Este documento trata sobre los antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de otros microorganismos. Describe el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y el desarrollo posterior de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. Explica sus mecanismos de acción, espectros y clasificaciones.
El documento describe la historia y desarrollo de los antibióticos y quimioterápicos desde el siglo XIX. Se mencionan figuras clave como Pasteur, Ehrlich y Fleming y sus descubrimientos de tratamientos para infecciones como la sífilis y la penicilina. También define términos como antibiótico, quimioterápico y antimicrobiano y explica los mecanismos de acción de diferentes grupos de fármacos como las sulfamidas, nitrofurano y betalactámicos.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
Este documento resume los descubrimientos más importantes en el desarrollo de antimicrobianos y antibióticos, incluyendo el salvarsán de Ehrlich en 1908 para tratar la sífilis, las sulfamidas de Domagk, la penicilina de Fleming en 1928, y la estreptomicina de Waksman en 1944. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas.
1) El documento describe la historia y clasificación de los antimicrobianos. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un moho inhibía el crecimiento de bacterias. 2) Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de su mecanismo de acción y concentración. 3) Señala que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos.
El documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Explica definiciones clave como antimicrobiano, antibiótico, y quimioterápico. También describe la tinción de Gram y su uso para clasificar bacterias. Finalmente, cubre temas como la historia del desarrollo de los antibióticos, mecanismos de acción, clasificación, y resistencia bacteriana a través de mutaciones genéticas y mecanismos como las betalactamasas.
El documento describe la historia y desarrollo de los antibióticos y quimioterápicos desde el siglo XIX. Se mencionan figuras clave como Pasteur, Ehrlich y Fleming y sus descubrimientos de tratamientos para infecciones como la sífilis y la penicilina. También define términos como antibiótico, quimioterápico y antimicrobiano y explica los mecanismos de acción de diferentes grupos de fármacos como las sulfamidas, nitrofurano y betalactámicos.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
Este documento resume los descubrimientos más importantes en el desarrollo de antimicrobianos y antibióticos, incluyendo el salvarsán de Ehrlich en 1908 para tratar la sífilis, las sulfamidas de Domagk, la penicilina de Fleming en 1928, y la estreptomicina de Waksman en 1944. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas.
1) El documento describe la historia y clasificación de los antimicrobianos. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un moho inhibía el crecimiento de bacterias. 2) Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de su mecanismo de acción y concentración. 3) Señala que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis de proteínas o la síntesis de ácidos nucleicos.
El documento trata sobre la farmacología de los antimicrobianos. Explica definiciones clave como antimicrobiano, antibiótico, y quimioterápico. También describe la tinción de Gram y su uso para clasificar bacterias. Finalmente, cubre temas como la historia del desarrollo de los antibióticos, mecanismos de acción, clasificación, y resistencia bacteriana a través de mutaciones genéticas y mecanismos como las betalactamasas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos fluoroquinolonas y sulfamidas, sus mecanismos de acción, indicaciones y farmacocinética. Las fluoroquinolonas son antibióticos sintéticos de amplio espectro que inhiben la síntesis bacteriana de ADN. Las sulfamidas inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Ambos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen diferentes generaciones según su estructura y espectro.
El documento describe los mecanismos de acción de los antibióticos. Explica que existen cuatro mecanismos principales: inhibidores del metabolismo bacteriano, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de proteínas e inhibidores de la función o síntesis de ácidos nucleicos. Se enfoca en dos familias de antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos: las quinolonas, que inhiben las topoisomerasas bacterianas, y las rifamicinas como la rifampicina
Este documento presenta información sobre antibióticos y farmacología de enfermedades infecciosas. Incluye una clasificación de bacterias patógenas, una descripción general de antibióticos, y discute mecanismos de acción, resistencia bacteriana, y farmacología de tratamientos antiinfecciosos. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre el tema de antibióticos y enfermedades infecciosas.
El documento describe las quinolonas, un grupo de antibióticos. Resume su estructura química, mecanismo de acción, espectro de actividad y aplicaciones terapéuticas. Las quinolonas actúan inhibiendo una enzima que prepara el ADN para la transcripción, causando un efecto bactericida. Presentan actividad contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas, aunque los nuevos compuestos actúan contra un espectro más amplio. Se utilizan para tratar infecciones urinarias, respirator
FARMACOTERAPIA ANTIMICOTICA Y ANTIMICROBIANA.pptxElarAltamirano
Este documento describe diferentes tipos de hongos, levaduras y bacterias que causan infecciones, así como los principales tratamientos antimicóticos y antibióticos para combatirlas. Se explican las micosis superficiales causadas por levaduras como Candida y Malassezia, y los tratamientos con fluconazol, itraconazol y terbinafina. También se detallan varias clases de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas y sus mecanismos
El documento proporciona una clasificación y descripción de los antibióticos betalactámicos. Explica que estos antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inhibición de las etapas finales de la síntesis del peptidoglicano. Describe las diferentes clases de betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenémicos y sus mecanismos de acción y espectros de actividad.
Este documento proporciona una línea de tiempo y descripción general de los antibióticos. Comienza con los descubrimientos clave de penicilina, sulfonamidas y otras clases de antibióticos entre 1900 y 2000. Luego resume las clasificaciones, mecanismos de acción, efectos y espectros de los antibióticos β-lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Finalmente, cubre brevemente los glucopépticos como la vancomicina.
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
Este documento proporciona información sobre la clasificación y mecanismo de acción de los antimicrobianos antiinfecciosos. Explica que los antimicrobianos se pueden clasificar según su origen, naturaleza, espectro de actividad, estructura química, efecto y mecanismo de acción. Luego se enfoca en los betalactámicos como la penicilina, describiendo sus tipos, usos clínicos y mecanismo de acción al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento resume los principales tipos de agentes antimicrobianos, incluyendo antibacterianos, antimicóticos, antivirales y sus mecanismos de acción. Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. También describe los diferentes tipos de resistencia bacteriana y los efectos adversos de los antimicrobianos.
El origen de los antibióticos se remonta a la antigüedad cuando se utilizaban extractos de plantas y hongos para tratar infecciones. Sin embargo, no fue hasta el siglo XIX cuando Pasteur descubrió que algunas bacterias podían destruir otros gérmenes, allanando el camino para el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928. En la década de 1940, Florey y Chain aislaron la penicilina y la probaron con éxito en humanos, marcando el inicio de la era moderna de los
Este documento habla sobre los antibióticos. Define los antibióticos como sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios mecanismos de acción de los antibióticos como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o los ribosomas. También clasifica algunos antibióticos comunes y discute conceptos como espectro de acción, resistencia bacteriana, y consideraciones de dosificación.
El documento resume la historia de los agentes antimicrobianos desde su descubrimiento en la década de 1930 hasta la "Edad de Oro" de los antibióticos en la década de 1940. Se destaca el descubrimiento de las sulfonamidas por Domagk en 1935, la demostración por Chain y Florey en 1940 de que la penicilina observada por Fleming en 1929 podía usarse como un tratamiento efectivo, y el comienzo de la producción masiva de penicilina y su uso clínico generalizado en 1941.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos (como penicilinas y cefalosporinas), aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas, glucopéptidos y carbapenemos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad contra bacterias y usos clínicos. El documento también incluye tablas que resumen las características clave de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos. Describe penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos y sulfamidas, así como su historia desde los primeros descubrimientos en la década de 1920 hasta desarrollos recientes. También advierte sobre el uso indebido de antibióticos y el desarrollo de resistencias bacterianas.
Antibioticos definición
Mecanismo de acción antibiotica
Division y sub divisiones de Antibioticos
Cefalosporinas de segunda generación
Aminoglucosidos de segunda generación
Tetraciclinas de segunda generación
Definiciones de los antibioticos de segunda gama con sus ejemplificaciones y efectos colaterales de los mismos.
Este documento resume la historia de los antibióticos desde su descubrimiento en 1928 hasta su desarrollo y uso actual. Comienza describiendo el descubrimiento accidental de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y continúa detallando los descubrimientos subsiguientes de otros antibióticos importantes como la eritromicina, kanamicina e imipenem. Luego proporciona información general sobre los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de varias clases comunes de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósid
Este documento describe los principales mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, la alteración de la función de la membrana celular, la inhibición de la síntesis proteica y la inhibición de la síntesis o función de los ácidos nucleicos. También explica los orígenes, tipos y mecanismos de resistencia microbiana a los antimicrobianos, así como los tipos de reacciones adversas. Finalmente, cita los objetivos del empleo de antimicrobianos en asoci
La clindamicina es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las lincosaminas. Actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectivo contra una amplia variedad de bacterias gram-positivas y anaerobias. Se usa comúnmente para tratar infecciones causadas por anaerobios y también puede usarse en pacientes alérgicos a la penicilina.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos fluoroquinolonas y sulfamidas, sus mecanismos de acción, indicaciones y farmacocinética. Las fluoroquinolonas son antibióticos sintéticos de amplio espectro que inhiben la síntesis bacteriana de ADN. Las sulfamidas inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Ambos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen diferentes generaciones según su estructura y espectro.
El documento describe los mecanismos de acción de los antibióticos. Explica que existen cuatro mecanismos principales: inhibidores del metabolismo bacteriano, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de proteínas e inhibidores de la función o síntesis de ácidos nucleicos. Se enfoca en dos familias de antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos: las quinolonas, que inhiben las topoisomerasas bacterianas, y las rifamicinas como la rifampicina
Este documento presenta información sobre antibióticos y farmacología de enfermedades infecciosas. Incluye una clasificación de bacterias patógenas, una descripción general de antibióticos, y discute mecanismos de acción, resistencia bacteriana, y farmacología de tratamientos antiinfecciosos. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre el tema de antibióticos y enfermedades infecciosas.
El documento describe las quinolonas, un grupo de antibióticos. Resume su estructura química, mecanismo de acción, espectro de actividad y aplicaciones terapéuticas. Las quinolonas actúan inhibiendo una enzima que prepara el ADN para la transcripción, causando un efecto bactericida. Presentan actividad contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas, aunque los nuevos compuestos actúan contra un espectro más amplio. Se utilizan para tratar infecciones urinarias, respirator
FARMACOTERAPIA ANTIMICOTICA Y ANTIMICROBIANA.pptxElarAltamirano
Este documento describe diferentes tipos de hongos, levaduras y bacterias que causan infecciones, así como los principales tratamientos antimicóticos y antibióticos para combatirlas. Se explican las micosis superficiales causadas por levaduras como Candida y Malassezia, y los tratamientos con fluconazol, itraconazol y terbinafina. También se detallan varias clases de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, lincosamidas y sus mecanismos
El documento proporciona una clasificación y descripción de los antibióticos betalactámicos. Explica que estos antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inhibición de las etapas finales de la síntesis del peptidoglicano. Describe las diferentes clases de betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenémicos y sus mecanismos de acción y espectros de actividad.
Este documento proporciona una línea de tiempo y descripción general de los antibióticos. Comienza con los descubrimientos clave de penicilina, sulfonamidas y otras clases de antibióticos entre 1900 y 2000. Luego resume las clasificaciones, mecanismos de acción, efectos y espectros de los antibióticos β-lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Finalmente, cubre brevemente los glucopépticos como la vancomicina.
El documento resume la historia y mecanismos de acción de los principales antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, como cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Los antibióticos actúan inhibiendo procesos vitales bacterianos como la síntesis de pared celular, proteínas o ácidos nucleicos, pero las bacterias han desarrollado resistencia a trav
Este documento proporciona información sobre la clasificación y mecanismo de acción de los antimicrobianos antiinfecciosos. Explica que los antimicrobianos se pueden clasificar según su origen, naturaleza, espectro de actividad, estructura química, efecto y mecanismo de acción. Luego se enfoca en los betalactámicos como la penicilina, describiendo sus tipos, usos clínicos y mecanismo de acción al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento resume los principales tipos de agentes antimicrobianos, incluyendo antibacterianos, antimicóticos, antivirales y sus mecanismos de acción. Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. También describe los diferentes tipos de resistencia bacteriana y los efectos adversos de los antimicrobianos.
El origen de los antibióticos se remonta a la antigüedad cuando se utilizaban extractos de plantas y hongos para tratar infecciones. Sin embargo, no fue hasta el siglo XIX cuando Pasteur descubrió que algunas bacterias podían destruir otros gérmenes, allanando el camino para el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928. En la década de 1940, Florey y Chain aislaron la penicilina y la probaron con éxito en humanos, marcando el inicio de la era moderna de los
Este documento habla sobre los antibióticos. Define los antibióticos como sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios mecanismos de acción de los antibióticos como inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana o los ribosomas. También clasifica algunos antibióticos comunes y discute conceptos como espectro de acción, resistencia bacteriana, y consideraciones de dosificación.
El documento resume la historia de los agentes antimicrobianos desde su descubrimiento en la década de 1930 hasta la "Edad de Oro" de los antibióticos en la década de 1940. Se destaca el descubrimiento de las sulfonamidas por Domagk en 1935, la demostración por Chain y Florey en 1940 de que la penicilina observada por Fleming en 1929 podía usarse como un tratamiento efectivo, y el comienzo de la producción masiva de penicilina y su uso clínico generalizado en 1941.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos (como penicilinas y cefalosporinas), aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas, glucopéptidos y carbapenemos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad contra bacterias y usos clínicos. El documento también incluye tablas que resumen las características clave de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos. Describe penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos y sulfamidas, así como su historia desde los primeros descubrimientos en la década de 1920 hasta desarrollos recientes. También advierte sobre el uso indebido de antibióticos y el desarrollo de resistencias bacterianas.
Antibioticos definición
Mecanismo de acción antibiotica
Division y sub divisiones de Antibioticos
Cefalosporinas de segunda generación
Aminoglucosidos de segunda generación
Tetraciclinas de segunda generación
Definiciones de los antibioticos de segunda gama con sus ejemplificaciones y efectos colaterales de los mismos.
Este documento resume la historia de los antibióticos desde su descubrimiento en 1928 hasta su desarrollo y uso actual. Comienza describiendo el descubrimiento accidental de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y continúa detallando los descubrimientos subsiguientes de otros antibióticos importantes como la eritromicina, kanamicina e imipenem. Luego proporciona información general sobre los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de varias clases comunes de antibióticos como betalactámicos, aminoglucósid
Este documento describe los principales mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, la alteración de la función de la membrana celular, la inhibición de la síntesis proteica y la inhibición de la síntesis o función de los ácidos nucleicos. También explica los orígenes, tipos y mecanismos de resistencia microbiana a los antimicrobianos, así como los tipos de reacciones adversas. Finalmente, cita los objetivos del empleo de antimicrobianos en asoci
La clindamicina es un antibiótico semisintético que pertenece al grupo de las lincosaminas. Actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectivo contra una amplia variedad de bacterias gram-positivas y anaerobias. Se usa comúnmente para tratar infecciones causadas por anaerobios y también puede usarse en pacientes alérgicos a la penicilina.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y espectro de acción. Se discuten antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. También se mencionan quimioterápicos sintéticos como sulfonamidas y fluoroquinolonas. El documento provee información detallada sobre los grupos y subgrupos de antimicrobianos, así como su origen y efecto sobre bacterias.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. Substancias producidas por varias especies de microorganismos
(bacterias, hongos, actinomices), que suprimen el crecimiento de
otros microorganismos y pueden destruirlos
DEFINICIÓN:
3. Alexander Fleming (1928):
Observó que el hongo Penicillium notatum
impedía el crecimiento de Staphylococcus
aureus
Florey y Chain (1939): aislaron
Penicilina G
Penicillium notatum
ANTECEDENTES HISTÓRICOS.
DESCUBRIMIENTO DE LOS ANTIBIÓTICOS
4. Historia de los antibióticos
Línea temporal de eventos
1900 2000
1928,
Descubrimiento
de la Penicillina
1932,
Descubrimien
to de las
Sulfonamides
1940’s:Penicilina
comienza a
comercializarse,
sintesis de
cefalosporinas
1952,
Descubrimient
o de la
Erythromycin
1956,
Se introduce
la
Vancomicina
1962,
Surgimiento de
las Quinolones
1980’s,
Disponibles las
Fluoroquinolonas
Disponible
el
Linezolid
5. Antimicrobiano:
Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo
su crecimiento o destruyéndolos.
Antibiótico:
Sustancia producida por el metabolismo de organismos vivos,
principalmente hongos microscópicos y bacterias, que posee la
propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos.
Según su origen, los antibióticos pueden ser:
Biológicos (naturales): sintetizados por organismos vivos,
ej. Penicilina, Cloranfenicol.
Semisintéticos: obtenidos por modificación química de
antibióticos naturales, ej. Ampicilina.
Sintéticos: generados mediante síntesis química, ej. Sulfas.
6. ANTIMICROBIANOS
a) Bacteriostáticos
Inhiben el crecimiento del microorganismo
b) Bactericidas
Matan a los microorganismos sin necesidad de destruirlos o
lisarlos
c) Bacteriolíticos
Matan a los microorganismos por lisis
7. BACTERICIDAS
provocan la muerte de la
bacteria como
consecuencia de la
destrucción de la pared
celular ya sea por enzimas
o por aumento de la
permeabilidad de ésta
penicilinas, quinolonas,
cefalosporinas,
vancomicina,
aminoglucósidos, y
polimixinas
BACTERIOSTÁTICOS
impidan la multiplicación de los
gérmenes, interfiriendo en la
síntesis de proteína bacteriana
o en el metabolismo de los
ácidos nucleicos, dejando al
huésped la responsabilidad de
eliminar a los gérmenes
tetraciclinas,
clindamicina,
lincomicina, eritromicina,
sulfamidas, cloramfenicol
8. Los agentes antimicrobianos actúan por una serie de
mecanismos, muy diferentes y cuyos blancos se
encuentran en diferentes regiones de la célula atacada:
• Pared bacteriana
• Membrana bacteriana
• Síntesis de proteínas
• Síntesis de ácidos nucleicos
MECANISMO DE ACCIÓN
9.
10.
11. CATEGORÍAS DE ANTIMICROBIANOS
I. BACTERICIDAS:
1. ß- lactámicos
Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapénicos
Monobactámicos
2. Aminoglucósidos
3. Glicopéptidos:
Vancomicina
Teicoplanina
4. Quinolonas
5. Fosfocina
II. BACTERIOSTÁTICOS:
1. Sulfamidas
2. Clindamicina
3. Macrólidos
4. Tetraciclinas
5. Cloramfenicol: Para la
Neisserias meningitidis y H.
influenzae es bactericida
12.
13. CLASIFICACIÓN SEGÚN EL MECANISMO DE ACCIÓN
I. Inhibición de la
síntesis de la pared:
Penicilinas
Monobactámicos
Carbapénicos
Imipenen
meropenem
Cefalosporinas
Vancomicina
Bacitracina
Fosfocina
Cicloserina
Imidazoles
II. Daño de la permeabilidad de la
membrana celular:
. Detergentes:
Polimixina
Colistina
Unión a los esteroles de la pared
celular:
Nistatina
Anfotericin B
14. CLASIFICACIÓN SEGÚN EL MECANISMO DE ACCIÓN
III. Agentes que afectan la función de las subunidades
ribosomales 30S o 50S e inhiben reversiblemente la síntesis
de proteínas (bacteriostáticos):
Cloramfenicol
Tetraciclina
Lincomicina
Clindamicina
Eritromicina
IV. Agentes que se unen a la subunidad ribosomal 50S y
alteran irreversiblemente la síntesis de proteínas
(bactericidas):
Aminoglucósidos
15. CLASIFICACIÓN SEGÚN EL MECANISMO DE ACCIÓN
V. Agentes que afectan la síntesis de ácidos nucleicos:
. Inhibición de la RNA polimerasa dependiente de DNA:
Rifampicina
. Inhibición de la girasa de DNA:
Quinolonas
VI. Antimetabolitos:
Sulfonamidas
VII. Análogos del ácido nucleico(antivirales):
Zidovudone
Ganciclovir
Viradavine
Acyclovir
16. 1. PENICILINAS NATURALES:
Producidas por hongos en cultivos
Penicilina G.
Penicilina K.
2. PENICILINAS BIOSÍNTETICAS:
Se obtienen enriqueciendo el medio de cultivo con un sustrato
adecuado que es tomado por el microorganismo y sintetiza el
antibiótico en mayor proporción al natural:
Penicilina V.
Penicilina O.
Fenoximetilpenicilina (v.o.).
CLASIFICACIÓN DE LAS PENICILINAS:
17. 3. PENICILINAS SEMISINTÉTICAS:
a). Aminopenicilina:
- Ampicilina.
b). Amoxicilina:
No son de gran potencia pero tienen un espectro más amplio y la
ventaja de ser activas por v.o
c). Carboxipenicilinas:
- Carbenicilina.
- Ticarcilina.
El grupo carborxi se encuentra esterificado con alcoholes voluminosos
para que al hidrolizarse en el organismo, garanticen una adecuada
absorción y distribución, mejorando su estabilidad y son activas contra
la Pseudomona aeruginosa.
CLASIFICACIÓN DE LAS PENICILINAS:
18. 4. UREIDOPENICILINAS:
a). Azlocilina.
b). Mezlocilina.
c). Piperacilina.
El grupo alfa ureido sustituido le confiere un aumento de la actividad
ante gérmenes gramnegativos y en especial contra la Pseudomona
aeruginosa.
5. ISOZALOILPENICILINAS:
a) Dicloxacilina.
b) Cloxacilina.
El grupo isozaloil le confiere actividad frente a las bacterias productoras
de penicilinasas.
CLASIFICACIÓN DE LAS PENICILINAS:
19.
20. El mecanismo de acción es similar al de las penicilinas, actúan
en el espacio pericitoplasmático e inhiben enzimas importantes
en la síntesis del peptidoglicano, componente de la pared
bacteriana que le asegura estabilidad mecánica.
Estos antimicrobianos actúan en la tercera y última etapa de la
síntesis del peptidoglicano. Estas proteínas están localizadas en
la membrana citoplasmática y al actuar estos antimicrobianos
provocan lisis célula
CEFALOSPORINAS
24. AMINOGLUCÓSIDOS
Los aminoglucósidos están formados por dos aminoazúcares unidos por
enlaces glicosídicos a un núcleo aminociclitol. La estructura policatiónica
que poseen es muy polar, determinando su pobre absorción
gastrointestinal y poca capacidad de pasar al líquido cefalorraquídeo
Estreptomicina (1944)
Tobramicina (1975)
Neomicina (1949)
Amikacina (1976)
Kanamicina (1957)
Sisomicina (1980)
Gentamicina (1969)
Netilmicina (1983)
25. MECANISMO DE ACCIÓN AMINOGLUCÓSIDOS
Las células contienen un sistema ribosómico que traduce información
genéticamente codificada, para formar nuevas proteínas que
participan en el metabolismo celular.
Los aminoglucósidos se unen a la fracción 30S del ribosoma
bacteriano e impiden la síntesis de proteínas.
Para lograr la unión al ribosoma debe penetrar en la célula bacteriana
dependiendo de energía y oxígeno.
Este transporte activo queda inhibido en un medio anaerobio lo que
explica su inactividad frente a gérmenes anaerobios.
La presencia de beta-lactámicos, inhibidores de la síntesis de la
pared bacteriana, facilita la acción de los aminoglucósidos.
26. ESPECTRO DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS
El principal espectro de los aminoglucósidos son los
bacilos gramnegativos aerobios entre ellos la
Pseudomona aeruginosa. También el Acinetobacter,
Citrobacter y Enterobacter
Las especies de Haemophilus, Klebsiella, Proteus y
Providence son sensibles a los aminoglucósidos.
Presentan buena eficacia frente Serratia, Shigella,
Salmonella, Mycoplasmas y en especial las
mycobacterias, recordar que tienen un efecto nulo frente
a las bacterias anaerobias, hongos y espiroquetas
27. QUINOLONAS
La primera de esta serie fue el ácido nalidíxico (naftridina) que surgió
en el decenio de 1960. Posteriormente se descubre que modificando
la estructura química se incrementa su actividad antibacteriana y así
surgen las fluorquinolonas.
El nuevo átomo de flúor le confiere actividad contra los gérmenes
grampositivos, además, se le añadió un anillo piperacinico
ampliando su actividad contra los gérmenes gramnegativo aerobios
así como la Pseudomona aureginosa.
Las quinolonas son antibióticos prometedores por su amplio
espectro, su biodisponibilidad oral, parenteral y su poca toxicidad
29. La acción bioquímica de las quinolonas es sobre la girasa de DNA,
una enzima bacteriana que interviene en diversas reacciones del
DNA e interfieren específicamente en su reestructuración.
No se conoce a fondo el mecanismo por el que las fluorquinolonas
destruyen muy pronto a las bacterias en concentraciones cercanas
a las inhibitorias.
Estos agentes muestran también un notable efecto posantibiotico
contra bacterias gramnegativas y grampositivas, esto significa que
las bacterias que han sido expuestas a las fluorquinolonas y no se
han destruido no son capaces de reanudar su crecimiento y
reproducción durante 6 h aproximadamente, lo que hace posible
pueda administrarse con menor frecuencia que la calculada en
base a su vida media.
MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS QUINOLONAS
30. Las bacterias que intervienen en las enfermedades de las vías
gastrointestinales como salmonella, S. typhi, Shigella,
Campylobacter, Vibro cholera y Yersinia son inhibidas a
concentraciones menores de un picogramo por mililitro.
El ciprofloxacino es la quinolona más activa frente a Pseudomona
aeruginosa y especies de acinetobacter, incluyendo las resistentes
a beta-lactámicos y aminoglucósidos. En términos generales
poseen poca actividad contra especies anaerobias. Se han
combinado con otros antimicrobianos y no hay sinergia ni
antagonismos.
ESPECTRO DE LAS QUINOLONAS
31. MACRÓLIDOS
La estructura química está conformada por un anillo lactona
macrocíclico de 14 átomos de carbono y posteriormente fue
ampliado a 15 y 16 átomos de carbono desarrollándose
nuevos macrólidos
Clasificación
Los macrólidos se clasifican en 3 grupos atendiendo al
número de átomos de carbono que conforman su anillo. A su
vez el primer y tercer grupo (14 y 16 átomos de carbono) se
subdividen de acorde a la cronología de síntesis
33. MECANISMO DE ACCIÓN
Impide la síntesis de proteínas microbianas a nivel ribosómico, se
unen a las subunidades ribosomales 50S y obstaculiza la traslocación
de la cadena de péptidos de nueva formación y evitan que puedan
reproducirse las células bacterianas.
ESPECTRO
Como ya se refirió el espectro de los macrólidos no resulta amplio
pero abarca a cocos grampositivos como el Estreptococo a.,
Neumococo y Estafilococo dorado, y entre los cocos gramnegativo
a M. Catarrhalis, bacilos grampositivo: C. diphtheriae, C.
haemolyticum, bacilos gramnegativo: Haemophilus influenzae, B.
pertussis, Mycoplasma pneumonae y hominis, también actúa frente
a clamydias y parásitos tales como T. gondii y Cryptosporidium.
34. TETRACICLINAS
Las tetraciclinas representan una importante innovación en el grupo de
los antimicrobianos al introducirse en 1948 la aureomicina
(clortetraciclina) como antibiótico oral de amplio espectro.
Los únicos en uso clínico eran la penincilina y la estreptomicina ambos
de espectro limitado y uso obligatoriamente parenteral.
La aureomicina fue aislada a partir de cultivos de Streptomyces
aureofaciens y en la actualidad se sigue obteniendo por vía
microbiológica.
En 1952 se obtiene la acromicina (tetraciclina) al rebajar la
concentración del ión cloruro en el cultivo del mismo streptomyces.
Las tetraciclinas constituyen una familia homogénea de antibióticos
tetracíclicos derivados del naftaceno en una forma ortohidrogenada y
muy funcionalizada.
35. CLASIFICACIÓN DE
TETRACICLINAS
Clortetraciclina.
Oxitetraciclina.
Tetraciclina.
Demeclociclina.
Metaciclina.
Doxiciclina.
Minociclina.
MECANISMO DE ACCIÓN
El sitio de acción de las tetraciclinas es el
ribosoma bacteriano.
Una vez que logran penetrar a la célula
bacteriana y se unen a los ribosomas 30 s,
parecen impedir el acceso del aminoacil
del ácido ribonucleico (RNA) de
transferencia al sitio aceptor del complejo
RNA mensajero ribosomal, y evitan la
adición de aminoácido a la cadena
peptídica en crecimiento.
Estos compuestos también deterioran la
síntesis de proteínas en las células de los
humanos en concentraciones altas, pero
las células del huésped no poseen el
sistema de transporte activo que se
encuentra en las bacterias.
36. Las tetraciclinas tienen un amplio espectro de acción, ellas son
principalmente bacterióstaticos.
Son activas contra bacterias grampositivas y gramnegativas,
mycobacterias, mycoplasma, treponema, lectospiro, rickesia y clamydia.
Dentro de los grampositivos están los Estafilococos pyogenes y
epidermis, Estreptococos pyogenes, viridans y anaeróbicos,
Enterococos, Clostridium perfringes y tetani.
Y dentro de las gramnegativas, las Enterobacterias como Escherichia
coli, Salmonella, Shigella, Kleisella, Enterobacter, Neisseria gonocócica
y meningocócica.
Tienen una eficacia variable en el tratamiento de infecciones causadas
por bacterias anaerobias, no tienen acción directa contra las amebas,
pero pueden suprimir la disentería amebiana por alteración de la flora
bacteriana intestinal.
ESPECTRO DE LAS TETRACICLINAS
37. Pertenece al grupo nitroimidazólico, fue sintetizado a finales de los
años 50 y no es hasta el año 1962 en que se descubre su acción frente
a bacterias anaerobias.
Originalmente se usó contra Trichomonas, Giardia y E. histolytica, en la
actualidad se considera el metronidazol como uno de los fármacos
ideales para actuar frente a las infecciones por anaerobios.
METRONIDAZOL
MECANISMO DE ACCIÓN
Penetra las células bacterianas por difusión pasiva donde se activa por
reducción del grupo nitro. Se forman así radicales nitro y nitroso libres
y tóxicos, que se ligan con el DNA de la bacteria lesionándolo y por lo
tanto, impiden su desarrollo, crecimiento y multiplicación.
38. PROTOZOOS.
Es activo frente a las Trichomonas vaginales, Entamoeba
histolytica, Giardia lamblia y balantidium.
BACTERIAS.
Es muy activo y bactericida contra la mayoría de las bacterias
anaerobias, casi todos los bacteroides son sensibles. Tiene
actividad frente a bacterias gramnegativas anaerobia.
ESPECTRO DEL METRONIDAZOL
39. CLORANFENICOL
El cloranfenicol fue aislado por Burkholder en 1947 a partir del
Streptomyces venezuelae. En sus inicios se le denominó cloromicetina
por tener cloro en su fórmula química y haberse obtenido de un
actinomiceto.
MECANISMO DE ACCIÓN
Este antibiótico inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias se fijan
a las subunidades 50s y 70s del ribosoma bacteriano, y bloquean la
unión del RNA transferasa a los ribosomas.
Los sitios de fijación de este antimicrobiano al ribosoma pueden estar
bloqueados por los macrólidos y lincosanidos lo que implica
antagonismo entre estos fármacos.
40. Posee un espectro amplio que abarca toda una gama de bacterias
aerobios y anaerobios, grampositivos y negativos.
Es principalmente bacterióstatico aunque frente a algunas especies
puede ser bactericida. Tiene actividad frente a bacterias aerobias
grampositivas como Staphylococus aureus, Streptococus pyogenes,
viridians y pneumoniae. Gramnegativos como Haemophilus influenzae,
Neisseria gonorrhoeae y meningitides, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Salmonella typhosa y paratyphi, Shigella, Vibrio cholera y
Bordetella. Es activo contra bacterias anaerobias grampositivas como
Clostridium perfringens, Peptococus, Eubacterrium lentum y
Peptostreptococus.
Gramnegativos, Bacteroides fragilis, Fucsobacterium fusiforme y
Veillonella. Las clamydias, mycoplasma y rickettsiae son sensibles pero
debe tenerse en cuenta que existen fármacos con igual o mejor acción
pero con menor riesgo de toxicidad.
ESPECTRO CLORANFENICOL
41. ANTIFÚNGICOS
Los primeros antifúngicos surgen en 1903 con la utilización de
yoduro potásico. Y es en la década de los 50 cuando los
benzofuranos (griseofulvina) aparecen en el arsenal antifúngico. En
este mismo período aparecen los polímeros (nistatina anfotericina).
En las décadas de los 50 y de los 60 surge la primera generación de
los imidazoles, en los 70 la segunda generación (ketoconazol) y una
tercera generación en los 80 los triazolicos.
Los poliéricos – (Nistatina)
Imidazólico- (Ketoconazo)
Triazólicos- Itraconazol
Fluconazol
Sus indicaciones son en la meningitis por crytococus así como en las
candidiasis orofaringeas, vaginales y micosis profunda en pacientes
muy graves.
42. ANTIVIRALES
Los virus son los agentes infecciosos mas pequeños que se
conocen. Están formados por ácidos nucleicos¨(RNA-DNA]
Ellos dependen de los procesos metabólicos de la
célula hospedero es difícil encontrar drogas selectivas para
los mismos . Sin embargo hay algunas enzimas especificas
de los virus que pudieran ser blanco para las drogas. LA
MAYORIA DE LOS ANTIVIRALES DISPONIBLES SON
EFECTIVOS DURANTE LA ETAPA DE REPLICACION
DEL VIRUS.
43. ANTIVÍRICOS
Los análogos de nucleósidos forman el grupo antivirus más
importante, el mecanismo de acción de aciclovir, ganciclovir y
zidovudina actúan por inhibición de los DNA, polimerasa víricas y
bloquean la formación de las cadenas DNA y RNA.
La zidovudina AZT es uno de los pocos antivíricos disponible para el
tratamiento de la infección por VIH en la fase de SIDA avanzado.
Rivavirina es otro de los antivirus que potencialmente son efectivos
frente a una gama de virus. Se usa por vía parenteral y por
inhalación.
45. CLASIFICACIÓN ANTIVIRALES
ANTIHERPES VIRUS ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS Y
NUCLEOSIDOS.
ACYCLOVIR. Virus del herpes simple tipo 1, Varicela zoster,Eptein
Barr, profilaxis del citomegalovirus en el transplante de medula
osea, no activo o poco activo frente al CMV establecido.
REACCIÓNES ADVERSAS
Cefaleas, letargo, embotamiento, confusión, temblores,
alucinaciones, delirio, coma (altas dosis) nauseas, vómitos,
diarreas (uso via oral) disfunción renal anormalidades de la función
hepática.
Bbo. 250 mgs. Tab, 200 y 800 mgs, 5mg/Kg/dosis cada 8H (
infusión 1 hora) Encefalitis Herp. 10-15mg/k/dosis cada 8 horas EV
en 1 hora.
46. ANTIVIRALES cont.
GANCYCLOVIR. Herpes virus, Ciitomegalovirus,
otros virus DNA (adenovirus)
Reacciones adversas; Depresion de medula
osea, trombocitopenia, cefaleas, psicosis,
anorexia, nauseas, vomitos, nefropatias,
erupcion cutanea.
eosinofilia.
Bulbos 500mgs. 5mg/Kg./dosis c/12horas 14
dias
(induccion)
5mg/Kg./dia 7dias
(mantenimiento)
47. ANTIVIRALES cont.
Valaciclovir: 3 veces superior alacyclovir con espectro
de actividad, mecanismo de accion y efectos
adversos similares.
500 mg. Cada 12 horas (H. Simple)V.O. Cap.500
1 g cada 8 horas (H. Zoster)V.O.
5-10mg./Kg,/8 horas infusion EV.
Pencyclovir similar al acyclovir
Famciclovir: similar al pencyclovir
250-500 mg. Cada 8 horas VO
comp. 250 mg.