Profesor: N. Tomás Atauje Calderón
Repaso de Biología
Quinto Año 2015
Plastos
 También llamados plastidios.
 Son organelas características de algas y plantas; existen
varios tipos y cumplen diversas funciones.
 Tipos de plastidios:
 Leucoplastos: Almacenan moléculas orgánicas(almidón,
aceites, proteínas).
 Cromoplastos: Dan color a las plantas.
 Cloroplastos: Realizan fotosíntesis.
 Todos los plastidios maduros se forman a partir de un
plasto inmaduro llamado proplastidio.
Tipos de plastos
Cloroplastos
 Son organelas presentes en las algas verdes y en las plantas.
 Poseen una doble membrana con un estrecho espacio
intermembranoso, un fluido interno llamado estroma y
sacos membranosos llamados tilacoides, los cuales en su
conjunto forman granas. Dentro de los tilacoides se
encuentra el pigmento clorofila, que es el que capta la luz
durante la fotosíntesis.
 Poseen ADN circular, por lo que pueden autoduplicar su
material genético y además poseen ribosomas que les
permiten elaborar muchas de las enzimas que poseen.
Cloroplastos
Fotosíntesis
 Proceso metabólico mediante el cual la luz aporta energía
que es utilizada en la elaboración de moléculas orgánicas.
La energía luminosa es transformada en energía química.
 Es el principal mecanismo por el que se elaboran moléculas
orgánicas y se inicia la cadena alimenticia en los
ecosistemas.
 Si en el proceso se libera oxígeno (plantas y algas) se
denomina oxigénica, sino se le denomina anoxigénica
(fotobacterias).
 La fotosíntesis oxigénica aporta O2 a la atmósfera y favorece
la regeneración de la capa de ozono.
Fotosíntesis
Fotosíntesis oxigénica
 Las plantas la llevan acabo en tallos y principalmente en hojas,
los que se consideran como órganos fotosintéticos típicos. En
estos órganos se encuentra el parénquima clorofiliano, que es un
tejido vegetal formado por células con abundantes cloroplastos.
 Algunas algas presentan plecténquima, que es un tejido
primitivo cuyas células poseen plastos con nombres distintos;
rodoplastos en algas rojas y feoplastos en algas pardas.
 Ecuación general:
Luz
12H2O + 6CO2 ---> C6H12O6 + 6O2 +6H2O
Clorofila
Cuantosoma
 Es la unidad fotosintética; está conformada por los pigmentos
integrados en la membrana y asociados a proteínas, que se
encuentran en las membranas de los tilacoides. El pigmento más
importante es la clorofila, los otros pigmentos actúan como
pigmentos auxiliares.
 En el cuantosoma se presenta la llamada partícula F, que
también se conoce como ATPasa o ATP sintetasa, que sintetiza
ATP.
 El cuantosoma presenta dos fotosistemas (I y II) con pigmentos
P700 y P680, con clorofilas excitables a la luz. Además en el
fotosistema II existe una proteína encargada de la ruptura del
agua, que es llamada proteína Z.
 Entre los dos fotosistemas se encuentra una cadena
transportadora de electrones formada por varias proteínas
(plastoquinonas, citocromos, plastocianina y ferredoxina).
Pigmentos y longitudes de onda
Etapas de la fotosíntesis oxigénica
 En la fotosíntesis oxigénica se pueden diferenciar dos etapas o
fases:
 Fase luminosa: Ocurre en las membranas de los tilacoides,
donde están localizados los cuantosomas.
En esta etapa se llevan a cabo la fotoexcitación, la fotólisis del
agua, el transporte de electrones , la fotoreducción y la
fotofosforilación.
 Fase oscura: También llamada como Ciclo de Calvin-Benson;
ocurre en el estroma. Es aquella en la cual se utilizan los
productos de la fase luminosa (ATP y NADPH+ + H+); y con la
incorporación de CO2, se van a sintetizar azúcares.
En esta etapa se llevan a cabo la fijación de CO2, la reducción, la
síntesis de glucosa y la reactivación de la ribulosa.
Fase Luminosa
 Fotoexcitación: La luz es absorbida por los
pigmentos, se desencadena una excitación electrónica
molecular y la pérdida de electrones por las clorofilas
de los fotosistemas.
 Fotólisis del agua: La energía absorbida provoca la
ruptura de las moléculas de agua (participación de la
proteína Z), como consecuencia, se libera oxígeno
molecular (O2), electrones (2e-) y protones (2H+) hacia
el interior del tilacoide.
Fase luminosa
 Transporte de electrones y fotoreducción: Los electrones
liberados del agua son transferidos a través de la cadena
transportadora de electrones hacia el NADP+ que se reduce
transformándose en NADP-; luego acepta protones (2H+)
originando NADPH + H+.
 Fotofosforilación: La acumulación de protones en el espacio
intratilacoidal y el transporte de electrones genera una gradiente
de concentración y carga entre el tilacoide y el estroma; por lo
que se sintetiza ATP por acción de la ATP sintetasa.
*Se ha establecido que por cada O2 liberado se generan 3 ATP, dos
elaborados en secuencia lineal mientras que el tercero es sintetizado en
un proceso cíclico con flujo de protones y electrones llamado
fotofosforilación cíclica; también se forman 2 NADPH + H+.
Reacciones dependientes de la luz
Fase Oscura
 Fijación de CO2: Moléculas de ribulosa difosfato captan el
CO2 de la atmósfera, con la participación de la enzima
Ribulosa carboxilasa. Inicialmente se forman moléculas de
sesis carbonos, inestables y que se rompen en unidades de
tres carbonos denominadas fosfogliceratos.
 Reducción: Las moléculas de fosfoglicerato son
transformadas hasta fosfogliceraldehído (también llamado
ácido fosfoglicérico). Este proceso incorpora protones y
electrones provenientes del NADPH+ + H+, consumiendo
energía proporcionada por el ATP.
Fase Oscura
 Síntesis de glucosa: Doce fosfogliceraldehídos darán
origen a la fructosa, que por isomeración, se transforma en
glucosa. Los carbonos restantes son transformados hasta
ribulosa fosfato.
 Reactivación de la ribulosa: Las moléculas de ribulosa
reaccionan con ATP para generar ribulosa difosfato, la que
actúa como fijador del CO2.
*Las moléculas de glucosa elaboradas pueden ser utilizadas como
fuente de energía o para síntesis de moléculas estructurales;
además pueden ser almacenadas en el mismo lugar de la síntesis
como almidón o pueden ser transportadas a otros órganos
vegetales para su uso o almacén.
Ciclo de Calvin-Benson
Mitocondrias
 Organelas presentes en todas las células eucariontes.
 Están formadas por doble membrana, siendo la
interior más grande y con proyecciones hacia el
interior. Estas proyecciones se denominan crestas y
poseen proteínas que transportan electrones, así como
partículas F para la síntesis de ATP.
 La membrana interna rodea una estructura coloidal
conocida como matriz mitocondrial, la cual es muy
rica en enzimas (que realizarán el ciclo de Krebs),
presenta un ADN circular y algunos ribosomas (55S).
Mitocondrias
Respiración celular
 Proceso intracelular de tipo catabólico y en cadena, donde las
biomoléculas orgánicas energéticas (glúcidos, lípidos y aminoácidos) se
transforman en biomoléculas inorgánicas más simples (H2O y CO2).
 Cuando los enlaces de estas biomoléculas se rompen, se libera energía
donde un 60% se pierde en forma de calor y el 40% se almacena
temporalmente como ATP. El ATP es la molécula energética utilizada
por la célula en el transporte activo, división celular y movimiento entre
otras funciones.
 En las células procariotas se realiza a nivel de citoplasma y mesosomas;
mientras que en las eucariotas se realiza en el citoplasma y
mitocondrias.
 Ecuación general:
C6H12O6 + 6O2 + 38ADP + 38P ---> 6CO2 + 6H2O + 38ATP
Etapa citosólica
 Se realiza en la parte soluble del citoplasma (citosol), donde la
glucosa es degradada en dos piruvatos. A este proceso se le
conoce como glucólisis o glicólisis.
 La glucosa se activa utilizando 2 ATP, luego el proceso generará 4
ATP mediante lo que se conoce como fosforilación a nivel de
sustrato. Simultáneamente a la glucólisis se liberan hidrógenos
citoplasmáticos mediante el proceso conocido como
deshidrogenación, los cuales son retenidos por la coenzima
NAD+ que tras recibir 2 H, reduce a NADH + H+.
 El ácido pirúvico o piruvato que se forma, puede continuar
participando en reacciones a través de dos vías: anaeróbica o
aeróbica.
Etapa citosólica
 Vía anaeróbica: Se da cuando hay escasez o ausencia de O2
citoplasmático.
También se le conoce como vía fermentativa, de ella se conocen
dos formas:
 Fermentación láctica: Se realiza en el tejido muscular tras ejercicio
intenso donde el piruvato se reduce a ácido láctico.
 Fermentación alcohólica: Ocurre en las levaduras fermentadoras
(vino, pan, cerveza), en las cuales el piruvato produce CO2 y etanol
(C2H5OH).
 Vía aeróbica: Se da cuando hay consumo de oxígeno. Los
piruvatos generados ingresan a las mitocondrias atravesando las
dos membranas para llegar a la matriz mitocondrial.
Tipos de fermentación
 Fermentación láctica:
 Fermentación alcohólica:
etanol
Etapa mitocondrial
 Dentro de las reacciones que se dan en la matriz
mitocondrial se pueden diferenciar tres fases:
 Descarboxilación y deshidrogenación del piruvato:
El ácido pirúvico pierde carbono en forma de CO2; luego
pierde 2 H que son recibidos por el NAD+, que se reduce a
NADH + H+.
El piruvato (C3) se convierte en acetilo (C2) e
inmediatamente despúes se le acopla la coenzima A (Co-
A), formándose el acetil-coenzima A.
Etapa mitocondrial
 Descarboxilaciones y deshidrogenaciones del acetilo en el
Ciclo de Krebs:
El acetilo es transportado por la coenzima A hacia el Ciclo de
Krebs, donde va ser fijado por el oxalacetato y juntos formarán el
citrato. El Ciclo de Krebs también se conoce como Ciclo del
Ácido cítrico o Ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
El citrato es transformado por las enzimas del ciclo, que le van
retirando de manera secuencial dos carbonos en forma de CO2 y
4 pares de H que serán retenidos por 3NAD+ y 1 FAD+, formando
3 NADH2 y 1 FADH2. Adicionalmente se forma una molécula de
GTP que dará origen a 1 ATP.
Luego de todo este proceso, el citrato se ha vuelto a convertir en
oxalacetato y el ciclo se reinicia.
*Los 3 NADH2 y el FADH2 son atraídos a la superficie de la membrana
mitocondrial interna.
Ciclo de Krebs
Etapa mitocondrial
 Actividades en la membrana interna:
Cuando el NADH2 o FADH2 se acerca a la membrana, sufrirá la
pérdida de hidrógenos, que se descomponen en H+ y e-. Los H+
quedan en la cámara externa, mientras que los e- saltan hacia la
superficie de la membrana interna, donde son recibidos por
complejos proteicos integrales que forman una cadena
transportadora de electrones; los componentes más importantes
de esta cadena son los citocromos.
El flujo de electrones genera un potencial electrónico que sirve
para introducir H+ de la cámara interna a la externa. Cuando los
e- lleguen al último transportador se unirán al O2.
Los H+ que pasaron a la cámara externa se han acumulado y
generaron un potencial químico. Los protones pasarán hacia la
cámara interna a través del canal protónico de la partícula F
liberando energía. Sobre la superficie de esta partícula se captura
energía en forma de ATP (gracias a la ATP sintetasa), lo que se
conoce como Fosforilación oxidativa.
Biología celular ii

Biología celular ii

  • 1.
    Profesor: N. TomásAtauje Calderón Repaso de Biología Quinto Año 2015
  • 2.
    Plastos  También llamadosplastidios.  Son organelas características de algas y plantas; existen varios tipos y cumplen diversas funciones.  Tipos de plastidios:  Leucoplastos: Almacenan moléculas orgánicas(almidón, aceites, proteínas).  Cromoplastos: Dan color a las plantas.  Cloroplastos: Realizan fotosíntesis.  Todos los plastidios maduros se forman a partir de un plasto inmaduro llamado proplastidio.
  • 3.
  • 4.
    Cloroplastos  Son organelaspresentes en las algas verdes y en las plantas.  Poseen una doble membrana con un estrecho espacio intermembranoso, un fluido interno llamado estroma y sacos membranosos llamados tilacoides, los cuales en su conjunto forman granas. Dentro de los tilacoides se encuentra el pigmento clorofila, que es el que capta la luz durante la fotosíntesis.  Poseen ADN circular, por lo que pueden autoduplicar su material genético y además poseen ribosomas que les permiten elaborar muchas de las enzimas que poseen.
  • 5.
  • 6.
    Fotosíntesis  Proceso metabólicomediante el cual la luz aporta energía que es utilizada en la elaboración de moléculas orgánicas. La energía luminosa es transformada en energía química.  Es el principal mecanismo por el que se elaboran moléculas orgánicas y se inicia la cadena alimenticia en los ecosistemas.  Si en el proceso se libera oxígeno (plantas y algas) se denomina oxigénica, sino se le denomina anoxigénica (fotobacterias).  La fotosíntesis oxigénica aporta O2 a la atmósfera y favorece la regeneración de la capa de ozono.
  • 7.
  • 8.
    Fotosíntesis oxigénica  Lasplantas la llevan acabo en tallos y principalmente en hojas, los que se consideran como órganos fotosintéticos típicos. En estos órganos se encuentra el parénquima clorofiliano, que es un tejido vegetal formado por células con abundantes cloroplastos.  Algunas algas presentan plecténquima, que es un tejido primitivo cuyas células poseen plastos con nombres distintos; rodoplastos en algas rojas y feoplastos en algas pardas.  Ecuación general: Luz 12H2O + 6CO2 ---> C6H12O6 + 6O2 +6H2O Clorofila
  • 9.
    Cuantosoma  Es launidad fotosintética; está conformada por los pigmentos integrados en la membrana y asociados a proteínas, que se encuentran en las membranas de los tilacoides. El pigmento más importante es la clorofila, los otros pigmentos actúan como pigmentos auxiliares.  En el cuantosoma se presenta la llamada partícula F, que también se conoce como ATPasa o ATP sintetasa, que sintetiza ATP.  El cuantosoma presenta dos fotosistemas (I y II) con pigmentos P700 y P680, con clorofilas excitables a la luz. Además en el fotosistema II existe una proteína encargada de la ruptura del agua, que es llamada proteína Z.  Entre los dos fotosistemas se encuentra una cadena transportadora de electrones formada por varias proteínas (plastoquinonas, citocromos, plastocianina y ferredoxina).
  • 10.
  • 11.
    Etapas de lafotosíntesis oxigénica  En la fotosíntesis oxigénica se pueden diferenciar dos etapas o fases:  Fase luminosa: Ocurre en las membranas de los tilacoides, donde están localizados los cuantosomas. En esta etapa se llevan a cabo la fotoexcitación, la fotólisis del agua, el transporte de electrones , la fotoreducción y la fotofosforilación.  Fase oscura: También llamada como Ciclo de Calvin-Benson; ocurre en el estroma. Es aquella en la cual se utilizan los productos de la fase luminosa (ATP y NADPH+ + H+); y con la incorporación de CO2, se van a sintetizar azúcares. En esta etapa se llevan a cabo la fijación de CO2, la reducción, la síntesis de glucosa y la reactivación de la ribulosa.
  • 12.
    Fase Luminosa  Fotoexcitación:La luz es absorbida por los pigmentos, se desencadena una excitación electrónica molecular y la pérdida de electrones por las clorofilas de los fotosistemas.  Fotólisis del agua: La energía absorbida provoca la ruptura de las moléculas de agua (participación de la proteína Z), como consecuencia, se libera oxígeno molecular (O2), electrones (2e-) y protones (2H+) hacia el interior del tilacoide.
  • 13.
    Fase luminosa  Transportede electrones y fotoreducción: Los electrones liberados del agua son transferidos a través de la cadena transportadora de electrones hacia el NADP+ que se reduce transformándose en NADP-; luego acepta protones (2H+) originando NADPH + H+.  Fotofosforilación: La acumulación de protones en el espacio intratilacoidal y el transporte de electrones genera una gradiente de concentración y carga entre el tilacoide y el estroma; por lo que se sintetiza ATP por acción de la ATP sintetasa. *Se ha establecido que por cada O2 liberado se generan 3 ATP, dos elaborados en secuencia lineal mientras que el tercero es sintetizado en un proceso cíclico con flujo de protones y electrones llamado fotofosforilación cíclica; también se forman 2 NADPH + H+.
  • 15.
  • 16.
    Fase Oscura  Fijaciónde CO2: Moléculas de ribulosa difosfato captan el CO2 de la atmósfera, con la participación de la enzima Ribulosa carboxilasa. Inicialmente se forman moléculas de sesis carbonos, inestables y que se rompen en unidades de tres carbonos denominadas fosfogliceratos.  Reducción: Las moléculas de fosfoglicerato son transformadas hasta fosfogliceraldehído (también llamado ácido fosfoglicérico). Este proceso incorpora protones y electrones provenientes del NADPH+ + H+, consumiendo energía proporcionada por el ATP.
  • 17.
    Fase Oscura  Síntesisde glucosa: Doce fosfogliceraldehídos darán origen a la fructosa, que por isomeración, se transforma en glucosa. Los carbonos restantes son transformados hasta ribulosa fosfato.  Reactivación de la ribulosa: Las moléculas de ribulosa reaccionan con ATP para generar ribulosa difosfato, la que actúa como fijador del CO2. *Las moléculas de glucosa elaboradas pueden ser utilizadas como fuente de energía o para síntesis de moléculas estructurales; además pueden ser almacenadas en el mismo lugar de la síntesis como almidón o pueden ser transportadas a otros órganos vegetales para su uso o almacén.
  • 18.
  • 19.
    Mitocondrias  Organelas presentesen todas las células eucariontes.  Están formadas por doble membrana, siendo la interior más grande y con proyecciones hacia el interior. Estas proyecciones se denominan crestas y poseen proteínas que transportan electrones, así como partículas F para la síntesis de ATP.  La membrana interna rodea una estructura coloidal conocida como matriz mitocondrial, la cual es muy rica en enzimas (que realizarán el ciclo de Krebs), presenta un ADN circular y algunos ribosomas (55S).
  • 20.
  • 21.
    Respiración celular  Procesointracelular de tipo catabólico y en cadena, donde las biomoléculas orgánicas energéticas (glúcidos, lípidos y aminoácidos) se transforman en biomoléculas inorgánicas más simples (H2O y CO2).  Cuando los enlaces de estas biomoléculas se rompen, se libera energía donde un 60% se pierde en forma de calor y el 40% se almacena temporalmente como ATP. El ATP es la molécula energética utilizada por la célula en el transporte activo, división celular y movimiento entre otras funciones.  En las células procariotas se realiza a nivel de citoplasma y mesosomas; mientras que en las eucariotas se realiza en el citoplasma y mitocondrias.  Ecuación general: C6H12O6 + 6O2 + 38ADP + 38P ---> 6CO2 + 6H2O + 38ATP
  • 22.
    Etapa citosólica  Serealiza en la parte soluble del citoplasma (citosol), donde la glucosa es degradada en dos piruvatos. A este proceso se le conoce como glucólisis o glicólisis.  La glucosa se activa utilizando 2 ATP, luego el proceso generará 4 ATP mediante lo que se conoce como fosforilación a nivel de sustrato. Simultáneamente a la glucólisis se liberan hidrógenos citoplasmáticos mediante el proceso conocido como deshidrogenación, los cuales son retenidos por la coenzima NAD+ que tras recibir 2 H, reduce a NADH + H+.  El ácido pirúvico o piruvato que se forma, puede continuar participando en reacciones a través de dos vías: anaeróbica o aeróbica.
  • 24.
    Etapa citosólica  Víaanaeróbica: Se da cuando hay escasez o ausencia de O2 citoplasmático. También se le conoce como vía fermentativa, de ella se conocen dos formas:  Fermentación láctica: Se realiza en el tejido muscular tras ejercicio intenso donde el piruvato se reduce a ácido láctico.  Fermentación alcohólica: Ocurre en las levaduras fermentadoras (vino, pan, cerveza), en las cuales el piruvato produce CO2 y etanol (C2H5OH).  Vía aeróbica: Se da cuando hay consumo de oxígeno. Los piruvatos generados ingresan a las mitocondrias atravesando las dos membranas para llegar a la matriz mitocondrial.
  • 25.
    Tipos de fermentación Fermentación láctica:  Fermentación alcohólica: etanol
  • 26.
    Etapa mitocondrial  Dentrode las reacciones que se dan en la matriz mitocondrial se pueden diferenciar tres fases:  Descarboxilación y deshidrogenación del piruvato: El ácido pirúvico pierde carbono en forma de CO2; luego pierde 2 H que son recibidos por el NAD+, que se reduce a NADH + H+. El piruvato (C3) se convierte en acetilo (C2) e inmediatamente despúes se le acopla la coenzima A (Co- A), formándose el acetil-coenzima A.
  • 27.
    Etapa mitocondrial  Descarboxilacionesy deshidrogenaciones del acetilo en el Ciclo de Krebs: El acetilo es transportado por la coenzima A hacia el Ciclo de Krebs, donde va ser fijado por el oxalacetato y juntos formarán el citrato. El Ciclo de Krebs también se conoce como Ciclo del Ácido cítrico o Ciclo de los ácidos tricarboxílicos. El citrato es transformado por las enzimas del ciclo, que le van retirando de manera secuencial dos carbonos en forma de CO2 y 4 pares de H que serán retenidos por 3NAD+ y 1 FAD+, formando 3 NADH2 y 1 FADH2. Adicionalmente se forma una molécula de GTP que dará origen a 1 ATP. Luego de todo este proceso, el citrato se ha vuelto a convertir en oxalacetato y el ciclo se reinicia. *Los 3 NADH2 y el FADH2 son atraídos a la superficie de la membrana mitocondrial interna.
  • 29.
  • 30.
    Etapa mitocondrial  Actividadesen la membrana interna: Cuando el NADH2 o FADH2 se acerca a la membrana, sufrirá la pérdida de hidrógenos, que se descomponen en H+ y e-. Los H+ quedan en la cámara externa, mientras que los e- saltan hacia la superficie de la membrana interna, donde son recibidos por complejos proteicos integrales que forman una cadena transportadora de electrones; los componentes más importantes de esta cadena son los citocromos. El flujo de electrones genera un potencial electrónico que sirve para introducir H+ de la cámara interna a la externa. Cuando los e- lleguen al último transportador se unirán al O2. Los H+ que pasaron a la cámara externa se han acumulado y generaron un potencial químico. Los protones pasarán hacia la cámara interna a través del canal protónico de la partícula F liberando energía. Sobre la superficie de esta partícula se captura energía en forma de ATP (gracias a la ATP sintetasa), lo que se conoce como Fosforilación oxidativa.