Aquí se muestran algunos de los avances tecnológicos que han revolucionado al trasplante en nuestros días.

3. • El objetivo de hablar sobre innovación en materia de
trasplantes de tejidos u órganos es actualizar al
estudiante o al médico sobre las tecnologías de
vanguardia que se utilizan hoy.

4. Avances tecnológicos en trasplantes
Fundamento de
Trasplante
Definición
Tipos de Trasplante
Fundamento
Inmunológico y
genético
Complejo Mayor de
Histocompatibilidad
Avances En el mundo
Tratamiento
farmacológico
inmunosupresor
Bioingeniería
Aportes
Mexicanos
Robótica y
bioingeniería

5. • Es un proceso por el que se toman células, tejidos u
órganos, denominados injertos, de un individuo y se
colocan en otro, habitualmente distinto.

6. • Los trasplantes se dividen según el lugar donde se saque
la célula, tejido u órgano.

7. • Cuando el injerto se coloca en su posición anatómica
normal, el procedimiento recibe el nombre de trasplante
ortotópico, si se sitúa en un lugar distinto, la intervención
se denomina trasplante heterotópico.

8. • Un injerto trasplantado de una parte del cuerpo de un
mismo individuo recibe el nombre de autoinjerto.

9. • La siguiente clasificación hace referencia a los diferentes
tipos de trasplantes histológicos, además de mencionar
características genéticas e implícitamente.

10. • Un injerto trasplantado entre dos individuos con la misma
información génica es un isoinjerto.

11. • Un injerto trasplantado entre dos individuos de la misma
especie, pero con información génica diferente es un
aloinjerto.

12. • Un injerto trasplantado entre individuos de especies
distintas recibe el nombre de xenoinjerto.

14. • Las consideraciones inmunológicas que hay que tener
en cuenta sobre los trasplantes, son que “La región
genética, denominada Complejo Mayor de
Histocompatibildad (MHC).

15. • Los genes del MHC codifican ciertas moléculas de la
superficie de las células del sistema inmune que resultan
potentes antígenos en los trasplantes.
Un antígeno es toda molécula
capaz de despertar una
respuesta inmune.

16. • O sea que despiertan una fuerte respuesta inmunológica
en el receptor de un órgano trasplantado, siempre que
sus antígenos sean diferentes a los del donador.

17. • Esto hace que cuando la persona es trasplantada con un
tejido u órgano que sea incompatible con su MHC
enferme fuertemente y pueda morir.

18. • Todos estos descubrimientos genéticos e inmunológicos
han ocurrido en los últimos años.
• Hasta hace medio siglo no se sabía a ciencia cierta lo
que causaba el rechazo en un trasplante.

20. • Para llevar acabo un trasplante es necesario reducir las
defensas del paciente para evitar el rechazo debido a
que el MHC es tan complejo en el humano que nunca es
igual en ningún individuo.

21. • El tratamiento inmunosupresor solía llevarse con
fármacos corticoesteroides que excitan la producción de
hormonas corticoesteroides en la médula renal y en las
glándulas suprarrenales.

22. • Este tratamiento provoca una gran actividad renal y
formación de metabolitos citotóxicos para las células
renales, lo que ocasiona un aumento en la presión
sanguínea, insuficiencia renal, etc.

23. • el tratamiento inmunosupresor con corticoesteroides era
un arma de dos filos porque causa un gran daño renal en
muchos casos irreversible que conllevaba a que él
sufriese de muchas complicaciones.

24. • Los nuevos fármacos no actúan sobre la producción de
estas hormonas renales, en lugar de ello, actúan sobre la
síntesis de ciertas proteínas y enzimas responsables del
rechazo

26. • La bioingeniería ha ofrecido a los pacientes que
necesitan un trasplante de corazón una oportunidad
inimaginable hasta hace unos años de una nueva vida.

27. • Métodos de bioingeniería como la descelularización de
corazones completos, que consiste en quitar las células
miocárdicas que producen la actividad cardiaca de la
estructura de un corazón.

28. Corazón fantasma: tejido conjuntivo sin
miocardiocitos.

29. • Solo se respetan células de tejido conectivo para dejar
solo el “molde” del corazón y así permitir que las células
cardiacas del paciente puedan proliferar sobre la nueva
estructura cardiaca implantada.

30. • Así el paciente puede gozar de un corazón nuevo sin
posibilidad de rechazo por factores inmunológicos y
genéticos.

32. • alumnos destacados y brillantes de la mano de
profesores e investigadores han puesto manos a la obra
para desarrollar y perfeccionar las prótesis biónicas.

33. Brazo robótico desarrollado por la UNAM.

34. • https://www.youtube.com/watch?v=Yvt-Wg2nSHY
• Aquí una pequeña muestra del trabajo que se hace en la
Universidad Nacional Autónoma de México.

35. • A pesar de todos los avances tecnológicos que se han
suscitado en los últimos años todavía no se logran
romper del todo las limitantes que hacen a los
trasplantes cirugías de alto riesgo y con probabilidad de
fallar.

36. • Muchas de las nuevas tecnologías siguen siendo
experimentos en etapa de embrión así que se espera
que aproximadamente en los siguientes 10 años se
puedan introducir de lleno en la medicina cotidiana.

37. • Los avances mejor cimentados dentro de la cirugía de
trasplante son las nuevas terapéuticas farmacológicas
que han ido sustituyendo a las terapias
inmunosupresoras de elección.

38. •
• 1. Abul K. Abbas, et al. Inmunología Celular y Molecular. Sexta
Edición. Sección V. Inmunidad en la defensa y en la enfermedad.
Inmunología del trasplante. Página 375. Editorial Elsevier Mosby.
• 2. Abul K. Abbas, et al. Inmunología Celular y Molecular. Sexta
Edición. Sección V. Inmunidad en la defensa y en la enfermedad.
Inmunología del trasplante. P. 375 - 376. Editorial Elsevier Mosby.
• 3. Toledo B. Alma Rosa, Martínez O. Leticia, García C. Mario. Gómez
C. José Eduardo. Manual de Prácticas de Laboratorio de Inmunología
Básica. Trasplantes de Tejidos. P. 34. Editorial BUAP. 2013.

39. • 4. Dorador G. Jesús. Revista Digital Universitaria. Robótica y Prótesis
Inteligentes. Robótica Aplicada al ser humano: biónica. 2004.
http://www.revista.unam.mx/vol.6/num1/art01/art01_enero.pdf
• 5. Cantu Q. Guillermo. et al. Revista Mexicana de Trasplantes.
Conveniencia de un código para mejorar los estándares éticos en la
sociedad Mexicana de Trasplantes. Septiembre 2013. pp 97-100.
• http://www.medigraphic.com/pdfs/trasplantes/rmt-
2013/rmt133c.pdf
• 6. Galvez Carolina. Revista Española de Cardiología. Ingeniería
Tisular Cardiaca y Corazón Bioartificial. Editorial Elservier.
• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1885585713000
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