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ATENEO CLÍNICO
UNIDAD CÉSAR MILSTEIN
RESIDENTES:
WILSON LENIZ
REBECA SARANGO
20 DICIEMBRE, 2023
SERVICIO DE CLÍNICA MÉDICA
A PROPÓSITO DE UN CASO:
Paciente de sexo femenino, de 70 años de edad, KATZ A
HTA DLP
Ca de Pulmón
indiferenciado de
cell grandes lóbulo
inferior izq.
LINFOMA
NO
HODGKIN:
Sitio
CAVUM.
Glomerulopatía
membranosa
E I-II (01/17)+
ERC con
proteinuria
770mg/día.
Factores de Riesgo: Ex tabaquista de 20p/y
Diagnosticado
2008,
6 sesiones QT.
Último control
2022.
(En remisión)
Lobectomía
parcial en el año
2000 (Solitario
Ca indiferenciado
de cel. grandes.)
MEDICACIÓN HABITUAL:
- Valsartán 320mg/día
- Amlodipino 10mg/día
- Atorvastatina 20mg/Ezetimibe 10mg d
- Nebivolol 10mg/día
- Hidroclorotiazida 12.5mg/día
- Furosemida 40mg cada 12hs
EXÁMEN FÍSICO:
Lucida, sin foco neurológico
agudo.
TÓRAX: Cicatriz anterior de
cirugía por lobectomía. R1-R2:
en cuatro focos, silencios que
impresionan libres.
ABDOMEN: Globoso
constitucional, blando,
depresible indoloro a palpación.
Hepatomegalia palpable,.
Diuresis conservada y catarsis
negativa de 48hrs.
MIEMBROS INFERIORES:
Simétricos, edema 4/6,
Godet positivo, sin signos de
TVP
LABORATORIOS:
HTO 44%
HB 14.6g/dL
GB: 9.590
PLT 248.000
SODIO 135meq/L
POTASIO 3.3meq/L
CLORO 97 meq/L
GLUCEMIA 105 mg/dL
UREMIA 48 mg/dL
CREATININA 1.16mg/dL
CLEARENCE 58
ALBUMINA 1,5 gr/dl
TP 131%
RIN 0.91
KPTT 35 seg
CALCIO C 11,8 mg/dl
FOSFORO 4,3 mg/dl
MAGNESIO 1,6 mg/dl
BT 0,48 mg/dL
BD: 0,06 mg/dl
FAL 69 UI/L
AST 29 UI/L
ALT 15 UI/L
LDH 263 UI/L
COLOR Ámbar
ASPECTO Lig. Turbio
Ph 6.0
DENSIDAD 1025
PROTEINAS 3558mg/dL
GLUCOSA No contiene
CUERPOS CETÓNICOS No contiene
HEMOGLOBINA Positivo
HEMATÍES 2-3 e/c
ORINA
LABORATORIO :
DIURESIS 2250 ml
ALBUMINURIA 450
CREATININA URINARIA 51mg/dl
CLEARENCE 90
PROTEINURIA 22,1
UREA URINARIA 19
CALCIURIA 32
Na URINARIO 35
K URINARIO 16
Cl URINARIO 30
ORINA 24
HORAS
LÍNEA DE TIEMPO:
31/10/23
Hipotensión
de
80/40mmhg
GUARDIA
EXTERNA
Tos productiva,
blanquecina de 5 días
de evolución, sin
otros síntomas
acompañante.
01/11/23 03/11/2023
BIOPSIA RENAL
– TAC
04/11/2023
ECOGRAFÍA
RENAL
BILATERAL:
Ambos riñones de
forma y
ecoestructura
conservada.
C L Í N I C A M É D I C A
06/11/2023:
PanTC
IC Hematología
Profilaxis ACO
LÍNEA DE TIEMPO:
06/11/23
Pulsos
meprednisolona
+Ciclofosfamida
07/11/2023
Hematología
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Mediastinales
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inmunohistoquímica.
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mediastinal:
colgajos de células no
hematopoyéticas:
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adenocarcinoma
escamoso
PUNCIÓN BIOPSIA
DE GANGLIO
MEDIASTINAL –
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10/11/2023
CONTINUA EN SEGUIMIENTO CON EL SERVICIO DE
NEFROLOGIA:
❑Adenocarcinoma escamoso pendiente valoración por oncología.
❑Nefropatía membranosa estadio III. Se interpretó secundaria a
proceso neoproliferativo en región mediastinal trombosis renal.
Gracias!
SÍNDROME
NEFRÓTICO
Gracias!
Objetivo:
Gracias!
❑PROTEINURIA >3,5 G/ 24 HORAS.
❑HIPOALBUMINEMIA < 3 G/DL
❑HIPERLIPIDEMIA
INTRODUCCION
Edema
Predisposición para la
hipercoagulación
ETIOLOGIA
Cambios Minimos
En los niños 15.7%
Focal y Secmentaria
(12.3%) Es una entidad
clinicopatológica que se
caracterizada por la
presencia de lesiones de
tipo esclerosis.
Membranosa Idiopatica.
En adultos (24.4%)
* Se caracteriza por el
engrosamiento uniforme y
difuso de los capilares
glomerulares.
Menbrano Proliferativo
(6.9%) Comparten una
lesión histológica
característica y por
disminucion de
complemento.
Primaria
Nefropatía mesangial por
IgA.
(5.9%) Se da por el depósito
mesangial de IgA. En adultos
cursa principalmente con
hematuria macroscópica y
proteinuria
SECUNDARIA
ENFERMEDADES SISTÉMICAS
* Lupus eritematoso sistémico
* Síndrome de Goodpasture
* Dermatomiositis
* Síndrome de Sjogren
* Vasculitis sistémicas
• Artritis reumatoide
ENFERMEDADES METABÓLICAS Y
HEREDOFAMILIARES
* Diabetes mellitus
* Síndrome de Alport
* Hipotiroidismo
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* Bacterianas: endocarditis infecciosa, sífilis,
tuberculosis
Virales: VHB, VHC, CMV, VHZ
Otros: paludismo, toxoplasmosis, filariasis
Neoplasias
* Tumores sólidos: carcinomas y sarcomas
Linfomas y leucemias
OTROS
* Preeclampsia
* Hipertensión vasculo renal unilateral
* Nefropatía por reflujo
* Nefroangioesclerosis
* Obesidad mórbida
Linfomas
Gracias!
ONCOLOHEMATOLOGICO
Paraneoplásica
• Se vio q el 11% de los casos que se presentan como SN de etiología incierta terminan
asociándose a la presencia de un tumor, y en el 80% de estos, el diagnóstico es
concurrente con el del tumor o precede a la aparición del mismo en menos de 7 meses.
• La neoplasia más frecuentemente asociada al síndrome nefrótico es el linfoma de
Hodgkin, que en el 80% de los casos se manifiesta como glomerulonefritis.
• Patogénesis: se ha propuesto depósito a nivel subendotelial de glomérulos renales
inmunocomplejos circulantes de antígeno tumoral -anticuerpo o directamente depósito de
antígeno tumoral a nivel subepitelial de membrana basal con posterior reacción con
anticuerpos
PREVALENCIA
* Glomerulonefritis paraneoplásica asociada con tumores sólidos comunes según los datos publicados
por Bacchetta et al
La nefropatía membranosa es, en general, la glomerulonefritis paraneoplásica notificada con mayor
frecuencia, en la cual predomina Cancer de pulmon
Gracias!
Tratamiento etiologico:
Tratamiento sintomático (sobre
todo disminución de los edemas):
• Diureticos
• IECA y ARA II
• HIpolipemiantes
Tratamiento de
complicaciones como la
trombosis.:
Tratamiento
Gracias!
REVISION
BIBLIOGRAFICA
Epidemiología
En general, el tromboembolismo es mucho más común en adultos con SN, en quienes la
incidencia de tromboembolismo es aproximadamente del 25%, en comparación con los
niños, en quienes la incidencia general es de aproximadamente el 3%.
La trombosis venosa : TVP, vena renal y TEP
La trombosis arterial es menos común que la venosa , más frecuente en las arterias
femorales
Factores de riesgo para evento tromboembólico
Tipo Histológico: Barbour et al. demostró un riesgo 2 veces mayor de pacientes con TEV. con MN
en comparación con otras causas de glomerulonefritis.
Edad : edad mayor de 60 años es un factor de riesgo independiente
Excreción de proteína urinaria : nivel más alto de proteinuria se asocia con mayor riesgo de evento
Albúmina sérica : existe una asociación inversa entre albúmina sérica y riesgo trombótico
Tiempo desde diagnóstico : se ha visto que 60-70% de los eventos trombóticos ocurrieron dentro de
6 meses de diagnóstico
Patogénesis de hipercoagulabilidad en SN
● Sindrome nefrotico como manifestacion paraneoplasico, LH.
● Caso clínico 2022
● Mexico
● Tromboembolismo inducido por sindrome nefrotico en adultos.
● Uuniversidad de Illinois (EEUU)
● Abril – Junio 2016
Paciente Masculino de 35 a con antecedentes de: ex tabaquista , niega abuso de etanol, ingesta de
torsemida (3 dias), sin otro antecedente conocido.
*Cuadro clínico de dos semanas que se caracteriza por presentar edema bilateral en MMII, que fue de
aparición gradual y más notoria en horas de la tarde.
*Niega dificultad para respirar, tos, fiebre, dolor abdominal ni hematuria.
Revision de articulo: Julio / agosto 2023
Controversias actuales entorno al riesgo de tromboembolismo en el síndrome nefrótico, el
uso de anticoagulación profiláctica.
. El tromboembolismo arterial y venoso son complicaciones graves del (SN).•
¿Quién debería recibir anticoagulación
profiláctica?
La anticoagulación profiláctica no se utilizó en pacientes con NM en
la Red Colaborativa de Enfermedades Glomerulares entre 1969 y
2007 ni en el Registro GN de Toronto entre 1974 y 2005. En 2012,
Kerlin et al. Sugirió que no había evidencia suficiente para iniciar la
anticoagulación profiláctica en pacientes con SN.
Se observó una variación similar en una encuesta reciente en el
Reino Unido donde se utilizaron distintos niveles de corte de
albúmina para decidir sobre la anticoagulación profiláctica
TRAS UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA, LIN ET AL.
propuso un algoritmo para el inicio de la anticoagulación profiláctica en
pacientes con SN.
Consideran la causa principal del SN, la albúmina sérica y el riesgo de
hemorragia al decidir si iniciar el tratamiento.
CONCLUSIONES
◼ Síndrome nefrótico y tumor puede llegar al 22% en los pacientes
mayores de 60 años. Por este motivo se recomienda una evaluación
con mamografía, TAC y colonoscopia en todos los casos
diagnosticados de síndrome nefrótico, especialmente en los ancianos.
◼ S. nefrótico: < incidencia de trombosis arterial y >incidencia trombosis
venosa
◼ Valorar la causas del SN para considerar la actualizacion de KDIGO
para anticuagulacion.
Gracias!
GRACIAS

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  • 1. ATENEO CLÍNICO UNIDAD CÉSAR MILSTEIN RESIDENTES: WILSON LENIZ REBECA SARANGO 20 DICIEMBRE, 2023 SERVICIO DE CLÍNICA MÉDICA
  • 2. A PROPÓSITO DE UN CASO: Paciente de sexo femenino, de 70 años de edad, KATZ A
  • 3. HTA DLP Ca de Pulmón indiferenciado de cell grandes lóbulo inferior izq. LINFOMA NO HODGKIN: Sitio CAVUM. Glomerulopatía membranosa E I-II (01/17)+ ERC con proteinuria 770mg/día. Factores de Riesgo: Ex tabaquista de 20p/y Diagnosticado 2008, 6 sesiones QT. Último control 2022. (En remisión) Lobectomía parcial en el año 2000 (Solitario Ca indiferenciado de cel. grandes.)
  • 4. MEDICACIÓN HABITUAL: - Valsartán 320mg/día - Amlodipino 10mg/día - Atorvastatina 20mg/Ezetimibe 10mg d - Nebivolol 10mg/día - Hidroclorotiazida 12.5mg/día - Furosemida 40mg cada 12hs
  • 5. EXÁMEN FÍSICO: Lucida, sin foco neurológico agudo. TÓRAX: Cicatriz anterior de cirugía por lobectomía. R1-R2: en cuatro focos, silencios que impresionan libres. ABDOMEN: Globoso constitucional, blando, depresible indoloro a palpación. Hepatomegalia palpable,. Diuresis conservada y catarsis negativa de 48hrs. MIEMBROS INFERIORES: Simétricos, edema 4/6, Godet positivo, sin signos de TVP
  • 6. LABORATORIOS: HTO 44% HB 14.6g/dL GB: 9.590 PLT 248.000 SODIO 135meq/L POTASIO 3.3meq/L CLORO 97 meq/L GLUCEMIA 105 mg/dL UREMIA 48 mg/dL CREATININA 1.16mg/dL CLEARENCE 58 ALBUMINA 1,5 gr/dl TP 131% RIN 0.91 KPTT 35 seg CALCIO C 11,8 mg/dl FOSFORO 4,3 mg/dl MAGNESIO 1,6 mg/dl BT 0,48 mg/dL BD: 0,06 mg/dl FAL 69 UI/L AST 29 UI/L ALT 15 UI/L LDH 263 UI/L
  • 7. COLOR Ámbar ASPECTO Lig. Turbio Ph 6.0 DENSIDAD 1025 PROTEINAS 3558mg/dL GLUCOSA No contiene CUERPOS CETÓNICOS No contiene HEMOGLOBINA Positivo HEMATÍES 2-3 e/c ORINA LABORATORIO : DIURESIS 2250 ml ALBUMINURIA 450 CREATININA URINARIA 51mg/dl CLEARENCE 90 PROTEINURIA 22,1 UREA URINARIA 19 CALCIURIA 32 Na URINARIO 35 K URINARIO 16 Cl URINARIO 30 ORINA 24 HORAS
  • 8. LÍNEA DE TIEMPO: 31/10/23 Hipotensión de 80/40mmhg GUARDIA EXTERNA Tos productiva, blanquecina de 5 días de evolución, sin otros síntomas acompañante. 01/11/23 03/11/2023 BIOPSIA RENAL – TAC 04/11/2023 ECOGRAFÍA RENAL BILATERAL: Ambos riñones de forma y ecoestructura conservada. C L Í N I C A M É D I C A 06/11/2023: PanTC IC Hematología Profilaxis ACO
  • 9.
  • 10. LÍNEA DE TIEMPO: 06/11/23 Pulsos meprednisolona +Ciclofosfamida 07/11/2023 Hematología ACO Biopsia de Ganglios Mediastinales Citometría de flujo + AP + inmunohistoquímica. Impronta de masa mediastinal: colgajos de células no hematopoyéticas: TUMOR SÓLIDO AP: adenocarcinoma escamoso PUNCIÓN BIOPSIA DE GANGLIO MEDIASTINAL – TAC 10/11/2023
  • 11. CONTINUA EN SEGUIMIENTO CON EL SERVICIO DE NEFROLOGIA: ❑Adenocarcinoma escamoso pendiente valoración por oncología. ❑Nefropatía membranosa estadio III. Se interpretó secundaria a proceso neoproliferativo en región mediastinal trombosis renal.
  • 14. Gracias! ❑PROTEINURIA >3,5 G/ 24 HORAS. ❑HIPOALBUMINEMIA < 3 G/DL ❑HIPERLIPIDEMIA INTRODUCCION Edema Predisposición para la hipercoagulación
  • 15. ETIOLOGIA Cambios Minimos En los niños 15.7% Focal y Secmentaria (12.3%) Es una entidad clinicopatológica que se caracterizada por la presencia de lesiones de tipo esclerosis. Membranosa Idiopatica. En adultos (24.4%) * Se caracteriza por el engrosamiento uniforme y difuso de los capilares glomerulares. Menbrano Proliferativo (6.9%) Comparten una lesión histológica característica y por disminucion de complemento. Primaria Nefropatía mesangial por IgA. (5.9%) Se da por el depósito mesangial de IgA. En adultos cursa principalmente con hematuria macroscópica y proteinuria
  • 16. SECUNDARIA ENFERMEDADES SISTÉMICAS * Lupus eritematoso sistémico * Síndrome de Goodpasture * Dermatomiositis * Síndrome de Sjogren * Vasculitis sistémicas • Artritis reumatoide ENFERMEDADES METABÓLICAS Y HEREDOFAMILIARES * Diabetes mellitus * Síndrome de Alport * Hipotiroidismo ENFERMEDADES INFECCIOSAS * Bacterianas: endocarditis infecciosa, sífilis, tuberculosis Virales: VHB, VHC, CMV, VHZ Otros: paludismo, toxoplasmosis, filariasis Neoplasias * Tumores sólidos: carcinomas y sarcomas Linfomas y leucemias OTROS * Preeclampsia * Hipertensión vasculo renal unilateral * Nefropatía por reflujo * Nefroangioesclerosis * Obesidad mórbida Linfomas
  • 17. Gracias! ONCOLOHEMATOLOGICO Paraneoplásica • Se vio q el 11% de los casos que se presentan como SN de etiología incierta terminan asociándose a la presencia de un tumor, y en el 80% de estos, el diagnóstico es concurrente con el del tumor o precede a la aparición del mismo en menos de 7 meses. • La neoplasia más frecuentemente asociada al síndrome nefrótico es el linfoma de Hodgkin, que en el 80% de los casos se manifiesta como glomerulonefritis. • Patogénesis: se ha propuesto depósito a nivel subendotelial de glomérulos renales inmunocomplejos circulantes de antígeno tumoral -anticuerpo o directamente depósito de antígeno tumoral a nivel subepitelial de membrana basal con posterior reacción con anticuerpos
  • 18. PREVALENCIA * Glomerulonefritis paraneoplásica asociada con tumores sólidos comunes según los datos publicados por Bacchetta et al La nefropatía membranosa es, en general, la glomerulonefritis paraneoplásica notificada con mayor frecuencia, en la cual predomina Cancer de pulmon
  • 19. Gracias! Tratamiento etiologico: Tratamiento sintomático (sobre todo disminución de los edemas): • Diureticos • IECA y ARA II • HIpolipemiantes Tratamiento de complicaciones como la trombosis.: Tratamiento
  • 21. Epidemiología En general, el tromboembolismo es mucho más común en adultos con SN, en quienes la incidencia de tromboembolismo es aproximadamente del 25%, en comparación con los niños, en quienes la incidencia general es de aproximadamente el 3%. La trombosis venosa : TVP, vena renal y TEP La trombosis arterial es menos común que la venosa , más frecuente en las arterias femorales
  • 22. Factores de riesgo para evento tromboembólico Tipo Histológico: Barbour et al. demostró un riesgo 2 veces mayor de pacientes con TEV. con MN en comparación con otras causas de glomerulonefritis. Edad : edad mayor de 60 años es un factor de riesgo independiente Excreción de proteína urinaria : nivel más alto de proteinuria se asocia con mayor riesgo de evento Albúmina sérica : existe una asociación inversa entre albúmina sérica y riesgo trombótico Tiempo desde diagnóstico : se ha visto que 60-70% de los eventos trombóticos ocurrieron dentro de 6 meses de diagnóstico
  • 24.
  • 25. ● Sindrome nefrotico como manifestacion paraneoplasico, LH. ● Caso clínico 2022 ● Mexico
  • 26. ● Tromboembolismo inducido por sindrome nefrotico en adultos. ● Uuniversidad de Illinois (EEUU) ● Abril – Junio 2016
  • 27. Paciente Masculino de 35 a con antecedentes de: ex tabaquista , niega abuso de etanol, ingesta de torsemida (3 dias), sin otro antecedente conocido. *Cuadro clínico de dos semanas que se caracteriza por presentar edema bilateral en MMII, que fue de aparición gradual y más notoria en horas de la tarde. *Niega dificultad para respirar, tos, fiebre, dolor abdominal ni hematuria.
  • 28. Revision de articulo: Julio / agosto 2023 Controversias actuales entorno al riesgo de tromboembolismo en el síndrome nefrótico, el uso de anticoagulación profiláctica. . El tromboembolismo arterial y venoso son complicaciones graves del (SN).•
  • 29. ¿Quién debería recibir anticoagulación profiláctica? La anticoagulación profiláctica no se utilizó en pacientes con NM en la Red Colaborativa de Enfermedades Glomerulares entre 1969 y 2007 ni en el Registro GN de Toronto entre 1974 y 2005. En 2012, Kerlin et al. Sugirió que no había evidencia suficiente para iniciar la anticoagulación profiláctica en pacientes con SN. Se observó una variación similar en una encuesta reciente en el Reino Unido donde se utilizaron distintos niveles de corte de albúmina para decidir sobre la anticoagulación profiláctica TRAS UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA, LIN ET AL. propuso un algoritmo para el inicio de la anticoagulación profiláctica en pacientes con SN. Consideran la causa principal del SN, la albúmina sérica y el riesgo de hemorragia al decidir si iniciar el tratamiento.
  • 30. CONCLUSIONES ◼ Síndrome nefrótico y tumor puede llegar al 22% en los pacientes mayores de 60 años. Por este motivo se recomienda una evaluación con mamografía, TAC y colonoscopia en todos los casos diagnosticados de síndrome nefrótico, especialmente en los ancianos. ◼ S. nefrótico: < incidencia de trombosis arterial y >incidencia trombosis venosa ◼ Valorar la causas del SN para considerar la actualizacion de KDIGO para anticuagulacion.