Este documento describe los procedimientos quirúrgicos para tratar la atresia congénita y adquirida del conducto auditivo externo. Explica la etiología, clasificaciones y evaluación preoperatoria de la atresia congénita, así como los detalles de la técnica quirúrgica de canaloplastia. También cubre brevemente la fisiopatología, clasificación y técnica quirúrgica para tratar la atresia adquirida del conducto auditivo externo.
El documento presenta información sobre trastornos auditivos hereditarios. Resume que el 30% de las pérdidas auditivas son sindrómicas y el 70% no sindrómicas. Explica que las pérdidas auditivas hereditarias no sindrómicas incluyen las dominantes, progresivas en la adultez y recesivas. Finalmente, describe la otoesclerosis coclear como una causa de hipoacusia neurosensorial por la fijación de los huesecillos del oído medio.
El documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del oído, incluyendo la microtia, anotia, atresia del conducto auditivo externo y malformaciones del oído interno. Describe las características clínicas de cada malformación y su frecuencia, etiología y tratamiento. También discute síndromes asociados como el síndrome de Treacher Collins.
Anatomia y Fisiologia del oido; y OtitisLuis Fernando
En 3 oraciones o menos:
El documento resume la anatomía y fisiología del oído. Describe las tres partes del oído (externo, medio e interno) y sus estructuras, así como los procesos de conducción, transducción y procesamiento neurosensorial del sonido. Explica cómo las ondas sonoras se transmiten a través de la membrana timpánica y los huesecillos hasta llegar a la cóclea, donde se produce la transducción a impulsos nerviosos.
El documento describe la anatomía del oído. El oído está compuesto por la porción externa, media e interna. La porción externa incluye el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. La porción media contiene la caja timpánica, los huesecillos del oído medio y la trompa de Eustaquio. La porción interna contiene el laberinto óseo y membranoso, que incluye la cóclea, el vestíbulo y los conductos semicirculares.
Este documento describe dos tipos de malformaciones congénitas del oído: agenesia y atresia del conducto auditivo externo. La agenesia implica la ausencia parcial o total del conducto y se clasifica en tres grupos según la gravedad de las anomalías asociadas. La atresia implica una obliteración completa del conducto por tejido óseo o membranoso. El diagnóstico se realiza clínicamente y con tomografía computarizada. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir implantes óseos
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del oído interno, incluyendo las malformaciones de Michel, Mondini, Scheibe y Alexander. Describe las características clínicas, hallazgos de imagen y tratamiento de cada una. También cubre otros temas como la enfermedad de Cogan, el tumor del glomus yugular y la presbiacusia.
Las malformaciones congenitas del oido suelen estar mas relacionadas a sindromes congenitos y pueden dividirse segun la afectacion de oido interno, oido medio u oido externo, siendo lo mas frecuente la presencia de fistulas a nivel del conducto auditivo externo.
El documento presenta información sobre trastornos auditivos hereditarios. Resume que el 30% de las pérdidas auditivas son sindrómicas y el 70% no sindrómicas. Explica que las pérdidas auditivas hereditarias no sindrómicas incluyen las dominantes, progresivas en la adultez y recesivas. Finalmente, describe la otoesclerosis coclear como una causa de hipoacusia neurosensorial por la fijación de los huesecillos del oído medio.
El documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del oído, incluyendo la microtia, anotia, atresia del conducto auditivo externo y malformaciones del oído interno. Describe las características clínicas de cada malformación y su frecuencia, etiología y tratamiento. También discute síndromes asociados como el síndrome de Treacher Collins.
Anatomia y Fisiologia del oido; y OtitisLuis Fernando
En 3 oraciones o menos:
El documento resume la anatomía y fisiología del oído. Describe las tres partes del oído (externo, medio e interno) y sus estructuras, así como los procesos de conducción, transducción y procesamiento neurosensorial del sonido. Explica cómo las ondas sonoras se transmiten a través de la membrana timpánica y los huesecillos hasta llegar a la cóclea, donde se produce la transducción a impulsos nerviosos.
El documento describe la anatomía del oído. El oído está compuesto por la porción externa, media e interna. La porción externa incluye el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. La porción media contiene la caja timpánica, los huesecillos del oído medio y la trompa de Eustaquio. La porción interna contiene el laberinto óseo y membranoso, que incluye la cóclea, el vestíbulo y los conductos semicirculares.
Este documento describe dos tipos de malformaciones congénitas del oído: agenesia y atresia del conducto auditivo externo. La agenesia implica la ausencia parcial o total del conducto y se clasifica en tres grupos según la gravedad de las anomalías asociadas. La atresia implica una obliteración completa del conducto por tejido óseo o membranoso. El diagnóstico se realiza clínicamente y con tomografía computarizada. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir implantes óseos
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas del oído interno, incluyendo las malformaciones de Michel, Mondini, Scheibe y Alexander. Describe las características clínicas, hallazgos de imagen y tratamiento de cada una. También cubre otros temas como la enfermedad de Cogan, el tumor del glomus yugular y la presbiacusia.
Las malformaciones congenitas del oido suelen estar mas relacionadas a sindromes congenitos y pueden dividirse segun la afectacion de oido interno, oido medio u oido externo, siendo lo mas frecuente la presencia de fistulas a nivel del conducto auditivo externo.
Este documento define la fisura labiopalatina, sus causas, síntomas y clasificación. Una fisura ocurre cuando los procesos palatinos no se unen en la línea media durante el desarrollo embrionario entre la 4a y 12a semana de gestación. Puede deberse a factores hereditarios o ambientales como falta de ácido fólico. Causa dificultades en la alimentación, audición y comunicación. Se clasifica según su ubicación respecto al foramen incisivo en pre-, trans- o postforamen. Requi
Este documento describe la otosclerosis, un trastorno que afecta la cápsula ótica y causa fijación de la cadena ossicular. Se caracteriza por una reabsorción ósea inicial seguida de una recalcificación. Tiene un componente hereditario y afecta predominantemente a mujeres. Las manifestaciones clínicas incluyen hipoacusia progresiva, acúfenos y desequilibrio. El diagnóstico se basa en la audiometría, timpanometría y TAC. El tratamiento incluye prótesis auditivas, medicamentos y
La fosa auditiva aloja los órganos de la audición y el equilibrio. Se divide en tres porciones: el oído externo, medio e interno. El oído externo y medio constituyen la parte mecánica en la transmisión del estímulo sonoro, mientras que el oído interno es la porción sensorial. La fosa auditiva contiene estructuras como la membrana timpánica, los huesos del oído medio (martillo, yunque y estribo), la trompa de Eustaquio y el
Este documento resume diferentes tipos de disfonías funcionales. Describe las disfonías como alteraciones en la intensidad, tono o timbre de la voz sin una causa orgánica subyacente. Explica disfonías como la hiperfunción laríngea, hipofunción laríngea, trastorno de mutación de la voz, disfonía psicógena y disfonía espasmódica. Proporciona detalles sobre sus características, causas y tratamientos, los cuales incluyen terapia logopédica, masajes mus
Este documento trata sobre la otosclerosis, una enfermedad que causa fijación del estribo y deterioro de la audición. Explica la anatomía, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos disponibles como observación, amplificación, tratamiento médico, estapedectomía y estapedotomía. El pronóstico después de la cirugía es generalmente bueno, con mejoría de la audición en la mayoría de los pacientes.
Anillo de Waldeyer e Hipertrofia de Adenoamigdalas Dr. Omar Gonzales Suazo.Dr. Omar Gonzales Suazo.
El Tejido Linfatico presente a nivel Orofaringeo ,esta presente a nivel del Anillo de Walderyer donde hay mas de 5 pares de Amigdalas ( tejido linfoide) ,segun su localización adquieren un determinado nombre....
La otosclerosis es una enfermedad ósea primaria que causa fijación de los huesecillos del oído medio, limitada al hueso temporal. Esto produce una hipoacusia conductiva o mixta progresiva. Se trata quirúrgicamente mediante una estapedectomía o estapedotomía para restaurar la conducción ósea. La prótesis del estribo mejora la audición en la mayoría de los pacientes.
Embriología, anatomía y fisiología de laringePasMed
La laringe tiene tres regiones principales: supraglótica, glótica e infraglótica. En la región glótica se encuentran las cuerdas vocales verdaderas, que son bandas musculo-ligamentosas, y por encima las cuerdas falsas. La laringe contiene músculos intrínsecos aductores y abductores de las cuerdas vocales. La laringe cumple funciones respiratorias, fonatorias y protectoras al filtrar el aire e iniciar la digestión.
La laringe es una estructura cartilaginosa situada en el cuello que comunica la faringe con la tráquea. Está formada por varios cartílagos como el tiroides, cricoides y aritenoides, y contiene las cuerdas vocales. Tiene funciones respiratorias y fonatorias. Puede verse afectada por diversas patologías como inflamaciones agudas y crónicas, parálisis, lesiones benignas como pólipos o nódulos, y también por procesos tumorales.
La hipoacusia subita implica una pérdida auditiva aguda e inexplicada que se instaura en menos de 72 horas, generalmente de forma unilateral. Aunque la causa suele ser idiopática, se cree que puede deberse a cocleitis viral, eventos microvasculares o trastornos autoinmunes. El tratamiento más recomendado incluye corticoides sistémicos por 2-4 semanas o corticoides intratimpánicos si no se toleran las dosis altas. Aproximadamente dos tercios de los pacientes experimentarán algún grado
El documento describe la anatomía y fisiología del oído. El oído está compuesto de tres partes: el oído externo, medio e interno. El oído externo incluye el pabellón auricular, conducto auditivo externo y membrana timpánica. El oído medio contiene los huesecillos del martillo, yunque y estribo. El oído interno aloja la cóclea y los canales semicirculares.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de vértigo, incluyendo su clasificación, características y tratamiento. Explica que el vértigo es una sensación de movimiento cuando no lo hay, y puede ser causado por problemas en el oído interno o el cerebro. Describe condiciones como la enfermedad de Ménière, el vértigo paroxístico posicional benigno, la neuritis vestibular y otros trastornos del oído interno.
Este documento describe la hipertrofia adenoidea, que es el aumento anormal del tejido linfático en las amígdalas y adenoides. Explica que las amígdalas y adenoides forman parte del anillo linfático de Waldeyer y tienen una función inmunológica importante en los primeros años de vida. Describe los síntomas clínicos como la respiración bucal, ronquidos y apnea del sueño. También cubre los métodos de diagnóstico y gradación de la hipertrofia, así como las complic
Este documento resume la hipoacusia o pérdida de audición. Explica que puede ser conductiva, sensorineural o mixta dependiendo de la parte del oído afectada. Detalla los orígenes, tipos, edades afectadas, exámenes e implicaciones de la hipoacusia.
El documento describe los fundamentos y aplicaciones clínicas de la impedanciometría para evaluar la función del oído medio en niños. La impedanciometría mide la impedancia acústica y la impedancia dinámica a través de la timpanometría para determinar la integridad de la cadena ósea, la presión en el oído medio y la función de la trompa de Eustaquio. Los resultados se clasifican en diferentes tipos de timpanogramas que indican condiciones como oído normal, contenido en el oído med
La hipoacusia es una de las pérdidas sensoriales más frecuentes, afectando al 10% de la población adulta. El 80% de los casos en personas mayores de 60 años se debe a la presbiacusia. La hipoacusia se asocia con restricciones en la comunicación y actividades diarias, con impactos físicos, psicológicos y económicos.
Este documento resume la otoesclerosis, una enfermedad del hueso de la cápsula ótica que causa hipoacusia. Describe la historia, histopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos como la estapedectomía y el uso de fluoruro de sodio. Se enfoca en la evaluación, complicaciones quirúrgicas y cuidados posoperatorios de la estapedectomía.
Presentación de Caso Clínico, descripción de la patología y aplicaciones de la Tomografía Computada en la detección temprana de agenesias de conducto auditivo.
La cadena de huesecillos del oído medio está compuesta por el martillo, el yunque y el estribo. Una luxo-fractura de la cadena de huesecillos implica la fractura y/o luxación de uno o más de estos huesos y puede ser causada por traumatismos, barotraumas o procedimientos quirúrgicos. Los síntomas incluyen hemotímpano, perforación timpánica, otorrea y hipoacusia de conducción. El diagnóstico se realiza mediante TAC, audiometría e imped
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos involucrados en la cirugía endoscópica de senos paranasales, incluyendo la uncinectomía, etmoidectomía anterior y posterior, y la ampliación del ostium maxilar. Explica las técnicas quirúrgicas, marcadores anatómicos clave, y posibles complicaciones de cada procedimiento. También discute consideraciones anatómicas que representan riesgos y cómo mejorar la visualización endoscópica durante la cirugía.
Este documento resume las técnicas quirúrgicas para cirugía del seno frontal, seno esfenoidal y concha bullosa. Describe la anatomía, embriología, indicaciones y técnicas quirúrgicas para cada procedimiento, incluyendo abordajes endoscópicos y externos. Explica complicaciones potenciales como hemorragia, daño al nervio óptico y fuga de líquido cefalorraquídeo. El documento provee detalles sobre preparación prequirúrgica, técnicas quirú
Este documento define la fisura labiopalatina, sus causas, síntomas y clasificación. Una fisura ocurre cuando los procesos palatinos no se unen en la línea media durante el desarrollo embrionario entre la 4a y 12a semana de gestación. Puede deberse a factores hereditarios o ambientales como falta de ácido fólico. Causa dificultades en la alimentación, audición y comunicación. Se clasifica según su ubicación respecto al foramen incisivo en pre-, trans- o postforamen. Requi
Este documento describe la otosclerosis, un trastorno que afecta la cápsula ótica y causa fijación de la cadena ossicular. Se caracteriza por una reabsorción ósea inicial seguida de una recalcificación. Tiene un componente hereditario y afecta predominantemente a mujeres. Las manifestaciones clínicas incluyen hipoacusia progresiva, acúfenos y desequilibrio. El diagnóstico se basa en la audiometría, timpanometría y TAC. El tratamiento incluye prótesis auditivas, medicamentos y
La fosa auditiva aloja los órganos de la audición y el equilibrio. Se divide en tres porciones: el oído externo, medio e interno. El oído externo y medio constituyen la parte mecánica en la transmisión del estímulo sonoro, mientras que el oído interno es la porción sensorial. La fosa auditiva contiene estructuras como la membrana timpánica, los huesos del oído medio (martillo, yunque y estribo), la trompa de Eustaquio y el
Este documento resume diferentes tipos de disfonías funcionales. Describe las disfonías como alteraciones en la intensidad, tono o timbre de la voz sin una causa orgánica subyacente. Explica disfonías como la hiperfunción laríngea, hipofunción laríngea, trastorno de mutación de la voz, disfonía psicógena y disfonía espasmódica. Proporciona detalles sobre sus características, causas y tratamientos, los cuales incluyen terapia logopédica, masajes mus
Este documento trata sobre la otosclerosis, una enfermedad que causa fijación del estribo y deterioro de la audición. Explica la anatomía, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos disponibles como observación, amplificación, tratamiento médico, estapedectomía y estapedotomía. El pronóstico después de la cirugía es generalmente bueno, con mejoría de la audición en la mayoría de los pacientes.
Anillo de Waldeyer e Hipertrofia de Adenoamigdalas Dr. Omar Gonzales Suazo.Dr. Omar Gonzales Suazo.
El Tejido Linfatico presente a nivel Orofaringeo ,esta presente a nivel del Anillo de Walderyer donde hay mas de 5 pares de Amigdalas ( tejido linfoide) ,segun su localización adquieren un determinado nombre....
La otosclerosis es una enfermedad ósea primaria que causa fijación de los huesecillos del oído medio, limitada al hueso temporal. Esto produce una hipoacusia conductiva o mixta progresiva. Se trata quirúrgicamente mediante una estapedectomía o estapedotomía para restaurar la conducción ósea. La prótesis del estribo mejora la audición en la mayoría de los pacientes.
Embriología, anatomía y fisiología de laringePasMed
La laringe tiene tres regiones principales: supraglótica, glótica e infraglótica. En la región glótica se encuentran las cuerdas vocales verdaderas, que son bandas musculo-ligamentosas, y por encima las cuerdas falsas. La laringe contiene músculos intrínsecos aductores y abductores de las cuerdas vocales. La laringe cumple funciones respiratorias, fonatorias y protectoras al filtrar el aire e iniciar la digestión.
La laringe es una estructura cartilaginosa situada en el cuello que comunica la faringe con la tráquea. Está formada por varios cartílagos como el tiroides, cricoides y aritenoides, y contiene las cuerdas vocales. Tiene funciones respiratorias y fonatorias. Puede verse afectada por diversas patologías como inflamaciones agudas y crónicas, parálisis, lesiones benignas como pólipos o nódulos, y también por procesos tumorales.
La hipoacusia subita implica una pérdida auditiva aguda e inexplicada que se instaura en menos de 72 horas, generalmente de forma unilateral. Aunque la causa suele ser idiopática, se cree que puede deberse a cocleitis viral, eventos microvasculares o trastornos autoinmunes. El tratamiento más recomendado incluye corticoides sistémicos por 2-4 semanas o corticoides intratimpánicos si no se toleran las dosis altas. Aproximadamente dos tercios de los pacientes experimentarán algún grado
El documento describe la anatomía y fisiología del oído. El oído está compuesto de tres partes: el oído externo, medio e interno. El oído externo incluye el pabellón auricular, conducto auditivo externo y membrana timpánica. El oído medio contiene los huesecillos del martillo, yunque y estribo. El oído interno aloja la cóclea y los canales semicirculares.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de vértigo, incluyendo su clasificación, características y tratamiento. Explica que el vértigo es una sensación de movimiento cuando no lo hay, y puede ser causado por problemas en el oído interno o el cerebro. Describe condiciones como la enfermedad de Ménière, el vértigo paroxístico posicional benigno, la neuritis vestibular y otros trastornos del oído interno.
Este documento describe la hipertrofia adenoidea, que es el aumento anormal del tejido linfático en las amígdalas y adenoides. Explica que las amígdalas y adenoides forman parte del anillo linfático de Waldeyer y tienen una función inmunológica importante en los primeros años de vida. Describe los síntomas clínicos como la respiración bucal, ronquidos y apnea del sueño. También cubre los métodos de diagnóstico y gradación de la hipertrofia, así como las complic
Este documento resume la hipoacusia o pérdida de audición. Explica que puede ser conductiva, sensorineural o mixta dependiendo de la parte del oído afectada. Detalla los orígenes, tipos, edades afectadas, exámenes e implicaciones de la hipoacusia.
El documento describe los fundamentos y aplicaciones clínicas de la impedanciometría para evaluar la función del oído medio en niños. La impedanciometría mide la impedancia acústica y la impedancia dinámica a través de la timpanometría para determinar la integridad de la cadena ósea, la presión en el oído medio y la función de la trompa de Eustaquio. Los resultados se clasifican en diferentes tipos de timpanogramas que indican condiciones como oído normal, contenido en el oído med
La hipoacusia es una de las pérdidas sensoriales más frecuentes, afectando al 10% de la población adulta. El 80% de los casos en personas mayores de 60 años se debe a la presbiacusia. La hipoacusia se asocia con restricciones en la comunicación y actividades diarias, con impactos físicos, psicológicos y económicos.
Este documento resume la otoesclerosis, una enfermedad del hueso de la cápsula ótica que causa hipoacusia. Describe la historia, histopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos como la estapedectomía y el uso de fluoruro de sodio. Se enfoca en la evaluación, complicaciones quirúrgicas y cuidados posoperatorios de la estapedectomía.
Presentación de Caso Clínico, descripción de la patología y aplicaciones de la Tomografía Computada en la detección temprana de agenesias de conducto auditivo.
La cadena de huesecillos del oído medio está compuesta por el martillo, el yunque y el estribo. Una luxo-fractura de la cadena de huesecillos implica la fractura y/o luxación de uno o más de estos huesos y puede ser causada por traumatismos, barotraumas o procedimientos quirúrgicos. Los síntomas incluyen hemotímpano, perforación timpánica, otorrea y hipoacusia de conducción. El diagnóstico se realiza mediante TAC, audiometría e imped
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos involucrados en la cirugía endoscópica de senos paranasales, incluyendo la uncinectomía, etmoidectomía anterior y posterior, y la ampliación del ostium maxilar. Explica las técnicas quirúrgicas, marcadores anatómicos clave, y posibles complicaciones de cada procedimiento. También discute consideraciones anatómicas que representan riesgos y cómo mejorar la visualización endoscópica durante la cirugía.
Este documento resume las técnicas quirúrgicas para cirugía del seno frontal, seno esfenoidal y concha bullosa. Describe la anatomía, embriología, indicaciones y técnicas quirúrgicas para cada procedimiento, incluyendo abordajes endoscópicos y externos. Explica complicaciones potenciales como hemorragia, daño al nervio óptico y fuga de líquido cefalorraquídeo. El documento provee detalles sobre preparación prequirúrgica, técnicas quirú
Este documento describe la cirugía del seno frontal y esfenoidal. Incluye detalles sobre la anatomía, técnicas quirúrgicas como la sinusotomía Draf y el procedimiento de Lothrop modificado, así como complicaciones y cuidados posoperatorios. El objetivo principal es ampliar el flujo de aire en el seno frontal y resecar cualquier tejido anormal para mejorar el drenaje.
Este documento describe la anatomía y fisiología del oído externo, medio e interno. Resume las estructuras del pabellón auricular, conducto auditivo externo, caja de oído medio, cadenas óseas y membranas, laberintos óseo y membranoso, y órgano de Corti. También explica el desarrollo embrionario del oído y las funciones de sus diferentes partes en la audición.
Otitis media cronica JUAN CARLO SANTILLAN NUÑEZ Juan Carlo Nuñez
El documento trata sobre la otitis media crónica. Define la enfermedad, describe su epidemiología, etiología, patogenia, clasificación, cuadro clínico, exploración física, tratamiento y posibles complicaciones. Explica que es un proceso inflamatorio crónico del oído medio que puede causar supuración, hipoacusia y perforación timpánica. Sus complicaciones pueden ser intratemporales como mastoiditis o endocraneales como meningitis. El tratamiento se basa en antibióticos tópicos y
Oido externo. Enfermedades del oído externo.Pool Meza
Este documento describe la anatomía y fisiología de la oreja externa. Incluye detalles sobre la piel, cartílago, hueso y estructuras del conducto auditivo externo, así como sobre la inervación, irrigación sanguínea y funciones. También cubre temas como anomalías timpánicas, enfermedades como pericondritis, otitis externa y otomicosis, así como sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la anatomía y fisiología del oído. Resume las tres principales partes del oído: el oído externo, medio e interno. Explica la cadena de huesecillos en el oído medio y cómo funciona como un mecanismo de palanca para transmitir el sonido. También describe la cóclea en el oído interno y cómo funciona el tonotropismo para procesar diferentes frecuencias de sonido.
Neoplasias benignas del tracto nasosinusaljacknieva
Este documento describe varios tipos de neoplasias benignas del tracto nasosinusal, incluyendo papilomas nasales invertidos, angiofibromas juveniles y osteomas. Estos tumores se caracterizan por su crecimiento lento y baja agresividad. El papiloma nasal invertido se origina comúnmente en la pared lateral nasal y puede causar obstrucción nasal. El angiofibroma juvenil es más común en adolescentes masculinos y tiende a extenderse a senos circundantes. El osteoma es el tumor benigno más frecuente del tracto sinusal,
Neoplasias benignas del tracto nasosinusaljacknieva
Este documento describe varios tipos de neoplasias benignas del tracto nasosinusal, incluyendo papilomas nasales invertidos, angiofibromas juveniles y osteomas. Describe las características clínicas, histopatológicas e imagenológicas de cada tumor, así como los enfoques quirúrgicos utilizados para su tratamiento. El objetivo del tratamiento quirúrgico es lograr una resección completa del tumor para prevenir recurrencias.
Este documento describe la otorrea, incluyendo su definición, anatomía, tipos, causas más comunes y tratamiento. La otorrea es la presencia o salida de secreciones del oído a través del conducto auditivo externo, y puede provenir del canal auditivo, oído medio o mastoides. Las causas más comunes son la otitis media aguda y crónica, siendo la primera tratada con antibióticos y la segunda requiriendo cirugía en casos de colesteatoma.
Este documento discute varias opciones quirúrgicas para el tratamiento de desórdenes vestibulares. Describe procedimientos como la neurectomía singular y oclusión del canal semicircular posterior para el vértigo paroxístico posicional benigno, y cirugías destructivas laberínticas como la laberintectomía para la enfermedad de Meniere. También analiza técnicas quirúrgicas para abordar otras condiciones como la dehiscencia del canal semicircular superior. Resalta la importancia de una
Este documento describe diferentes tipos de tumores y quistes benignos que pueden ocurrir en el oído externo. Explica la anatomía del oído externo y describe quistes sebáceos, exostosis, osteomas y tumores malignos del conducto auditivo externo. Los síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento de estos diferentes tipos de tumores también se detallan. En general, los quistes y tumores benignos del oído son de crecimiento lento y a menudo no requieren tratamiento, pero los tumores malign
La otitis media crónica supurativa y la otitis media crónica serosa son procesos inflamatorios recurrentes que afectan el oído medio y pueden causar perforaciones en el tímpano. La otitis media crónica supurativa generalmente produce otorrea amarillenta o verdosa y puede extenderse a los huesos, mientras que la otitis media crónica serosa se caracteriza por la acumulación de exudado inflamatorio. El diagnóstico requiere examen otoscópico y audiológico,
La cirugía del oído incluye procedimientos como timpanoplastias, mastoidectomías y estapedectomías. Las timpanoplastias reparan la membrana timpánica colocando un injerto, mientras que las mastoidectomías eliminan la enfermedad en la mastoide para crear un oído seco. Las estapedectomías tratan la otosclerosis removiendo el estribo y reemplazándolo con una prótesis para mejorar la audición. Estos procedimientos requieren anestesia general o local y
El documento resume la anatomía, fisiología y patologías del oído externo y medio. Describe las estructuras del oído externo como el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. Explica las estructuras del oído medio como la trompa de Eustaquio y la cadena de huesecillos. También describe varias patologías como la otitis externa, malformaciones congénitas y tumores del oído externo y medio.
El documento describe varias malformaciones congénitas y enfermedades del oído externo, incluyendo fístulas, apéndices preauriculares, atresia del conducto auditivo externo, microtia y otras anomalías. Explica sus causas, características clínicas y tratamientos.
Este documento describe los aspectos clínicos del tratamiento de traumatismos faciales. Se discuten las complicaciones que pueden surgir como resultado de lesiones faciales, como compromiso de la vía aérea, alteraciones funcionales y pérdida de la anatomía facial. Se enfatiza la importancia de una atención primaria temprana para lograr mejores resultados. También se describen las clasificaciones comunes de fracturas faciales y los enfoques de tratamiento multidisciplinario.
Este documento resume las características de varios tumores benignos del tracto sinonasal, incluyendo papiloma de Schneider, angiofibroma juvenil y osteoma. El papiloma de Schneider es el segundo tumor benigno más común y generalmente se origina en la pared lateral nasal. El angiofibroma juvenil se origina típicamente en la fosa pterigopalatina y puede extenderse a través de diferentes vías. El osteoma es el tumor benigno más común del tracto sinonasal y el seno frontal es el sitio más frecuentemente afect
Este documento describe la anatomía y fisiología de las vías respiratorias superiores en el adulto, incluyendo la boca, nariz, faringe y laringe. Explica los cartílagos, ligamentos y músculos que componen la laringe, así como la inervación de las vías respiratorias. También cubre las pruebas para evaluar la vía aérea, como la clasificación de Mallampati y Cormack-Lehane, y factores de riesgo para la intubación difícil.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
2. ATRESIA CONGENITA DE CAE
Mal desarrollo del oído medio y/o huesecillos
1/10000 – 20000 RN
Sexo Masculino
Unilateral
Derecho
> deformación aural : oído medio
Fusión Incudo maleolar
Oído medio y mastoides hipoplásico
Nervio fácil.
Falta de desarrollo de CAE
3. EMBRIOLOGIA
• Oído interno /oído externo
• Malformación oído externo: oído
interno
• Microtia: 1ª y 2ª A.B - 6 SDG
• Crecimiento mesenquimatoso del
1º y 2º A.B > 6 prominencias
(alrededor del meato primitivo)
• 3 MDG aurícula primitiva completa
• Meato auditivo externo: 1ª surco
branquial
4. EMBRIOLOGIA
• 2 MDG > Núcleo solido de
epitelio migra adentro desde
A.R.
• Precursor del CAE, canalización
del CAE > 7º MDG
> Severidad de microtia : >
anormalidad en el oído medio
9. VALUACION INICIAL DEL PACIENTE
Asociación con Microtia : leve >
Diagnostico
ABR
Función de oído interno normal
ACC Bilateral: Dispositivo auditivo de
conducción ósea)
ACC Unilateral: evaluar
Cx después de 5 o 6 años: No TEM antes
10. MOMENTO DE LA REPARACION
QUIRURGICA
Tendencia a la estenosis del nuevo canal
Mastoides y oído medio están mejor
neumatizados en niños mayores
Niños mayores son menos cooperativos en P.O
Niños menores : T Eustaquio
Niños menores de 5 años
Reparación de la Microtia:
• Implante MEDPOR
• Cartílago de costilla
Colesteatoma Congénito: cx
inmediata, 19 a 48 %, izquierdo,
Mujeres.
11. EVALUACION PREOPERATORIA
Datos audiometricos e Imagenológicos
Audiometricamente: umbrales normales de
conducción ósea en oído atrésico
Uso de la Clasificación de JAHRSDOERFER:
pronóstico de audición después de la Cirugía.
13. TECNICA QUIRURGICA
Brazo ipsilateral:
arrugas (injerto
de piel)
Injerto de costilla: Surco Post auricular
Antes de MEDPOR: 5 A 7 cm post
remanente auricular
Parte media se
incorporará al
meato
14. Cosecha Fascia
Temporal
1ª Incisión en
periostio: raíz
cigomática >
línea temporal
2ª anteriormente:
borde posterior de
Fosa Glenoidea >
punta de mastoides
Eleva periostio a
partir de fosa
glenoidea > corteza
mastoidea
15. Perforación de Canaloplastia
Línea temporal y borde
posterior de fosa
glenoidea (TT)
Tegmen Timpani
Hueso atrético
Receso Epitimpánico
Ingresar al epitímpano:
complejo I-M fundido
(1.5 a 1.7 cm)
16. Identificada cadena
osicular, se debe
extraer el hueso
Separar el neoanillo
óseo anterior de la
cadena (1 mm)
Palpación suave de la
cadena osicular:
movilidad
Pieza de silastic 0.005
pulgadas entre placa
atrésica y cadena
osicular (refijacion)
17. COSECHA DE INJERTO DE PIEL
Injerto de piel del brazo
de 5 x 5 cm
En borde medial se elaboran 5
pestañas
18. MEATOPLASTIA
Incisión en forma de U >
sup del trago > inf del trago
(colgajo piel conchal)
Meato alineado con el canal
óseo
Colgajo de Piel
conchal> ingresa
meato > pared antero
lateral
19. INJERTO DE FASCIA
20 X 15 mm cubre la cadena
osicular, cubriendo 1 a 2 mm de
fascia sobre la pared del canal
20. COLOCACION DE INJERTO DE LA PIEL
Las 5 muescas
medialmente >
sobre la fascia
Bordes del injerto
se despliegan
Disco de Silastic 0.04 p
sobre la piel y la fascia >
ángulo timpanomeatal ant
23. Atresia de CAE Adquirida
Rara
proceso posinflamatorio,
traumático, posoperatorio o
neoplásico.
La atresia meatal posinflamatoria
suele originarse por otitis media
crónica u otitis externa recurrente
24. FISIOPATOLOGIA
La pérdida del tejido escamoso
Exposición de capa fibrosa
Estenosis hasta unión
c. óseo y cartilaginoso
Fase lenta de
maduración fibrosa
Cicatrización por
tejido de granulación
Hipoacusia
conductiva
26. Clasificación Atresia de CAE Adquirida :
tipo sólida o membranosa:
La atresia sólida se encuentra en la porción
medial del CAE, obliterado por tejido óseo y
fibroso
27. La atresia membranosa es la más rara,
es una alteración ocasionada por una
membrana relativamente delgada de
tejido fibroso cubierto de piel
29. La piel y TCSC se elevan ant. >
l Espina y al canal óseo
posterior, y se coloca un auto retractor
dentado
Se diseca anterior hasta
alcanzar el meato
30. Exostosis posterior se fresa >
borde lateral inclinado, y la eliminación
ósea se avanza en sentido medial
Se eleva la piel que cubre el declive de la
exostosis posterior.
Hoja retractora de timpanoplastia de
Perkin
31. Eliminación de Exostosis Posterior
Fresado por el borde lateral inclinado
de la masa ósea
Protegiendo la piel elevada
previamente fresa de
diamante)
Fresado en dirección medial y
posteriormente (contorno
normal estimado)
Anulus posterior de la M.t
32. Capa ósea colapsa y
elevador > superficie
interna de la piel (canal
posterior)
33. Se hace una incisión a
medio camino
perpendicular al eje
longitudinal del
CAE
34. La piel del canal se coloca
sobre el contorno de la
pared
BUENAS TARDES EL TEMA QUE VOY A EXPONER ES TRATAMIENTO QUIRURGICO DE ATRESIA DE CAE CONGENITA Y ADQUIRIDA
La atresia aural congenita es una anomalia del desarrollo intrauterino que se caracteriza por la ausencia completa del cae o diferentes grados de estenosis, se puede asociar a microtia o anotia y mal desarrollo del oído medio y/o de los huesecillos
DEFERMIDAD MAS SEVERA DEL PABELLON AURICULAR IMPLICA ANORMALIDAD MAS SEVERA DEL OIDO MEDIO
EL NERVIO FACIAL: cursa mas anteriormente y lateralmente desde el 2do codo hacia el segmento mastoideo
Hablando de la embriología el oído interno y externo se desarrollan independientemente y la deformidad de uno no equivale a la deformidad del otro, con frecuencia la malformacion del oído externo y medio cursan con un oído interno normal
La microtia es una anomalia del 1ª y 2º arco Branquial durante la sexta semana de gestación
Se da un crecimiento mesenquimatoso del 1º y 2º arco Braquial forma 6 prominencias alrededor del meato primitivo y que se fusionan para formar la auricula
Al final del 3 er mes de gestación La auricula primitiva se ha completado y el meato auditivo externo se desarrolla desde el primer surco branquial
Durante el 2º mes de gestación se forma un núcleo solido de epitelio que migra hacia adentro desde la auricula rudimentaria, este núcleo es el PRECURSOR del CAE , comienza a canalizarse al 6to mes y se canaliza por completo al 7mo mes, esto hace ue la mastoides se separe de la mandíbula
La atresia de cae puede variar en severidad esto va a depender del momento en que se produzca la detención del dearrollo intrauterino.
Hay multiples causas probables, dentro de estas podemos encontrar exposición a Noxas entre la 3º y 10º semana de gestación
Hay varios sistemas de clasifiacion para evaluar al candidato a la cirugía y también ayudar al planeamiento quirugico, tenemos el sistema de clasificación publicado po PASCUALE MARSELLA , quien divide las otodisplasias en Mayores y Menores, siendo a su vez sub divididas en tipo 1 o tipo 2.
En la figura de la izquierda vemos una otodisplasia menor tipo 1, donde se encuentra microtia grado 1, estenosis moderada de cae y malformacion pequeña de la cadena osicular
En la figura de la derecha vemos el grado 2 caracterizado por microtia grado grado 2, estenosis grave del cae, y cadena osicular dismorfica
La otodisplasia mayor también se subdivide en tipo 1 y tipo 2, a la izquierda vemos el tipo 1 con una microtia gradon 1 o 2, atresia ósea auricular, malformacion de cadena osicular, cavidad timpánica bien formada, trayecto normal del nervio facial.
En la tipo 2 ue se encuentra a la derecha vemos una microtia grado 3, lamina ósea muy espesa que produce la atresia del cae, cavidad timpánica hipoplasica, cadena osicular groseramente malformado o fusionados en un bloque , nervio facial aberrante
La escala de JARSDOEFER se usa para la evaluación pre quirúrgica y para poder predecir los resultados sobre la audición, este evalua varios puntos dando un total de 10 puntos , si el paciente obtiene mas de 8 puntos tiene 80 % de éxito en la cx, con 7 es un candidato regular . 6 un candidato marginal, y menos de 5 es un candidato pobre .
Presencia de estribo, apertura de ventana oval, espacio del oído medio, trayecto normal del nervio facial, martillo y yunque presente, mastoides bien neumatoides, características de articulación incudo estapedial, características de la ventana redonda, presencia de pabellón auricular
Generalmente el diagnostico se hace en el periodo neonatal por que esta asociado a una microtia. Sin embargo los niños con microtia muy leve o estenosis de cae e hipoacusia conductiva pueden no ser diagnosticados durante el periodo neonatal
posteriormente se debe realizar una prueba de respuesta auditiva de tronco encefalico (ABR)
EN PACIENTES con atresia bilateral se debe indicar un dispositivo auditivo de conducción ósea lo antes posible
El paciente de atresia de cae unilateral debe ser evaluado individualmente debido a ue tiene una audición normal en el oído contralateral entonces no estaría indicada la cirugía.
La atresioplastia no esta indicada en menores de 5 años por lo ue no es necesario ue se le reliza una TEM antes por que se le pedirá una cuando se planifique su cirugía y seria exponer al niño a radiación sin utilidad.
La cirugía no se recomienda en niños menores de 5 años porque hay tendencia a la estenosis del nuevo canal, además en los niños mayores la mastoides y oído medio están mejor neumatizadas y los niños pequeños son menos cooperativos para la limpieza de cae en el p.o
Otro punto es que los niños menores están propensos a mal funcionamiento de la trompa de Eustaquio y pueden tener mas riesgos de perforación y derrames de oído medio .
Para la reparación de la microtia se tiene diferentes opciones ya sea un implante de polietileno poroso conocido como MEDPOR O cartílago de costilla autólogo
El implante de medpor se puede colocar después de la cx de atresia, pero la reconstrucción de la microtia con cartílago de costilla debe ser antes de la cx para no interferir con la irrigación a los tejidos blandos que es importante para el éxito de la cirugía
Otra condición seria la presencia de un colesteatoma congenito mas una atresia de cae, en este caso se tiene que operar inmediatamente y el niño va a presentar otorrea, o parálisis facial , la prioridad es eliminar el colestatoma.
Audiometricamente el paciente debe tener umbrales normales de conducción ósea en el oído atrésico, se usa la clasificación de jarsoefer para pronosticar los resultados de la audición 7 o mas logran audion normal
Para la evaluación imagenológica se evaluan 4 elementos útiles en la tem, también se evalua la distancia entre el hueso atretico y los huesecillos y la unión del cuello del martillo con la placa atrésica
El paciente en decúbito supino bajo anestesia general y de preferencia con monitorización del nervio facial.
se realiza el afeitado en el área post auricular, limpieza con yodopovidona. Y tener cuidado de sugetar el brazo ipsilateral para que no se formen arrugas y se pueda tomar el ingerto de piel. .
Si la reconstrucción de micro se hace con injerto de costilla la incisión surco potauricular y si nla correcion será con medpor imsicion de 5 a 7 cm posterior al remanete autricular
En la parte medial de esta incion se incorporara al meato al final de la operacion
Se prefiere realizar la canaloplastia por diferentes vias, via trans meatal tiene el inconveniente de que se lastima la pil de cae c la fresadora y hay poca visibilidad, se prefiere la via retroauricular, teniendo en cuesta casi siempre se encuentra presente una exotosis anterior
Para simplificar la operación, el procedimiento se divide en 2 procesos: eliminación de la exostosis anterior y posterior
Con el uso de una fresadora cortante y aspirador bajo irrigación continua , la exostosis se fresa por el borde lateral inclinado, avanzando en sentido medial, manteniendo una capa de hueso en el área fresada
La delgada capa ósea
se colapsa, y un pequeño elevador
Puede muestra la superficie interna de la piel
del canal posterior que estaba sobre la
exostosis
Se hace una incisión a medio camino a
lo largo de la piel del canal posterior
perpendicular al eje longitudinal del
CAE
La piel del CANAL
POSTERIOR que esta medial a la incisión se coloca sobre el nuevo contorno de la pared
del canal posterior
Luego se procede al abordaje transmeatal haciendo una incisión con un cuchillo de oz que se extiende desde los extremo de la incisión hasta el meato , creando un colgajo de piel que va a estar lateralmente al canal posterior , luego se repliega dentro de la porción meatal del canal posterior y se mantiene ahí con el retractor de Perkins
Ahora la atención se pone a la exostosis anterior, con un bisturí redondo se hace una incisión en la piel que cubre la exostosis de superior a inferior en la cúpula de la exostosis medial, esta incisión se conecta con la incisión del colgajo de la del canal posterior y luego este colgajo se eleva lateralmente
Con una fresa cortante y bajo irrigación continua y aspiracion se realializa el fresado de formaa similar a parte posterior dejando una capa delagada de hueso que proteje la piel del canal.
Se procede a la eliminación del hueso hasta el área del anulus anterior de la M.T , la capa osea de retira dejando la piel del canal intacta.
Posteriormente la piel medial del canal anterior se coloca en el hueso, y todos los colgajos de piel se cologan en su posición en los nuevos contornos del canal óseo.