INSTITUTO TECNOLOGICO DE LA ZONA MAYA 
UNIDAD: V 
MATERIA: 
HIGIENE PECUARIA 
ESPECIALIDAD: 
PECUARIA 
ALUMNO: 
ESCALNATE BRICEÑO RICARDO ARMANDO 
DOCENTE. 
M.C. JIAME MADARRIAGA 
INGENIERIA EN AGRONOMIA 
SEMESTRE: 8 GRUPO: A
TRASTORNOS 
DEL CRECIMIENTO 
CELULAR
INTRODUCCIÓN 
Diversidad de enfermedades 
caracterizadas por anormalidades del 
desarrollo tisular. 
Se pueden presentar en la vida 
embrionaria, organogénesis o individuo 
adulto.
INTRODUCCIÓN 
Lesiones congénitas  cuando se 
producen en la vida embrionaria. 
Pueden ser por: 
 Defectos congénitos 
 Efectos secundarios a fármacos 
(talidomida)
 Secuelas de enfermedades infecciosas 
o radiaciones durante la etapa de 
gestación (organogénesis). 
Gran variedad de alteraciones del 
desarrollo, van desde cambios leves 
hasta la muerte del animal (anomalías 
cardiacas, quistes renales, etc.
INTRODUCCIÓN 
Las anormalidades congénitas se 
clasifican en: 
• Agenesia o Aplasia 
• Hipoplasia
AAggeenneessiiaa oo AAppllaassiiaa 
Falta de desarrollo de un órgano o 
parte de él durante la embriogénesis. 
Es frecuente en órganos pares. 
En caso de órganos vitales: no 
continúa la preñez  aborto o 
reabsorción fetal.
AAggeenneessiiaa oo AAppllaassiiaa 
Aplasia es la incapacidad para formar 
tejidos adultos que requieren ser 
reemplazados continuamente, como 
es el caso de los elementos celulares 
de la médula ósea, lo cual se conoce 
como Anemia Aplástica.
APLASIA RENAL
AMELIA ANTERIOR EN BOVINO
AMELIA ANTERIOR EQUINO
AMELIA POSTERIOR
ANENCEFALIA
HHiippooppllaassiiaa 
En órganos formados, éstos no 
alcanzan su tamaño fisiológico. 
Ejemplo: hipoplasia del cerebelo en 
caso en virus de DVB o virus de la 
Panleucopenia Felina.
HIPOPLASIA CEREBELAR
HHiippooppllaassiiaa 
También pueden afectarse riñones y 
testículos. 
Estas alteraciones causan enfermedad 
y dependiendo del grado de pérdida 
funcional y del órgano puede afectar la 
vida del animal.
AATTRROOFFIIAA 
Disminución en tamaño o involución 
de células o tejidos desarrollados. 
Puede ser fisiológica o patológica. 
PPaattoollóóggiiccaa: 
 Numérica: disminuye el n° células 
 Cuantitativa: disminuye tamaño cel.
AATTRROOFFIIAA 
En órganos encapsulados se observan 
las trabéculas por disminución celular 
del parénquima. 
Macroscópicamente, órgano se aprecia 
más pequeño. 
Cápsula es más gruesa en órgano 
atrófico.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Nutricionales: escasa alimentación o 
mal balanceada o incapacidad para 
ingerirla. 
Aumenta consumo de tejido adiposo  
si se acaba, se dispone de las proteínas 
 disminución del tejido muscular  
todos los órganos sufren alteración del 
metabolismo.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Por pérdida del riego sanguíneo 
Deficiencia en la oxigenación celular 
que da lugar a atrofia cuantitativa o 
numérica a causa de necrosis celular.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Por Desuso 
Por inmovilización produce atrofia 
muscular o a la falta de suministro de 
hormonas en órganos específicos.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Patología en glándulas endocrinas 
Se produce atrofia en los órganos que 
dependen de la secreción hormonal, 
como en el caso de atrofia testicular por 
hipopituitarismo.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Falta de Inervación 
Se produce necrosis de células 
musculares, que provoca atrofia 
cuantitativa por pérdida de sarcoplasma. 
A veces en los hombros de los caballos 
de carrera.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA 
 Presiones 
Cuando se ejerce presión sobre un 
tejido u órgano, se produce atrofia, 
primero cuantitativa y luego numérica. 
Ejemplo: neoplasias que afectan tejidos 
vecinos o por invasión.
Atrofia de la corteza cerebral por 
compresión debido a la existencia de un 
quiste de Coenuro cerebralis
Desviación de la jeta asociada a la 
desviación del tabique nasal producida 
por Rinitis Atrófica.
Atrofia total bilateral de 
los cornetes nasales 
con desviación del 
tabique. 
Aspecto normal de los 
cornetes nasales del 
cerdo
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA FFIISSIIOOLLÓÓGGIICCAASS 
Involución fisiológica del timo con la 
edad e involución uterina y de glándula 
mamaria post lactancia y preñez. 
 A. Grasa: las células perdidas son 
reemplazadas por tejidos adiposos. 
 A. Fibrosa: proliferación de tejido 
fibroso.
CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA FFIISSIIOOLLÓÓGGIICCAASS 
 A. Parda: sustitución de tejido se 
acompaña de pigmento. 
 A. Mucoide o Serosa de la grasa: es 
reemplazado por tejido mucinoso o 
mixomatoso.
HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA 
Aumento del tamaño celular dado por 
aumento en citoplasma de los organelos 
celulares (RER, REL, Mitocondrias, etc.) 
Se reconocen dos tipos de Hipertrofia: 
 H. Adaptativa 
 H. Hormonal
HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA AADDAAPPTTAATTIIVVAA 
Por pérdida de la función de un órgano 
par o parte del mismo. 
La pérdida de un pulmón el contrario se 
expande y ejerce la función del faltante. 
En corazón, las deformidades valvulares 
o la hipertensión causan H. cardiaca.
HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA HHOORRMMOONNAALL 
Puede ser Patológica o Fisiológica. 
 Fisiológica: glándula mamaria y/o 
testicular. 
 Patológico: hiperplasia endometrial 
por acción de la progesterona.
HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA 
Mecanismo de adaptación celular 
tendiente a restaurar la función normal 
de una órgano o parte de éste. 
Macro: aumento de tamaño del órgano 
Micro: células de mayor tamaño.
Hipertrofia 
Cardiaca
Hipertrofia adrenal en 
Enfermedad de Cushing
Hipertrofia Linfoide Esplénica
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
Puede ser Adaptativa u Hormonal. 
 H. Adaptativa Fisiológica: por pérdida 
de un riñón ocasiona hiperplasia del 
contrario, una infección da lugar a 
hiperplasia linfoide o por pérdidas de 
sangre se produce hiperplasia de 
eritrocitos.
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
 H. Adaptativa Patológica: hiperplasia 
de la próstata en perros viejos asociada 
a procesos inflamatorios crónicos y baja 
de andrógenos.
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
 H. Hormonal Fisiológica: hiperplasia 
de las glándulas uterinas o mamarias 
asociadas a pubertad o preñez.
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
 H. Hormonal Patológica: hiperplasia 
quística de los mismos órganos por 
mala función de los ovarios. 
Enfermedad de Graves que consiste en 
hiperplasia de las células de la tiroides.
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
El aspecto micro y macro varía según el 
tejido afectado y la causa. 
H. Glandular: aumento de tamaño del 
órgano, del epitelio y del n° de células. 
Epidermis: engrosamiento del estrato 
espinoso.
HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA 
Hiperplasia en inflamaciones crónicas en 
las que existe fibrosis (cirrosis hepática) 
 nódulos circunscritos de células que 
han proliferado. 
Células hiperplásicas  aumenta relación 
núcleo-citoplasma y mayor n° de mitosis.
HIPERPLASIA INTERDIGITAL
HIPERPLASIA INTERDIGITAL
Hiperplasia Prostática 
Quística en perro
Hiperplasia 
Prostática 
Quística en 
perro
Prolapso 
Vaginal 
Hiperplasia 
del piso de 
la vagina
MMEETTAAPPLLAASSIIAA 
Sustitución de variedad de células 
maduras por otro tipo de células maduras. 
Es una sustitución no una transformación. 
Metaplasia Escamosa: sustitución del 
epitelio cilíndrico respiratorio por epitelio 
estratificado.
MMEETTAAPPLLAASSIIAA 
Se puede presentar en vejiga urinaria, 
conductos glandulares y cuello uterino. 
En epitelio de pelvis renal por deficiencia 
de vitamina A. 
En tejido conectivo: áreas de cartílago o 
hueso. Frecuente en tumores mamarios.
MMEETTAAPPLLAASSIIAA 
Osificación de los tendones 
Se puede considerar como mecanismo 
protector del tejido contra la irritación 
crónica. 
Suele ser reversible pero puede degenerar 
en neoplasia.
DDIISSPPLLAASSIIAA 
Pérdida del patrón celular normal, con 
pérdida de orientación, así como de 
uniformidad. 
En tejidos adultos: en epitelios de piel,, 
aparato gastrointestinal y respiratorio, 
cuello uterino, vagina.
DDIISSPPLLAASSIIAA 
Se presentan los siguientes cambios: 
 variación en forma y tamaño. 
 incremento de la relación núcleo-citoplasma. 
 hipercromacia nuclear. 
 mayor número de mitosis.
AANNAAPPLLAASSIIAA 
Proceso en que las células malignas 
sufren regresión hacia células primitivas 
poco diferenciadas, por lo que es difícil de 
distinguir origen histológico.
AANNAAPPLLAASSIIAA 
Células grandes, pleomórficas con 
núcleos hipercromáticos y mitosis, en su 
mayor parte anormales. 
Este fenómeno es irreversible y se aprecia 
frecuentemente en neoplasias.
Núcleos aumentados de tamaño y 
nucleolos prominentes. Vejiga Urinaria.

Trastornos crecimientocelular

  • 1.
    INSTITUTO TECNOLOGICO DELA ZONA MAYA UNIDAD: V MATERIA: HIGIENE PECUARIA ESPECIALIDAD: PECUARIA ALUMNO: ESCALNATE BRICEÑO RICARDO ARMANDO DOCENTE. M.C. JIAME MADARRIAGA INGENIERIA EN AGRONOMIA SEMESTRE: 8 GRUPO: A
  • 2.
  • 3.
    INTRODUCCIÓN Diversidad deenfermedades caracterizadas por anormalidades del desarrollo tisular. Se pueden presentar en la vida embrionaria, organogénesis o individuo adulto.
  • 4.
    INTRODUCCIÓN Lesiones congénitas cuando se producen en la vida embrionaria. Pueden ser por:  Defectos congénitos  Efectos secundarios a fármacos (talidomida)
  • 5.
     Secuelas deenfermedades infecciosas o radiaciones durante la etapa de gestación (organogénesis). Gran variedad de alteraciones del desarrollo, van desde cambios leves hasta la muerte del animal (anomalías cardiacas, quistes renales, etc.
  • 6.
    INTRODUCCIÓN Las anormalidadescongénitas se clasifican en: • Agenesia o Aplasia • Hipoplasia
  • 7.
    AAggeenneessiiaa oo AAppllaassiiaa Falta de desarrollo de un órgano o parte de él durante la embriogénesis. Es frecuente en órganos pares. En caso de órganos vitales: no continúa la preñez  aborto o reabsorción fetal.
  • 8.
    AAggeenneessiiaa oo AAppllaassiiaa Aplasia es la incapacidad para formar tejidos adultos que requieren ser reemplazados continuamente, como es el caso de los elementos celulares de la médula ósea, lo cual se conoce como Anemia Aplástica.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    HHiippooppllaassiiaa En órganosformados, éstos no alcanzan su tamaño fisiológico. Ejemplo: hipoplasia del cerebelo en caso en virus de DVB o virus de la Panleucopenia Felina.
  • 16.
  • 17.
    HHiippooppllaassiiaa También puedenafectarse riñones y testículos. Estas alteraciones causan enfermedad y dependiendo del grado de pérdida funcional y del órgano puede afectar la vida del animal.
  • 18.
    AATTRROOFFIIAA Disminución entamaño o involución de células o tejidos desarrollados. Puede ser fisiológica o patológica. PPaattoollóóggiiccaa:  Numérica: disminuye el n° células  Cuantitativa: disminuye tamaño cel.
  • 19.
    AATTRROOFFIIAA En órganosencapsulados se observan las trabéculas por disminución celular del parénquima. Macroscópicamente, órgano se aprecia más pequeño. Cápsula es más gruesa en órgano atrófico.
  • 20.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Nutricionales: escasa alimentación o mal balanceada o incapacidad para ingerirla. Aumenta consumo de tejido adiposo  si se acaba, se dispone de las proteínas  disminución del tejido muscular  todos los órganos sufren alteración del metabolismo.
  • 21.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Por pérdida del riego sanguíneo Deficiencia en la oxigenación celular que da lugar a atrofia cuantitativa o numérica a causa de necrosis celular.
  • 22.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Por Desuso Por inmovilización produce atrofia muscular o a la falta de suministro de hormonas en órganos específicos.
  • 23.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Patología en glándulas endocrinas Se produce atrofia en los órganos que dependen de la secreción hormonal, como en el caso de atrofia testicular por hipopituitarismo.
  • 24.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Falta de Inervación Se produce necrosis de células musculares, que provoca atrofia cuantitativa por pérdida de sarcoplasma. A veces en los hombros de los caballos de carrera.
  • 25.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAA  Presiones Cuando se ejerce presión sobre un tejido u órgano, se produce atrofia, primero cuantitativa y luego numérica. Ejemplo: neoplasias que afectan tejidos vecinos o por invasión.
  • 26.
    Atrofia de lacorteza cerebral por compresión debido a la existencia de un quiste de Coenuro cerebralis
  • 27.
    Desviación de lajeta asociada a la desviación del tabique nasal producida por Rinitis Atrófica.
  • 28.
    Atrofia total bilateralde los cornetes nasales con desviación del tabique. Aspecto normal de los cornetes nasales del cerdo
  • 29.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAAFFIISSIIOOLLÓÓGGIICCAASS Involución fisiológica del timo con la edad e involución uterina y de glándula mamaria post lactancia y preñez.  A. Grasa: las células perdidas son reemplazadas por tejidos adiposos.  A. Fibrosa: proliferación de tejido fibroso.
  • 30.
    CCAAUUSSAASS DDEE AATTRROOFFIIAAFFIISSIIOOLLÓÓGGIICCAASS  A. Parda: sustitución de tejido se acompaña de pigmento.  A. Mucoide o Serosa de la grasa: es reemplazado por tejido mucinoso o mixomatoso.
  • 31.
    HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA Aumento deltamaño celular dado por aumento en citoplasma de los organelos celulares (RER, REL, Mitocondrias, etc.) Se reconocen dos tipos de Hipertrofia:  H. Adaptativa  H. Hormonal
  • 32.
    HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA AADDAAPPTTAATTIIVVAA Porpérdida de la función de un órgano par o parte del mismo. La pérdida de un pulmón el contrario se expande y ejerce la función del faltante. En corazón, las deformidades valvulares o la hipertensión causan H. cardiaca.
  • 33.
    HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA HHOORRMMOONNAALL Puedeser Patológica o Fisiológica.  Fisiológica: glándula mamaria y/o testicular.  Patológico: hiperplasia endometrial por acción de la progesterona.
  • 34.
    HHIIPPEERRTTRROOFFIIAA Mecanismo deadaptación celular tendiente a restaurar la función normal de una órgano o parte de éste. Macro: aumento de tamaño del órgano Micro: células de mayor tamaño.
  • 35.
  • 37.
    Hipertrofia adrenal en Enfermedad de Cushing
  • 38.
  • 39.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA Puede serAdaptativa u Hormonal.  H. Adaptativa Fisiológica: por pérdida de un riñón ocasiona hiperplasia del contrario, una infección da lugar a hiperplasia linfoide o por pérdidas de sangre se produce hiperplasia de eritrocitos.
  • 40.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA  H.Adaptativa Patológica: hiperplasia de la próstata en perros viejos asociada a procesos inflamatorios crónicos y baja de andrógenos.
  • 41.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA  H.Hormonal Fisiológica: hiperplasia de las glándulas uterinas o mamarias asociadas a pubertad o preñez.
  • 42.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA  H.Hormonal Patológica: hiperplasia quística de los mismos órganos por mala función de los ovarios. Enfermedad de Graves que consiste en hiperplasia de las células de la tiroides.
  • 43.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA El aspectomicro y macro varía según el tejido afectado y la causa. H. Glandular: aumento de tamaño del órgano, del epitelio y del n° de células. Epidermis: engrosamiento del estrato espinoso.
  • 44.
    HHIIPPEERRPPLLAASSIIAA Hiperplasia eninflamaciones crónicas en las que existe fibrosis (cirrosis hepática)  nódulos circunscritos de células que han proliferado. Células hiperplásicas  aumenta relación núcleo-citoplasma y mayor n° de mitosis.
  • 46.
  • 47.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
    Prolapso Vaginal Hiperplasia del piso de la vagina
  • 53.
    MMEETTAAPPLLAASSIIAA Sustitución devariedad de células maduras por otro tipo de células maduras. Es una sustitución no una transformación. Metaplasia Escamosa: sustitución del epitelio cilíndrico respiratorio por epitelio estratificado.
  • 54.
    MMEETTAAPPLLAASSIIAA Se puedepresentar en vejiga urinaria, conductos glandulares y cuello uterino. En epitelio de pelvis renal por deficiencia de vitamina A. En tejido conectivo: áreas de cartílago o hueso. Frecuente en tumores mamarios.
  • 55.
    MMEETTAAPPLLAASSIIAA Osificación delos tendones Se puede considerar como mecanismo protector del tejido contra la irritación crónica. Suele ser reversible pero puede degenerar en neoplasia.
  • 60.
    DDIISSPPLLAASSIIAA Pérdida delpatrón celular normal, con pérdida de orientación, así como de uniformidad. En tejidos adultos: en epitelios de piel,, aparato gastrointestinal y respiratorio, cuello uterino, vagina.
  • 61.
    DDIISSPPLLAASSIIAA Se presentanlos siguientes cambios:  variación en forma y tamaño.  incremento de la relación núcleo-citoplasma.  hipercromacia nuclear.  mayor número de mitosis.
  • 63.
    AANNAAPPLLAASSIIAA Proceso enque las células malignas sufren regresión hacia células primitivas poco diferenciadas, por lo que es difícil de distinguir origen histológico.
  • 64.
    AANNAAPPLLAASSIIAA Células grandes,pleomórficas con núcleos hipercromáticos y mitosis, en su mayor parte anormales. Este fenómeno es irreversible y se aprecia frecuentemente en neoplasias.
  • 65.
    Núcleos aumentados detamaño y nucleolos prominentes. Vejiga Urinaria.