Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo antimicóticos clásicos como el hipoclorito de sodio, violeta de genciana y pintura de Castellani. También describe varios grupos de antimicóticos modernos como azoles como bifonazol e imidazoles, triazoles como fluconazol e itraconazol, alilaminas como terbinafina, anfotericina B, nistatina, 5-fluorocitocina, griseofulvina y equinocandinas como caspofungina. Ex
Rifamicinas. Exposición por Johana Cárdenas Pantoja, Saúl Lambis, Ana Aya, César Muñoz. Estudiantes de V semestre De Medicina. Universidad de Cartagena
Rifamicinas. Exposición por Johana Cárdenas Pantoja, Saúl Lambis, Ana Aya, César Muñoz. Estudiantes de V semestre De Medicina. Universidad de Cartagena
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Diapositiva sobre Fármacos Antifíngicos contiene:
1.Descripcion e introduccion a micosis
2.Definición y Clasificacion de los fármacos antifungicos
3.Mecanismo de acción de fármacos antifúngicos
4.Acción frente a la menbrana celular del hongo
5.Azoles,Ospolienicos,Lipopeptidos,Alilaminas,Pirimidinas,Otros
6.Resistencia de los fármacos antifúngicos.
Sanitizacion en industria de alimentos 2020 resumenDISAN LATAM
¿Qué se requiere para atender las necesidades de limpieza y desinfección en la industria de Alimentos & Bebidas derivadas de la situación de contagio global?
La situación de propagación del COVID 19 ha hecho que el mercado persiga los más altos estándares de seguridad, limpieza y desinfección, tanto en el ámbito doméstico, como en el institucional.
A medida que evoluciona la pandemia y para mitigar el impacto económico, los gobiernos plantean el cumplimiento de protocolos estrictos para el regreso a las actividades productivas.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
3. Antimicóticos
clásicos
• Hipoclorito de sodio
• Se utiliza en solución al 20%, dos veces
al día
• Saponificación, aminocloración.
• Aplicación tópica
• Para tricomicosis, eritrasma Y pitiriasis
versicolor.
Bonifaz, A. (2012).
4. • Violeta de genciana
• Aplicación tópica
• Para candidiosis y geotricosis de
mucosas
• Puede generar necrosis epidérmica
• Fenol degrada pared celular, alcohol
destruye membrana celular.
http://elmen.pe/especial/violeta-de-
genciana-sin-duda-potente-liquido-
antibacterial
Antimicóticos
clásicos
Bonifaz, A. (2012).
5. Antimicóticos
clásicos
• Pintura de Castellani
• Se elabora a base de fucsina
• Para tiñas de los pies con infección
agregada
• Resorcina tiene efecto queratolítico, y
el ácido fenico degrada pared celular
Bonifaz, A. (2012).
6. Antimicóticos
clásicos
• Bicarbonato de sodio
• Su aplicación genera un medio no
propicio para la proliferación del hongo
• Para candidiosis oral
Bonifaz, A. (2012).
7. Antimicóticos
clásicos
• Ácido acético
• Genera un pH bajo en el medio, lo
que no es propicio para el
crecimiento de hongos.
• Para micosis óticas
http://sanasalud.org/acido-acetico/
Bonifaz, A. (2012).
8. Antimicóticos
clásicos
• Vick vaporub
• La aplicación del ungüento dos
veces al día alivia la Onicomicosis y
dermatitis seborreica
http://www.fungiban.com/vicks-vapor-
rub-fungus-treatment.php
Bonifaz, A. (2012).
9. Antimicóticos
clásicos
• Ungüento de Whitfied
• Contiene ácido benzoico como
fungistático y ácido salicílico como
queratolítico.
• Para micosis superficiales.
• Toxico al sistema nervioso central.
Bonifaz, A. (2012).
10. Antimicóticos
clásicos
• Ácido undecilénico
• Ácido graso no saturado
• Para dermatofitosis, en tiña de los
pies
http://www.biovea.com/uy/product_detai
l.aspx?NAME=CLEAR-AWAY-CONTRA-
LAS-VERRUGAS-PLANTARES-Para-los-
Pies-24-Discos-Medicados&PID=6301
Bonifaz, A. (2012).
12. Inhibidores del
ergosterol
• Azoles
• Se dividen en imidazoles y triazoles.
• Antimicoticos sinteticos de amplio
espectro
• Fungistaticos
• Inhiben la formación de ergosterol
Bonifaz, A. (2012).
http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e
13. Imidazoles
• Bifonazol.
• Inhibe la sintesis de ergosterol a traves
de las enzimas
24-hidroximetilglutaril-coa y 14-a-
esterol-desmetilasa
• Para dermatofitos, candida spp.,
Malassezia spp., Etc.
•
Bonifaz, A. (2012).
14. Imidazoles
• Clotrimazol
• Inhibe la síntesis de ergosterol a través
de la enzima 14-a-esterol-desmetilasa
• para dermatofitos, Candida spp.,
Malassezia spp., etc.
Bonifaz, A. (2012).
15. Imidazoles
• Eberconazol
• Inhibe la síntesis de ergosterol a través
de la enzima 14-a-esterol-desmetilasa
• Para dermatofitos, Candida spp.,
Malassezia spp., etc.
Bonifaz, A. (2012).
16. Imidazoles
• Ketoconazol
• Primer imidazol oral.
• Inhibe la síntesis de ergosterol a través
de la enzima 14-a-esterol-desmetilasa
• Para Paracoccidioides brasiliensis,
Blastomyces dermatitidis, Coccidioides
immitis y C. posadasii, etc
Bonifaz, A. (2012).
17. Imidazoles
• Miconazol
• Inhibe la síntesis de ergosterol a través
de la enzima 14-a-esterol-desmetilasa
• Para dermatofitos, Candida spp.
Bonifaz, A. (2012).
18. Triazoles
• Fluconazol
• Inhibición de la 14-α-esterol-
desmetilasa coenzima dependiente de
la citocromo P-450-oxidasa.
• Malassezia spp., Cryptococcus
neoformans , Cryptococcus gattii y
Candida
Bonifaz, A. (2012).
19. Triazoles
• Itraconazol
• Inhibición de la 14-α-esterol-
desmetilasa coenzima dependiente de
la citocromo P-450-oxidasa.
• Malassezia spp., Cryptococcus
neoformans , Cryptococcus gattii y
Candida.
Bonifaz, A. (2012).
20. Triazoles
• Posaconazol
• Cryptococcus neoformans, C. gattii,
Aspergillus spp., Rhizopus spp
• Inhibición de la 14-α-esterol-
desmetilasa coenzima dependiente de
la citocromo P-450-oxidasa.
Bonifaz, A. (2012).
21. Triazoles
• Voriconazol
• Hialohifomicetos como Scedosporium
apiospermum,, Fusarium spp.;
Aspergillus spp. y levaduras
de Candida spp.
• Inhibición de la 14-α-esterol-
desmetilasa coenzima dependiente de
la citocromo P-450-oxidasa.
•
Bonifaz, A. (2012).
22. • Alilaminas
• Tienen acción fungicida y su
mecanismo de acción es
mediante la interrupción de la
formación del ergosterol
• Bloquean la enzima escualeno-
epoxidasa, la cual
no depende de la citocromo P-450-
oxidasa
•
Bonifaz, A. (2012). http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e
23. Alilaminas
• Terbinafina
• Bloquean la enzima escualeno-
epoxidasa, la cual
no depende de la citocromo p-450-
oxidasa
• Candida y malassezia spp., Sporothrix
schenckii, scopulariopsis brevicaulis,
histoplasma capsulatum y fonsecaea
pedrosoi
Bonifaz, A. (2012).
Arenas, R. (2014).
25. Polienos
• Anfotericina B
• Se adhiere a los esteroles, enparticular
al ergosterol
• Origina la formación de grandes poros y
espacios en las membranas celulares
• Es un antibiótico natural
extraído de streptomyces nodosus.
Anfotericina B desoxicolato
(original)
Anfotericina B lipídica
Anfotericina B liposomal
Anfotericina B de dispersión
coloidal
(complejo colesteril-sulfato)
Bonifaz, A. (2012).
26. Polienos
• Anfotericina B
desoxicolato (AnBD)
• Levaduras: Candida spp. (salvo C.
lusitaniae)
• Hongos dimórficos y bifásicos:
Coccidioides immitis
• Hongos filamentosos: Mucorales
Bonifaz, A. (2012).
27. Polienos
Nistatina
Nistatina liposomal
• Nistatina
• Macrólido poliénico del tipo tetraeno
con una micosamina.
• Mecanismo similar a la anfotericina B
• Antibiotico natural extraido de
Streptomyces noursei
Bonifaz, A. (2012).
32. • Griseofulvina
• Aislado de Penicillium griseofulvum
• Enrosca las hifas para que no parasiten
la queratina.
• Para Sporotrix schenkii.
Bonifaz, A. (2012).
34. • Equinocandinas
• Actúan en pared celular
• Son lipopéptidos obtenidos de dos tipos
de hongos: Aspergillus nidulans var.
echinulatus y Aspergillus rugulosus.
• Son fungicidas
• Actúan inhibiendo la
síntesis de la 1,3-β-glucana,
• Para Candida y Pneumocystis jirovecii.
Bonifaz, A. (2012).
Arenas, R. (2014).
35. Equinocandinas
• Caspofungina
• Inhibe la síntesis de la 1,3-β-glucana
• Fungicida para especies de Candida y
fungistática para especies de
Aspergillus.
Bonifaz, A. (2012).
39. • Ciclopiroxolamina
• Actúa de alguna manera en la pared y
membrana fúngica.
• Bloquea el transporte de moléculas
• Se fija de manera selectiva a
estructuras celulares
Bonifaz, A. (2012).
Arenas, R. (2014).
40. 1. Bonifaz, A. (2012). Micología médica básica. México: mc graw hill.
Cuarta edición. Capitulo 37. pp. 509-537
2. Arenas, R. (2014). Micología médica ilustrada. Mc Graw Hill. 5ta
edición. Capitulo 36. Pp 398-426
3. http://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/35
48
4. http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e
5. https://www.google.com.mx/imghp?hl=es-
419&tab=wi&ei=QV_FVqbgCuOOjwSNu5bQCA&ved=0EKouCBI
oAQ