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- 14. Anatomía para Anestesiólogos Snell & Katz Editorial PANAMERICANA / Atlas de Anatomía Humana Frank H. Netter Editorial ELSEVIER MASSON 4ta Edición VENA CAVA SUPERIOR VENA CAVA INFERIOR SENO CORONARIO O. AURICULOVENTRICULAR ABERTURAS VALVULA RUDIMENTARIA FOSA OVAL ANILLO OVAL VESTIGIOS FETALES VALVULA TRICUSPIDE VALVULAS ESTRUCTURA ANATOMÍA DEL CORAZON AURICULA DERECHA
- 15. Anatomía para Anestesiólogos Snell & Katz Editorial PANAMERICANA / Atlas de Anatomía Humana Frank H. Netter Editorial ELSEVIER MASSON 4ta Edición TRONCO DE LA A. PULMONAR O. AURICULOVENTRICULAR ABERTURAS MUSC. PAPILARES UNIDOS A LA PARED VENTRICULAR EXTREMOS PROMINENTES TRABECULOS CAVERNOSOS VALVULA PULMONAR VALVULAS ESTRUCTURA ANATOMÍA DEL CORAZON VENTRICULO DERECHO
- 16. Anatomía para Anestesiólogos Snell & Katz Editorial PANAMERICANA / Atlas de Anatomía Humana Frank H. Netter Editorial ELSEVIER MASSON 4ta Edición VENAS PULMONARES O. AURICULOVENTRICULAR ABERTURAS VALVULA MITRAL VALVULAS ESTRUCTURA ANATOMÍA DEL CORAZON AURICULA IZQUIERDA
- 17. Anatomía para Anestesiólogos Snell & Katz Editorial PANAMERICANA / Atlas de Anatomía Humana Frank H. Netter Editorial ELSEVIER MASSON 4ta Edición AI: OAV O. AURICULOVENTRICULAR ABERTURAS MUSC. PAPILARES UNIDOS A LA PARED VENTRICULAR EXTREMOS PROMINENTES TRABECULOS CAVERNOSOS VALVULA MITRAL VALVULA AORTICA VALVULAS ESTRUCTURA ANATOMÍA DEL CORAZON VENTRICULO IZQUIERDO
- 18. Anatomía para Anestesiólogos Snell & Katz Editorial PANAMERICANA / Atlas de Anatomía Humana Frank H. Netter Editorial ELSEVIER MASSON 4ta Edición Aurícula Derecha Vena Cava Superior Marcapaso 0,04seg Tabique Auricular Esqueleto Fibroso 0,11seg NODULO SINOAURICULAR NODULO AURICULOVENTRICULAR SISTEMA DE CONDUCCION ANATOMÍA DEL CORAZON
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- 20. CIRCULACION CORONARIA ANATOMÍA DEL CORAZON Saladin, Kenneth (2013). Anatomía y fisiología. Sexta Edición. M. Grall Hill. Ciudad de México - México 250 ml de sangre por minuto
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- 23. GANONG (2014). FISIOLOGIA MEDICA. CAPITULO 4. CIUDAD DE MEXICO, MEXICO CONDUCCION CARDIACA ANATOMÍA DEL CORAZON
- 24. •FASE 0: despolarización rápida. •FASE 1: una repolarización rápida inicial. •FASE 2: una meseta. •FASE 3: un proceso de repolarización lenta. •FASE 4: el cual hace posible regresar al potencial de membrana en reposo. GANONG (2014). FISIOLOGIA MEDICA. CAPITULO 4. CIUDAD DE MEXICO, MEXICO CONDUCCION CARDIACA ANATOMÍA DEL CORAZON
- 25. GANONG (2014). FISIOLOGIA MEDICA. CAPITULO 4. CIUDAD DE MEXICO, MEXICO CONDUCCION CARDIACA ANATOMÍA DEL CORAZON
- 26. “Cuan a menudo una pequeña acción se vuelve grande por su intención” Abdullah ibn Mubarak
Notas del editor
- Sistema de conducción del corazón. Izquierda: representación anatómica del corazón humano con enfoque adicional en áreas del sistema de conducción. Derecha: se muestran potenciales de acción transmembrana típicos para los nódulos sinoauricular (SA) y auriculoventricular (AV); otras partes del sistema de conducción, y los músculos auricular y ventricular, junto con la relación con la actividad eléctrica registrada fuera de la célula, o sea el electrocardiograma (ECG). Los potenciales de acción y los trazos ECG se grafi can en el mismo eje cronológico, pero con puntos cero diferentes en la escala vertical, con fi n comparativo.
- El potencial de acción transmembrana de las células miocárdicas individuales se caracteriza por: la despolarización rápida (fase 0), una repolarización rápida inicial (fase 1), una meseta (fase 2) y un proceso de repolarización lenta (fase 3), el cual hace posible regresar al potencial de membrana en reposo (fase 4).
- Las fi bras miocárdicas tienen un potencial de membrana en reposo de −90 mV (fi g. 29-2A). Las fi bras individuales están separadas por membranas, pero la despolarización se extiende de manera radial a través de ellas, como si fueran un sincitio por la presencia de uniones comunicantes. El potencial de acción transmembrana de las células miocárdicas individuales se caracteriza por la despolarización rápida (fase 0), una repolarización rápida inicial (fase 1), una meseta (fase 2) y un proceso de repolarización lenta (fase 3), el cual hace posible regresar al potencial de membrana en reposo (fase 4).