares.

33. Patogenia
• La AM es generalmente de origen
autoinmune: linfocitos T aloreactivos que
ocasionan destrucción de la celularidad
hematopoyética.
• Mutaciones hereditarias en genes del
complejo de la telomerasa. .

34. Diagnostico
• Al observar las células al
microscopio, estas son
morfológicamente normales.
• Ante estos resultados, es
imprescindible realizar un estudio
de la médula ósea (biopsia), en el
que se observará una ausencia
total o parcial de las células
encargadas de producir los
elementos de la sangre.
• Además, este estudio permitirá
diferenciar otros procesos
hematológicos que pueden cursar
también con anemia, leucopenia
y/o trombopenia, como es el caso
de las leucemias agudas

35. Diagnostico
• historia clínica
• Exploracion Fisica
• Análisis de sangre y orina
• Aspirado y Biopsia de Medula Osea:
– Mielograma.
– Estudio de los depósitos del hierro medular.
– Cariotipo.
– Biopsia ósea.
• Citometria de Flujo:
– Análisis de expresión de proteínas unidas a la membrana
• Radiologia:
– Radiografia de torax
– Ecografía de abdomen.

36. Tratamiento
• El tratamiento principal consiste en suprimir el
agente causante. Deberá realizarse un
tratamiento de soporte encaminado a corregir
la anemia y la trombopenia mediante
transfusiones de concentrados de hematíes y
plaquetas.

37. Hipoplasia
• Es el nombre que
recibe el desarrollo
incompleto o detenido
de un órgano o parte
de este. Se refiere
exactamente al número
de células inadecuado
o por debajo de lo
normal. La hipoplasia
es similar a la aplasia,
pero menos grave. Es lo
contrario de la
hiperplasia
(demasiadas células).

38. Tipos de hipoplasia
Hipoplasia eritroide
• se producen y se libera en el cuerpo un número anormalmente
bajo de glóbulos rojos de la sangre.
Hipoplasia del esmalte
• es un defecto del esmalte de los dientes que los dientes tengan
menos de la cantidad normal de esmalte.
Hipoplasia del nervio óptico
• es una condición congénita en la que los nervios ópticos (de los
ojos) del paciente son más pequeños de lo normal.
Hipoplasia mandibular
• Es el término médico para referirse a la incompleción o
subdesarrollo de la mandíbula inferior.
Hipoplasia maxilar
• es una falta de desarrollo de los huesos de la mandíbula superior..
Hipoplasia pulmonar
• es una alteración del desarrollo que afecta a los fetos y los bebés
que resulta en la malformación de los pulmones y alvéolos
pulmonares

39. Diagnostico
• Puede ser diagnosticada durante el desarrollo
fetal, pues las malformaciones a veces pueden
verse en ecografías, o poco después del
nacimiento

40. Tratamiento
• Cirugía correctiva poco después del
nacimiento y la administración de
medicamentos para compensar los
problemas como la distribución anormal de
las hormonas en el cuerpo.
• La cirugía plástica o el uso de dispositivos
protésicos pueden resolver los problemas
estéticos de la hipoplasia, como tener las
orejas pequeñas o la falta de alguna
extremidad.
• Los pacientes pueden necesitar atención
médica especializada para abordar
cuestiones como riñones o pulmones
malformados. En el caso de órganos
duplicados, el paciente puede sobrevivir con
sólo uno de los órganos (como en el caso de
un riñón malformado)

41. Gracias por su
atención!!

42. Bibliografia
• seleccionesveterinarias/es/articulos/genetica-
animal/enfermedades-congenitas
• Patologia especial y diagnostico de las enfermedades
de los animales domesticos
• E.G chamizo pestana
• http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/e_bovina/04Aborto.p
df
• http://www.avpa.ula.ve/docuPDFs/libros_online/manu
al-ganaderia/seccion6/articulo15-s6.pdf
• http://www.fertilab.net/ginecopedia/fertilidad/inducci
on_de_la_ovulacion/que_es_la_insuficiencia_de_la_fa
se_luteal_1