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ANTIBIÓTICOS
ANTIBIÓTICOS
1935Se demostró que el colorante rojo Protosil: se metabolizaba en el
organismopara liberar: SULFANILAMIDA.
NUEVA ERA EN MEDICINA
Descubrió que determinadas sustancias(Antibióticos) sintetizados por
microorganismos, inhibían el crecimiento de otros microorganismo.
Alexander Fleming refrigeró la inhibición de
estafilococos por el moho PENICILLIUM.
Preparó un concentrado a partir de un cultivo de este
hongo actividad y
ausencia de toxicidad PENICILINA.
INHIBICÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR
Mecanismo frecuente de la actividad antibiótica es  INTERFERENCIA CONLA
SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.
Actúan como fármacos bactericidas.
ANTIBIÓTICOS β-LACTÁNICOS.
PENICILINAS
Antibióticos derivados son fármc muy eficaces y cuya toxicidad es muy baja.
 PENICILINA G
Se absorbe incompleta vía oral, es inactivada por el ácido gástrico.
Vía intravenosa infecciones por microorganismos sensibles.
 PENICILINA V
Resistente al ac.gástrico.
Vía oral  Trat. De infección: bacterias sensibles.
• Las Cefalosporinas relacionadas con Cefamilinas.
• Presenta el mismo mecanismo de acción de las penicilinas.
CEFALOSPORINAS Y CEFAMILINAS
Cefalosporinas
 Actividad sobre b. gram- mayor que las penicilinas.
 Actividad antibiótica de:
 ASPECTRO REDUCIDO1era generación.
Se limita a: Escherichia coli, especies de Klebsiella, cocos gram+.
 ASPECTRO AMPLIADO 2da generación.
Actividad: Haemophilus influenzae, Serratia, Anerobos: Bacteroides fragilis.
 AMPLIO(3ra g.) y MÁXIMO ESPECTRO(4ta g.)
Actividad mayor a Entorebacterias y Pseudomonas Aeruginosa.
GLUCOPÉPTIDOS
DAPTOMICINA potente actividad: bgram+, pero b.gram- son resistentes.
VANCOMICINA Trat. De infecciones por Estafilococos resistentes a Oxacilina y
otras b.gram+ resistentes a β-lactámicos.
Carece de actividad a b.gram-.
LIPOPÉPTIDOS
POLIPÉPTIDOS
BACITRACINA Polipéptidos, por vía óptica. Infecciones cutáneas por
b.gram+.
Polimixinas B y E: pueden ser nefróticos.
Trat. tópico de infecciones: otitis externa, infecc. Oculares y cutáneas.
ISONIACIDA, ETIONAMIDA, ETAMBUTOL Y CICLOSERINA
Actúan en la pared celular, se emplean en el tratamiento de infecciones por
microbacterias.
ISONIACIDA
Mecanismo frecuente de la actividad
antibiótica es  INTERFERENCIA
CONLA SÍNTESIS DE LA PARED
CELULAR BACTERIANA.
ETAMBUTOL
ETIONAMIDA
Inhibe la síntesis de ácido
micólico.
Interfiere en la síntesis de arabinogalactano en pared
celular.
CICLOSERINA
Inhibe 2enzimasalamina
sintetasa y alanina racemasa..
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
AMINOGLUCÓSIDOS
• Antimicrobianos bactericidas, tratamiento de infecciones graves
por bacilos gram-.
• Estreptococos y Enterococos resistentes.
ESTREPTOMICINA: trat. De tuberculosis, infecc, estreptocócicas y
estafilocócicas.
TRATACICLINAS
• Trat. De infeccines porgéneros Chlamydia, Mycoplasma,
y otras b.gram+y-.
GLICILCICLINAS
Amplio espectro de actvidad frente a b.gram+, gram- y anaerobias.
Resistentes  Proteus, Morganell y Pseudomonas aeroginosa.
OXAZOLIDINONAS
Linezolida actividad: Estafilococos, Estreptococos
y Enterococos.
CLORAFENICOL
Semejante a Tetraciclinas.
No se emplea de modo frecuente
Interrrumpe la sintesis de proteínas en médula ósea anemia
aplásica.
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ERITROMICINA, ACITROMICINA Y
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Mycoplasma, Lengionella e infecciones por especies g.
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CETÓLIDOS
Derivados de Eritromicina.
TELITROMICINA.- actividad Estafilococos, Estreptococos
phuemoniae, Bacilos gram+ y algunas anaerobios.
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INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCÉICOS
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Antibioticos antimicrobianos

  • 2. ANTIBIÓTICOS 1935Se demostró que el colorante rojo Protosil: se metabolizaba en el organismopara liberar: SULFANILAMIDA. NUEVA ERA EN MEDICINA Descubrió que determinadas sustancias(Antibióticos) sintetizados por microorganismos, inhibían el crecimiento de otros microorganismo. Alexander Fleming refrigeró la inhibición de estafilococos por el moho PENICILLIUM. Preparó un concentrado a partir de un cultivo de este hongo actividad y ausencia de toxicidad PENICILINA.
  • 3. INHIBICÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR Mecanismo frecuente de la actividad antibiótica es  INTERFERENCIA CONLA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA. Actúan como fármacos bactericidas. ANTIBIÓTICOS β-LACTÁNICOS. PENICILINAS Antibióticos derivados son fármc muy eficaces y cuya toxicidad es muy baja.  PENICILINA G Se absorbe incompleta vía oral, es inactivada por el ácido gástrico. Vía intravenosa infecciones por microorganismos sensibles.  PENICILINA V Resistente al ac.gástrico. Vía oral  Trat. De infección: bacterias sensibles.
  • 4. • Las Cefalosporinas relacionadas con Cefamilinas. • Presenta el mismo mecanismo de acción de las penicilinas. CEFALOSPORINAS Y CEFAMILINAS Cefalosporinas  Actividad sobre b. gram- mayor que las penicilinas.  Actividad antibiótica de:  ASPECTRO REDUCIDO1era generación. Se limita a: Escherichia coli, especies de Klebsiella, cocos gram+.  ASPECTRO AMPLIADO 2da generación. Actividad: Haemophilus influenzae, Serratia, Anerobos: Bacteroides fragilis.  AMPLIO(3ra g.) y MÁXIMO ESPECTRO(4ta g.) Actividad mayor a Entorebacterias y Pseudomonas Aeruginosa.
  • 5. GLUCOPÉPTIDOS DAPTOMICINA potente actividad: bgram+, pero b.gram- son resistentes. VANCOMICINA Trat. De infecciones por Estafilococos resistentes a Oxacilina y otras b.gram+ resistentes a β-lactámicos. Carece de actividad a b.gram-. LIPOPÉPTIDOS POLIPÉPTIDOS BACITRACINA Polipéptidos, por vía óptica. Infecciones cutáneas por b.gram+. Polimixinas B y E: pueden ser nefróticos. Trat. tópico de infecciones: otitis externa, infecc. Oculares y cutáneas.
  • 6. ISONIACIDA, ETIONAMIDA, ETAMBUTOL Y CICLOSERINA Actúan en la pared celular, se emplean en el tratamiento de infecciones por microbacterias. ISONIACIDA Mecanismo frecuente de la actividad antibiótica es  INTERFERENCIA CONLA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA. ETAMBUTOL ETIONAMIDA Inhibe la síntesis de ácido micólico. Interfiere en la síntesis de arabinogalactano en pared celular. CICLOSERINA Inhibe 2enzimasalamina sintetasa y alanina racemasa..
  • 7. INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS AMINOGLUCÓSIDOS • Antimicrobianos bactericidas, tratamiento de infecciones graves por bacilos gram-. • Estreptococos y Enterococos resistentes. ESTREPTOMICINA: trat. De tuberculosis, infecc, estreptocócicas y estafilocócicas. TRATACICLINAS • Trat. De infeccines porgéneros Chlamydia, Mycoplasma, y otras b.gram+y-.
  • 8. GLICILCICLINAS Amplio espectro de actvidad frente a b.gram+, gram- y anaerobias. Resistentes  Proteus, Morganell y Pseudomonas aeroginosa. OXAZOLIDINONAS Linezolida actividad: Estafilococos, Estreptococos y Enterococos. CLORAFENICOL Semejante a Tetraciclinas. No se emplea de modo frecuente Interrrumpe la sintesis de proteínas en médula ósea anemia aplásica.
  • 9. MACRÓLIDOS ERITROMICINA, ACITROMICINA Y CLARITROMICINA. Trat. De infecciones de Ap.Respiratorio debido a gérmenes Mycoplasma, Lengionella e infecciones por especies g. Compylobacter y b, gram+ en pacientes alérgicos. CETÓLIDOS Derivados de Eritromicina. TELITROMICINA.- actividad Estafilococos, Estreptococos phuemoniae, Bacilos gram+ y algunas anaerobios.
  • 10. Tratamientode infecciones vías urinariasb.gram-. Reemplazado por: Ciprofloxacina, Levoploxacino, Gatifloxacino,Moxifloxacino. INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCÉICOS QUILONAS METRONIDAZOL Tratamiento: • oral de la vaginitis por la Trichomonas. • Amebiasis , Giardiasis e infecciones graves por b. anaerobios.