Presentación sobre protocolos anestésicos de interés para inmovilización de animales silvestres, se incluyen clasificación de especies, premedicación, anestesia tanto fija como inhalatoria, monitorización de los parámetros fisiológicos, tiempos de administración y de recuperación. Apropiado para estudiantes de Medicina Veterinaria, y para profesionales de las mismas disciplinas.

2. INMOVILIZACIÓN QUÍMICA
 La inmovilización química es la incapacidad
o parálisis de un animal (modificación de
reflejos ante estímulos) por el uso de
algunos medicamentos.
 Producen efectos de tranquilización,
sedación, analgesia y anestesia (perdida de
la conciencia)

3. VIAS DE APLICACIÓN
 ORAL

4.  INTRAMUSCULAR

13. TRANQUILIZANTES
Son empleados para:
 Sedantes pre-anestésicos
Aliviar la ansiedad
Sujetar animales problemáticos
Antieméticos en caso de ser
transportados

14. Ventajas
 Facilita el manejo de los animales durante la
inducción de la anestesia
 Reduce la dosis de la anestesia general
 Inhibir el vómito
 Evitar el shock, en el caso de las fenotiazinas
 Recuperación de la anestesia de una manera
más suave

15. DESVENTAJAS
 No produce una verdadera analgesia
 Ocasionalmente puede ocurrir casos de reacciones
severas
 Puede producir hipotension

16. M-99®

17. HIDROCLORURO DE ETORFINA M-99
 Hidrocloruro de Etorfina + Maleato de acepromazina.
 Derivado de la tebaina (alcaloide encontrado en el opio sin
propiedades analgésicas)
 Se produce en polvo ya soluble en agua ligeramente
acidificada a una concentración 5mg/ml
 Solución incolora
 IMMOBILON®

18. HIDROCLORURO DE ETORFINA M-99
 Las soluciones se deben prepararse frescas.
 Mantenidas en temperatura ambiente dura 6
meses
 Efectos similares a la morfina
 Depresión respiratoria
 Inhibición de la motilidad G.I.
 Hipotermia con efectos extrapiramidales

19. HIDROCLORURO DE ETORFINA M-99
 Dosis alta produce efecto tranquilizantes en grandes
animales
 El aumento de la dosis produce estado total de
analgesia con arreflexia sin la aparente perdida de
conciencia
 Équidos produce taquicardia y aumento de la presión
sanguínea
 Rinocerontes, elefantes
 Hipopótamos y rinocerontes negros (+ acepromacina)
 Jirafas con la dosis más baja.

20. HIDROCLORURO DE ETORFINA M-99
 Administración: I.M, I.V,
 Tiempo de inducción: 4min.
 Máximo efecto 15-30 min
 Duración general: 1 – 3 horas
 Excretada en gran proporción en el intestino.
 No mezclar con sulfato de atropina

22. WILDNIL®

23. CITRATO DE CARFENTANIL
 Opiáceo sintético, más potente que la morfina
 Inducción rápida de la inmovilización
 Utiliza para cérvidos
 Dosis 0.05 – 0.2 mg/kg
 Dosis menor en animales tranquilos
 Aplicación I.M. profunda - No S.C

24. CITRATO DE CARFENTANIL
 Evitar el uso en animales con:
 Problemas respiratorios o cardiovasculares
 Hembras preñadas
 Muerte por hipertermia, miopatía de captura aguda

25. CITRATO DE CARFENTANIL
 Efectos Adversos:
 Taquicardia Trismo
 Taquipnea Opistótono
 Excitación durante la inducción
 Depresión respiratoria
 Hipo Prolapso del pene
 Tortícolis Salivación excesiva
 Reflejo de pedaleo
 Espasmos musculares

26. CITRATO DE CARFENTANIL
 Antídoto: Diprenorfina 7mg / mg de Wildnil®
 M 50-50
 Recomendaciones
 Igual que le uso del m-99

28. SIGNOS DE ANESTESIA
 Salivación.
 Cambios de comportamiento.
 Incoordinación, torpeza.
 Recumbencia.
 Pérdida de reflejos.

29. PLANOS ANESTESICOS
 Analgesia.
 Excitación.
 Planos quirúrgicos.
 Pérdida de reflejo palpebral y auricular.
 Pérdida de movimientos oculares.
 Parálisis intercostal.
 Apnea, cianosis y arresto cardiaco.
 Parálisis medular y muerte.

31. ANESTESICOS

32. KETAMINA
 Derivado de la fenciclidina
 Agente disociativo no barbitúrico
 Interrumpe el funcionamiento del SNC y produce
estado cataléptico
 Inocuo en dosis normales
 No produce relajación se utiliza asociado a depresores
centrales
 No produce buena relajación muscular
 Ojos abiertos. Nistagmus durante la inducción

33. KETAMINA
 APLICACIÓN
 Oral
 S.C.
 I.M
 Inducción 3-5 min
 Inmovilización 15-30 min
 Recuperación 5 horas (mayor en felinos)

34. KETAMINA
 EFECTOS COLATERALES
 Convulsiones tónico-clónicas (asocia con
acepromacina o diazepam)
 Hipertermia (mamíferos marinos)
 Alucinaciones
 No hay antídoto

36. M 50-50®

37. M 50-50®
 Antagonista de la etorfina y agentes similares
 Depresor del S.N.C.
 Aplicación I.V. - I.M.
 Efectos en 45 s.
 Excreta por la orina
 Efectos colaterales:
 Excitación
 Taquicardia
 Depresión respiratoria

38. ANTAGONIL®

39. ANTAGONIL®
 Alcaloide sintético
 Disminuye la presión sanguínea
 Revertir el efecto de la xilacina Cérvidos
 Aplicación: I.V.
 Dosis: 0.1-0.3 mg/kg
 No aplicar en problemas cardiovasculares o
respiratorios, hembras preñadas
 Excitabilidad pasajera
 No antídoto.