2. Aislado por primera vez en 2005
El grupo de Tobías Allander publicó el hallazgo
de un nuevo Parvovirus.
Bocavirus humano (HboV).
Identificado en muestras nasofaríngeas de los niños con infección
del tracto respiratorio en Suecia.
The Pediatric Infectious Disease Journal . Human Bocavirus Infections Ville Peltola, MD, PhD,* Maria Söderlund-Venermo, PhD,† and Tuomas Jartti, MD, PhD
. Volume 32, Number 2, February 2013
3. • Familia de los Parvoviridae
• Virus pequeños, desnudos, icosahédricos, con
genoma a base de ADN monocatenario, de unos
5kb.
• En el virión se empacan simultáneamente genomas
con polaridades positiva y negativa.
4. Los 4 genes están marcados sobre la base de su supuesta
función según genes homólogos en otros parvoviruses.
Posee tres matrices de lectura (ORFs) codificando cuatro
proteínas:
• VP1 y VP2 proteínas estructurales del virión
• NS1, proteína no estructural, es una proteína de unión al
ADN implicadas en la transcripción del gen.
• La nucleoproteína NP1, de función desconocida.
Pediatric Bocavirus. Author: Nicholas John Bennett, MBBCh, PhD, MA(Cantab), FAAP; Chief Editor: Russell W Steele, MD
El genoma de bocavirus humano.
5. • Estudios muestran la existencia de tres tipos
de HBoV (HBoV1, HBoV2 y HBoV3).
HBoV1
Causas La neumonía y otras infecciones
respiratorias, en particular durante las infecciones
primarias.
Bocavirus
humanos 2 y 3
(HBoV2 y HBoV3)
Heces de niños
(2009 en los Estados Unidos y Australia.)
HBoV2 - gastroenteritis aguda,
HBoV3, aunque detectado en las heces en frecuencias
bajas, tiene un incierto papel en la enfermedad.
HBoV4 También ha sido reportada en heces.
Pediatric Bocavirus. Author: Nicholas John Bennett, MBBCh, PhD, MA(Cantab), FAAP; Chief Editor: Russell W Steele, MD
6. • El sitio primario de replicación parece ser el tracto
respiratorio, > frecuencia, > número de copia. (suero)
• En heces es baja.
• Ha sido detectado hasta 6 meses en serie nasofaringe.
• La réplica prolongada o la persistencia pasiva pueden explicar
la presencia frecuente de HBoV1 en niños asintomáticos.
HBoV1
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Esta presente en las muestras junto con otro virus respiratorio,
que podrían sugerir la reactivación de un virus latente por una
sobreinfección.
No hay evidencia documentada de la creación de un
persistente, Estado latente por la HBoV
7. • El papel patógeno del HBoV1 ha sido cuestionado por la
documentación de otros virus de en las mismas muestras
(hasta 90%) y la detección de bocavirus también en
individuos asintomáticos de (hasta 44%).
• El 70% de los HBoV1 DNA positivo los niños con síntomas
fueron Positivo también para otro virus
respiratorio: rinovirus comúnmente humana.
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8. EPIDEMIOLOGÍA
A nivel mundial la prevalencia de HBoV1 ADN en los niños
pequeños con infecciones del tracto respiratorio es de
alrededor del 10%.
Ocurre durante todo el año, > comúnmente en el invierno.
HBoV es el cuarto agente más frecuentemente detectado en
pacientes de hasta 2 años de edad, hospitalizados con
cuadro de infección del trato respiratorio inferior
Conocimientos limitados de transmisión, persistencia, el establecimiento de la
latencia, las reinfecciones y las reactivaciones son causa de incertidumbres en
cuanto a la epidemiología de HBoV1
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9. Las manifestaciones clínicas van desde infecciones leves del
tracto respiratorio superior a neumonía grave, bronquiolitis.
Sintomatología
HBoV1
Resfriado
común
Fiebre
Rinorrea
Sibilancias
y Disnea
Dificultad
respiratoria
hipoxia
10. DIAGNOSTICO
• HBoV Puede ser fácilmente detectado por PCR
dirigida a NS, NP O VP genes.
• El valor del resultado de un mero positivo PCR en
muestra nasofaríngea .
(>104 HBoV1 genomas/mL de aspirado nasofaríngeo)
puede indicar enfermedad actual.
11. TRATAMIENTO
• No hay un tratamiento antivírico específico.
• El tratamiento es paliativo y dirigida por las
manifestaciones clínicas
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Volume 32, Number 2, February 2013
Notas del editor
Proteína no estructural 1 (NS1) es una proteína de unión al ADN implicadas en la transcripción del gene. NP1 también estructurales y es una proteína altamente conservada de función desconocida. Las proteínas de la cápside son proteína viral 1 (VP1) y la proteína viral 2 (VP2).