Tejido cordoide. Organización general del cartílago. Composición del tejido cartilaginoso. Tipos: hialino, elástico y fibroso. Crecimiento y regeneración del cartílago. Organización general del hueso. Composición del tejido óseo. Tipos: primitivo y laminar (compacto y esponjoso). Osteogénesis y osificación. Crecimiento. Reparación.
Histolología
Sistema Nervioso Central
Karla Candela
Mauricio Arteaga
Yareth Arriaga
Cecilia Garcia
Brandon Garza
Miguel Tolentino
Facultad de Medicina, UANL
Sobotta, Welsch, Histología
Los oidos son un par de órganos encargados de: (1) la audición; (2) la detección de la posición de la cabeza. Los receptores sensitivos que intervienen en la conservación del equilibrio semejan, de algún modo, aquellos que participan en la audición.
Concepto de célula epitelial. Estructura general de las células epiteliales de revestimiento. Origen embriológico. Distribución. Tipos: planas, cúbicas y prismáticas. Agregación: epitelios mono-, pseudo- y poliestratificados. Funciones. Renovación y regeneración. Concepto de secreción. Estructura general de las células secretoras. Ciclo secretor. Mecanismos de liberación de la secreción. Tipos de células secretoras: según el producto segregado; según el destino de la secreción. Organización general y biogénesis de las glándulas exocrinas y endocrinas.
TEJIDO CONJUNTIVO. Introducción. Clasificación, origen y estructura de las células productoras de matriz extracelular (MEC). Macromoléculas de la MEC: composición química y organización. Lámina basal. Organización general y variedades de tejido conjuntivo común.
Histolología
Sistema Nervioso Central
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Sobotta, Welsch, Histología
Los oidos son un par de órganos encargados de: (1) la audición; (2) la detección de la posición de la cabeza. Los receptores sensitivos que intervienen en la conservación del equilibrio semejan, de algún modo, aquellos que participan en la audición.
Concepto de célula epitelial. Estructura general de las células epiteliales de revestimiento. Origen embriológico. Distribución. Tipos: planas, cúbicas y prismáticas. Agregación: epitelios mono-, pseudo- y poliestratificados. Funciones. Renovación y regeneración. Concepto de secreción. Estructura general de las células secretoras. Ciclo secretor. Mecanismos de liberación de la secreción. Tipos de células secretoras: según el producto segregado; según el destino de la secreción. Organización general y biogénesis de las glándulas exocrinas y endocrinas.
TEJIDO CONJUNTIVO. Introducción. Clasificación, origen y estructura de las células productoras de matriz extracelular (MEC). Macromoléculas de la MEC: composición química y organización. Lámina basal. Organización general y variedades de tejido conjuntivo común.
Conceptos de tejido, órgano, sistema y aparato. Clasificación y características generales de los tejidos: epitelial, mesénquimo-cordales, muscular y nervioso. Parénquima y estroma.
Células contráctiles: concepto y generalidades. Célula muscular lisa: distribución, estructura, inervación, contracción y regulación. Célula muscular estriada esquelética: concepto, generalidades, tipos y estructura; ultraestructura de las células musculares esqueléticas extrafusales. Energética de la contracción. Inervación. Células musculares cardíacas: contráctiles, del sistema de conducción y endocrinas. Reparación del músculo.
A continuación te invito a conocer las generalidades del M.S; espero sea de mucha ayuda.
Para su visualización debes ir descendiendo la barra de tareas.
"ÉXITOS"
Similar a Biología tisular 5 -tejidos cordoide, cartilaginoso y óseo (20)
Por su descuidada ortografía, salvo honrosas excepciones, la mayor parte de las empresas españolas que fabricaron muñecas entre 1960 y 1990 se merece unas descomunales “orejas de burro” ¡Lástima que ya sea tarde para ponérselas!
El análisis lingüístico y social de los nombres de mis muñecas me ha enseñado mucho sobre las intenciones, fuentes de inspiración y sagacidad de quienes se los pusieron, o no, puesto que un considerable porcentaje de muñecas fueron anónimas, algunas veces a propósito para que sus dueñas las “bautizaran”. El gusto por los nombre extranjeros, o españoles con grafía extranjera, constituyó casi una tónica, pretendiendo transmitir aires de modernidad en aquella España que estaba saliendo de su ensimismamiento para abrirse al mundo. Ver menos
Quién no ha dicho alguna vez “me importa un bledo” (poco o nada); “eres un cenizo” (con mala suerte); “qué tía más pejiguera” (que pone muchas pegas); “te comportas como un mastuerzo” (bruto, necio), o ha escuchado en boca de un aldeano “cómo verdolaga en el huerto” (a sus anchas).
Bledo, cenizo, pejiguera, mastuerzo o verdolaga son plantas pertenecientes al grupo de las llamadas MALAS HIERBAS porque crecen en un lugar donde no se desea que crezcan.
En nuestro rico idioma español existen más expresiones que utilizan el nombre vulgar de una mala hierba, aquí se analizan algunas.
A lo largo de los años, la Mona Lisa ha sido objeto de numerosas conjeturas médicas. En este seminario se revisan los diagnósticos barajados y se concluye, al comparar con la copia de El Prado, que La Gioconda gozaba de muy buena salud. La mirada desde el punto de vista médico del famoso cuadro de Leonardo Da Vinci se utiliza como escusa para repasar, en todo o en parte, varias lecciones del temario de Biopatología Estructural (véanse en SlideShare).
I. NERVIOS PERIFÉRICOS (epineuro, perineuro, endoneuro, células de Schwann, mielina, axones). II. REGENERACIÓN EN EL SNC (antecedentes históricos; substancias neurotróficas). III. CONSECUENCIAS DE LA AXOTOMÍA.
Organización general del sistema nervioso. Estructura y tipos de neuronas. Fibras nerviosas y nervios. Neuroglía. Substancia gris y blanca. Relaciones neuronales: contactos de vecindad, sinapsis, neurosecreción. Reparación del tejido nervioso.
Introducción. Hematopoyesis. Composición de la sangre. Ciclo vital del eritrocito; eritrocito maduro. Ciclo vital del trombocito; trombocito maduro. Ciclo vital de los granulocitos; neutrófio, eosinófilo y basófilo maduros. Ciclo vital de los agranulocitos; linfocitos y células del sistema monocito-macrófago maduros.
Organización general de la grasa; adipocitos uniloculares y multiloculares. Tejido adiposo blanco: generalidades, estructura, número y volumen de los adipocitos; Almacenamiento y movilización de lípidos; regulación neuroendocrina. Tejido adiposo pardo.
En ocasiones, las células escapan de los controles normales de proliferación dando origen a las neoplasias, que surgen por mutaciones de genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis o la reparación del ADN. En la primera parte, se profundizó en la biología tumoral, en la carcinogénesis, y en las bases moleculares de la transformación cancerosa, remarcando el interés creciente de la epigenética. En esta segunda parte se proporcionan nociones sobre la nomenclatura y la clasificación histogénica de los tumores; asimismo, se comenta la importancia de los marcadores tumorales.
En ocasiones, las células escapan de los controles normales de proliferación dando origen a las neoplasias, que surgen por mutaciones de genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis o la reparación del ADN. En esta primera parte, se profundiza , no solo en la biología tumoral y en la carcinogénesis, sino también en las bases moleculares de la transformación cancerosa, remarcando el interés creciente de la epigenética. En la segunda parte se proporcionarán nociones sobre la nomenclatura y la clasificación histogénica de los tumores; asimismo se comentará la importancia de los marcadores tumorales.
Nos ocupamos de aquellos trastornos hemodinámicos caracterizados por un riego sanguíneo alterado que pueden ocasionar lesiones orgánicas, y, por ende, tisulares y celulares. En concreto, se estudian las generalidades, etiopatogenia, morfología, evolución y consecuencias de la hiperemia, el edema, la deshidratación e hiperhidratación, la hemorragia, la trombosis, la embolia, el infarto y el choque.
Una vez conocidas las alteraciones subcelulares y las respuestas celulares a la agresión, el temario avanza por los niveles de organización supracelulares, como es el caso del tejido conjuntivo-vascular, donde se reacciona frente a los mismos estímulos exógenos y endógenos que determinan las respuestas celulares básicas mediante unas respuestas tisulares del huésped, conocidas en su conjunto como inflamación, que constituyen una exaltación de los mecanismos inespecíficos de defensa del individuo. Se aborda la inflamación desde un punto de vista fenomenológico y evolutivo, resaltando el papel de los mediadores químicos. Se completa la información con unas sucintas referencias a los procesos de reparación y regeneración tisulares, y se culmina considerando las interrelaciones del sistema inmunitario dentro de los aspectos generales de la inflamación aguda y crónica, la lesión y la muerte celulares (véanse apuntes).
Esta presentación está dedicada al almacenamiento intra- y extracelular de sustancias normales o anormales, exógenas o endógenas, peligrosas o inocuas. Tras clasificar los materiales que pueden acumularse en el interior de las células o en el medio extracelular, y explicar brevemente su origen y consecuencias, se desarrollan los apartados referidos a los depósitos de colesterol en relación con la aterosclerosis; los de triglicéridos en el hígado (obesidad, diabetes y alcoholismo), y los de amiloide en enfermedades como el alzhéimer, el párkinson, las encefalopatías espongiformes y otras fibrilosis beta.
Si el daño, sostenido o inicialmente letal, excede a la capacidad de adaptación y de autorreparación de las células, sobreviene la muerte celular accidental (oncosis) o activa (apoptosis). En el apartado de la muerte celular accidental se explican la etiopatogenia; los cambios bioquímicos y ultraestructrales; los patrones morfológicos más característicos, y sus consecuencias. Con respecto a la apoptosis, se resalta su importancia en nmerosas reacciones fisiológicas y procesos patológicos, así como el creciente interés por la investigación de agentes terapéuticos inductores e inhibidores de este fenómeno biológico fundamental. Con el fin de facilitar la comprensión del mecanismo de acción del inmediato arsenal terapéutico, se profundiza en la regulación molecular de la apoptosis y en los eventos celulares que acontecen durante su transcurso.
Se estudia la adaptación celular a los diversos estímulos y agresiones mediante cambios como la atrofia, la hipertrofia, la hiperplasia, la metaplasia y la displasia.
Cuando la adaptación no es posible, las células sufren una lesión, reversible o irreversible. Las lesiones celulares reversibles incluyen la tumefacción turbia, hidrópica o vacuolar, y la esteatosis o metamorfosis grasa.
Se abordan las más significativas de las alteraciones de los componentes de la célula y de la matriz extracelular, con especial referencia a los receptores de la membrana plasmática y al retículo endoplásmico liso, en concreto al sistema de monoxigenasas dependiente del citocromo p450, esencial para la biotransformación de numerosos sustratos endógenos y exógenos, incluyendo los medicamentos.
Tras la delimitación conceptual de la materia y una breve aproximación histórica, se plantean los contenidos a desarrollar en los temas sucesivos y los métodos didácticos para su enseñanza y aprendizaje.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
4. 4
EMBRIÓN TEMPRANO: la notocorda (TEJIDO CORDOIDE) está
constituida por células de aspecto epitelial, voluminosas y muy hidratadas,
entre las que apenas media substancia intercelular. Rodeando a la notocorda, el
MESÉNQUIMA aparece condensado para constituir los futuros somitas.
Hematoxilina / eosina.
5. 5
ADULTO. DISCO INTERVERTEBRAL: en la esquina superior izquierda de
la fotografía se observa parte del NÚCLEO PULPOSO (vestigio de la
notocorda en el adulto) formado por TEJIDO CORDOIDE con cordocitos.
Rodeando al núcleo pulposo se dispone un anillo de FIBROCARTÍLAGO.
Impregnación argéntica.
9. 9
CARTÍLAGO HIALINO constituido por TEJIDO CARTILAGINOSO
propiamente dicho y por una envoltura de tejido conjuntivo o PERICONDRIO
(P). Los CONDROCITOS aparecen aislados en sus CONDROPLASMAS o
formando pequeños GRUPOS ISOGÉNICOS circulares. La SUBSTANCIA
FUNDAMENTAL AMORFA es basófila, sobre todo cerca de los
condroplasmas. No se distinguen las fibras de colágena (la COLÁGENA TIPO
II apenas forma fibras, se asocia a proteoglucanos y, además, tiene un índice
de refringencia similar a la substancia fundamental amorfa del cartílago que
forma parte) Hematoxilina / eosina.
10. 10
TEJIDO CARTILAGINOSO: en el PERICONDRIO se distinguen una capa
externa o fibrosa y otra interna o condrogénica donde se sitúan células
CONDROPROGENITORAS que se incorporarán al tejido cartilaginoso como
CONDROBLASTOS. Apréciense las delicadas FIBRILLAS DE COLÁGENA
TIPO II. MET.
11. 11
ARTICULACIÓN entre dos huesos. CARTÍLAGO ARTICULAR de tipo
HIALINO con CONDROCITOS aislados y en GRUPOS ISOGÉNICOS
longitudinales, y carente de pericondrio. Debajo del cartílago, se observan
trabéculas de TEJIDO ÓSEO ESPONJOSO, entre las que se dispone
MÉDULA ÓSEA hematopoyética (tejido mieloide). H/E
13. 13
PABELLÓN AURICULAR: CARTÍLAGO ELÁSTICO. A la derecha de la
imagen se aprecia parte de la epidermis y de la dermis de la PIEL que reviste
el pabellón auricular; la placa cartilaginosa muestra en la MATRIZ
EXTRACELULAR un aspecto más fibrilar que el hialino. Los
CONDROCITOS aparecen aislados. La demostración de FIBRAS
ELÁSTICAS en el seno de esta matriz cartilaginosa requiere técnicas de
tinción específicas (orceína acética, ácido pícrico, Verhoeff, etc.).
Hematoxilina / eosina.
14. 14
PABELLÓN AURICULAR (CARTÍLAGO ELÁSTICO): las FIBRAS
ELÁSTICAS aparecen entre los condrocitos teñidas en rojo ladrillo con la
orceína acética.
EPIGLOTIS (CARTÍLAGO ELÁSTICO): las tinciones específicas revelan
abundantes FIBRAS ELÁSTICAS teñidas aquí en azul oscuro con la técnica
de Verhoeff.
16. 16
DISCO INTERVERTEBRAL: FIBROCARTÍLAGO. Los CONDROCITOS,
aislados y dispuestos en “fila india” aparecen “atrapados” entre los haces de
FIBRAS COLÁGENAS, remedando tejido conjuntivo denso. La MEC se
revela homogénea y eosinófila. Hematoxilina / eosina.
23. 23
HUESO LARGO (FÉMUR): la observación macroscópica de un hueso largo
permite diferenciar en su composición ZONAS COMPACTAS Y
ESPONJOSAS.
24. 24
HUESO LARGO (FÉMUR): entre la EPÍFISIS (E) y la DIÁFISIS (D), en los
huesos en crecimiento, se sitúa la PLACA EPIFISARIA (cartílago hialino).
Cuando concluye el crecimiento, el límite entre la epífisis y la diáfisis, se
denomina METÁFISIS (flecha).
25. 25
DIÁFISIS DE UN HUESO LARGO. El CANAL MEDULAR, tapizado por
ENDOSTIO, se encuentra ocupado por MÉDULA ÓSEA ROJA
(HEMATOPOYÉTICA) Y AMARILLA (GRASA).
26. 26
TEJIDO ÓSEO COMPACTO: PERIOSTIO (P) con sus capas interna u
osteogénica (pegada al hueso) y externa o fibrosa. A la izquierda de la imagen,
junto al periostio, se observan CÉLULAS MUSCULARES ESTRIADAS
cortadas transversalmente. Hematoxilina-Eosina
27. 27
TEJIDO ÓSEO ESPONJOSO: ENDOSTIO (flecha) con células
osteoprogenitoras revistiendo a una TRABÉCULA. A la izquierda de la
imagen se aprecia MÉDULA ÓSEA HEMATOPOYÉTICA (MOH) y a la
derecha, el TEJIDO ÓSEO. Hematoxilina / Eosina
30. 30
TEJIDO ÓSEO PRIMITIVO. Los elementos celulares típicos del tejido óseo
están presentes en esta pieza de hueso primitivo: OSTEOBLASTOS formando
empalizadas en la periferia de las TRABÉCULAS que delimitan CANALES
VASCULARES; OSTEOCITOS atrapados en una MATRIZ ÓSEA poco
mineralizada y un OSTEOCLASTO (flecha). Hematoxilina / eosina.
34. 34
TEJIDO ÓSEO COMPACTO: ORGANIZACIÓN DE LAS LAMINILLAS. Se
distinguen el SISTEMA CIRCUNFERENCIAL EXTERNO, las OSTEONAS
o SISTEMAS HAVERSIANOS y los SISTEMAS INTERSTICIALES o
BRECHAS. Preparación por desgaste. Técnica de Schmorl.
35. 35
TEJIDO ÓSEO COMPACTO: ORGANIZACIÓN DE LAS LAMINILLAS. Se
aprecian el SISTEMA CIRCUNFERENCIAL INTERNO, las OSTEONAS o
SISTEMAS HAVERSIANOS y los SISTEMAS INTERSTICIALES o
BRECHAS. Entre las laminillas se observan OSTEOCITOS alojados en sus
OSTEOPLASMAS y con sus prolongaciones discurriendo por los
CALCÓFOROS. También se visualizan dos CONDUCTOS PERFORANTES
DE VOLKMANN (V). Preparación por desgaste / tinta china.
36. 36
TEJIDO ÓSEO COMPACTO: OSTEONAS centradas por el CONDUCTO DE
HAVERS (H); CONDUCTO PERFORANTE DE VOLKMANN (V) uniendo
dos conductos de Havers. Los cuerpos de los OSTEOCITOS se alojan en
OSTEOPLASMAS y sus prolongaciones discurren por los CONDUCTILLOS
CALCÓFOROS. Preparación por desgaste / tinta china.
37. 37
HUESO COMPACTO: OSTEONAS y SISTEMAS INTERSTICIALES o
BRECHAS. Se aprecian los CONDUCTOS DE HAVERS centrando las
osteonas, así como un CONDUCTO DE VOLKMANN (V). Obsérvense entre
las laminillas los OSEOCITOS alojados en los OSTEOPLASMAS y con sus
finas prolongaciones discurriendo por los CALCÓFOROS. Preparación por
desgaste / tionina-ácido pícrico.
39. 39
TEJIDO ÓSEO COMPACTO. Con luz polarizada, las OSTEONAS exhiben la
típica “CRUZ DE MALTA” resultado de la especial disposición de las
FIBRAS DE COLÁGENA en las laminillas óseas: paralelas y siguiendo
trayectos espirales que cambian el paso de la espira en cada laminilla, lo que
contribuye a dotar de gran resistencia al tejido óseo.
41. 41
TEJIDO ÓSEO MADURO DE TIPO ESPONJOSO: las TRABÉCULAS (T)
de hueso esponjoso (laminillas de matriz ósea con osteocitos) aparecen
tapizadas por ENDOSTIO; los espacios entre las trabéculas están ocupados por
MÉDULA ÓSEA HEMATOPOYÉTICA. Decalcificación. Hematoxilina /
eosina.
42. 42
HUESO ESPONJOSO observado con luz polarizada: TRABÉCULAS
anastomosadas donde se aprecia la organización laminar de la matriz ósea.
Entre las LAMINILLAS, de disposición paralela y siguiendo las líneas de
tracción mecánica, han quedado atrapados los OSTEOCITOS.
Desgaste/desecación.
45. 45
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA, CONJUNTIVA O DESMAL: en la
zona superior de la imagen se aprecia el MOLDE CONJUNTIVO
MESENQUIMAL sobre el que se está formando TEJIDO ÓSEO INMADURO
O NO LAMINAR (obsérvese la típica disposición de los OSTEOBLASTOS
formando el RIBETE PSEUDOEPITELIAL O RIBETE OSTEOIDE). Dicho
tejido óseo aparece constituido por TRABÉCULAS anastomosadas que
delimitan CANALES VASCULARES tapizados por ENDOSTIO. La
celularidad es abundante y la mineralización irregular, no observándose
disposición laminar de los componentes típicos del hueso, como sucede en el
tejido óseo maduro. Hematoxilina / eosina.
47. 47
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL: se observa un BROTE CONJUNTIVO-
VASCULAR (flecha) saliendo desde el MESÉNQUIMA (M) que envuelve al
MOLDE CARTILAGINOSO (C) e invadiendo este; dicho brote es portador de
células osteoprogenitoras que irán sustituyendo el cartílago por tejido óseo
primitivo (osificación primaria). Hematoxilina / eosina.
48. 48
NÚCLEO DIAFISARIO: OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL. Se observa
cómo el CARTÍLAGO va siendo destruido y sustituido por TEJIDO ÓSEO
PRIMITIVO, cuya matriz osteoide se mineraliza rápidamente (zonas más
moradas). Hematoxilina / eosina.
51. 51
PLACA EPIFISARIA: (de izquierda a derecha) zonas de CARTÍLAGO
HIALINO NORMAL (condrocitos aislados) y SERIADO (grupos isogénicos
longitudinales). Hematoxilina / eosina.
52. 52
PLACA EPIFISARIA: (de izquierda a derecha) CARTÍLAGO SERIADO
(grupos isogénicos longitudinales), cartílago HIPERTRÓFICO y cartílago
DEGENERADO. Hematoxilina / eosina.
53. 53
PLACA EPIFISARIA: (de izquierda a derecha) CARTÍLAGO
DEGENERADO y CONDROCLASTO (flecha) erosionando el cartílago
degenerado. Hematoxilina / eosina.
54. 54
PLACA EPIFISARIA: (de izquierda a derecha) CARTÍLAGO
DEGENERADO, huecos formados entre el cartílago degenerado y
ESPÍCULAS DE HUESO PRIMITIVO calcificándose; en la esquina inferior
derecha se aprecia tejido conjuntivo que forma parte del PERIOSTIO (P). La
flecha señala a un OSTEOCLASTO. Hematoxilina / Eosina / Orange G.
56. 56
TEJIDO ÓSEO (rata). FRACTURA. Apariencia histológica de un callo
de fractura después de cuatro semanas. A pequeño aumento, se
observa la formación del callo desde el periostio, consistiendo en
CARTÍLAGO HIALINO (CA) y HUESO PRIMARIO ENDOCONDRAL
(ECO) (obsérvense detalles en recuadro ampliado –dentro del
triángulo: cartílago degenerado–). En el resto de la preparación se
reconocen: Flecha = lugar de la fractura. B = hueso medular. CX =
hueso cortical. El hueco blanco, corresponde al canal medular (M),
ampliado por un clavo de fijación que se puso en el momento de la
fractura. Hematoxilina / eosina.