Biología del desarrollo y embriología 1

Biología del Desarrollo Parte 1
Facultad de Medicina UANL

1. Gametogénesis
2. Ciclo sexual
3. Transporte de los gametos y fecundación
4. Bases moleculares del desarrollo embrionario
5. Segmentación del cigoto e implantación
6. Formación de las capas germinales
7. Organización del plan corporal básico del embrión
8. Anexos embrionarios y placenta
9. Sistema esquelético
10 . Sistema muscular
11 . Aparato cardiovascular

Guadalupe, N.L. Mayo 2013

Georgina Hernández Ramírez

Gametogénesis
1. ¿Cuáles son las fases de la gametogénesis?

2. ¿Cuáles son los precursores de los gametos?
3. ¿A los cuántos días y dónde se pueden identificar a
las células germinales?
4. ¿Qué enzima hace evidente la presencia de las
células germinales en el saco vitelino?
5. ¿Cuál es el camino que siguen las células
primordiales para llegar a las gónadas?

6. ¿Qué son los teratomas?

7. ¿Dónde suelen ubicarse los teratomas?
8. ¿Qué es y dónde se localiza el mediastino?

9. Son las células germinales que tienen el proceso de
Mitosis.
10. ¿Cómo se le llama también a la primera división
meiótica?
11. Característica principal de la meiosis 1
12. ¿Cómo se le llama a la segunda división meiótica?
13. ¿Qué características son fundamentales de la
meiosis?

14. La profase I de la Meiosis es prolongada, ¿cuáles
son sus subfases?
15. ¿Cómo se les llama a las células germinales
femeninas que están en la 1ª división meiótica en el
período fetal avanzado?
16. Conclusión de la 1ª división meiótica en la mujer

1. Origen extraembrionario de las células germinales y su
migración a las gónadas.
2. El aumento de número de células germinales mediante la
mitosis.
3. La reducción del número de cromosomas mediante
meiosis.
4. La maduración estructural y funcional de los óvulos y los
espermatozoides.
Las células germinales primordiales.
A los 24 días después de la fecundación. Se les encuentra en
la capa endodérmica del saco vitelino (4ª semana).
La fosfatasa alcalina
- Salen del saco vitelino,
- entran al intestino primitivo posterior,
- después migran al mesenterio dorsal hasta alcanzar los
primordios gonadales.
Son células germinales extraviadas que se alojan en lugares
extragonadales. Tumores que contienen mezcla de tejidos
muy diferenciados como piel, pelo, cartílago e incluso
dientes.
En el mediastino, la región sacrococcígea y la bucal.
El mediastino es el compartimento anatómico extrapleural
situado en el centro del tórax, entre los pulmones derecho e
izquierdo, por detrás del esternón y las uniones
condrocostales y por delante de las vértebras y de la
vertiente más posterior de las costillas óseas.
Las ovogonias y las espermatogonias
División reduccional
Emparejamiento de cromosomas homólogos e intercambio
de material genético
División ecuacional
1. La reducción del número de cromosomas del diploide (2n) al
haploide (1n) de manera que al realizarse la fecundación, (al
fusionarse ambos gametos) puede mantenerse el número de
cromosomas propio de la especie de generación en generación.
2. Redistribución independiente de los cromosomas maternos y
paternos para una mejor mezcla de las características genéticas.
3. Distribución adicional de la información genética materna y
paterna mediante el proceso de entrecruzamiento durante la
primera división meiótica.

* Leptotena, *Cigotena, * Paquitena, * Diplotena y
*Diacinesis
Ovocitos primarios

Se da en la ovulación

17. En la 2ª división meiótica los ovocitos secundarios
se detienen ¿en qué fase de la meiosis 2?
18. En el periodo fetal temprano femenino

Metafase II

19. Antes o en el nacimiento el feto femenino

Tiene ovocitos primarios y folículos primordiales

20. Después del nacimiento la bebé

Tiene ovocitos primarios y folículos primarios

21. Después de la pubertad la mujer tiene

Ovocitos primarios y folículos secundarios

22. Antes de la ovulación

Ovocitos secundarios + cuerpo polar I y folículos terciarios

23. En la ovulación

Ovocitos secundarios + cuerpo polar I

24. En la fecundación del óvulo

Ovulo fecundado + cuerpo polar II

25. Los espermatogonias que entran en la meiosis 1, se
les denomina
26. Termina la meiosis 1, ahora son
27. Los espermatocitos secundarios inician la meiosis 2
y en aprox. 8 horas se convierten en
28. ¿Cómo se le denomina al óvulo y a las células que lo
rodean?
29. BMP 4 en el epiblasto origina a

Espermatocitos primarios

30. ¿Quién da la totipotencia a las células germinales?
31. ¿Cuáles son los factores mitogénicos para las
células germinales?
32. ¿Qué es la quimiotaxis?
33. ¿Cuánto viven y cuánto miden los
espermatozoides?
34. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a
anomalías en el número de cromosomas?
35. Ejemplo de anomalías por no disyunción
36. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a
anomalías en la estructura cromosómica o mutación de
un gen?
37. Ejemplo de anomalías por macro o microdeleciones

38. ¿De dónde derivan las células foliculares?
39. Las células foliculares rodean a los ovocitos
primarios formando un
40. Cuando las células foliculares pasan de ser planas a
cúbicas, proliferan para generar un epitelio
estratificado de células granulosas, ¿Qué tipo de
folículo es ahora?

Hay ovogonias pero no folículos

Espermatocitos secundarios
Espermátidas haploides 1n, 1c
Folículo
Las células germinales primordiales y las induce a que se
movilicen hacia el saco vitelino
OCT 4
LIF y Steel (encargados de la mitosis de las CGP en su camino
hacia las gónadas)
Señales químicas
72 horas. Entre 60 a 65 micras
Trisomías o monosomías que pueden originarse durante la
mitosis o meiosis por no disyunción
Síndrome Down
Síndrome de Turner
Macro o microdeleciones: afectan a genes contiguos

Síndrome de Angelman 15q11 –maternoSíndrome de Prader-Willi 15q13 –paternoSíndrome de Miller-Dieker
Síndrome del velocardiofacial (o de Shprintzen)
Síndrome de X frágil
Del epitelio del ovario
Folículo primordial
Folículo primario

41. El folículo primario madura a
42. ¿Cuáles son las fases de maduración del folículo
primordial a folículo secundario?
44. ¿Qué otro nombre es sinónimo de diploteno?
45. Al nacimiento los ovocitos se detienen en
dictioteno y completan su primera división meiótica
hasta la pubertad. ¿Quién mantiene esta etapa de
reposo de la meiosis I?
46. Las células granulosas y el ovocito segregan una
capa de glucoproteínas en la superficie del ovocito,
¿Qué se forma?
47. Las células de la granulosa también rodean al
ovocito formando un montículo, ¿Cómo se le conoce a
éste?
48. Las células de la granulosa descansa sobre una
membrana basal que las separa del tejido conjuntivo
circundante del ovario ¿qué forma este tejido
circundante?
49. La teca folicular tiene dos capas bien diferenciadas,
¿Cómo se les llama?
50. Al aparecer espacios llenos de líquido entre las
células de la granulosa, al coalescer estos espacios,
¿Qué forman?
51. Al aparecer el antro ¿cómo se le llama ahora al
folículo?
52. ¿Cuánto llega a medir el folículo secundario?
53. Cuando un foliculo secundario ha madurado, ¿qué
genera la descarga de Hormona luteinizante?

Folículo secundario
1. Fase preantral
2. fase antral (vesicular o De Graaf)
3. Vesicular madura o de Graafian
Dictioteno
El inhibidor de la maduración del ovocito (IMO) que es un
péptido segregado por las células foliculares

La zona pelúcida

Cúmulo ovóforo

La Teca folicular

Teca interna
Teca externa
El antro

Folículo secundario
Hasta 25 mm de diámetro
Induce la fase del crecimiento preovulatoria. Se completa la
meiosis I, dando lugar a dos células hijas de tamaño desigual
con 23 cromosomas dobles.

54. Una de las células hijas, el ovocito secundario recibe Primer corpúsculo polar.
la mayor parte de citoplasma y la segunda no, por lo
que se le denomina
55. ¿Dónde se aloja el primer corpúsculo polar?
En el espacio perivitelino que está entre la zona pelúcida y la
membrana del ovocito secundario.
57. ¿Cuándo se completa la fase de la meiosis II del
Cuando éste es fecundado.
ovocito secundario?
58. En que fases se divide la espermatogénesis?
Meiosis y espermiogénesis (o espermitoteliosis)
59. ¿Cuándo inicia la espermatogénesis?
En la pubertad
60. Al momento del nacimiento las células germinales
Del epitelio celómico de la glándula masculina
masculinas se encuentran rodeada por células de
sostén, ¿de dónde derivan estas celulas de sosten?
61. ¿Más adelante en que se convierten las células de
Células de Sertoli (o células sustentaculares)
sosten?
62. En la pubertad los cordones espermáticos
Túbulos seminíferos
adquieren lumen, ¿ahora como se les llama?
63. Mientras se desarrollan los espermatogonios y las
Dentro de las cavidades profundas de las células de Sertoli
espermátides, ¿dónde se encuentran?
64. ¿Cuál es la funcion de las celulas de Sertoli?
Sostienen y protegen a las células germinales, las nutren y
además ayudan a liberar a los espermatozoides maduros.

65. ¿Qué hace la hormona luteinizante LH en las celulas
masculinas?

66. ¿Qué hace la hormona foliculoestimulante en las
celulas de Sertoli?
67. ¿Qué es la espermiogénesis?
68. ¿Cuáles son las fases de la espermiogénesis?

69. ¿Qué sucede después de que los espermatozoides
están completamente formados?
70. La pared contráctil de los túbulos seminíferos
impulsa a los espermatozoides, ¿a dónde?
71. ¿Qué les sucede a los espermatozoides en el
epidídimo?
72. ¿Qué es el mosaicismo?
73. Componente del corion definitivo
74. ¿Qué es la euploidía?

Se une a los receptores de las células de Leydig estimulando
la producción de testosterona.
También se une a las células de Sertoli para estimular la
espermatogénesis.
Estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de
proteínas receptoras de andrógeno intracelular.
Es la serie de cambios que transforman las Espermátidas en
espermatozoides.
1. Formación del acrosoma
2. Condensación del núcleo
3. Formación del cuello, pieza intermedia y cola
4. Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma
Entran en la luz de los túbulos seminíferos
Al epidídimo
Adquieren la movilidad completa
Células con numero anómalo de cromosomas y otras células
normales
El mesodermo somático extraembrionario
Cuando los cromosomas son un múltiplo exacto de ‘n’

75. ¿Qué es la aneuploidía?
76. ¿Qué son translocaciones?

Numero de cromosomas que no es euploide
Cuando los cromosomas se rompen y los pedazos se
adhieren a otros cromosomas

77. ¿Cómo pueden ser las translocaciones?
78. ¿Cuáles son las translocaciones más comunes?

Equilibradas y no equilibradas
Las que se dan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22

79. Ejemplos de anomalías numéricas de cromosomas
(trisomías y monosomías)

Trisomía del cromosoma 13 (Síndrome de Patau)
Trisomía del cromosoma 18
Trisomía de cromosoma 21 (Síndrome Down)
Síndrome de Klinefelter (47 XXY)
Síndrome de Turner (45 X0)
Síndrome de la triple X (47 XXX)

80. ¿A qué se deben las anomalías cromosómicas
estructurales?
81. Ejemplos de anomalías cromosómicas estructurales
82. Las células de Leydig sintetizan testosterona,
¿Cuáles son las funciones de esta hormona?
83. ¿Qué producen las células de Sertoli?

A la rotura de cromosomas debido a factores ambientales,
virus, radiaciones y fármacos.
Síndrome del maullido de gato
Principalmente es un andrógeno para la maduración de los
gametos.
Líquido testicular, proteína fijadora de andrógenos, hormona
antimuleriana.

84. ¿Cuál es el proceso morfológico por el cual las
espermatogonias se transforman en espermatozoides?

* Espermatogonia tipo A ---- 46 XY replicado
* Espermatogonia tipo B ---- 46 XY replicado
* Espermatocito primario ---- 46 XY replicado
Meiosis I
* Espermatocito secundario -23 X replicado -23 Y replicado
Meiosis II
* Espermátide ---- 23 X--- 23 X--- 23 Y --- 23 Y
* Espermatozoide


85. Ejemplos de algunas técnicas de diagnóstico para
identificar anomalías genéticas

-Análisis citogenético: analiza el número e integridad de los
cromosomas.
-La hibridación in situ con fluorescencia (FISH): identifica ploidías
de algunos cromosomas seleccionados.
-Micromatrices: sondas cortas de un gen para hibridizar una
muestra de ADNc o ARNc luego la sonda de interés se detecta y
mide con fluorescencia.

86. Durante la espermatogénesis, ¿qué constituye a las
histonas para permitir un mejor empaquetamiento de
la cromatina condensada en la cabeza del
espermatozoide?
87. ¿Qué tipo de célula se localiza fuera de la barrera
hematotesticular?
88. Célula germinal femenina que experimenta
normalmente las divisiones mitóticas
89. ¿Cuándo comienza la meiosis en la mujer y en el
varón?
90. ¿En qué etapas de la ovogénesis se detiene la
meiosis en la mujer?
91. ¿Qué hormonas son las responsables de los
cambios en el endometrio durante el ciclo menstrual?
92. ¿Qué hormonas reproductoras principales
estimulan a las células de Sertoli en los testículos?

La protamina


La Espermatogonia
La ovogonia
Mujer: 5º mes del desarrollo embrionario
Varón: En la pubertad
Diploteno (meiosis I) y metafase II (meiosis II)
Los estrógenos (por el ovario) y la progesterona (por el
cuerpo lúteo)
FSH (adenohipófisis) y testosterona (por células de Leydig)

Ciclo sexual, transporte de los gametos, fecundación y segmentación del cigoto.
1. ¿Qué hormonas estimulan y controlan los cambios
cíclicos del ovario?
2. Hormona que estimula el crecimiento de los folículos
primarios, sin ella se vuelven atrésicos
3. ¿Qué otro tipo de células maduran junto con los
folículos?
4. ¿Quién regula la señalización molecular de las células
foliculares?
5. Las células de la teca interna son estimuladas por la
LH ¿qué producen?
6. La testosterona difunde a las células de la granulosa
entonces la FSH las induce a producir ¿Qué enzima?
7. ¿Qué se entiende por aromatizar?

8. La aromatasa aromatiza una hormona que circula en
la sangre femenina en la primera fase del ciclo sexual,
¿qué hormona es?
9. ¿Qué es el estradiol (E2)?

10. ¿Qué es la estrona (E1)?
11. ¿Qué es el estriol (E3)?
12. Comparado con E1 y E3 ¿Cuál es la potencia del
17β-estradiol (Estradiol)?
13. ¿Cuál es el nivel de estradiol en los hombres?

14. ¿Qué cambios se manifiestan en el endometrio
uterino debido a la producción de estrógenos?

15. ¿A la mitad del ciclo se produce una descarga de LH
¿Qué cambios se producen debido a esta descarga?

16. Durante los días anteriores a la ovulación el folículo
secundario crece con rapidez ¿Qué hormonas influyen
este proceso?
17. Una mancha avascular en la superficie del ovario
¿Cómo se le llama?
18. El pico de LH provoca que la colagenasa digiera las
fibras de colágeno que rodean el folículo. Los niveles de
prostaglandinas provocan contracciones musculares
locales en la pared del ovario, ¿qué ocurre con esto?

La hormona folículo estimulante FSH y
La hormona luteinizante LH
La FSH
Las células de la granulosa (foliculares) que rodean al ovocito
El factor 9 de los TGF-Beta
Testosterona
La aromatasa
Proceso químico mediante el cual una molécula orgánica (o
una parte de ella) es convertida en un anillo bencénico
(también llamado anillo aromático)
La testosterona 17β-estradiol (Estradiol)

Es el estrógeno predominante durante los años
reproductivos tanto en los niveles séricos absolutos como
también en la actividad estrogénica.
Es el estrógeno predominante en la menopausia
Durante el embarazo, el estriol es el estrógeno
predominante en términos de niveles séricos.
10 veces más potente que la estrona.
80 veces más potente que el estriol.
(8-40 pg/ml)
Más o menos comparables a los de una mujer
posmenopáusica.
* El endometrio entra en una fase folicular o proliferativa
* El moco cervical se adelgaza para permitir el paso del
esperma
* Se estimula la producción de LH
- Se eleva la concentración del factor promotor de la
maduración, esto induce a los ovocitos a completar la
meiosis I e iniciar la meiosis II
- Se estimula a las células del estroma foliculares para la
producción de progesterona. (Luteinización)
- Provoca la ruptura del folículo y la ovulación.
LH y FSH

Estigma
El ovocito junto con las células de cúmulo ovóforo quedan
libres.
Es la ovulación.

19. La organización de las células del cúmulo ovóforo
¿qué estructura forman?
20. Bajo la influencia de LH, después de la ovulación, las
células que quedan en el folículo roto y células de la
teca interna son vascularizadas y producen un
pigmento amarillo, ¿Cómo se les llama ahora?
21. ¿Qué secreta el cuerpo lúteo?
22. Estrógenos y progesterona hacen que la mucosa
uterina entre ¿en qué fase?
23. El ciclo ovárico se divide en
24. El ciclo uterino (endometrial) se divide en

25. ¿Cuál es la característica de la fase folicular?
26. ¿con qué otro nombre se le conoce a la fase
folicular?
27. ¿Qué sucede en la fase lútea?

28. ¿qué es el cuerpo lúteo?

29. ¿qué pasa con el cuerpo lúteo si no hay
fecundación?
30. Si no hay fecundación ¿qué sucede en el ciclo
uterino?
31. La fase menstrual del ciclo uterino ¿a qué hace
referencia?
32. ¿En qué consiste la fase proliferativa?

33. ¿Cuál es la capa funcional del endometrio?
34. ¿Cuáles son los acontecimientos principales de la
fase secretora?

35. ¿En qué parte de la trompa de Falopio los
espermatozoides pierden movilidad?
36. ¿Cuándo recuperan la movilidad?
37. ¿Cuál es la causa probable de que los
espermatozoides recuperen dicha movilidad?
38. Después del istmo, ¿hacia dónde se dirigen los
espermatozoides?
39. Comúnmente ¿dónde tiene lugar la fecundación?
40. Los espermatozoides no pueden fecundar al
ovocito, ¿qué es necesario para este proceso?

La corona radiada
Cuerpo lúteo

Estrógenos y progesterona
Fase progestacional o secretora
Fase folicular
Fase lútea
Fase menstrual
Fase proliferativa
Fase secretora
Maduración de los folículos en cada ciclo sexual
(foliculogénesis)
Fase estrogénica
Las células foliculares de la granulosa se convierten en
células luteínicas
Junto con las células de la teca interna forman el cuerpo
lúteo.
Una glándula endocrina que segrega grandes cantidades de
progesterona, también secreta estrógenos en menor
cantidad.
A los 7-8 días después de la ovulación empieza a degenerar
dando lugar al cuerpo blanco (albicanis)
El ciclo culmina con la menstruación
Al tiempo en que transcurre la menstruación debido a la
descamación de la capa funcional del endometrio.
En la restitución de la capa funcional del endometrio, en la
que se distinguen sus tres capas: compacta, esponjosa y
basal. Coincide con la fase folicular ovárica.
La capa compacta y esponjosa
Prepara al tejido glandular del endometrio para sintetizar y
secretar nutrientes, necesarios para la implantación o
manutención del embrión durante las primeras fases del
desarrollo.
Coincide con la fase lútea ovárica
En el Itsmo
Al momento de la ovulación
Quizás a los quimioatrayentes que producen las células del
cúmulo que rodean al ovulo.
Hacia la ampolla de la trompa uterina
En la ampolla de la trompa uterina
Tienen que adquirir esa capacidad al experimentar un
proceso de capacitación y reacción acrosómica.

41. ¿Qué es y cuál es el proceso de capacitación?

Es un período de acondicionamiento dentro del tracto reproductor
femenino. Consiste en interacciones epiteliales entre los
espermatozoides y la superficie de la mucosa de la trompa.

42. ¿Qué le sucede al espermatozoide durante esta
interacción epitelial?

La capa de glucoproteínas y las proteínas seminales se
eliminan de la membrana plasmática que recubre la región
acrosómica de los espermatozoides.
Los espermatozoides capacitados

43. ¿Qué tipo de espermatozoides pueden atravesar las
células de la corona radiada?
44. ¿Qué pueden experimentar solo los
espermatozoides capacitados?
45. ¿Cuándo sucede la reacción acrosómica?
46. ¿Cómo culmina la reacción acrosómica?
47. ¿Qué tipo de enzimas se producen para que el
espermatozoide atraviese la zona pelúcida?
48. ¿Cuáles son las fases de la fecundación?
49. De los 200 a 300 millones de espermatozoides que
se depositan en el aparato genital femenino, ¿cuántos
son los que logran llegar a la ampolla de la trompa?
50. En la penetración de la zona pelúcida ¿para qué
sirven las glucoproteínas que envuelven a ovocito
secundario?
51. ¿Qué proteína de zona participa en la unión del
espermatozoide y activa la reacción acrosómica?
52. ¿Qué enzimas ayudan a que los espermatozoides
penetren la zona pelúcida y entren en contacto con la
membrana plasmática del ovocito?
53. ¿Qué enzimas se liberan cuando la cabeza del
espermatozoide entra en contacto con la membrana
plasmática del ovocito?
54. ¿Cómo se le llama a las alteraciones que producen
las enzimas de los gránulos corticales en la zona
pelúcida?
55. ¿para qué sirve la reacción de zona?
56. En la fusión de las membranas del espermatozoide
y del ovocito se de una interacción de enzimas que
facilitan este proceso de fusión, ¿Cuáles enzimas son?
57. ¿Qué parte de la membrana del espermatozoide se
fusiona con la membrana del ovocito?
58. ¿qué partes constituyentes del espermatozoide
entran al citoplasma del ovocito?
59. Cuando el espermatozoide entra en el ovocito, el
óvulo responde de tres maneras, ¿Cuáles son?


La reacción acrosómica
Solamente después de que los espermatozoides se unen a la
zona pelúcida
Con la liberación de enzimas que son necesarias para
penetrar la zona pelúcida
Del tipo de la acrosina y tripsina
1. Penetración de la corona radiada
2. Penetración de la zona pelúcida
3. Fusión de las membranas celulares del esperma y el ovocito

De 300 a 500

Para facilitar y mantener la unión del espermatozoide y a la
vez induce la reacción acrosómica.
ZP3
Acrosina

Enzimas lisosómicas de los gránulos corticales

Reacción de zona

Para evitar la poliespermia
Las integrinas (ovocito)
Las desintegrinas (espermatozoide)
Con la membrana que cubre la región posterior de la cabeza.
Recordemos que el espermatozoide perdió parte de su
membrana en la penetración de la zona pelúcida.
La cabeza y la cola, pero su membrana plasmática es
abandonada en la superficie del ovocito.
1. Reacción de zona y reacción cortical. La liberación de los
gránulos corticales hacen que la membrana del ovocito se vuelva
impenetrable para otros espermatozoides
2. Reanudación y terminación de la 2ª división meiótica del
ovocito, sus cromosomas se disponen en un pronúcleo femenino.
3. Activación metabólica del óvulo.

60. En su camino a encontrarse con el pronúcleo el
núcleo del espermatozoide crece y su cola se
desprende y degenera, ¿qué es ahora el núcleo del
espermatozoide?
61. Termina la meiosis II, los pronúcleos entran en fase
‘S’ de división celular, ¿con qué fin?
62. Replicado el ADN, los cromosomas de los
pronúcleos se disponen en el huso, ¿para qué?
63. ¿Cuáles son los principales resultados de la
fecundación?
64. ¿Cómo se les llama a las primeras células del
cigoto?
65. Después de la 3ª división celular, los blastómeros
maximizan el contacto entre ellos, formando una
pelota compacta de células que se mantienen juntas en
uniones herméticas, ¿Cómo se le llama a este proceso?
66. En etapa de mórula el embrión en desarrollo
constituye una masa celular interna y externa, ¿Qué
originan estas masas celulares?
67. El trofoblasto inicia su diferenciación en
68. El citotrofoblasto se diferencia a
69. ¿Qué tejido desempeña un papel más activo en la
invasión del endometrio durante la implantación?
70. ¿Cuándo inicia y termina la invasión del endometrio
por el sincitiotrofoblasto?
71. ¿Cuándo se pasa de cigoto a blastocisto?

72. ¿Ahora cómo se les llama a las células de la masa
interna?
73. ¿Cómo se les llama a las células de la masa externa?

El pronúcleo masculino

De replicar su ADN
Para prepararse para una división mitótica normal y empezar
un nuevo ser.
* Restablecimiento del número diploide de los cromosomas.
* Determinación del sexo del nuevo individuo
* Inicio de la segmentación
Blastómeros

Compactación

La capa interna origina los tejidos propios del embrión
La capa externa origina el trofoblasto (que más adelante
contribuirá a la formación de la placenta)
citotrofoblasto
sincitiotrofoblasto
El sincitiotrofoblasto
Inicia el día 6 y termina el día 12
Cuando entra líquido entre las blastómeras de la masa
interna, formando espacios que confluyen hasta formar una
cavidad única: el blastocele
Embrioblasto
Trofoblasto, estas células se aplana y forman la pared
epitelial del blastocisto

74. La zona pelúcida ha desaparecido, ¿Qué sucederá
ahora?
75. La adhesión inicial del blastocisto al útero ¿de qué
depende?

La implantación

76. Después de la captura de la L-selectinas, la sujeción
e invasión del trofoblasto ¿a hora que moléculas usa
para este fin?
77. Los receptores de integrina para laminina ¿Qué
inducen?
78. Los receptores para la fibronectina ¿Qué estimulan?
79. Es el resultado de una acción trofoblástica y
endométrica mutua
80. ¿Cuáles son las capas del útero?

Integrinas (expresadas por el trofoblasto)
Laminina y fibronectina (de la matriz extracelular)


L-selectina (del trofoblasto)
Receptores de carbohidratos (del epitelio uterino)

La sujeción del trofoblasto
La migración del trofoblasto
La implantación
1. Endometrio
2. Miometrio
3. Perimetrio

81. ¿Cuál es la capa del útero que experimenta cambios
en ciclos de 28 días?
82. ¿Cómo se le llama al dolor ligero que algunas
mujeres notan durante la ovulación?
83. ¿A qué se debe que algunas mujeres no ovulan?
84. ¿Qué métodos anticonceptivos se pueden usar?

85. Para ayudar en casos de infertilidad se disponen de
86. ¿Qué porcentaje de espermatozoides viables es el
apto para la fecundación?
87. ¿Qué es la oligozoospermia?
89. En caso de azoospermia u oligozoospermia ¿Qué se
puede hacer?
90. ¿Qué riesgos implica la Inyección
intracitoplasmática de espermatozoides?
91. ¿Qué es la astenozoospermia?
92. ¿Qué es la azoospermia?
93. ¿De dónde derivan los embriocitoblastos?
94. ¿Qué tipo de potencia tienen los
embriocitoblastos?
95. ¿Cómo se pueden extraer los embriocitoblastos?

96. ¿Para qué se usan los embriocitoblastos?

El endometrio
Dolor pélvico intermenstrual
A la baja concentración de gonadotropinas
Métodos anticonceptivos de barrera: diafragma,
preservativo masculino y femenino, capuchón cervical y la
esponja vaginal.
La píldora anticonceptiva (combinación de estrógeno y
progestina)
El acetato de medroxiprogesterona
Dispositivo intrauterino
Fármaco RU 486 (mifepristona)
Vasectomía
Ligadura de trompas
Técnicas de reproducción asistida
Fecundación in vitro
50%
Conteo de pocos espermatozoides vivos
Inyección intracitoplasmática de espermatozoides
Fetos con deleciones del cromosoma Y
Espermatozoides con movilidad reducida
Espermatozoides sin movilidad
Ningún espermatozoide vivo
De la masa celular interna del embrión
Son pluripotentes
De embriones obtenidos por fecundación in vitro, la
desventaja de estas células es que pueden sufrir rechazo
inmunitario si se usan en pacientes huéspedes.
Para curar enfermedades como la diabetes, las
enfermedades de Alzheimer y Parkinson, la anemia, las
lesiones de médula espinal entre otras.

97. Los tejidos adultos también pueden contener
células precursoras que pueden utilizarse para tratar
enfermedades, ¿Cuál es su capacidad de potencia?
98. La desventaja de utilizar estas células precursoras
de los adultos ¿Cuál es?
99. ¿Qué señalización molecular es secretada por las
células de la masa interna que participa en el
mantenimiento de la actividad mitótica en el
trofoblasto?
100. ¿Qué es la impronta parental?

Multipotentes (no pluripotentes) por lo que su capacidad
para generar células de diferentes tipos celulares de
limitada.
La baja tasa de división celular y su escasez.

101. ¿Cómo se le llama al extremo del blasctocisto que
contiene la masa celular interna?

Polo embrionario.


Factor de crecimiento fibroblástico-4 (FGF-4)

Son los diferentes efectos de la expresión de ciertos genes
derivados del óvulo o del espermatozoide.

102. ¿Cómo se le llama al extremo del blastocisto que
contiene la masa molecular externa?
103. La persistencia del cuerpo polar secundario hasta
el estadio de blastocisto ¿qué determina?
104. En la sección transversal de embrión se puede
identificar una ligera oblicuidad que corresponde al eje
embrionario-abembrionario, ¿esto que determina?
105. Al ser identificados los ejes anteroposterior y
dorsoventral se define de forma automática ¿qué eje?
106. Según Carlson ¿Dónde se implanta comúnmente el
blastocisto?
107. ¿Qué área del blastocisto se adhiere al endometrio
uterino?
108. ¿Cuál sería una función básica de la reacción
decidual?
109. ¿Cuál es la entidad que con más frecuencia se
asocia a los embriones que sufren un aborto
espontáneo?
110. ¿Qué tejido embrionario en la fase de
implantación entra en contacto directo con el tejido
conjuntivo endometrial?
111. ¿Qué es la segmentación del embrión?

Polo abembrionario.

112. De las barreras para la supervivencia y el
transporte de los espermatozoides en el aparato
reproductor femenino, ¿dónde tiene más relevancia el
pH bajo?
113. La principal fuente de energía para los
espermatozoides eyaculados es
114. ¿Cuál es el principal estímulo hormonal para la
ovulación?
115. Cite dos funciones de la proteína ZP3 presente en
la zona pelúcida
116. ¿Por qué algunos centros de tecnología de la
reproducción introducen espermatozoides bajo la zona
pelúcida o incluso directamente en el ovocito?

En la vagina

117. ¿Qué tipo de tejido se forma de manera anómala
por un exceso de influencia paterna a expensas del
desarrollo del propio embrión?
118. ¿Cuál es la función de las integrinas en la
implantación?
119. ¿Cuál es el origen celular del sincitiotrofoblasto del
embrión en la fase de implantación?
120. Una mujer embarazada de 2 a 3 meses comienza a
sufrir de forma brusca un dolor hipogástrico. ¿Qué
entidad debe incluir el médico en el diagnóstico
diferencial?

El eje anteroposterior
El eje dorsoventral

El eje mediolateral
En la porción media de la pared posterior del útero.
El área encima de la masa celular interna (polo embrionario)
Proporcionar un lugar de implantación para el blastocisto
protegiéndolo del rechazo inmunitario.
Las anomalías cromosómicas

El sincitiotrofoblasto

Es el proceso embriológico temprano que consiste en una serie de
divisiones celulares (mitosis) delóvulofecundado (cigoto), dando
células hijas o blastómeros, más pequeñas pero todas con un
tamaño uniforme (división sin crecimiento) hasta llegar a un
número determinado dependiendo de la especie.

La fructuosa en el líquido de las vesículas seminales
El pico de LH
Actúa como receptor espermático de la zona pelúcida
Estimula la reacción acrosómica
Para evitar algunas barreras (morfología del aparato
reproductor femenino)
Incompatibilidad entre el espermatozoide y el óvulo,
Motilidad escasa del espermatozoide, entre otros.
Tejidos trofoblásticos

Permiten que el trofoblasto embrionario se adhiera al
endometrio
Las células procedentes del citotrofoblasto
Aparte de la apendicitis, un embarazo ectópico.

Base moleculares del desarrollo embrionario
1. ¿Cuáles son las moléculas relevantes del control del
desarrollo embrionario?
2. ¿Cómo se puede definir a los factores de
transcripción?
3. ¿Qué son las moléculas señalizadoras (citosinas)?
4. ¿Qué son las moléculas receptoras?
5. ¿Qué tipo de proteínas conforman los factores de
transcripción?
6. ¿Qué familias o factores conforman las moléculas
señalizadoras?

- Los factores de transcripción
- Las moléculas señalizadoras
- Moléculas receptoras
Son proteínas con dominios que unen el ADN en regiones
promotoras. Interaccionan con la polimerasa II del ARN.
Son factores de crecimiento glucoprotéicos o polipéptidos que
surgen de las células que las producen.
Son receptores de las células diana. Están en membranas y en el
citoplasma.
- proteínas básicas: hélice-lazo-hélice
- proteínas con dedos de zinc
- proteínas homeodominio tipo hélice-lazo-hélice que tienen
regiones homeobox
- Factor de crecimiento transformante Beta (TGF- β)
- Factor de crecimiento fibroblástico (FGF)
- Familia Hedgehog
- Familia Wnt
- Familia BMP

7. ¿Una molécula receptora típica?
8. ¿Qué es una homeosecuencia?
9. ¿En la célula dónde se localiza el receptor del ácido
retinoico?
10. ¿La mutación de qué receptor es la causa del
carcinoma basocelular cutáneo?
11. ¿Cuál es la clase de moléculas cuyos miembros
muestran de forma característica disposiciones en dedo
de zinc o en hélice-lazo-hélice?
12. ¿En qué centro señalizador se produce Sonic
Hedgehog?

Notch (inhibición lateral)
Nucleótidos que codifican el homeodominio
En el citoplasma

13. Algunos miembros de la familia del factor de
crecimiento fibroblástico (FGF)

FGF-1 Proliferación de los queratinocitos
Inducción hepática inicial
FGF-2 Proliferación de los queratinocitos
Inducción de crecimiento piloso
Mesénquima de los maxilares
Inducción de los túbulos renales
Inducción hepática temprana
FGF-3 Formación del oído interno
FGF-4 Actividad mitótica en el trofoblasto
Esmalte de los dientes en desarrollo
FGF-5 La formación de la placoda ectodérmica
FGF-8 Patrón del mesencéfalo
Vesículas ópticas y telencéfalo
Inducción temprana de los dientes
Mesénquima cresta neural en la región Frontonasal
Pápilas filiformes de la lengua
Inducción hepática temprana
Crecimiento del tubérculo genital
FGF-10 Ramificación en el pulmón en desarrollo
Inducción de la próstata
Crecimiento del tubérculo genital


Patched

Los factores de transcripción
En la notocorda, los extremos intestinales, placa de suelo del tubo
neural, en la zona de actividad de polarización en el esbozo de los
miembros, patrón arquitectónico de la retina, crecimiento del
tubérculo genital.

14. Algunas moléculas señalizadoras

15. Algunos factores de transcripción

16. ¿Qué es traducción de señal?
17. ¿Con que enzima se relaciona el primer mensajero?
18. ¿Con quién se relaciona el segundo mensajero?
19. ¿Qué pasa si hay deficiencia o exceso de ácido
retinoico?
20 ¿Con qué otro nombre se le conoce al ácido
retinoico?


-TGF- β1 a TGF- β5
Inducción mesodérmica, proliferación de
mioblastos,
infiltración de la gelatina cardíaca
-Activina
proliferación de células de la granulosa, inducción mesodérmica
-Inhibina
Inhibición de la secreción de gonadotropinas
-Sustancia de inhibición mulleriana
Regresión de los conductos paramesonéfricos
-Vg1
Inducción del mesodermo y línea primitiva
-BMP-1 a BMP-9
Inducción de la placa neural, diferenciación esquelética
-Nodal
Formación de mesodermo y línea primitiva, fijación axial
izquierda-derecha
-Lefty
Determinación de la asimetría corporal.
Genes HOX (13 grupos parólogos: HOX A-B-C-D
Genes Engrailed
Genes POU: OCT 1-2-4 , UNC86
Genes Paired (PAX)
Genes SOX: gen SRY
Genes T-box
Genes Dlx (asociación estrecha con genes HOX)

Proceso por el cual la señal proporcionada por el primer
mensajero es traducida en una respuesta celular
La proteincinasa
Con una reacción en cadena que activa la proteincinasa
Da lugar a una amplia gama de malformaciones congénitas
que pueden afectar cara, ojos, rombencéfalo, los miembros
y el sistema urogenital
Vitamina A

Formación de las capas germinales
1. Al 8º día el trofoblasto se diferencia en 2 capas
¿Cuáles son?

Una capa interna: citotrofoblasto
Una capa externa: sincitiotrofoblasto

2. También al 8º día la masa celular interna o
Embrioblasto se diferencia en 2 capas ¿Cuáles son?
3. ¿Qué forman las dos capas de la masa celular
interna?
4. ¿Cómo se llama la cavidad que aparece dentro del
epiblasto?
5. Las células epiblásticas adyacentes a citotrofoblasto
¿Qué nombre reciben?
6. En el día 9 el blastocisto está más inmerso en el
endometrio, y el trofoblasto ha evolucionado, en el
sincitiotrofoblasto aparecen vacuolas ¿qué nombre
recibe esta fase de desarrollo?
7. En el polo abembrionario, células originadas a partir
del hipoblasto forman una membrana delgada que
reviste la membrana interna del citotrofoblasto ¿cuál
es?
8. Por invaginación el hipoblasto cubre el blastocele y
forma el endodermo extraembrionario ¿Cómo se le
conoce a este endodermo?
9. El sincitiotrofoblasto erosiona el revestimiento
endotelial de los capilares maternos, ¿cómo se les
conoce a estos capilares maternos que están dilatados
y congestionados?
10. Las lagunas sincitiales se comunican con los
sinusoides, la sangre materna entra en el sistema
lagunar, ¿qué se establece debido a la entrada de
sangre a las lagunas sincitiales?
11. ¿Cómo se llama a las células derivadas del saco
vitelino que se forman entre la superficie interna del
citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad
exocelómica?
12. Al desarrollarse cavidades en el mesodermo
extraembrionario y cuando estas confluyen forman un
nuevo espacio, ¿Cómo se le llama?
13. El mesodermo extraembrionario que reviste el
citotrofoblasto y el amnios ¿cómo se llama?
14. ¿Cómo se conoce al revestimiento que cubre el
saco vitelino?
15. ¿Qué es la reacción decidual?

Capa hipoblástica (hipoblasto)
Capa epiblástica (epiblasto)
Un disco plano


Cavidad amniótica
Amnioblastos
Período lagunar

Membrana exocelómica (o de Heuser)

Saco vitelino primitivo

Sinusoides

La circulación úteroplacentaria

Mesodermo extraembrionario

Celoma extraembrionario o cavidad coriónica

Mesodermo somatopléurico extraembrionario
Mesodermo esplacnopléurico extraembrionario
Son las modificaciones del endometrio durante la
implantación.
Muchas de estas células deciduales se modifican en la
región del sincitiotrofoblasto y junto con la sangre materna
y secreciones uterinas proporcionan una rica fuente de
nutrientes para el embrión, también protege los tejidos
maternos durante la invasión del sincitiotrofoblasto y
participan en la producción hormonal.

16. ¿Cuántos tipos de deciduas hay?

17. Las células de citotrofoblasto proliferan localmente,
penetran el sincitio y forman columnas celulares
rodeadas de sincitio. ¿Cómo se llaman estas columnas?
18. El hipoblasto produce otras células que migran por
la parte interna de la membrana exocelómica,
proliferan y van formando una nueva cavidad dentro de
la cavidad exocelómica, ¿Cómo se llama?
19. Durante la formación del saco vitelino secundario
se desprenden fragmentos de la cavidad exocelómica,
¿cómo se les conoce a dichos fragmentos?
20. El celoma extraembrionario se expande y forma una
gran cavidad, ¿Cuál es?
21. El mesodermo que reviste el interior de
citotrofoblasto ahora se denomina
22. ¿Qué es el pedículo de fijación?
23. Al desarrollarse vasos sanguíneos en el pedículo de
fijación, ¿qué se forma?
24. Qué hormona produce el sincitiotrofoblasto?
25. ¿Qué es mola hidatidiforme?
26. Las molas hidatiformes producen gran cantidad de
la gonadotropina coriónica humana, ¿Qué trae como
consecuencia esta producción?
27. ¿cómo se les conoce a los tumores malignos
provenientes de la mola hidatiforme?
28. ¿Qué es sello genético?

29. ¿En qué semana se da la gastrulación?
30. ¿Qué es la gastrulación?
31. ¿Cómo se inicia la gastrulación?

32. La línea primitiva es una especie de surco estrecho
con regiones ligeramente abultadas en ambos lados.
¿Cómo se les llama a la región cefálica de la línea?
33. El nódulo primitivo rodea una fosa pequeña, ¿cómo
se llama?
34. ¿Cómo se le llama al movimiento de células de
afuera hacia adentro?
35. La línea primitiva sintetiza un factor de crecimiento
que regula los movimientos, la migración y
especificación celulares ¿Cuál es?
36. ¿Cómo ejerce este control el FGF-8?
37. FGF-8 también regula la especificación celular en el
mesodermo al regular la expresión ¿de qué gen?

Decidua basal
Decidua capsular.
Decidua parietal.
Vellosidades primarias

Saco vitelino secundario o saco vitelino definitivo.

Quistes exocelómicos que se encuentran a menudo en el
celoma extraembrionario (cavidad coriónica)
La cavidad coriónica
Placa coriónica (antes era mesodermo somatopléurico
extraembrionario)
El lugar por el que el mesodermo extraembrionario
atraviesa la cavidad coriónica.
El cordón umbilical
Gonadotropina coriónica humana (GCh)
Cuando el trofoblasto se desarrolla formando membranas
placentarias sin que haya tejido embrionario o poco tejido.
Tumores benignos o malignos

Mola invasiva o coriocarcinoma
Un fenómeno que se acompaña de modificaciones de alelos
o regiones cromosómicas homólogas dependiendo del
padre del que se deriva.
La 3ª semana
Proceso que establece las tres capas germinales.
Con la formación de la línea primitiva en la superficie del
epiblasto.
Nódulo primitivo

Fosita primitiva
Invaginación
FGF-8 (factor de crecimiento de los fibroblastos)

Disminuyendo la proteína Cadherina E que normalmente
mantiene a las células epiblásticas juntas.
Brachyury (gen T)

38. Después de la invaginación en la línea primitiva
algunas células desplazan el hipoblasto y crean ¿qué
capa germinal?
39. ¿Qué capa germinal forman las células que quedan
en el epiblasto?
40. ¿Quién genera todas las capas germinales?
41. ¿Cómo se forma la placa precordal?
42. ¿Por qué es importante la placa precordal?
43. Las células prenotocordales se desplazan
cefálicamente hasta que alcanzan la placa precordal,
se intercalan en el hipoblasto y ¿qué forman?
44. Las células de la placa notocordal se separan del
endodermo y forman un cordón de células sólido, ¿Qué
es?
45. ¿Cuál será la función de la notocorda?
46. ¿Cómo se llama a la muesca que forma la fosita
primitiva en el epiblasto?
47. ¿Qué hace el conducto neuroentérico?
48. La pared del saco vitelino forma un divertículo que
se extiende por el pedículo de fijación, ¿Cómo se
llama?
49. ¿Qué induce el alantoides?
50. ¿Cuándo se establecen los ejes corporales:
anteroposterior, dorsoventral y derecha-izquierda?
51. ¿Región que determina el eje anteroposterior?
52. ¿Qué genes y factores de transcripción expresa el
AVE?
53. Formada la línea primitiva, el gen Nodal ¿qué
regula?
54. El disco embrionario secreta BMP-4 (que también
es miembro de la familia TGF-β) que junto con FGF
hace que el mesodermo se desplace a la parte ventral y
¿a qué más contribuye?
55. ¿Qué gen interviene en el establecimiento y
mantenimiento de la línea primitiva?
56. ¿Qué gen mantiene el nódulo primitivo y más tarde
especifica las regiones del prosencéfalo y el
mesencéfalo?
57. ¿Qué genes antagonizan con BMP-4?
58. ¿Qué factor de transcripción activa a Cordina,
nogina y folistatina?
59. Factor que participa en la regulación del desarrollo
de la cabeza
60. En la región central y caudal del embrión ¿qué gen
regula la formación del mesodermo dorsal?

El endodermo

El ectodermo
El epiblasto
Por las primeras células que migran a través del nódulo en
dirección cefálica
Porque inducirá a la formación del prosencéfalo
La placa notocordal

La notocorda definitiva

Servirá de base para la formación de la placa neural, el tubo
neural y los cuerpos vertebrales.
Conducto neuroentérico
Conecta temporalmente a la cavidad amniótica y el saco
vitelino
Alantoides o divertículo alantoénterico

La formación de vasos alantoideos o umbilicales en el
pedículo de fijación, futuro cordón umbilical.
Antes y durante la gastrulación
Las células de la parte anterior (craneal) del disco
embrionario. (área del endodermo visceral anterior AVE)
OTX2, LIM1 y HESX1, Cerberus y Lefty
Establecen el extremo craneal antes de la gastrulación
Los genes responsables de la formación del mesodermo
ventral y dorsal y las estructuras de la cola y la cabeza.
La formación de riñones (mesodermo intermedio), la sangre
y el mesodermo de la pared del cuerpo (mesodermo de la
placa lateral)
Gen Nodal
HNF-3β

Cordina, nogina y folistatina
Goosecoid
Goosecoid
El gen Brachyury (Gen T)

61. Gen que es esencial para la migración de las células
a través de la línea primitiva
62. La lateralidad izquierda viene determinada por una
cascada de genes.

63. ¿Qué señales dependen de la serotonina (5HT) y de
los productos del gen Brachyury?
64. ¿Dónde se expresa el gen Brachyury y Sonic
Hedgehog?
65. ¿Qué hace Sonic Hedgehog para mantener la línea
media del embrión?

Brachyury (Gen T)
- 5HT
- La línea primitiva secreta FGF-8
- FGF-8 induce a la expresión del gen Nodal en el lado
Izquierdo.
- Al formarse la placa neural FGF-8 mantiene la expresión
del gen Nodal y LEFTY-2 en el mesodermo de la placa lateral
- LEFTY-1 se expresa en el lado izquierdo dela placa basal
(ventral) del tubo neural
FGF-8
Nodal y LEFTY-2
PITX 2
En la notocorda
Hace de barrera central e impide que los genes de la
izquierda se expresen en el lado derecho

66. ¿Qué da como resultado las alteraciones en las
señales de 5HT?
67. Los genes que regulan la lateralidad derecha no
están bien definidos, sin embargo se ha encontrado
que un factor de transcripción está restringido al
mesodermo de la placa lateral derecha, ¿Cuál es?
68. ¿Regionalmente hablando cómo se desarrolla el
embrión?
69. Las capas germinales en la parte cefálica empiezan
a diferenciarse ¿a partir de que semana?
70. Las capas germinales en la parte caudal empiezan a
diferenciarse ¿a partir de que semana?
71. El trofoblasto se caracteriza al inicio de la 3ª
semana por tener vellosidades primarias, ¿Cómo están
formadas estas vellocidades primarias?

Situs inversus, dextrocardia y diversas cardiopatías.

72. Las células mesodérmicas entran en el núcleo de las
vellosidades primarias y crecen hacia la decidua, ¿Cómo
se llama a la nueva estructura?
73. Al finalizar la 3ª semana las células mesodérmicas
empiezan a diferenciarse en células sanguíneas
formando el sistema capilar velloso, ¿Qué tipo de
vellosidad es ahora?
74. ¿qué otro nombre se le da a la vellosidad terciaria?
75. Los capilares de la vellosidad terciaria están en
contacto con los capilares que se desarrollan en el
mesodermo de la placa coriónica y el pedículo de
fijación, ¿con quién más están conectados los
capilares?
76. Las células citotrofoblásticas de las vellosidades
penetran el sincitio hasta alcanzar el endometrio
materno, entran en contacto con extensiones parecidas
de los tallos vellosos y ¿qué forman?

Vellosidades secundarias


Snai

Cefalocaudalmente
Hacia la mitad de la 3ª semana
Hacia el final de la 4ª semana
Por un núcleo citotrofoblástico cubierto por sincitio

Vellosidad terciaria

Vellosidad placentaria definitiva
Con el sistema circulatorio intraembrionario y unen a la
placenta con el embrión

Una cubierta citotrofoblástica externa que rodea todo el
trofoblasto y une firmemente el saco coriónico al tejido
endometrial materno.

77. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que se
extienden desde la placa coriónica hasta la decidua
basal
78. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que nacen de
los lados de las vellosidades de anclaje?
79. ¿A través de cuales vellosidades se realiza el
intercambio de nutrientes y otros productos?
80. Menciona anomalías asociadas a la gastrulación

81. Las dosis elevadas de alcohol en el período de la
gastrulación puede provocar
82. Características de la holoprosencefalia

83. ¿Qué puede interrumpir la gastrulación?
84. Características de la disgenesia caudal

85. Características del situs inversus
86. El inductor principal en la inducción neural primaria
es
87. Tejido que se origina a partir de las células que
atraviesan la línea primitiva
88. ¿Cuál es la capa germinal cuyas células no están
presentes en la membrana bucofaríngea?
89. La placa precordal desempeña un papel importante
en la distribución regional de
90. La braquiuria, una carencia de los tejidos caudales
del cuerpo, se debe a la mutación ¿de qué gen?
91. ¿Cuáles son las moléculas de la matriz extracelular
que facilitan la migración de las células mesodérmicas
desde la línea primitiva?
92. ¿Qué moléculas pueden dar lugar a la inducción
mesodérmica en el embrión en fases tempranas del
desarrollo?
93. ¿En qué fase del desarrollo un gran número de
células pierden las moléculas de adhesión?
94. ¿Con qué otro nombre se le conoce al período
embrionario?
95. ¿Cuándo transcurre el periodo embrionario?
96. ¿Cuál es la característica principal de este período?
97. La notocorda y el mesodermo precordal inducen al
ectodermo suprayacente a engrosarse y formar ¿qué
estructura?

Vellosidades de anclaje o troncales

Vellosidades libres (terminales)
Vellosidades libres
Holoprosencefalia
Disgenesia caudal (se asocia a diabetes materna)
Transposición visceral (situs inverus)
Secuencias de lateralidad
Teratomas sacrococcígeos
Holoprosencefalia
- prosencéfalo pequeño
- ventrículos laterales suelen fusionarse
-los ojos se encuentran muy cerca uno de otro
Las anomalías genéticas y agentes tóxicos
- hipoplasia y fusión de las extremidades inferiores
- anomalías vertebrales
- agenesia renal
- ano imperforado
-anomalías en los órganos genitales
Transposición de las vísceras en el tórax y el abdomen
El proceso notocordal
El endodermo embrionario
El mesodermo
El prosencéfalo
Gen T
Ácido hialurónico y fibronectina

Vg 1 y Activina

En la fase de migración

Período de organogénesis
Entre la 3ª y la 8ª semanas del desarrollo
Cuando las tres capas germinativas originan diversos tejidos
y órganos
La placa neural

98. ¿Cuál es el primer acontecimiento del proceso de
neurulación?
99. ¿Qué células inducen a formar el neuroectodermo?
100. ¿Qué señalización molecular provoca la inducción
de la placa neural?
101. ¿Quién hace que se exprese Cordina Y Nogina?
102. ¿Quién induce la formación de la epidermis a
partir del ectodermo?
103. ¿Qué sucede si el mesodermo no queda expuesto
a BPM?
104. ¿Dónde se encuentran Cordina, Nogina y
Folistatina y cuál es su función en el ectodermo?

La inducción para formar el neuroectodermo

105. ¿Cuál es la región en que actúan Cordina, Nogina y
Folistatina?
106. La inducción de las estructuras de la placa neural
caudal (rombencéfalo y medula espinal) ¿de qué
proteínas depende?
107. ¿Qué es la neurulación?
108. Al final de la 3ª semana, los bordes laterales de la
placa neural se elevan, ¿qué forman?
109. ¿Cómo se forma el tubo neural?
110. ¿Dónde empieza la fusión de los pliegues
neurales?

En la región del prosencéncefalo y mesencéfalo

111. ¿Cuándo se cierra el neuroporo craneal y el
neuroporo caudal?
112. ¿Cuándo se ha completado la neurulación?
113. ¿Cómo está representado el SNC al completarse la
neurulación?
114. Cuando ha cerrado el tubo neural, las células de la
cresta procedentes de la región del tronco abandonan
el neuroectodermo y migran por dos vías ¿Cuáles son?
115. ¿Qué forman las células de la vía dorsal al migrar
al ectodermo?
116. ¿Qué forman las células de la vía ventral al migrar?

Neuroporo craneal: 25 días (fase de 18 a 20 somitas)
Neuroporo caudal: 28 días (fase de 25 somitas)
Cuando se cierran los neuroporos craneal y caudal
Por la médula espinal y las vesículas encefálicas

117. Las células de los pliegues neurales craneales
también migran antes de que el tubo neural se cierre,
¿Qué estructuras forman?
118. Las células de la cresta neural se modifican para
formar ectomesénquima que les permite migrar
¿gracias a que señales moleculares?
119. El destino de toda la capa germinal ectodérmica
depende de las concentraciones de BMP, ¿Cómo se
distribuye esta señalización?
120. Las concentraciones anormales de BMP están
asociadas ¿a qué tipo de anomalías?

Las células de la placa neural
FGF y BMP-4
FGF
La presencia de BMP-4
Se convierte en tejido nervioso <por defecto>
Se encuentran en el nódulo primitivo, la notocorda y el
mesodermo precordal.
Su función es neutralizar el ectodermo inhibiendo BMP
Que el mesodermo se convierta en notocorda y mesodermo
paraxial.

WNT3a y FGF

Proceso por el cual la placa neural forma el tubo neural.
Los pliegues neurales y el surco neural
Por la fusión de los pliegues neurales
Por la región cervical (5º somita) y avanza craneal y
caudalmente

Vía dorsal a través de la dermis
Vía ventral a través de la mitad anterior de cada somita
Los melanocitos y los folículos pilosos de la piel
Los ganglios sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas,
células de Schwann y células de la medula espinal.
Esqueleto craneofacial, neuronas de los ganglios craneales,
las células gliales y los melanocitos
FOXD3 y SLUG

Niveles elevados de BMP: forman la epidermis
Niveles intermedios: forman la cresta neural
Niveles bajos: ectodermo neural
Defectos de la cresta neural en la región craneofacial

121. Al cerrarse el tubo neural ya se observan
engrosamientos ectodérmicos bilaterales ¿Cuáles son?
122. En términos generales, menciona los órganos o
estructuras que origina la capa germinal ectodérmica

123. Menciona algunos defectos del tubo neural
124. Hacia el día 17 la capa germinal mesodérmica
forma una delgada lámina a los lados de la línea media,
esta capa bilateral engruesa ¿qué tejido forma?
125. Hacia los lados la capa mesodérmica continua
siendo delgada ¿Cómo se le conoce?
126. La placa lateral se divide en dos capas; ¿Cuáles
son?

Placodas auditivas y placoda del cristalino
* SNC * SNP
* Epitelio señorial de oído, nariz y ojo
* La epidermis, el pelo y las uñas
* Glándulas subcutáneas
* Glándulas mamarias
* La hipófisis
* El esmalte de los dientes.
Anencefalia o Craneosquisis
Espina bífida
Mesodermo paraxial

Mesodermo de la placa lateral
Capa mesodérmica somática (parietal)
Capa mesodérmica esplácnica (visceral)

127. ¿Qué tipo mesodermo conecta al mesodermo de
la placa lateral con el mesodermo paraxial?
128. ¿Cómo se llama a los segmentos en que se
organiza el mesodermo paraxial al inicio de la 3ª
semana?
129. Las células mesodérmicas que originan
somitómeros también presentan un proceso de
epitelización volviéndose mesenquimatosas y cambian
de posición rodeando el tubo neural y la notocorda.
¿Qué forman?
130. En que se diferenciará el esclerotoma?

Mesodermo intermedio

131. ¿Dónde aparecen los somitómeros?
132. En la región de la cabeza los somitómeros se
forman en asociación con la segmentación de la placa
neural, ¿cómo se les denomina aquí?
133. ¿A qué contribuyen los neurómeros?

En la región cefálica del embrión
Neurómeros

134. Desde la región occipital hasta la región caudal
¿en que se organizan los somitómeros?
135. ¿Cuándo aparece el primer par de somitas y en
quéregión?
136. ¿En qué semana hay entre 42 a 44 pares de
somitas?
137. ¿Cuántas regiones y pares de somitas se forman?

En somitas

138. ¿Cuáles somitas son los que desaparecen?

Somitómeros

El esclerotoma

En vértebras y costillas

A la formación del mesénquima de la cabeza

Al día 20 de desarrollo
En la región occipital del embrión
Al final de la 5ª semana
4 pares occipitales
8 cervicales
12 torácicos
5 lumbares
5 sacros
8 a 10 coccígeos
El 1er par de somitas occipitales y los pares coccígeos entre
5y7

139. ¿Qué forman los somitas restantes?

140. ¿A partir de que mesodermo se forman los
somitas segmentados?
141. ¿Qué genes con expresión cíclica se encargan de la
formación de los somitas?
142. ¿Qué gradientes de concentración regulan los
LÍMITES de cada somita?

143. En la región superior del somita entre los
márgenes dorsomedial y ventrolateral forman los
precursores ¿de qué células?

El esqueleto axial: El esqueleto axial consiste en 80 huesos a
lo largo del eje central del cuerpo humano. Consta de seis
partes; el cráneo, los osículos auditivos, el hueso hioides, las
costillas, esternón y columna vertebral.
Del mesodermo presomita paraxial no segmentado
Notch y WNT
El ácido retinoico (mayor a menor concentración: craneal a
caudal
FGF-8 y WNT3a (menor a mayor concentración: craneal a
caudal)
Las células musculares

144. Las células que están entre la región dorsomedial y El dermatoma
ventrolateral de la región superior del somita
constituyen
145. Los grupos precursores de las células musculares
Dermomiotoma
se vuelven mesenquimatosas y migran por debajo del
dermatoma para crear ¿qué estructura?
146. Las células del margen ventrolateral migran a la
La mayor parte de la musculatura de la pared del cuerpo:
capa parietal del mesodermo ¿qué forman?
- Los músculostransversos
- Los músculos oblicuos internos y externos del
abdomen
- La mayoría de los músculos de las extremidades
147. ¿qué forman las células del dermomiotoma?
La dermis
Los músculos de la espalda
Los músculos intercostales (pared del cuerpo)
Algunos músculos de las extremidades
148. Forma su propio esclerotoma, miotoma y
Cada somita
dermatoma, ¿quién?
149. Las señales para la diferenciación de los somitas se Notocorda, tubo neural, epidermis y el mesodermo de la
originan en las estructuras que los rodean ¿Cuáles son? placa lateral
150. La porción ventromedial del somita la induce a
Los productos secretados por Nogina y Sonic Hedgehog
formar esclerotoma ¿por quienes?
151. Iniciada la formación del esclerotoma este expresa PAX 1
¿qué factor de transcripción y para qué?
Para formar cartílago y hueso para constituir las vertebras
152. WNT actúa sobre la porción dorsomedial del
somita para que se exprese el gen específico del
musculo ¿Cuál gen es?
153. ¿Qué musculatura especifica MYF 5?
154. WNT actúa sobre la porción dorsolateral del
somita para que se exprese otro gen específico del
musculo ¿Cuál gen es?
155. ¿Qué musculatura especifica MYOD?
156. ¿Qué señal molecular estimula al epitelio dorsal
del somita para formar la DERMIS?
157. ¿En qué se diferencia el mesodermo intermedio?

MYF 5

La Adaxial
MYOD

La Abaxial y Adaxial
Neurotrofina 3 (NT-3)
En estructuras urogenitales

158. Las células de los futuros nefrotomas ¿en qué
región del mesodermo intermedio se encuentran?
159. Más caudalmente se establece una masa no
segmentada de mesodermo intermedio, ¿que se
desarrolla a partir de esta región?
160. ¿Qué reviste la placa parietal?
161. ¿Qué reviste la placa visceral?
162. Mesodermo de la placa parietal junto con el
ectodermo suprayacente ¿Qué forman?
163. Los pliegues laterales del cuerpo junto con los
pliegues cefálicos y caudales cierran la pared ventral
del cuerpo, ¿Qué se forma?

En la región torácica superior y en la cervical

164. Forma los cartílagos costales, los músculos de las
extremidades y la mayoría de los músculos de la pared
del cuerpo.
165. Mesodermo de la placa visceral junto con el
endodermo subyacente ¿Qué forman?
166. Las células de la capa parietal que rodean la
cavidad intraembrionaria forman unas capas delgadas,
¿Cómo se les llama?
167. ¿Qué revisten las membranas serosas?

El esclerotoma y las células que migran hacia la capa
parietal

168. Las células sanguíneas y los vasos sanguíneos se
originan a partir ¿de que capa germinal?
169. Los vaso sanguíneos se forman a través de dos vías
¿Cuáles son?
170. ¿Cuál es el proceso del origen de los vasos
sanguíneos por vasculogénesis y angiogénesis?
171. ¿Qué células mesodérmicas formaron los islotes
sanguíneos?
172. ¿De dónde derivan las células madre
hematopoyéticas?
173. ¿Cuándo comienza la función hematopoyética de
la médula ósea?
174. ¿qué factor estimula el desarrollo de los islotes
sanguíneos a partir de los hemangioblastos?
175. ¿Qué factor induce a los hemangioblastos a
formar vasos y células sanguíneas?
176. ¿Quién es el receptor de VEGF?
177. ¿quién regula a FLK 1 para que se exprese VEGF?
178. ¿Qué forman los hemangioblastos del centro y de
la periferia de los islotes sanguíneos?
179. ¿Quiénes son los precursores de todas las células
sanguíneas y de los vasos sanguíneos?
180. Antes de que se establezca el patrón adulto, la
maduración y la modelación de la vasculatura están
reguladas por otros factores de crecimiento, ¿Cuáles
son?
181. ¿Cuándo se da la determinación de arterias, venas
y sistema linfático?

Las unidades excretoras del sistema urogenital y las
gónadas
La cavidad intraembrionaria
Rodea los órganos
Los pliegues laterales del cuerpo
La placa parietal forma la dermis de la piel de la pared del
cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo
de las extremidades y el esternón.

Forma la pared del tubo intestinal
Membranas serosas (mesoteliales)

La cavidad peritoneal, pleural y pericárdica, revisten cada
órgano, además segregan un líquido seroso.
Mesodermo
Por vasculogénesis y Angiogénesis
Vasculogénesis: a partir de islotes sanguíneos
Angiogénesis: a partir de vasos ya existentes
Los hemangioblastos
Del mesodermo que rodea a la aorta en la región llamada:
región aorta-gónada-mesonefro (AGM)
En el 7º mes
FGF-2
VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular)
FLK 1
HOXB 5
Los del centro: células madre hematopoyéticas
Los de la periferia: angioblastos
Células sanguíneas: células madre hematopoyéticas
Vasos sanguíneos: angioblastos
PDGF (factor de crecimiento derivado de las plaquetas)
TGF-β (factor de transformación del crecimiento β)

Poco después de la inducción de los angioblastos.

182. ¿Cuál es el proceso que determina el desarrollo de
las arterias?

Sonic Hedgehog (notocorda) induce a la expresión de VEGF
(mesénquima circundante).
VEGF estimula la vía Notch.
Notch hace que se exprese Ephrin B2
Ephrin B2 determina el desarrollo de las arterias.

183. ¿Qué gen suprime el destino venoso de las
células?
184. ¿Cuál es el gen que especifica a las venas?
185. ¿Cuál es el gen principal que especifica los vasos
linfáticos?
186. ¿A qué se debe que el embrión queda dentro de la
cavidad amniótica?
187. ¿Qué defectos se producen si los pliegues laterales
no cierran la pared abdominal?
188. Debido al plegamiento ventral del embrión, la
placa germinal endodérmica forma
189. ¿En cuales regiones se divide el tubo intestinal?

Ephrin B2

190. ¿a través de qué estructura se comunica el
intestino medio con el saco vitelino?
191. ¿Qué membranas limitan el tubo intestinal en la
región cefálica y la región caudal?
192. ¿Cómo se le llama a la cavidad bucal primitiva y la
parte inferior del conducto anal?
193. ¿Cuándo se rompe el proctomodeo para dar lugar
al orificio anal?
194. Consecuencia importante del plegamiento
cefalocaudal y lateral del embrión ¿qué da como
resultado?
195. ¿Qué forma el alantoides al incorporarse al cuerpo
del embrión debido al plegamiento?
196. ¿Cuál parte del alantoides se conserva en el
pedículo de fijación?
197. En la 5ª semana ¿qué estructuras quedan
limitadas a la región umbilical?

Ephrin B4
PROX 1
Debido al plegamiento ventral de cabeza, cola y ambos
pliegues laterales que tiran del amnios.
Defectos ventrales de la pared abdominal
El tubo intestinal
En tres regiones: intestino anterior, intestino medio e
intestino posterior
El conducto vitelino
La membrana bucofaríngea
La membrana cloacal
Estomodeo y proctomodeo (respectivamente)
Durante la 7ª semana
La incorporación parcial del alantoides

La cloaca
La parte distal
Conducto del saco vitelino
Alantoides
Vasos umbilicales

198. ¿Cuáles serían algunas funciones del saco vitelino?

- órgano nutriente en las primeras etapas embrionarias
- contribuye en la formación de las primeras células sanguíneas.
- proporciona células germinativas que migran hacia las gónadas
para forma ovocitos y espermatozoides.

199. Durante fases subsecuentes de desarrollo el
endodermo también origina:

* Revestimiento epitelial del aparato respiratorio, vejiga urinaria
y la uretra; de la cavidad timpánica y del conducto auditivo.
* Parénquima de las glándulas tiroidea y paratiroidea, el hígado y
el páncreas
* El estroma reticular de las amígdalas y el timo

200. ¿Qué genes determinan el eje craneocaudal en
Drosophila?
201. Los genes homeóticos Hom-C se conservan en el
ser humano en 4 copias, ¿Cómo se les llama?

Los genes homeóticos Hom-C


HOXA, HOXB, HOXC y HOXD

202. Cada gen HOXA, HOXB, HOXC y HOXD se enumera
del 1 al 13, ¿Cómo se enumerarían para la formación
más craneal y más posterior del eje craneocaudal?
203. Para medir el desarrollo del embrión suele
utilizarse
204. ¿Cuándo aparecen las yemas de las extremidades
superiores e inferiores?
205. ¿Dónde se localizan las extremidades superiores
en el embrión?
206. ¿Quién inerva las extremidades superiores?
207. ¿las yemas de las extremidades inferiores donde
aparecen?
208. ¿Qué son los hemangiomas capilares?
209. ¿Qué factor de crecimiento está implicado en el
crecimiento anómalo de vasos sanguíneos?
210. ¿Por qué es importante conocer la organogénesis?
211. El esclerotoma se origina a partir de células
localizadas ¿dónde?
212. La placa cardiógena se origina a partir de ¿Qué
estructura?
213. ¿Qué estructura produce un estímulo de inducción
que potencia la transformación del esclerotoma
epitelial en mesénquima secundario?
214. ¿Estructura embrionaria que no está segmentada?
215. ¿Qué fuerzas están implicadas en el plegamiento
de la placa neural para formar el tubo neural?
216. ¿Qué función desempeñan los neurómeros en la
formación del SNC?
217. ¿A partir de que estructuras se originan las células
que constituyen los músculos esqueléticos?
218. ¿Dónde se forman las primeras células sanguíneas
del embrión?


Desde el extremo 3’ del ADN (craneal) hacia el extremo 5’
(caudal) Ejem. HOXA 1 sería más craneal que HOXA 6 y
HOXA 13 sería más caudal que HOXA 6
La aparición de los somitas
Antes de dicha aparición por medio de su longitud
cefalocaudal (LCC) que se expresa en mm
Al principio de la 5ª semana
En posición dorsal a la protuberancia pericárdica, entre el 4º
somita cervical y el 1er somita torácico.
EL plexo braquial
Caudal al anclaje del cordón umbilical y al nivel de los
somitas sacros superiores y lumbares.
Grupos de capilares sanguíneos anormalmente densos,
tumores frecuentes del primer año de vida.
Factor de crecimiento insulinoide 2
Para identificar el momento en que se indujo una anomalía
concreta y determinar sus posibles causas
Mesodermo paraxial
Mesodermo esplácnico
Notocorda

Notocorda
La presión del ectodermo lateral que empujan los pliegues
laterales de la placa neural.
La organización fundamental de las partes del encéfalo en
que están presentes.
Los somitas
Mitades internas del somita: músculos axiales
Mitades laterales del somita: músculos de los miembros
En los islotes sanguíneo del mesodermo del saco vitelino

Anexos embrionarios y placenta
1. El período fetal ¿entre qué tiempo se sitúa?
2. ¿Cuáles son las características del período fetal?
3. ¿Cómo se suele indicar la longitud del feto?

4. De acuerdo al último período menstrual normal
(UPMN) y tomando en cuenta el momento de la
fecundación ¿Cuánto dura el embarazo?
5. Durante el 3er mes el feto (Semana 9 a la 12)

6. En el 4º y 5º mes (Semanas 13 a 21)

7. En el 6º mes (Semana 22 a 25)

8. Entre el 6.5 a 7 meses (Semanas 24 a 30)

9. Entre 8 y 9 meses (semanas 31 a 38)

10. Si los fetos nacen mucho antes de lo calculado se
les considera
11. Si nacen mucho después se le considera
12. La medida del feto que habitualmente se utiliza con
ecografía ¿Cuál es?
13. ¿Qué toma en cuenta el utilizar el diámetro
biparietal?
14. ¿Cuál es la función de la placenta?

15. ¿Cuándo aumenta, en el feto, la demanda de
nutrientes y otros factores?

Inicio de la 9ª semana hasta el nacimiento
Por la maduración de los tejidos y los órganos y por el
crecimiento rápido del cuerpo
- Longitud cefalocaudal (altura sentado)
- Longitud vértice-talón (altura de pie: desde vértice del
cráneo hasta el talón)
280 días (40 semanas) UPMN
266 días (38 semanas) Tiempo desde la fecundación
- tiene cara de aspecto más humano
- los ojos se desplazan al lado ventral de la cara
- las orejas se sitúan en su posición definitiva
- Ya hay centros de osificación primarios en los huesos
largos y el cráneo
- los genitales externos ya se pueden ver con ecografía
- Las asas intestinales (hernia fisiológica) están dentro de
la cavidad abdominal.
- Ya hay actividad muscular
- el feto se alarga rápidamente
- está cubierto por vello fino (lanugo)
- el pelo de la cabeza y cejas es evidente
- la piel del feto es rojiza de aspecto arrugado por falta de
tejido conjuntivo subyacente
- Si nace en este período tiene dificultades para sobrevivir
- tiene una longitud cefalocaudal de unos 25 cm
- Pesa unos 1100 gr
- Si nace en este período (27 semanas hacia adelante)
tiene un 90% de sobrevivencia
- Adquiere contornos bien redondeados gracias a la grasa
subcutánea
- Al final de la vida intrauterina la piel se recubre por
sustancia grasa blanquecina, la vernix caseosa (unto
sebáceo)
- En el momento del nacimiento el peso normal es de
3000 a 4000 gr
- La longitud céfalo-caudal es de unos 36 cm
- La longitud vértice-talón es alrededor de 51 cm
Prematuros
Posmaduros
El diámetro biparietal (DBP)
El perímetro de la cabeza y el abdomen y la longitud del
fémur
Facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la
madre y el feto
Producir hormonas
En la 9ª semana de gestación

16. Debido a la demanda de nutrientes ¿qué sucede
con la placenta?
17. ¿De dónde deriva el componente fetal de la
placenta?
18. ¿Hasta dónde se extienden las vellosidades
troncales (de anclaje)?
19. ¿Cómo se origina el sistema vascular
extraembrionario?
20. ¿Desde dónde entra la sangre materna a la
placenta?
21. Las células citotrofoblásticas invaden las arterias
espirales donde remplazan las células endoteliales
maternas de las paredes de los vasos, ¿Qué genera
esto?
22. ¿Qué tipo de transición experimentan las células
citotrofoblásticas para generar vasos híbridos?
23. Las células citotrofoblásticas hacen que las arterias
espirales se transformen, ¿Qué tipo de cambio ocurre?

Aumenta el área superficial entre los componentes
materno y fetal de la placenta.
Del trofoblasto y mesodermo extraembrionario (la placa
coriónica)
Desde el mesodermo de la placa coriónica hasta la
cubierta citotrofoblástica
Cuando el sistema capilar que se desarrolla en los núcleos
de los tallos vellosos entra en contacto con los capilares
de la placa coriónica y del pedículo de fijación.
A través de las arteria espirales del útero que son
erosionadas para liberar la sangre en los espacios
intervellosos.
Vasos híbridos que contienen tanto células fetales como
maternas

De tipo epitelial a endotelial
Las células espirales que eran de pequeño diámetro y alta
resistencia ahora son vasos de gran diámetro y baja resistencia.
Ahora son capaces de proporcionar mayor cantidad de sangre
materna a los espacios intervellosos de la placenta.

24. A partir de las vellosidades troncales crecen
prolongaciones en los espacios intervellosos, ¿Cómo se
les llama a estas?
25. ¿Cuándo desaparecen las células citotrofoblásticas
y algunas células del tejido conjuntivo?
26. Ahora que las células citotrofoblásticas han
desaparecido ¿Cuáles son las únicas capas de tejido
que separan la circulación materna de la fetal?
27. ¿Qué son los nudos sincitiales?

Vellosidades libres

28. Al estar en las lagunas intervellosas, ¿cuál es el
destino de los nudos sincitiales?
29. Las vellosidades cubren la superficie del corion,
pero las del polo embrionario siguen creciendo, ¿Cómo
se le llama al corion de ésta área?
30. Las vellosidades de la superficie del polo
abembrionario degeneran ¿Cómo se le conoce a esta
área del corion?
31. El corion frondoso cubre la decidua en el polo
embrionario, ¿Cómo se le llama?
32. ¿Qué tipo de células componen la decidua basal y
cuál es su contenido bioquímico?
33. Las células que componen la decidua basal en
conjunto ¿Cómo se les llama?
34. El corion liso cubre la decidua en el polo
abembrionario, ¿Cómo se le llama?
35. ¿Qué decidua degenera al crecer la vesícula
coriónica?

Entran en la circulación materna y degeneran sin causar
ningún problema.
Corion frondoso


Al inicio del 4 mes
El sincitio y la pared endotelial de los vasos sanguíneos

Trozos de sincitio que se rompe y caen en las lagunas
sanguíneas intervellosas.

Corion liso

Decidua basal
Células deciduales
Contienen grandes cantidades de lípidos y glucógeno
Placa decidual
Decidua capsular
La decidua capsular

36. El corion liso entra en contacto con la pared uterina
con la que se fusiona, ¿Cómo se le llama a esta pared
uterina?
37. ¿Cuál es el corion que participa en los proceso de
intercambio de nutrientes?
38. ¿Qué estructuras constituyen la placenta?
39. ¿Cuál es la membrana de la placenta que se rompe
durante el parto?
40. ¿Qué se encuentra entre la placa coriónica y
decidual?
41. ¿Dónde crecen los árboles vellosos?
42. Durante el 4º y 5º mes la decidua forma
43. ¿Hacia dónde se proyectan los tabiques deciduales?
44. La sangre materna no está en contacto con la
sangre fetal en las lagunas sanguíneas intervellosas
¿por qué?
45. Los tabiques deciduales dividen la placenta en
compartimentos ¿Cómo se les llama a éstos?
46. ¿Cuál es la morfología de la placenta a término?

47. ¿Cuándo es expulsada la placenta?
48. ¿Cómo se le conoce a la placenta expulsada?
49. ¿Cuánta cantidad de sangre contienen en conjunto
los espacios intervellosos?
50. Inicialmente la membrana placentaria está
separada de la circulación fetal por 4 capas, ¿Cuáles
son?
51. ¿Por qué se le considera a la placenta de tipo
hemocorial?
52. ¿Cuáles gases se intercambian en la placenta?
53. ¿Qué nutrientes se intercambian en la placenta?
54. Aproximadamente en la semana 14 el feto
adquiere inmunidad gracias a que la madre transporta
¿Qué componente químico?
55. ¿Qué hormonas produce la placenta?

56. ¿Qué es el anillo umbilical primitivo?
57. ¿Qué estructuras pasan el anillo umbilical primitivo
hacia la 5ª semana?

58. ¿Dónde se encuentra el saco vitelino en la 5ª
semana?

Decidua parietal

El corion frondoso
El corion frondoso y la decidual basal
La membrana amniocoriónica, ésta oblitera la cavidad
coriónica.
Los espacios intervellosos llenos de sangre materna
Dentro de las lagunas sanguíneas intervellosas
Tabiques deciduales
Dentro de los espacios intervellosos sin alcanzar la placa
coriónica
Porque los tabiques deciduales están recubiertos por
células sincitiales
Cotiledones
Forma discoide, mide entre 15 y 15 cm de diámetro.
Y unos 3 cm de grosor.
Pesa entre 500 y 600 gr
Aproximadamente 30 min después del nacimiento
Secundinas
150 ml que se renuevan 3 o 4 veces por minuto
1. revestimiento endotelial de los vasos fetales
2. tejido conjuntivo del núcleo de las vellosidades
3. citotrofoblasto
4. sincitio

Porque la sangre materna de los espacios intervellosos
queda separada de la sangre fetal por un derivado
coriónico
Oxígeno, dióxido de carbono y monóxido de carbono
Electrolitos, aminoácidos, ácidos grasos libres,
carbohidratos y vitaminas
Inmunoglobulina G materna

Progesterona
Estriol (hormona estrogénica)
Gonadotropina coriónica humana
Somato-mamotropina
La línea oval de reflexión entre el amnios y el ectodermo
embrionario
El pedículo de fijación
El conducto vitelino
El conducto que conecta a la cavidad intraembrionaria
con la extraembrionaria
En el interior de la cavidad coriónica (espacio entre la
placa coriónica y el amnios)

59. La cavidad amniótica se agranda, el amnios empieza
a envolver el pedículo de fijación y el conducto del saco
vitelino estrechándolos, ¿esto qué origina?
60. ¿Por qué se oblitera el saco vitelino gradualmente?

61. La cavidad abdominal es pequeña todavía lo que
hace que las asas intestinales en desarrollo sean
empujadas hacia el espacio extraembrionario del
cordón umbilical, ¿Qué forman estas asas intestinales?
62. ¿Qué queda cuando el alantoides y los conductos
vitelinos y sus vasos se han obliterado?
63. La gelatina de Wharton contiene
64. ¿Qué cambios tiene la placenta al final del
embarazo?

65. Procede en gran parte de la sangre materna y en
menor parte de las células amnióticas
66. ¿Qué hace el líquido amniótico?

67. Al 5º mes la orina se añade al líquido amniótico que
básicamente está formado por
68. Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo y
éste se separa en dos, la mujer queda embarazada de
gemelos. Es el llamado embarazo univitelino o
monocigótico que puede ser de diversos tipos:
69. Los gemelos dicigóticos son el resultado del
desprendimiento de dos ovocitos fecundados por dos
espermatozoides, presentan cada uno:
70. Durante las últimas 2 a 4 semanas del embarazo el
miometrio uterino entra en fase de transición que lo
prepara para el parto. ¿Qué sucede al endometrio?
71. ¿Cuáles son las fases del parto?

72. Las contracciones ocurren a intervalos de unos 10
minutos, en la segunda fase pueden darse a intervalos
de 1 minuto, ¿Por quéocurren a intervalos?
73. En la placenta madura ¿qué tejido fetal establece
directamente una interfase con el tejido conjuntivo
uterino materno?
74. ¿Qué trastorno está relacionado con la impronta
paterna?

El cordón umbilical primitivo

Porque el amnios se ha expandido de manera tal que
entra en contacto con el corion y oblitera la cavidad
coriónica que es el lugar donde está el saco vitelino
La hernia umbilical fisiológica

La gelatina de Wharton
Proteoglucanos que forma una capa que protege los
vasos sanguíneos
1. aumento de tejido fibroso del núcleo de las
vellosidades
2. engrosamiento de las membranas basales
3. cambios de obliteración en los pequeños capilares de
las vellosidades
4. deposición de fibrinoide en la superficie de las
vellosidades de la zona de unión y en la placa coriónica
Líquido amniótico
Absorbe las sacudidas
Evita que el embrión se adhiera al amnios
Permite que el feto se mueva
Agua
Dos placentas (bicorial) y dos bolsas (biamniótico)
Una placenta (monocorial) y dos bolsas (biamniótico)
Una placenta (monocorial) y una bolsa (monoamniótico)
Una placenta y una bolsa con fetos fusionados (siameses)

Unaplacenta
Una amnios
Una saco coriónico
Se engruesa el endometrio de la región superior del útero.
Se adelgaza el endometrio de la región inferior y del cuello
uterino.
1. Borramiento –adelgazamiento y acortamiento- y dilatación
del cuello uterino
2. Nacimiento del feto
3. Expulsión de la placenta y de las membranas fetales

Para la supervivencia del feto, pues si la contracción no
tuviera intervalos la fuerza de ésta sería suficiente para
comprometer el flujo sanguíneo uteroplacentario hacia el
feto.
Elcitotrofoblasto

Mola hidatidiforme

75. ¿Cuál es la estructura cuyos vasos sanguíneos
alcanzan el componente fetal de la placenta?
76. ¿Qué tipo de células infiltran las arterias espirales
maternas y reducen el flujo sanguíneo en sus extremos
abiertos?
77. ¿qué trastornos de las membranas
extraembrionarias se pueden encontrar en un útero
con gemelos idénticos?
78. ¿A través de que capas de una vellosidad
placentaria debe pasar una molécula de oxígeno para
llegar desde la sangre materna hasta la circulación
embrionaria temprana?

79. ¿A través de que capas de una vellosidad
placentaria madura debe pasar una molécula de
oxígeno para llegar desde la sangre materna hasta la
circulación embrionaria?
80. ¿Qué hormona embrionaria ha constituido el
fundamento de muchas pruebas de embarazo?
81. ¿Qué son ‘circulares del cordón’?

82. ¿Qué otras alteraciones pueden presentarse debido
al cordón umbilical?

83. Menciona anomalías morfológicas de la placenta

84. ¿Qué caracteriza a la placenta accreta?

85. ¿Qué caracteriza a la placenta increta?
86 ¿Qué caracteriza a la placenta percreta?


El alantoides
El citotrofoblasto

- Placenta y membrana amniótica comunes
- Placenta y corion comunes con amnios separados
- Placenta y membranas extraembrionarias separadas
- Placenta común, fusión parcial de los corion
- El sincitio
- El citotrofoblasto
- La lamina basal del citotrofoblasto
- El mesénquima de las vellosidades
- La lamina basal del capilar fetal
- El endotelio del capilar fetal
- El sincitio
- Lámina basal fusionada de trofoblasto y endotelio
capilar
- El endotelio del capilar fetal
Gonadotropina coriónica humana GCH
Son alteraciones morfológicas causadas por un cordón
umbilical enrollado en partes del embrión evitando su
correcto desarrollo
Nudos verdaderos
Falsos nudos
Prolapso del cordón a través del cérvix al momento del
nacimiento.
Falta de una arteria
- Placenta succenturiada: Presentación anómala del
número de cotiledones
- Acretismo placentario: Proliferación anormal del
trofoblasto, lo que puede llevar a realizar histerectomía.
* Placenta accreta
* Placenta increta
* Placenta percreta
- Placenta en raqueta: inserción del cordón umbilical en
la periferia
- Inserción velamentosa del cordón umbilical: inserción
del cordón en el amnios
- Placenta bipartita: cotiledones que simulan dos
placentas
Es la variante más frecuente de acretismo placentario, se
produce cuando las vellosidades se implantan
profundamente en el endometrio o en su totalidad.
Se produce cuando las vellosidades penetran hasta el
músculo uterino
Se presenta cuando las vellosidades atraviesan toda la
pared uterina hasta el perimetrio y se puede adherir a
órganos adyacentes como la vejiga.

87. ¿A qué se refiere el término ‘peso bajo al nacer’
(PBN?
88. ¿A qué se refiere el término ‘restricción del
crecimiento intrauterino’ (RCIU) y ‘pequeño para la
edad gestacional’ (PEG)?
89. ¿A qué se refiere la hipótesis de Barker?

90. ¿Cuál es el factor promotor de crecimiento durante
el desarrollo anterior y posterior al nacimiento?
91. ¿Qué provoca la mutación del gen IGF-1?
92. El crecimiento posnatal ¿de qué hormona
depende?
93. ¿Cuál es el receptor de la hormona del crecimiento?
94. GH con su GHR induce a la síntesis y secreción ¿de
qué hormona?
95. ¿Qué provocan las mutaciones en el receptor de la
hormona del crecimiento (GHR)?
96. ¿Qué caracteriza al enanismo de Laron?
97. ¿Qué es la preeclampsia?

98. ¿Qué es la eclampsia?
99. ¿Qué puede causar la preeclampsia?
100. Se desconoce la causa de la preeclampsia, y se
sabe que es reversible, ¿qué hay que hacer?
101. ¿Qué tipo de trastorno es la preeclampsia?

102. ¿Cuáles son los factores de riesgo para padecer
preeclampsia?

103. En un embarazo hay la posibilidad que algunas
células sanguíneas fetales escapen a través de la
barrera placentaria, desencadenando una respuesta
inmunitaria de la madre, si la respuesta es intensa, los
anticuerpos atacarán y hemolizaran los glóbulos rojos
del feto, ¿esto qué provoca en el feto?

A un peso menor de 2500 gr SIN importar la edad
gestacional
Toman en cuenta la edad gestacional y el peso bajo al
nacer
La nutrición durante el período intrauterino y la
exposición a infecciones luego del nacimiento determinan
la susceptibilidad de enfermar en la edad adulta.
Factor de crecimiento insulinoide I (IGF-1)
RCIU (restricción del crecimiento intrauterino) y este
retraso continúa después del nacimiento
Hormona del crecimiento (GH)
GHR (receptor de la hormona del crecimiento)
IGF-1
Enanismo de Laron
Retraso del crecimiento, hipoplasia mediofacial,
esclerótica azul y extensión limitada del codo.
Una complicación del embarazo. Se caracteriza por
hipertensión materna y proteinuria, debido al
decremento de la perfusión de órganos.
La alteración siguiente de la preeclampsia que se
caracteriza por convulsiones
Retraso en el crecimiento fetal, muerte fetal o
fallecimiento materno
Inducir el parto, corriendo el riesgo de que si el feto es
prematuro puede tener complicaciones.
Trastorno trofoblástico, relacionado con la diferenciación
fallida o incompleta de las células citotrofoblásticas las
cuales muchas de ellas no experimentan la
transformación normal de tipo epitelial a endotelial. La
invasión a los vasos sanguíneos maternos es
rudimentaria.
Preeclampsia en un embarazo previo
Nuliparidad (primer embarazo)
Obesidad
Antecedentes familiares de preeclampsia
Embarazo múltiple (dos o más fetos)
Hipertensión
Diabetes
Mujeres con molas hidatidiformes
Enfermedad hemolítica del recién nacido (Eritroblastosis
fetal) provocando una anemia leve.

104. Cuando la anemia fetal es grave, ¿qué puede
surgir?
105. La hidropesía fetal puede ser provocada por
antígenos del sistema de grupos sanguíneos CDE
(Rhesus), ¿cuál antígeno es el más peligroso?
106. ¿Qué puede provocar el antígeno D o Rh?
107. En 1968, la introducción de la inmunoglobulina Rh
en el tratamiento prenatal, ¿Qué trajo de positivo?
108. Los antígenos del grupo sanguíneo ABO pueden
desencadenar una respuesta de antígenos
109. ¿Qué puede cruzar la barrera placentaria?

110. ¿Qué provocan los desgarrones de amnios?

111. ¿Qué términos se utilizan para describir un exceso
de líquido amniótico?
112. ¿Termino para describir cantidad reducida de
líquido amniótico?
113. ¿A que puede deberse el oligohidramnios?
114. ¿Qué puede provocar el oligohidramnios?

115. Alteración que es común de los partos prematuros
116. Factores de riesgo de la RPM

117. Menciona anomalías de embarazos gemelares

Isquiópagos

Onfalópagos

Craneópagos Gemelo parásito

Laterotoracópagos

Bicéfalo

Hidropesía fetal que provoca la muerte del feto
El antígeno D o Rh

Inmunización materna y en los embarazos siguientes
aparecerá cada vez más pronto y con mayor gravedad.
Que casi se haya erradicado la enfermedad hemolítica del
feto
Pero sus efectos son menos graves
-Algunas hormonas como los gestágenos que pueden
masculinizar los fetos femeninos
-El estrógeno sintético diestietilbestrol provoca carcinoma de
vagina y anomalías testiculares fetales
-Virus de la rubéola
-Virus de Coxsackie
-Virus de la viruela
-Virus de la varicela
-Virus del sarampión
-Virus de la poliomielitis
-Citomegalovirus
-La mayoría de los fármacos
-Consumo materno de heroína y cocaína causan adicción al
feto.

Bridas amnióticas que rodean partes del feto formando
anillos de constricción y otras anomalías incluidas
deformaciones craneofaciales
Hidramnios y polihidramnios
Oligohidramnios
A agenesia renal
La falta de líquido amniótico constriñe al feto y puede
causar pie zambo
Hipoplasia pulmonar
La rotura prematura de membrana (RPM)
Embarazo previo con premadurez o RPM
Raza negra
Tabaquismo materno
Infecciones
Polihidramnios grave
Gemelo evanescente (muerte de uno de los fetos)
Síndrome de transfusión intergemelar
Gemelo parásito
Gemelos unidos o siameses:
Toracópagos
Pigópagos
Craneópagos
Isquiópagos
Cefalópagos
Onfalópagos
Laterotoracópagos

118. ¿qué características tiene síndrome de transfusión
intergemelar?

119. ¿A qué hace referencia ‘feto papiráceo’?

Anastomosis vascular placentaria, un feto recibe la mayor
parte del flujo sanguíneo comprometiendo el flujo del
otro.

Cuando uno de los gemelos muere lo que hace que se
comprima y se momifique.
120. La pérdida de expresión de algunos genes también puede provocar gemelos Gen Goosecoid
unidos, menciona uno
121. El segundo hijo de una mujer de 28 años Rh negativa nace con ictericia
Rh positivo
grave. ¿Qué característica se puede atribuir a su primer hijo?
Embarazo ectópico de trompa de
122. Una mujer de 25 años entra en la consulta quejándose de que «mancha» y
Falopio
«le duele la barriga» a la vez que se señala el abdomen. Comenta que está
intentando tener un hijo con su marido y que tuvo el último período hace unas 5
semanas. Dice que después de hablar con sus amigas sobre sus síntomas está un
poco asustada, por lo que ha decidido Ir al médico. Su historial muestra
antecedentes de enfermedad inflamatoria pelviana. Los hallazgos relevantes de
la exploración física son: masa pélvica palpable dolorosa, amenorrea, ligera
hemorragia vaginal y dolor en el bajo vientre. Resultados analíticos: (J-GCh
elevada, aunque inferior a la que cabría esperar en una gestación, progesterona
inferior a la normal y una masa en la ampolla de la trompa de Falopio izquierda
(identificada en una ecografía). ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más
probable?
Neoplasia trofoblástica
123. Una mujer de 31 años entra en la consulta quejándose de tener fiebre,
gestacional (coriocarcinoma)
náuseas y perder peso (7 kg aproximadamente) desde hace un mes. Dice que
tuvo un aborto hace unos 2 meses y que «de repente aparecieron todos estos
problemas». Añade que los médicos dijeron que tuvo una «preclamsia» durante
el primer trimestre de aquel embarazo. Dice que se suponía que tenía que
recuperarse, pero que se «siente deprimida por haber perdido el bebé». Destaca
que no ha cambiado la dieta en absoluto e incluso «creía que habría ganado
peso con todo lo que como». Los resultados más relevantes de la exploración
física son: glándula tiroides normal a la palpación, sin esputo sanguinolento ni
diarrea. Resultados analíticos más relevantes: GCh elevada; T4 y TSH (hormona
foliculoestimulante) normales. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más
probable?
Placenta previa
124. Una mujer de 37 años, en el tercer trimestre del embarazo entra en la
consulta y se queja de una hemorragia que ha durado «una hora o dos». Destaca
que la hemorragia era «de color rojo muy brillante» pero que no sintió dolor.
Dice que no ha hecho nada para provocarla y que «está preocupada por el
bebé». Los resultados más relevantes de la exploración física son: ausencia de
dolor abdominal y pelviano a la palpación. Datos de laboratorio relevantes: la
ecografía transvaginal muestra una placenta intacta normalmente implantada;
sin embargo, la placenta está situada muy cerca del orificio interno. ¿Cuál de los
siguientes es el diagnóstico más probable?
Preeclampsia grave
125. Una mujer de 34 años, en su tercer trimestre de embarazo se queja de que
las manos y la cara «le sudan mucho desde hace unos días». También observa
que ha sentido como si «el corazón le fuese a cien por hora». Los resultados más
relevantes de la exploración física son: hipertensión (>160/110 mm Hg) y edema
de manos y cara. Datos de laboratorio relevantes: proteinuria (>5 g/24 h) y la
ecografía es normal. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?

126. Una mujer angustiada trae a su hija de 2 meses a la consulta diciendo que
ha notado que «le ha salido un bulto en el trasero». Dice que «lo notó hace unas
2 semanas cuando le cambiaba el pañal». Al principio era pequeño y no le hizo
mucho caso, pero con el tiempo «ha crecido y es como una pelota de tenis». Los
resultados más relevantes de la exploración física son: una masa grande esférica
muy dura a la palpación. Datos de laboratorio relevantes: la biopsia de la masa
muestra tejido que contiene pelo, dientes, fibras musculares y células foliculares
tiroideas. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?

Teratoma sacrococcígeo

127. Después de ayudar a nacer a una niña sana, el médico observó un mechón
de pelo en la zona baja de la espalda del bebé. Al preguntar a la madre por el
cuidado de su salud prenatal, ésta le explicó que no había tomado ácido fólico
hasta el segundo mes del embarazo, porque hasta entonces no supo que estaba
embarazada. Los resultados más relevantes de la exploración física son: un
mechón de pelo en la base de la espalda sin formación apreciable de bolsa.
Datos de laboratorio relevantes: la radiografía muestra un defecto de los arcos
vertebrales sin ninguna bolsa con líquido ni médula espinal. ¿Cuál de los
siguientes es el diagnóstico más probable?

Espina bífida oculta

128 Tras ver nacer a un niño, observa que el bebé tiene microcefalia, polidactilia,
hipotelorismo, labio leporino y fisura palatina y onfalocele.
Desgraciadamente, el bebé muere poco después de nacer. La madre del niño, de
43 años, le dice que «no puedo creer que Dios me haya hecho esto, con lo que
me cuidé durante el embarazo». Los resultados más relevantes de la exploración
física son: cabeza pequeña (microcefalia), polidactilia, ojos muy juntos
(hipotelorismo), labio leporino y fisura palatina y onfalocele. Datos de
laboratorio relevantes: la
ecografía muestra defectos cardíacos congénitos; la tomografía computarizada
muestra holoprosencefalia y el análisis del cariotipo muestra un cromosoma 13
adicional. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?

Síndrome de Patau

129. Una mujer de 25 años con un embarazo de 32 semanas entra en la sala de
urgencias, está de parto. El bebé nace muerto. Evidentemente, la madre está
apenada y dice «quiero saber qué ha pasado». Aunque la madre no adoptó
ningún cuidado prenatal especial, dice «estoy destrozada porque algo haya ido
mal, pues no tuve problemas con mi primer embarazo, aquel bebé está
perfectamente». La madre es sincera cuando dice que no ha fumado ni bebido
alcohol durante el embarazo. También dice que «todo iba la mar de bien con
este embarazo, hasta hace apenas unas horas» y pide una autopsia del bebé. Los
resultados más relevantes de la exploración física son: tiene el cuerpo hinchado
e ictérico; depósitos amarillentos en diversas zonas del cerebro, sobre todo los
ganglios básales; ascitis. Datos de laboratorio relevantes: anemia grave,
concentraciones plasmáticas de bilirrubina elevadas, grupo sanguíneo del bebé
0+. Se hicieron análisis de sangre a la madre y al padre. La sangre de la madre era
O- y la del padre 0+. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?


Eritroblastosis fetal

Sistema esquelético
1. ¿Cuál es el mesénquima que da lugar al esqueleto
axial?
2. El esqueleto se desarrolla ¿a partir de qué capa
germinal?
3. ¿Qué estructuras óseas forman el esqueleto axial?
4. ¿Cuál es el mesénquima del que derivan el esqueleto
de las extremidades?
5. ¿Qué estructuras óseas forman el esqueleto
apendicular o de las extremidades?

6. ¿Cuándo inicia el desarrollo de las extremidades?
7. ¿De dónde proceden las extremidades?
8. ¿Qué factor molecular origina la estructura axial?
9. ¿Qué moléculas especifican el miembro superior e
inferior?
10. La zona de actividad polarizante (ZAP) está
relacionada con el establecimiento de un centro
principal de transmisión de señales en el esbozo inicial
del miembro, ¿Qué señalización molecular está
implicada?
11. La organización del miembro en su eje
anteroposterior ¿cómo se identifica?
12. La organización del miembro en su eje dorsoventral
¿cómo se identifica?
13. La organización del miembro en su eje
proximodistal ¿cómo se identifica?
14. ¿Qué tejidos conforman la yema de los miembros?
15. ¿Cómo se le llama a la cresta de ectodermo
engrosado que se encuentra en la circunferencia del
miembro?
16. ¿Qué función tiene la CEA?
17. El ectodermo del borde dorsal de CEA expresa ¿qué
molécula de señal?
18. El ectodermo del borde ventral de CEA expresa
¿qué molécula de señal?
19. La forma global de la extremidad está determinada
por
20. Organiza los tejidos a lo largo del eje
anteroposterior de los miembros, mantiene la
estructura y la función de CEA.

El esclerotoma de los somitas
La placa paraxial
Mesodermo
La placa lateral
La cresta neural
Ectodermo
Columna vertebral, costillas, esternón y cráneo
Mesodermo de la placa lateral
Los huesos de los miembros, la cintura escapular y pélvica.

Cintura escapular
Cintura pélvica
Al final de la 4ª semana
Células mesenquimatosas del mesodermo lateral somático
FGF-10 y quizás como estímulo inicial también el ácido
retinoico
TBX-4 + (Sadler FGF-10) m. superior
TBX-5 y Pitx-1 + (Sadler FGF-10) m. inferior
HOXB-8

Desde el primer dedo (anterior) hasta el quinto dedo
(posterior)
Las palmas y las plantas son ventrales
Las partes opuestas (dorsos) de manos y pies son dorsales
Desde la base del miembro hasta la punta de los dedos
Masa mesodérmica de la placa lateral cubierta por una capa
de ectodermo
Cresta ectodérmica apical (CEA)
Interacciona con el mesodermo subyacente para promover
el crecimiento de las extremidades.
Radical fringe
Engrailed 1 (En-1)
El mesodermo
Sonic Hedgehog

21. En ausencia de ZAP o de SHH, ¿Qué hace la cresta
apical?
22. Justo por debajo de CEA se encuentra una región de
mesodermo distal, ¿cómo se le llama a esta región?
23. Control axial del miembro en desarrollo

24. Malformaciones más frecuentes de los miembros

25. Trastornos genéticos que causan los principales
defectos en el modelado de un miembro

Retrocede, no se desarrolla
Zona de progreso
Eje
Proximodistal
Anteroposterior
Dorsoventral

Centro transmisor
Señal
CEA
FGF2, FGF4, FGF8
ZAP
Sonic Hedgehog
Ectodermo dorsal
Wnt-7ª
Ectodermo ventral
En-1
Amelia: ausencia de todo el miembro
Aqueiria, apodia: ausencia de manos o pies
Focomelia: ausencia o acortamiento de los segmentos proximales
de un miembro
Hemimelia: ausencia de partes preaxiales o postaxiales de un
miembro
Meromelia: termino general para la ausencia de parte de un
miembro
Ectrodactilia: ausencia de un numero cualquiera de dedos
Polidactilia: número excesivo de dedos
Sindactilia: presencia de membrana interdigital
Braquidactilia: acortamiento de los dedos
Mano o pie hendidos: ausencia de los componentes centrales de
la mano o pie.
gen
GLI-3

síndrome
Greig

TBX-3

Holt-Oram

HOXA-13
PAX-3

Mano-pie-genital
Waardenburg I y
III
Pfeiffer
Apert

FGFR 1 y 2
FGFR-2

26. El mesodermo paraxial forma series segmentadas
de bloques tisulares a cada lado del tubo neural.
¿Cómo se le conoce a estos bloques tisulares que se
encuentran en la región de la cabeza?
27. ¿Cómo se les conoce a los bloques tisulares que
están en la región occipital?
28. La parte ventromedial del somita ¿con que nombre
se le conoce?
29. ¿Cómo se le conoce a la parte dorsolateral del
somita?
30. En la 4ª semana algunas células del esclerotoma se
vuelven polimorfas y forman mesénquima. Las células
mesenquimatosas migran y se diferencian en distintos
tipos de células, menciona algunos
31. El mesodermo de la placa lateral también origina
hueso, ¿Cuál capa de este mesodermo forma los
huesos de la cintura pélvica y escapular, las
extremidades y el esternón?

Defecto de miembro
Polidactilia, sindactilia,
cefalopolisindactilia
Deficiencias del miembro
superior y duplicaciones
anteriores
Braquidactilia
sindactilia
Braquidactilia, sindactilia
Sindactilia

Somitómeros

Somitas
Esclerotoma
Dermomiotoma
Fibroblastos
Condroblastos
Osteoblastos
La capa parietal del mesodermo lateral

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