Este documento contiene múltiples microfotografías y descripciones de diferentes tipos de tejido conjuntivo y sus componentes celulares. Se describen y muestran imágenes de fibroblastos, histiocitos, mastocitos, fibras de colágena y elastina, membranas basales, tejido conectivo mesenquimal embrionario y de otros órganos, así como vasos sanguíneos en el tejido conjuntivo. El documento proporciona detalles histológicos a nivel microscópico
Células contráctiles: concepto y generalidades. Célula muscular lisa: distribución, estructura, inervación, contracción y regulación. Célula muscular estriada esquelética: concepto, generalidades, tipos y estructura; ultraestructura de las células musculares esqueléticas extrafusales. Energética de la contracción. Inervación. Células musculares cardíacas: contráctiles, del sistema de conducción y endocrinas. Reparación del músculo.
Tejido cordoide. Organización general del cartílago. Composición del tejido cartilaginoso. Tipos: hialino, elástico y fibroso. Crecimiento y regeneración del cartílago. Organización general del hueso. Composición del tejido óseo. Tipos: primitivo y laminar (compacto y esponjoso). Osteogénesis y osificación. Crecimiento. Reparación.
Células contráctiles: concepto y generalidades. Célula muscular lisa: distribución, estructura, inervación, contracción y regulación. Célula muscular estriada esquelética: concepto, generalidades, tipos y estructura; ultraestructura de las células musculares esqueléticas extrafusales. Energética de la contracción. Inervación. Células musculares cardíacas: contráctiles, del sistema de conducción y endocrinas. Reparación del músculo.
Tejido cordoide. Organización general del cartílago. Composición del tejido cartilaginoso. Tipos: hialino, elástico y fibroso. Crecimiento y regeneración del cartílago. Organización general del hueso. Composición del tejido óseo. Tipos: primitivo y laminar (compacto y esponjoso). Osteogénesis y osificación. Crecimiento. Reparación.
Concepto de célula epitelial. Estructura general de las células epiteliales de revestimiento. Origen embriológico. Distribución. Tipos: planas, cúbicas y prismáticas. Agregación: epitelios mono-, pseudo- y poliestratificados. Funciones. Renovación y regeneración. Concepto de secreción. Estructura general de las células secretoras. Ciclo secretor. Mecanismos de liberación de la secreción. Tipos de células secretoras: según el producto segregado; según el destino de la secreción. Organización general y biogénesis de las glándulas exocrinas y endocrinas.
Descripción:
Esta presentación es una invitación a sumergirse en el apasionante mundo de la histología, la disciplina que nos permite comprender la compleja arquitectura celular y tisular que subyace a la fisiología del cuerpo humano. Desde los primeros estudios microscópicos de Marcello Malpighi hasta los avances tecnológicos actuales, la histología ha sido fundamental para nuestra comprensión de la anatomía y la función de los tejidos que componen nuestro organismo.
Esta presentación tiene como objetivo proporcionar una visión general completa y accesible de la histología, abarcando desde sus fundamentos básicos hasta sus aplicaciones clínicas más relevantes. Está diseñada para ser una herramienta invaluable tanto para estudiantes que se están iniciando en el estudio de la medicina, la biología y disciplinas relacionadas, como para profesionales de la salud que buscan actualizar y profundizar su comprensión de los tejidos biológicos y su relevancia en la práctica clínica diaria.
Contenido de la Presentación:
Introducción a la Histología: Se ofrece un contexto histórico sobre el desarrollo de la histología como disciplina científica y su importancia en el avance del conocimiento médico y biológico.
Fundamentos de la Histología: Se exploran los principios básicos de la histología, incluyendo la estructura y función de las células, así como los principales tipos de tejidos que componen el cuerpo humano: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
Microscopía y Técnicas de Visualización: Se presentan las diferentes técnicas de microscopía utilizadas en histología, desde la microscopía óptica convencional hasta las técnicas más avanzadas, como la microscopía electrónica y la microscopía de fluorescencia, con énfasis en cómo estas herramientas nos permiten explorar la morfología y la función celular con gran detalle.
Estructura y Función de los Tejidos: Para cada tipo de tejido, se ofrece una descripción detallada de su estructura microscópica característica y se explora cómo esta se relaciona con su función específica en el organismo, destacando ejemplos relevantes y su importancia fisiológica.
Aplicaciones Clínicas de la Histología: Se examinan las aplicaciones prácticas de la histología en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades, incluyendo la identificación de características histopatológicas específicas asociadas con diversas condiciones médicas y la importancia de la histología en la investigación biomédica y el desarrollo de terapias avanzadas.
Conclusiones y Perspectivas Futuras: Se resume el contenido presentado y se discuten las perspectivas futuras de la histología como campo de estudio, destacando la importancia de seguir investigando y comprendiendo los tejidos biológicos para avanzar en el conocimiento médico y mejorar la atención sanitaria.
Conceptos de tejido, órgano, sistema y aparato. Clasificación y características generales de los tejidos: epitelial, mesénquimo-cordales, muscular y nervioso. Parénquima y estroma.
Similar a Biología tisular 3 - tejido conjuntivo (20)
Por su descuidada ortografía, salvo honrosas excepciones, la mayor parte de las empresas españolas que fabricaron muñecas entre 1960 y 1990 se merece unas descomunales “orejas de burro” ¡Lástima que ya sea tarde para ponérselas!
El análisis lingüístico y social de los nombres de mis muñecas me ha enseñado mucho sobre las intenciones, fuentes de inspiración y sagacidad de quienes se los pusieron, o no, puesto que un considerable porcentaje de muñecas fueron anónimas, algunas veces a propósito para que sus dueñas las “bautizaran”. El gusto por los nombre extranjeros, o españoles con grafía extranjera, constituyó casi una tónica, pretendiendo transmitir aires de modernidad en aquella España que estaba saliendo de su ensimismamiento para abrirse al mundo. Ver menos
Quién no ha dicho alguna vez “me importa un bledo” (poco o nada); “eres un cenizo” (con mala suerte); “qué tía más pejiguera” (que pone muchas pegas); “te comportas como un mastuerzo” (bruto, necio), o ha escuchado en boca de un aldeano “cómo verdolaga en el huerto” (a sus anchas).
Bledo, cenizo, pejiguera, mastuerzo o verdolaga son plantas pertenecientes al grupo de las llamadas MALAS HIERBAS porque crecen en un lugar donde no se desea que crezcan.
En nuestro rico idioma español existen más expresiones que utilizan el nombre vulgar de una mala hierba, aquí se analizan algunas.
A lo largo de los años, la Mona Lisa ha sido objeto de numerosas conjeturas médicas. En este seminario se revisan los diagnósticos barajados y se concluye, al comparar con la copia de El Prado, que La Gioconda gozaba de muy buena salud. La mirada desde el punto de vista médico del famoso cuadro de Leonardo Da Vinci se utiliza como escusa para repasar, en todo o en parte, varias lecciones del temario de Biopatología Estructural (véanse en SlideShare).
I. NERVIOS PERIFÉRICOS (epineuro, perineuro, endoneuro, células de Schwann, mielina, axones). II. REGENERACIÓN EN EL SNC (antecedentes históricos; substancias neurotróficas). III. CONSECUENCIAS DE LA AXOTOMÍA.
Organización general del sistema nervioso. Estructura y tipos de neuronas. Fibras nerviosas y nervios. Neuroglía. Substancia gris y blanca. Relaciones neuronales: contactos de vecindad, sinapsis, neurosecreción. Reparación del tejido nervioso.
Introducción. Hematopoyesis. Composición de la sangre. Ciclo vital del eritrocito; eritrocito maduro. Ciclo vital del trombocito; trombocito maduro. Ciclo vital de los granulocitos; neutrófio, eosinófilo y basófilo maduros. Ciclo vital de los agranulocitos; linfocitos y células del sistema monocito-macrófago maduros.
Organización general de la grasa; adipocitos uniloculares y multiloculares. Tejido adiposo blanco: generalidades, estructura, número y volumen de los adipocitos; Almacenamiento y movilización de lípidos; regulación neuroendocrina. Tejido adiposo pardo.
En ocasiones, las células escapan de los controles normales de proliferación dando origen a las neoplasias, que surgen por mutaciones de genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis o la reparación del ADN. En la primera parte, se profundizó en la biología tumoral, en la carcinogénesis, y en las bases moleculares de la transformación cancerosa, remarcando el interés creciente de la epigenética. En esta segunda parte se proporcionan nociones sobre la nomenclatura y la clasificación histogénica de los tumores; asimismo, se comenta la importancia de los marcadores tumorales.
En ocasiones, las células escapan de los controles normales de proliferación dando origen a las neoplasias, que surgen por mutaciones de genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis o la reparación del ADN. En esta primera parte, se profundiza , no solo en la biología tumoral y en la carcinogénesis, sino también en las bases moleculares de la transformación cancerosa, remarcando el interés creciente de la epigenética. En la segunda parte se proporcionarán nociones sobre la nomenclatura y la clasificación histogénica de los tumores; asimismo se comentará la importancia de los marcadores tumorales.
Nos ocupamos de aquellos trastornos hemodinámicos caracterizados por un riego sanguíneo alterado que pueden ocasionar lesiones orgánicas, y, por ende, tisulares y celulares. En concreto, se estudian las generalidades, etiopatogenia, morfología, evolución y consecuencias de la hiperemia, el edema, la deshidratación e hiperhidratación, la hemorragia, la trombosis, la embolia, el infarto y el choque.
Una vez conocidas las alteraciones subcelulares y las respuestas celulares a la agresión, el temario avanza por los niveles de organización supracelulares, como es el caso del tejido conjuntivo-vascular, donde se reacciona frente a los mismos estímulos exógenos y endógenos que determinan las respuestas celulares básicas mediante unas respuestas tisulares del huésped, conocidas en su conjunto como inflamación, que constituyen una exaltación de los mecanismos inespecíficos de defensa del individuo. Se aborda la inflamación desde un punto de vista fenomenológico y evolutivo, resaltando el papel de los mediadores químicos. Se completa la información con unas sucintas referencias a los procesos de reparación y regeneración tisulares, y se culmina considerando las interrelaciones del sistema inmunitario dentro de los aspectos generales de la inflamación aguda y crónica, la lesión y la muerte celulares (véanse apuntes).
Esta presentación está dedicada al almacenamiento intra- y extracelular de sustancias normales o anormales, exógenas o endógenas, peligrosas o inocuas. Tras clasificar los materiales que pueden acumularse en el interior de las células o en el medio extracelular, y explicar brevemente su origen y consecuencias, se desarrollan los apartados referidos a los depósitos de colesterol en relación con la aterosclerosis; los de triglicéridos en el hígado (obesidad, diabetes y alcoholismo), y los de amiloide en enfermedades como el alzhéimer, el párkinson, las encefalopatías espongiformes y otras fibrilosis beta.
Si el daño, sostenido o inicialmente letal, excede a la capacidad de adaptación y de autorreparación de las células, sobreviene la muerte celular accidental (oncosis) o activa (apoptosis). En el apartado de la muerte celular accidental se explican la etiopatogenia; los cambios bioquímicos y ultraestructrales; los patrones morfológicos más característicos, y sus consecuencias. Con respecto a la apoptosis, se resalta su importancia en nmerosas reacciones fisiológicas y procesos patológicos, así como el creciente interés por la investigación de agentes terapéuticos inductores e inhibidores de este fenómeno biológico fundamental. Con el fin de facilitar la comprensión del mecanismo de acción del inmediato arsenal terapéutico, se profundiza en la regulación molecular de la apoptosis y en los eventos celulares que acontecen durante su transcurso.
Se estudia la adaptación celular a los diversos estímulos y agresiones mediante cambios como la atrofia, la hipertrofia, la hiperplasia, la metaplasia y la displasia.
Cuando la adaptación no es posible, las células sufren una lesión, reversible o irreversible. Las lesiones celulares reversibles incluyen la tumefacción turbia, hidrópica o vacuolar, y la esteatosis o metamorfosis grasa.
Se abordan las más significativas de las alteraciones de los componentes de la célula y de la matriz extracelular, con especial referencia a los receptores de la membrana plasmática y al retículo endoplásmico liso, en concreto al sistema de monoxigenasas dependiente del citocromo p450, esencial para la biotransformación de numerosos sustratos endógenos y exógenos, incluyendo los medicamentos.
Tras la delimitación conceptual de la materia y una breve aproximación histórica, se plantean los contenidos a desarrollar en los temas sucesivos y los métodos didácticos para su enseñanza y aprendizaje.
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2. 2
La microfotografía corresponde a TEJIDO CONJUNTIVO COMÚN,
compuesto por células, fibras y substancia fundamental amorfa. Azul alcián /
von Giesson.
9. 9
MESÉNQUIMA EMBRIONARIO: las CÉLULAS MESENQUIMALES
muestran morfología estrellada y están dotadas de finas prolongaciones, por lo
que al microscopio ofrecen en conjunto un aspecto de citorretículo, entre cuyas
mallas se dispone la SUBSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA.
Hematoxilina / eosina.
10. 10
VASO SANGUÍNEO: adosada a la pared externa de este vaso se observa una
célula grande, de citoplasma claro y con el núcleo dotado de dos nucleolos
(flecha); probablemente se corresponda con una célula de las llamadas
ADVENTICIALES O RETICULARES PRIMITIVAS, es decir, representante
de las MESENQUIMALES en el adulto. Muchos autores las equiparan a los
PERICITOS (véase más adelante). Corte semifino. Azul de toluidina.
13. 13
TEJIDO CONJUNTIVO: entre los haces de fibras de colágena se aprecian
algunos FIBROBLASTOS, identificables por su aspecto fusiforme.
Hematoxilina / eosina.
14. 14
FIBROBLASTO Y FIBRAS DE COLÁGENA: los fibroblastos son las células
principales del tejido conjuntivo, donde elaboran la matriz extracelular
correspondiente; en consecuencia, estas células poseen una dotación de
orgánulos relacionada con la síntesis y empaquetamiento de proteínas. En el
citoplasma de este fibroblasto destacan las cisternas de RER y numerosas
mitocondrias. MET
16. 16
MIOFIBROBLASTO: se observa un estrangulamiento del citoplasma (flecha),
así como un núcleo “arrugado” y filamentos contráctiles, debido a que se ha
sorprendido a esta célula en un momento de contracción; el citoplasma es rico
en RER y mitocondrias. MET
18. 18
CAPILAR DE ENDOTELIO CONTINUO (corte longitudinal): CÉLULAS
ENDOTELIALES y PERICITOS (flechas). Parece que las llamadas en los
textos antiguos células adventiciales de los vasos son en realidad pericitos.
Ambos tipos celulares, adventiciales y pericitos, debieran clasificarse como
células multipotenciales que radican en el tejido conjuntivo. Hematoxilina /
eosina.
19. 19
CAPILARES Y VÉNULAS: PERICITOS. En las vénulas, el número de
pericitos se va incrementando, a medida que éstas aumentan su calibre, hasta
que, en el estadio de vena pequeña, son sustituidos por células musculares
lisas. Este hecho, corrobora la capacidad de los pericitos para diferenciarse en
células musculares lisas. MEB
21. 21
EMBRIÓN. La NOTOCORDA (N) o cuerda dorsal (TEJIDO CORDOIDE)
está constituida por células de aspecto epitelial, voluminosas y muy hidratadas
(CORDOCITOS), entre las que apenas media substancia intercelular.
Rodeando a la notocorda, el MESÉNQUIMA aparece condensado para
constituir los futuros somitas. Hematoxilina / eosina.
22. 22
DISCO INTERVERTEBRAL: anillo de CARTÍLAGO FIBROSO (AC) y
NÚCLEO PULPOSO –vestigio de la notocorda en el adulto– (NP) con
CORDOCITOS.
24. 24
CONDROBLASTO produciendo MATRIZ CARTILAGINOSA. En el
citoplasma se distinguen el RER, el Golgi, vesículas de secreción y
mitocondrias. MET
25. 25
CARTÍLAGO HIALINO: se observan los CONDROCITOS alojados en sus
típicas lagunas o CONDROPLASMAS; en el citoplasma destacan numerosas
gotas lipídicas teñidas en color azul claro. La MEC es basófila y contiene
escasas fibrillas de COLÁGENA TIPO II. Corte semifino. Azul de toluidina.
26. 26
CARTÍLAGO HIALINO: los CONDROCITOS se disponen en lagunas o
CONDROPLASMAS, labradas por ellos mismos en la MATRIZ
CARTILAGINOSA, bien sea aislados o en GRUPOS ISOGÉNICOS (en este
caso circulares o coronarios). La matriz cartilaginosa se condensa en torno a
los condrocitos apareciendo intensamente basófila. Las fibras de colágena tipo
II, no son perceptibles por ser muy finas y coincidir su índice de refringencia
con el de la matriz amorfa. Hematoxilina / eosina.
27. 27
PLACA EPIFISARIA: en los procesos de osificación endocondral, incluidos
los de crecimiento de los huesos en longitud a partir de la placa epifisaria, el
molde cartilaginoso es destruido u horadado por CONDROCLASTOS (células
gigantes multinucleadas pertenecientes al sistema monocito-macrófago)
(flecha), a fin de que esos huecos sean ocupados por hueso. Hematoxilina /
eosina.
29. 29
TEJIDO ÓSEO: durante la osteogénesis, los OSTEOBLASTOS (células
productoras de OSTEOIDE) se disponen a modo de RIBETE
PSEUDOEPITELIAL (flechas) en la superficie por donde se está formando
tejido óseo. En la microfotografía se aprecia el tejido conjuntivo-vascular, de
aspecto mesenquimal, del que surgen los osteoblastos, así como el hueso
primario neoformado. A medida que van sintetizando MATRIZ OSTEOIDE y
de que esta matriz se mineraliza, los osteoblastos pasan al estadio de
OSTEOCITOS, quedando atrapados por la MATRIZ ÓSEA (calcificada).
Hematoxilina / eosina.
30. 30
TEJIDO ÓSEO: OSTEOBLASTO en el seno de MATRIZ ÓSEA,
parcialmente mineralizada, en la que aún son visibles algunas FIBRAS DE
COLÁGENA. En su citoplasma se observan unas pocas cisternas de RER y
material de secreción. MET
31. 31
OSTEONA (histómera del hueso compacto) formada por laminillas de matriz
ósea, concéntricas a una luz central (CONDUCTO DE HAVERS -H-) entre las
que se disponen los OSTEOCITOS, alojados en lagunas u OSTEOPLASMAS.
Los osteocitos son células con soma ovalado del que surgen finas
prolongaciones que transcurren por los CONDUCTILLOS CALCÓFOROS;
estas prolongaciones conectan con las de los osteocitos vecinos mediante
uniones gap. Técnica de desgaste-desecación / tinta china.
32. 32
TEJIDO ÓSEO. OSTEOCITO alojado en su laguna osteocítica u
OSTEOPLASMA y enviando sus prolongaciones por los conductillos o
canalículos CALCÓFOROS. MET
34. 34
TEJIDO ÓSEO. OSTEOCLASTO. Los osteoclastos se alojan en las llamadas
LAGUNAS DE HOWSHIP (LH), resultado de la erosión que estas células
efectúan en la matriz ósea. Mallory-azán.
35. 35
TEJIDO ÓSEO. OSTEOCLASTO: se aprecia en el tercio inferior de la imagen
el FRENTE DE EROSIÓN, dotado de microvellosidades, adentrándose por la
matriz ósea. En el citoplasma destacan dos núcleos y numerosas mitocondrias.
La MATRIZ ÓSEA (MO) se distingue por su elevada densidad electrónica.
MET
37. 37
TEJIDOS DENTARIOS: (de izquierda a derecha) odontoblastos formando
DENTINA (azul) y ESMALTE aportado por los ameloblastos que se observan
dispuestos en una sola hilera, a modo de epitelio prismático. Tricrómico
RECUADRO: CEMENTO. Las células productoras del cemento dental
quedan atrapadas en el mismo convirtiéndose en cementocitos, cuyo aspecto es
similar al de los osteocito. Preparación obtenida por desgaste y sin teñir.
44. 44
EMPAQUETAMIENTO DE LA COLÁGENA. Representación esquemática
del ensamblaje de los FILAMENTOS DE TROPOCOLÁGENA y FIBRILLAS
DE COLÁGENA para formar FIBRAS y HACES DE FIBRAS en un tendón
de inserción muscular.
45. 45
MUCOSA INTESTINAL. Debajo del epitelio, se observa el TEJIDO
CONJUNTIVO LAXO de la lámina propia. La tinción con tricrómico de
Mallory pone de manifiesto en color azul la disposición de las FIBRAS
COLÁGENAS.
47. 47
FIBRAS Y FIBRILLAS DE COLÁGENA cortadas transversal y
longitudinalmente. En las cortadas longitudinalmente se aprecian las
características BANDAS CLARAS Y OSCURAS. MET.
48. 48
TENDÓN. COLÁGENA TIPO I: se aprecia la periodicidad en las FIBRILLAS
DE COLÁGENA que aparecen con BANDAS CLARAS Y OSCURAS cada
640 Å. MET.
55. 55
PIEL (DERMIS PROFUNDA): las FIBRAS ELÁSTICAS, puestas aquí de
manifiesto en rojo oscuro mediante la tinción con ORCEÍNA, aparecen
formando haces poco compactos entre las FIBRAS de COLÁGENA que se
observan teñidas de color rosa.
56. 56
TEJIDO CONJUNTIVO: COLÁGENA Y ELASTINA. La proteína elastina
configura las fibras elásticas (E) que aparecen amorfas y poco electrón densas;
apréciese el componente de microfibrillas de FIBRILINA organizando a la
elastina. C = fibras colágenas, cortadas longitudinal y transversalmente. F =
FIBROBLASTO. MET.
68. 68
RIÑÓN. ZONA CORTICAL: demostración de las MEMBRANAS BASALES
que delinean túbulos y un glomérulo con su ovillo de capilares (G) mediante la
plata-metanamina. Las impregnaciones argénticas ponen de manifiesto las
fibras reticulares insertadas en la lámina basal (lámina reticular).
69. 69
PIEL (LÍMITE DERMO-EPIDÉRMICO): MEMBRANA BASAL teñida en
púrpura mediante la técnica del PAS (el PAS revela la presencia de
glucoproteínas y carbohidratos asociados a la lámina reticular que forma parte
de la membrana basal correspondiente). Recuadro: demostración
inmunocitoquímica (método PAP) de LAMININA en la membrana basal.
70. 70
LÁMINA BASAL: HEMIDESMOSOMAS (flechas grandes) Y PLACAS DE
FIJACIÓN (colágena tipo IV) (flechas pequeñas). Obsérvese cómo, desde la
célula parenquimatosa al tejido conjuntivo, se suceden la LÁMINA LÚCIDA
(LL), la LÁMINA DENSA (LD) y la LÁMINA RETICULAR (LR). MET
72. 72
TEJIDO CONJUNTIVO COMÚN: se compone de FIBRAS, SUBSTANCIA
FUNDAMENTAL AMORFA y CÉLULAS, de entre las que, en la muestra, se
aprecian numerosos FIBROBLASTOS (flechas blancas) con núcleo fusiforme
y dos histiocitos o MACRÓFAGOS (flechas negras). Azul alizarina/ von
Giesson.
73. 73
INTESTINO (CAPAS SUBMUCOSA Y MUSCULAR): MASTOCITO o
célula cebada (1) Y MACRÓFAGO o histiocito (2) a nivel de la submucosa del
intestino (TEJIDO CONJUNTIVO LAXO); por debajo se observan
CÉLULAS MUSCULARES LISAS cortadas transversalmente. Hematoxilina /
eosina.
74. 74
TEJIDO CONJUNTIVO: CÉLULAS FIJAS o residentes (FIBROBLASTOS
con núcleo fusiforme) E INMIGRANTES, errantes o pertenecientes a las
poblaciones celulares libres (PLASMÁTICA con núcleo redondeado y
excéntrico –flecha negra–). V = vasos con CÉLULAS ENDOTELIALES en su
pared y, ocasionalmente, algún PERICITO (flecha blanca). Hematoxilina /
Eosina
77. 77
TEJIDO CONJUNTIVO MESENQUIMAL: dependiendo del área del embrión
estudiada, las mallas del CITORRETÍCULO se aprecian más o menos amplias.
Obsérvese la ausencia de fibras. Hematoxilina / eosina.
79. 79
TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO del cordón umbilical (gelatina de
Wharton): las células son poco abundantes en relación con la variante
mesenquimal, aunque pertenecen a la misma estirpe; en contrapartida, la
substancia fundamental, de consistencia mucinosa, constituye el rasgo más
llamativo de este tipo de tejido conectivo, y las fibras, escasas, pertenecen a la
categoría de reticulares. Impregnación argéntica.
81. 81
INTESTINO: vasos en el seno del TEJIDO CONJUNTIVO LAXO de la capa
submucosa (arteria -A-, vena -V- y linfático -L-). El tejido conjuntivo se
observa constituido por células (fundamentalmente fibroblastos), fibras y
substancia fundamental amorfa. Hematoxilina / eosina.
82. 82
ESTÓMAGO: CAPA SEROSA revestida por peritoneo (hojas parietal y
visceral tapizadas por MESOTELIO –epitelio plano simple–) (flechas). El
tejido conjuntivo pertenece a la categoría de laxo y se encuentra ampliamente
infiltrado por adipocitos (TEJIDO CONJUNTIVO RETIFORME).
Hematoxilina / eosina.
84. 84
AORTA: ENDOTELIO y capa media constituida por láminas elásticas
(TEJIDO CONJUNTIVO ELÁSTICO) entre las que se disponen fibroblastos y
células ramosas (musculares lisas especiales). Hematoxilina / eosina.
85. 85
ARTERIA MUSCULAR: la tinción con orceína acética pone de manifiesto, en
color teja, el componente de TEJIDO CONJUNTIVO ELÁSTICO,
condensado en las láminas limitantes interna y externa y difuso entre las
células musculares de la capa media y el tejido conjuntivo de la capa externa o
adventicia.
87. 87
GANGLIO LINFÁTICO: trama de TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR
sobre la que asientan las poblaciones celulares libres del tejido linfoide. V =
vaso. Impregnación argéntica de Wilder.
88. 88
GANGLIO LINFÁTICO (CORDONES Y SENOS MEDULARES): en los
lugares donde la densidad de las células libres (SERIE LINFOIDE) es menos
acusada, pueden evidenciarse CÉLULAS RETICULARES, llamadas así por
seguir las mallas de la red de fibras reticulares, que recuerdan a fibroblastos o
o macrófagos. Hematoxilina / eosina.
90. 90
TENDÓN: TEJIDO CONJUNTIVO DENSO ORDENADO. Los haces de
fibras de colágena son muy compactos y se disponen paralelos siguiendo las
líneas de tracción mecánica. Tricrómico de Mallory.
CÓRNEA (ESTROMA): TEJIDO CONJUNTIVO DENSO ORDENADO o
modelado. Los haces de fibras de colágena disponen paralelos; entre ellos, se
observan algunos fibroblastos. Hmatoxilina / eosina.
91. 91
PIEL (DERMIS PROFUNDA): la presencia de abundantes fibras colágenas
agrupadas en haces de trayectos irregulares y la relativa escasez de células
permite clasificar a este tejido como CONJUNTIVO DENSO
DESORDENADO o no modelado. Hematoxilina / eosina.