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GARRIDO IBARRA ANA KAREN
Es un tipo de crecimiento tisular maligno
producido por la proliferación contigua de
células anormales con capacidad de
invasión y destrucción de otros tejidos y
órganos, en particular el esófago y el
intestino delgado.
DEFINICIÓN
Diagnóstico y Tratamiento Adenocarcinoma Gástrico en Pacientes Adultos, México: Secretaria de Salud; 2010
CÁNCER GÁSTRICO
International Agency
for Research in
Cáncer (2014):
CG fue el 4º tipo >
frec de ca en todo el
mundo
Incidencia
hombre:mujer 2:1
El adenocarcinoma,
proceso maligno >
frec de estómago
(>90% de todos los
CG
En México
se reporta
una
incidencia
del 6% y una
mortalidad
del 8%
Estados con
> tasa de
mortalidad
son D.F,
Oaxaca,
Chiapas y
Campeche.
CLASIFICACIÓN
FACTORES DE RIESGO
PATOGENIA
“difuso” (poco diferenciado, con células en anillo de sello
y sin formación glandular).
“tipo intestinal” (similar al cáncer intestinal puesto que
forma estructuras glandulares)
Variedades histológicas:
Del 50-60% de los CG se encuentran en región pilórica o
adyacente al antro
TIPOS MORFOLÓGICOS
1) masas
intraluminales
polipoides o
fungoides
2) masas ulceradas
3) diseminación
difusa: se propaga el
tumor a través de la
submucosa y da
lugar a un estómago
atónico y rígido, con
pliegues engrosados
(mal pronóstico)
4) cáncer gástrico
de diseminación
superficial o
“temprano”, limitado
a la mucosa o
submucosa (con
metástasis a
ganglios linfáticos o
sin ellas)
VARIEDAD INTESTINAL
Más frecuente
(70 a 80%)
Hombre-mujer
2:1
edad promedio
de 63 años
Relación >
estrecha con los
factores
ambientales
La gastritis crónica
por H. pylori es un
factor de riesgo
potente de
carcinoma de la
porción distal del
estómago.
Se origina a
través del
avance gradual:
Inflamación
(casi siempre
por H. pylori)
Gastritis atrófica
Metaplasia
intestinal
Displasia o
cáncer
Pueden penetrar en la pared
gástrica
Normalmente forman una masa
exofítica o un tumor ulcerado
Las células neoplásicas contienen
vacuolas apicales de mucina y
también puede verse abundante
mucina en la luz glandular.
VARIEDAD DIFUSA
Corresponde al 20 a 30%
Formados por células en
anillo de sello
Es tan frecuente en varones
como en mujeres
Más común en personas
jóvenes
No tiene una relación tan
estrecha con H. pylori
Pronóstico grave
El cáncer gástrico familiar difuso corresponde a 1
a 3% de las neoplasias gástricas.
Mutaciones adquiridas o hereditarias en los
genes que regulan la proteína de adherencia
celular caderina E.
Poseen una mutación en la línea germinativa de
la caderina E CDH1, que se hereda en forma
autosómica dominante y conlleva un riesgo
mayor de 60% de desarrollar cáncer gástrico.
Las células contienen grandes vacuolas de
mucina que expanden el citoplasma y empujan
el núcleo hacia la periferia, lo que explica la
morfología de células en anillo de sello.
Esas células infiltran la mucosa y la pared del
estómago individualmente o en pequeños
grupos
Este tipo de tumor induce una reacción
desmoplásica que hace más rígida la pared
gástrica
que se conoce como linitis plástica.
el aplanamiento difuso de las rugosidades y una pared
rígida y engrosada confieren el aspecto en bota de cuero
Cuando existen grandes áreas de infiltrado
TIPOS DE CÁNCER
Adenocarcinoma
Aproximadamente
entre 90% y 95%
Se originan en las
células que forman
la capa más interna
del estómago
(mucosa).
Linfoma
Tumores cancerosos del sistema
inmunológico que algunas veces
se detectan en la pared del
estómago.
4% de los cánceres
El tratamiento y el
pronóstico dependen
del tipo de linfoma.
Tumoresdelestroma
gastrointestinal(GIST)
Poco comunes
Se originan en
formas muy
tempranas de
células de la pared
del estómago
llamadas células
intersticiales de
Cajal.
Algunos pueden
ser benignos.
Tumores
estromales
gastrointestinales
Tumorescarcinoides
Se originan de
células
productoras de
gastrina.
La mayoría no se
propaga a otros
órganos.
Son responsables
de 3% de los
tumores
cancerosos del
estómago.
Otrostiposde
cáncer
Carcinoma de
células
escamosas, el
carcinoma de
células pequeñas,
y el
leiomiosarcoma
Ocurren con poca
frecuencia.
CUADRO CLÍNICO
Los síntomas
de cáncer
gástrico son
generalmente
inespecíficos
Dependen del tiempo de
enfermedad, edad del
paciente y la localización,
la extensión y el tipo de
tumor.
En su fase más temprana,
el carcinoma del estómago
se asocia con escasos
síntomas sistémicos.
El dolor tiende a ser
constante, no radiante, y
generalmente no se alivia al
comer.
Tumores
localizados en
los tractos de
entrada o
salida del
estómago:
se relacionan
con síntomas
dispépticos
leves antes de
provocar los de
obstrucción.
Carcinomas
del cuerpo del
estómago:
Pueden
mantenerse
clínicamente
silenciosos
hasta una fase
muy tardía o
asociarse con
síntomas vagos
como anorexia
o molestias
epigástricas.
Los síntomas
más
frecuentes
son:
dolor
epigástrico e
indigestión,
anorexia,
pérdida
ponderal,
vómito
pospandrial o
hematemesis,
melena,
disfagia, lesión
ocupante del
abdomen,
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esteatorrea.
Las
manifestacion
es clásicas
corresponden
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avanzada de
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SE RECONOCEN 3 PATRONES CLÍNICOS
USUALES:
INSIDIOSO:
Representa
mayores
dificultades
diagnósticas
debido a la
inespecificidad de
los síntomas
iniciales.
Tumores
localizados en
cuerpo del
estómago;
mínima
interferencia en la
función gástrica
en estadio
temprano.
Los primeros
síntomas son:
dolor o molestias
epigástricos,
anorexia,
náuseas, pérdida
ponderal y
anemia.
OBSTRUCTIVO:
Síntomas varían
según la
localización en
cardias o píloro.
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Unión
gastroesofágica
 disfagia
creciente, para los
sólidos y luego
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Tracto de entrada
del estómago 
pérdida de peso
muy acelerada.
Región pilórica 
síntomas tardíos
corresponden a los
de estenosis
pilórica.
Síntomas
tempranos con
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úlcera péptica.
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y debutar con síntomas de obstrucción de
la defecación.
TIPO
ÚLCERA
PÉPTICA:
Antecedentes de
dispepsia de varios años
de evolución
Úlcera gástrica crónica.
La obstrucción pilórica
condiciona aumento de
la presión intragástrica
Reflujo gastroesofágico
caracterizado por
pirosis, regurgitación y
agruras.
SIGNOS DE DISEMINACIÓN
METASTÁSICA
Incluyen:
 Ganglio linfático supraclavicular izquierdo
(ganglio de Virchow)
 Nódulo umbilical (nódulo de la Hermana
Mary Joseph)
 Anaquel rectal rígido (anaquel de
Blumer)
 Metástasis ováricas (tumor de
Krukenberg).
DIAGNÓSTICO:
DATOS DE LABORATORIO
Prueba de guayaco positiva
BH
Anemia ferropénica por pérdida prolongada de
sangre o anemia de enfermedades crónicas.
Pruebas de función hepática
Anormales si hay diseminación metastásica a
hígado.
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ENDOSCOPÍA
 La endoscopia es el estudio de elección para el
diagnóstico con una precisión de 95%.
 Permite la visualización directa de la lesión y la
obtención de material para biopsia o citología
exfoliativa.
IMAGENOLOGÍA
SEGD alta con
bario
Alternativa
aceptable cuando
no se dispone con
facilidad de
endoscopia
No permite
detectar lesiones
pequeñas o
superficiales
Ni distinguir entre
ulceraciones
benignas y
malignas.
ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO (UE)
 Es más exacto que la TC en
evaluar profundidad de
invasión de tumor primario y
metástasis a ganglios
regionales
 No es útil para evaluar
metástasis distantes.
 Permite la valoración de
cánceres gástricos
tempranos
 Útil para valorar qué
pacientes son candidatos
para resección endomucosa.
LA TC
 Método
principal para la
detección de
enfermedad
intraabdominal
metastásica.
ESTADIFICACIÓN
La etapa o
estadio se
definen con
el sistema
TNM
T1 invade
lámina
propia
(T1a) o
submucos
a (T1b)
T2 invade la
muscularis
propia
T3
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en la
serosa
T4
compromete
estructuras
adyacentes.
N Y M
Los ganglios
linfáticos se
clasifican como:
N0
• no muestran
lesiones
N1, N2 o N3
• Aparecen lesiones en
uno a seis, siete a 15 o
más de 15 ganglios
linfáticos regionales.
M1
Significa
presencia de
enfermedad
metastásica.
TRATAMIENTO
 La cirugía es la única opción curativa.
 En México sólo 33% de los casos son resecables.
 Son cinco las metas de la cirugía:
 1) eliminar la totalidad del volumen tumoral
 2) corregir la obstrucción ya sea esofágica o pilórica y
menos frecuentemente del cuerpo gástrico
 3) obtener márgenes libres
 4) eliminar ganglios linfáticos con potencial metastásico
 5) colocar una yeyunostomía para apoyo nutricio
• Gastrectomía distal
subtotal.
Adenocarcinomas
localizados en los
tercios distales del
estómago
• Gastrectomía total.
En Cáncer gástrico
proximal o en
enfermedad
infiltrante difusa
En las resecciones
curativas deben
disecarse los ganglios
linfáticos
Es
controversial
si es
necesaria una
disección
extensa
• D1  perigástricos
• D2  Regional o
distante
• D3  portahepáticos
y periaórticos.
MÉTODOS PALIATIVOS
En enfermedad avanzada no susceptible a cirugía “curativa”
Resección
paliativa del
tumor está
indicada para
aliviar el dolor,
hemorragia u
obstrucción.
Tumores imposibles de extirpar
Gastroyeyun
ostomía para
prevenir
obstrucción.
Tumores que no se extirpan
Láser
endoscópico
o colocación
de
endoprótesis.
Radioterapia o embolización
angiográfica
Para aliviar la
hemorragia o
la
obstrucción.
Quimioterapia
Pacientes con
enfermedad
metastásica con
buen estado
funcional y que
se anticipan
varios meses de
vida.
tratamientos triples: epirrubicina y
cisplatino más 5-FU (ECF)
BIBLIOGRAFÍA
 Diagnóstico y Tratamiento Adenocarcinoma Gástrico en
Pacientes Adultos, México: Secretaria de Salud; 2010
 Stephen J. Mc Phee; Maxine A. Papadakis. Diagnóstico
clínico y tratamiento. 50ª edición. McGRAW-HILL. 2012.
 Patología estructural y funcional. Robbins y Contran.
 Grossman S; Mattson Porth C; Fisiopatología. 9ª edición.
2014.
 Arana Reyes JC. Corona Bautista A. Cáncer gástrico.
Disponible en: http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no47-
5/RFM47506.pdf

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2024-EL CAMBIO CLIMATICO Y SUS EFECTOS EN EL PERÚ Y EL MUNDO.pdf
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Ca gástrico

  • 2. Es un tipo de crecimiento tisular maligno producido por la proliferación contigua de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos y órganos, en particular el esófago y el intestino delgado. DEFINICIÓN Diagnóstico y Tratamiento Adenocarcinoma Gástrico en Pacientes Adultos, México: Secretaria de Salud; 2010
  • 3. CÁNCER GÁSTRICO International Agency for Research in Cáncer (2014): CG fue el 4º tipo > frec de ca en todo el mundo Incidencia hombre:mujer 2:1 El adenocarcinoma, proceso maligno > frec de estómago (>90% de todos los CG
  • 4. En México se reporta una incidencia del 6% y una mortalidad del 8% Estados con > tasa de mortalidad son D.F, Oaxaca, Chiapas y Campeche.
  • 7.
  • 9. “difuso” (poco diferenciado, con células en anillo de sello y sin formación glandular). “tipo intestinal” (similar al cáncer intestinal puesto que forma estructuras glandulares) Variedades histológicas: Del 50-60% de los CG se encuentran en región pilórica o adyacente al antro
  • 10. TIPOS MORFOLÓGICOS 1) masas intraluminales polipoides o fungoides 2) masas ulceradas 3) diseminación difusa: se propaga el tumor a través de la submucosa y da lugar a un estómago atónico y rígido, con pliegues engrosados (mal pronóstico) 4) cáncer gástrico de diseminación superficial o “temprano”, limitado a la mucosa o submucosa (con metástasis a ganglios linfáticos o sin ellas)
  • 11.
  • 12. VARIEDAD INTESTINAL Más frecuente (70 a 80%) Hombre-mujer 2:1 edad promedio de 63 años Relación > estrecha con los factores ambientales La gastritis crónica por H. pylori es un factor de riesgo potente de carcinoma de la porción distal del estómago.
  • 13. Se origina a través del avance gradual: Inflamación (casi siempre por H. pylori) Gastritis atrófica Metaplasia intestinal Displasia o cáncer
  • 14. Pueden penetrar en la pared gástrica Normalmente forman una masa exofítica o un tumor ulcerado Las células neoplásicas contienen vacuolas apicales de mucina y también puede verse abundante mucina en la luz glandular.
  • 15. VARIEDAD DIFUSA Corresponde al 20 a 30% Formados por células en anillo de sello Es tan frecuente en varones como en mujeres Más común en personas jóvenes No tiene una relación tan estrecha con H. pylori Pronóstico grave
  • 16. El cáncer gástrico familiar difuso corresponde a 1 a 3% de las neoplasias gástricas. Mutaciones adquiridas o hereditarias en los genes que regulan la proteína de adherencia celular caderina E. Poseen una mutación en la línea germinativa de la caderina E CDH1, que se hereda en forma autosómica dominante y conlleva un riesgo mayor de 60% de desarrollar cáncer gástrico.
  • 17. Las células contienen grandes vacuolas de mucina que expanden el citoplasma y empujan el núcleo hacia la periferia, lo que explica la morfología de células en anillo de sello. Esas células infiltran la mucosa y la pared del estómago individualmente o en pequeños grupos Este tipo de tumor induce una reacción desmoplásica que hace más rígida la pared gástrica
  • 18. que se conoce como linitis plástica. el aplanamiento difuso de las rugosidades y una pared rígida y engrosada confieren el aspecto en bota de cuero Cuando existen grandes áreas de infiltrado
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  • 20. TIPOS DE CÁNCER Adenocarcinoma Aproximadamente entre 90% y 95% Se originan en las células que forman la capa más interna del estómago (mucosa). Linfoma Tumores cancerosos del sistema inmunológico que algunas veces se detectan en la pared del estómago. 4% de los cánceres El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo de linfoma.
  • 21. Tumoresdelestroma gastrointestinal(GIST) Poco comunes Se originan en formas muy tempranas de células de la pared del estómago llamadas células intersticiales de Cajal. Algunos pueden ser benignos. Tumores estromales gastrointestinales Tumorescarcinoides Se originan de células productoras de gastrina. La mayoría no se propaga a otros órganos. Son responsables de 3% de los tumores cancerosos del estómago. Otrostiposde cáncer Carcinoma de células escamosas, el carcinoma de células pequeñas, y el leiomiosarcoma Ocurren con poca frecuencia.
  • 22. CUADRO CLÍNICO Los síntomas de cáncer gástrico son generalmente inespecíficos Dependen del tiempo de enfermedad, edad del paciente y la localización, la extensión y el tipo de tumor. En su fase más temprana, el carcinoma del estómago se asocia con escasos síntomas sistémicos. El dolor tiende a ser constante, no radiante, y generalmente no se alivia al comer.
  • 23. Tumores localizados en los tractos de entrada o salida del estómago: se relacionan con síntomas dispépticos leves antes de provocar los de obstrucción. Carcinomas del cuerpo del estómago: Pueden mantenerse clínicamente silenciosos hasta una fase muy tardía o asociarse con síntomas vagos como anorexia o molestias epigástricas. Los síntomas más frecuentes son: dolor epigástrico e indigestión, anorexia, pérdida ponderal, vómito pospandrial o hematemesis, melena, disfagia, lesión ocupante del abdomen, diarrea y esteatorrea. Las manifestacion es clásicas corresponden a una fase avanzada de la enfermedad.
  • 24. SE RECONOCEN 3 PATRONES CLÍNICOS USUALES: INSIDIOSO: Representa mayores dificultades diagnósticas debido a la inespecificidad de los síntomas iniciales. Tumores localizados en cuerpo del estómago; mínima interferencia en la función gástrica en estadio temprano. Los primeros síntomas son: dolor o molestias epigástricos, anorexia, náuseas, pérdida ponderal y anemia.
  • 25. OBSTRUCTIVO: Síntomas varían según la localización en cardias o píloro. Son consecuencia de la obstrucción. Unión gastroesofágica  disfagia creciente, para los sólidos y luego para los líquidos. Tracto de entrada del estómago  pérdida de peso muy acelerada. Región pilórica  síntomas tardíos corresponden a los de estenosis pilórica. Síntomas tempranos con frecuencia remedan los de la úlcera péptica. Pueden desarrollarse masas voluminosas y debutar con síntomas de obstrucción de la defecación.
  • 26. TIPO ÚLCERA PÉPTICA: Antecedentes de dispepsia de varios años de evolución Úlcera gástrica crónica. La obstrucción pilórica condiciona aumento de la presión intragástrica Reflujo gastroesofágico caracterizado por pirosis, regurgitación y agruras.
  • 27. SIGNOS DE DISEMINACIÓN METASTÁSICA Incluyen:  Ganglio linfático supraclavicular izquierdo (ganglio de Virchow)  Nódulo umbilical (nódulo de la Hermana Mary Joseph)  Anaquel rectal rígido (anaquel de Blumer)  Metástasis ováricas (tumor de Krukenberg).
  • 28. DIAGNÓSTICO: DATOS DE LABORATORIO Prueba de guayaco positiva BH Anemia ferropénica por pérdida prolongada de sangre o anemia de enfermedades crónicas. Pruebas de función hepática Anormales si hay diseminación metastásica a hígado. Otros marcadores tumorales no tienen valor.
  • 29. ENDOSCOPÍA  La endoscopia es el estudio de elección para el diagnóstico con una precisión de 95%.  Permite la visualización directa de la lesión y la obtención de material para biopsia o citología exfoliativa.
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  • 31. IMAGENOLOGÍA SEGD alta con bario Alternativa aceptable cuando no se dispone con facilidad de endoscopia No permite detectar lesiones pequeñas o superficiales Ni distinguir entre ulceraciones benignas y malignas.
  • 32. ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO (UE)  Es más exacto que la TC en evaluar profundidad de invasión de tumor primario y metástasis a ganglios regionales  No es útil para evaluar metástasis distantes.  Permite la valoración de cánceres gástricos tempranos  Útil para valorar qué pacientes son candidatos para resección endomucosa.
  • 33. LA TC  Método principal para la detección de enfermedad intraabdominal metastásica.
  • 34. ESTADIFICACIÓN La etapa o estadio se definen con el sistema TNM T1 invade lámina propia (T1a) o submucos a (T1b) T2 invade la muscularis propia T3 penetra en la serosa T4 compromete estructuras adyacentes.
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  • 38. N Y M Los ganglios linfáticos se clasifican como: N0 • no muestran lesiones N1, N2 o N3 • Aparecen lesiones en uno a seis, siete a 15 o más de 15 ganglios linfáticos regionales. M1 Significa presencia de enfermedad metastásica.
  • 39. TRATAMIENTO  La cirugía es la única opción curativa.  En México sólo 33% de los casos son resecables.  Son cinco las metas de la cirugía:  1) eliminar la totalidad del volumen tumoral  2) corregir la obstrucción ya sea esofágica o pilórica y menos frecuentemente del cuerpo gástrico  3) obtener márgenes libres  4) eliminar ganglios linfáticos con potencial metastásico  5) colocar una yeyunostomía para apoyo nutricio
  • 40. • Gastrectomía distal subtotal. Adenocarcinomas localizados en los tercios distales del estómago • Gastrectomía total. En Cáncer gástrico proximal o en enfermedad infiltrante difusa
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  • 42. En las resecciones curativas deben disecarse los ganglios linfáticos Es controversial si es necesaria una disección extensa • D1  perigástricos • D2  Regional o distante • D3  portahepáticos y periaórticos.
  • 43. MÉTODOS PALIATIVOS En enfermedad avanzada no susceptible a cirugía “curativa” Resección paliativa del tumor está indicada para aliviar el dolor, hemorragia u obstrucción. Tumores imposibles de extirpar Gastroyeyun ostomía para prevenir obstrucción. Tumores que no se extirpan Láser endoscópico o colocación de endoprótesis. Radioterapia o embolización angiográfica Para aliviar la hemorragia o la obstrucción. Quimioterapia Pacientes con enfermedad metastásica con buen estado funcional y que se anticipan varios meses de vida. tratamientos triples: epirrubicina y cisplatino más 5-FU (ECF)
  • 44. BIBLIOGRAFÍA  Diagnóstico y Tratamiento Adenocarcinoma Gástrico en Pacientes Adultos, México: Secretaria de Salud; 2010  Stephen J. Mc Phee; Maxine A. Papadakis. Diagnóstico clínico y tratamiento. 50ª edición. McGRAW-HILL. 2012.  Patología estructural y funcional. Robbins y Contran.  Grossman S; Mattson Porth C; Fisiopatología. 9ª edición. 2014.  Arana Reyes JC. Corona Bautista A. Cáncer gástrico. Disponible en: http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no47- 5/RFM47506.pdf