Ana María Robledo.
Residente IV año.
Cirugía Plástica.
Definición
   Enfermedad clonal, hormonodependiente,
    por la proliferación desordenada e
    incontrolada de células de revestimiento de
    los ductos o lóbulos de la gandula mamaria
Epidemiología
 Tumor mas frecuente en muejeres
 23% De CA en mujeres
 10.8% Total de Cáncer
 Aumento detección en estadios tempranos.
 Causa mas frecuente de muerte x cáncer en
  mujeres de 15 a 54 añoa.
Epidemiología
   600 Nuevos casos al
    año.
     6 Lugar en mortalidad
      por cancer
     2° Cáncer en mujeres
      después del Cérvix.
   Estadísticas INC 2008:
    640 Casos nuevos de
    ca de mama
Factores de riesgo
  65% Ningún factor de riesgo
  20% Factor de riesgo conocido
  10% Factor de riesgo genético
GENETICA

 HER-2/NEU
 C-ERB-B-2
 Alteraciones en P 53
 BRCA-1
 BRCA-2
DIAGNOSTICO


 CLINICAS
 PARACLINICOS
MANIFESTACIONES
CLINICAS
   AUTOEXAMEN
EXAMEN FISICO
Signos de Alarma
ENFERMEDAD DE PAGET
 Prurito y Ulceración del pezón-
 Manifestación de CA subyacente
PARACLINICOS


   MAMOGRAFIA
   ECOGRAFIA
   GAMAGRAFIA
   RESONANCIA
   BIOPSIA
MAMOGRAFIA
 Gold standard de         Lesiones <1 cm
  tamizaje                 En los últimos 40
 Encontrar lesiones no     años:
  palpables                    Detección mas
 Cambios benignos,             temprana
                               Mejor pronóstico
  sospechosos o
                               Mejor supervivencia.
  malignos.
 Detección precoz
MAMOGRAFIA-BIRADS
Categoría            Interpretación                          Decisión

   O        Se requieren imágenes adicionales            Nuevos estudios

                                                 Examen de rutina: Mamografía
    I                   Normal
                                                            anual
                                                 Examen de rutina: Mamografía
   II              Lesiones benignas
                                                            anual
                                                     Control en 6 meses con
   III      Lesiones probablemente benignas
                                                          mamografía
                Lesiones sospechosas de
   IV                                                  Estudio histológico
                      malignidad
            Lesiones altamente sugestivas de
   V                                                   Estudio histológico
                       malignidad
             Cáncer confirmado por biopsia,     Se utiliza para valorar la respuesta
   VI
            antes de su tratamiento definido               al tratamiento
RECOMENDACIONES TAMIZAJE
ECOGRAFIA
 Complemento
 Como guía para
  punciones
 Dx de masas sólidas o
  quísticas.
RMN

 Casos difíciles
 Dx y seguimiento
 Metástasis axilares sin primario conocido.
 Mamografía inconclusa post cx
  conservadora o reconstrucción.
 Determinar respuesta a QTx neoadyuvante.
 Evaluación tamaño tumoral
 Prótesis.
BIOPSIA
LESIONES NO PALPABLES          LESIONES PALPABLES

   Hallazgos imagenológicos      BACAF
   Dirigida x estereotaxia.      CON AGUJA CORTANTE
    Dirigida por ultrasonido       (TRUCUT)
                                  BIOPSIA ABIERTA
                                   (INSICIONAL O
                                   EXCICIONAL)
BACAF
           Aspiración percutanea
            con aguja fina.
           Estudio citologico
           Sens 65 – 98%
           Falsos + 0 - 0.4 %.
           Falsos - 0 – 4 %.
           Resultado + suficiente
            para decidir Cx
TRUCUT

Sens 89%
Esp 100 %.
Ventaja componente
 histológico
Invasivo
ETIOPATOGENIA

   Tumores epiteliales
    90 %
    Carcinoma lobulillar 10 %
    Carcinoma ductal 90 %


   Tumores no epiteliales
    10 %
    Del estroma de soporte, angiosarcoma, sarcomas
     primarios, tumor filoides, linfoma (raro)
CA IN SITU

              Cáncer intraepitelial
              Alteraciones celulares
               sin sobrepasar la
               membrana basal.
              Estructuras
               perilesionales
               intactas.
CA INVASOR

              Trastorno de la
               diferenciación.
              Sobrepasad la
               membrana basal
              Invasión perilesional
              Reemplazo del
               estroma x tumor.
TIPOS HISTOLÓGICOS
CA LOBULAR IN SITU
 Hallazgo incidental en bx
 Riesgo de cáncer a 10 años de 7 a 36%
 Seguimiento y mamografía anual
 Receptores de estrógenos positivos
 Tto x 5 años con tamoxifen
 Mastectomía profiláctica.
CA DUCTAL IN SITU
   Acumulos de calcificaciones en la mamografía.
   Resección con bordes de 1 cm
   > 95% sobrevida a 10 años
   10 a 15% recurrencia local
   Resultados inconsistentes con Tamoxifen
   No se recomienda radiación x las bajas tasas de
    recurrencia.
   Mastectomia x extensión de la lesión o
    elección de la pte
CA DUCTAL INFILTRANTE
 Epitelio ductal
 Compromete Membrana Basal
 El carcinoma ductal infiltrante en estadios 1
  y 2 se trata con cx conservadora de mama y
  radiación postqx.
CA LOBULAR INFILTRANTE
   Masa grande
   Cx conservadora con márgenes
    libres.
   Mayor riesgo de enfermedad
    contralateral
   Mastectomía profiláctica y
    contralateral.
   Mastectomía  depende de la
    relación seno / tumor
FACTORES HISTOLOGICOS


   GRADO NUCLEAR
   GRADO DE DIFERENCIACION
   PRONOSTICO
CLASIFICACIONN TNM
CLASIFICACIONN TNM
FACTORES PREDICTORES DE
     PRONOSTICO
GANGLIOS COMPROMETIDOS

 FACTOR AISLADO MAS IMPORTANTE PARA
  PRONOSTICO Y ESTADIO
 BAJO RIESGO: NO COMPROMISO
 MODERADO: 1 A 3 AXILARES
  COMPROMETIDOS
 ALTO RIESGO: 4 O MAS GANGLIOS
  AXILARES COMPROMETIDOS
GANGLIO CENTINELA
 ESTADIOS TEMPRANOS: I – II
 AXILA CLINICAMENTE NEGATIVA
 PRIMER GANGLIO QUE CAPTA EL DRENAJE
  LINFATICO DEL AREA EN EL SENO CON
  CANCER
 REPRESENTATIVO DEL RESTO DE GANGLIOS
TAMAÑO TUMORAL

   BUEN PRONOSTICO: MENORES DE 1 CM

   MAL PRONOSTICO: MAYORES DE 6 CM

   ASOCIACION CON GANGLIOS, METASTASIS
    Y SUBTIPOS HISTOLOGICOS
TIPO HISTOLOGICO

   BUEN PRONOSTICO: MEDULAR, PAPILAR,
    COLOIDE

   TODOS LOS CDI PEOR PRONOSTICO

   TENER EN CUENTA LOS FACTORES
    HISTOLOGICOS
RECEPTORES

   ESTROGENO Y PROGESTERONA

 SU PRESENCIA ES INVERSAMENTE
  PROPORCIONAL AL GRADO DE
  DIFERENCIACION
 AUSENCIA MAL PRONOSTICO: NO EXISTE
  ACCION FARMACOLOGICA COADYUVANTE
OTROS

 INVASION VASCULAR Y LINFATICA
 EXTENSION INTRADUCTAL
 NECROSIS TUMORAL
 REACCION INFLAMATORIA
 ALTERACIONES GENETICAS
 MENORES DE 35 AÑOS
METASTASIS

 HUESO, PULMON, HIGADO         : 70%
 GANGLIOS                : 50-70%
 PIEL                    : 20-40%
 CEREBRO-MEDULA          : 25%
 ABDOMINAL Y ADRENAL     : 20-40%
TRATAMIENTO
 MULTIDISCIPLINARIO
 SEGÚN ESTADIO CLINICO
 GENERALMENTE, ES ESTADIOS
  TEMPRANOS, LA RESECCION LOCAL MAS
  RADIOTERAPIA ES EL TRATAMIENTO DE
  ELECCION
 QUIMIOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA
NEOADYUVANTE
 PREVIA A LA CIRUGIA
 GRANDES TUMORES
 INDICACION SOLAMENTE EN TUMORES
  OPERABLES
 DISMINUCION DEL TAMAÑO HASTA EN UN
  50%
 NO DIFERENCIA EN SUPERVIVENCIA
QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE

 POSTERIOR A LA CIRUGIA
 TERAPIA COMBINADA
 DISMUNUCION SIGNIFICATIVA DE LA
  MORTALIDAD
 INDEPENDIENTE DE ESTADO GANGLIONAR,
  RECEPTORES HORMONALES Y TAMOXIFENO
CIRUGIA CONSERVADORA
 Mastectomia parcial o lumpectomia con
  márgenes libres de tumor de 1 a 3 mm.
 Si no se va a hacer rtx para ductal in situ, debe
  tener margen de 1cm
 Si queda comprometido un borde se debe
  resecar, pero esto comparado con rtx postqx no
  tiene evidencia
MASTECTOMÍA
 Incisión elíptica q reseca piel
 No deja pliegues en la pared torácica
 Reseca glándula desde infraclavicular hasta
  paraesternal, hasta el pliegue inframamario,
  lateralmente hasta el borde del dorsal e incluye
  la cola de spence.
 Mastectomia radical modificada: conserva el
  pectoral.
MASTECTOMÍA
Ahorradora de piel.
Reseca CAP y todo el tejido glandular además de
retirar todas las inicisiones
Se usa con reconst inmediata
La piel q se ve normal raramente esta
comprometida cuando es un tumor 1 o 2.
Los sitios de punción para Bx también se resecan.
MASTECTOMÍA
 Conservadora de CAP.
 Solo 3% tienen compromiso del CAP
 Excluyendo los tumores multicentricos y
  retroareolares.
 Hay mas compromiso en el pezón q en la areola.
OBJETIVOS DEL
TRATAMIENTO
ESTADIO O

CURACION
CURACIÓN A 5 AÑOS: 98%
ENFERMEDAD LOCAL
CIRUGIA CONSERVADORA MAS RTx
OBJETIVOS DEL
TRATAMIENTO
ESTADIOS I Y II

 CIRUGIA CONSERVADORA MAS + RTx
 CIRUGIA RADICAL
 QUIMIOTERAPIA
 HORMONOTERAPIA
OBJETIVOS DEL
TRATAMIENTO
ESTADIO III

TERAPIA SISTEMICA COMO
MANEJO PRIMARIO
  QUIMIOTERAPIA
  HORMONOTERAPIA
  RADIOTERAPIA
CIRUGIA POSTERIOR A ↓
TAMAÑO TUMORAL
MRM CON RECONSTRUCCION
OBJETIVOS DEL
TRATAMIENTO
ESTADIO IV

PALIATIVA
ESTADO FUNCIONAL DEL PACIENTE
CONTROL DE SINTOMAS
PREVENIR COMPLICACIONES
MEJORAR CALIDAD DE VIDA
RESECCIONES HIGIENICAS
SEGUIMIENTO
 AUTOEXAMEN MENSUAL
 HC Y EXAMEN FISICO CADA 3 A 6 MESES
  POR LOS PRIMEROS 3 AÑOS
 CADA 6 A 12 MESES POR LOS SIGUIENTES 2
  AÑOS
 ANULAMENTE EN ADELANTE
 MAMOGRAFIA ANUALMENTE
Cancer de mama

Cancer de mama

  • 1.
    Ana María Robledo. ResidenteIV año. Cirugía Plástica.
  • 2.
    Definición  Enfermedad clonal, hormonodependiente, por la proliferación desordenada e incontrolada de células de revestimiento de los ductos o lóbulos de la gandula mamaria
  • 3.
    Epidemiología  Tumor masfrecuente en muejeres  23% De CA en mujeres  10.8% Total de Cáncer  Aumento detección en estadios tempranos.  Causa mas frecuente de muerte x cáncer en mujeres de 15 a 54 añoa.
  • 4.
    Epidemiología  600 Nuevos casos al año.  6 Lugar en mortalidad por cancer  2° Cáncer en mujeres después del Cérvix.  Estadísticas INC 2008: 640 Casos nuevos de ca de mama
  • 6.
    Factores de riesgo 65% Ningún factor de riesgo 20% Factor de riesgo conocido 10% Factor de riesgo genético
  • 9.
    GENETICA  HER-2/NEU  C-ERB-B-2 Alteraciones en P 53  BRCA-1  BRCA-2
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    ENFERMEDAD DE PAGET Prurito y Ulceración del pezón-  Manifestación de CA subyacente
  • 15.
    PARACLINICOS MAMOGRAFIA  ECOGRAFIA  GAMAGRAFIA  RESONANCIA  BIOPSIA
  • 16.
    MAMOGRAFIA  Gold standardde  Lesiones <1 cm tamizaje  En los últimos 40  Encontrar lesiones no años: palpables  Detección mas  Cambios benignos, temprana  Mejor pronóstico sospechosos o  Mejor supervivencia. malignos.  Detección precoz
  • 17.
    MAMOGRAFIA-BIRADS Categoría Interpretación Decisión O Se requieren imágenes adicionales Nuevos estudios Examen de rutina: Mamografía I Normal anual Examen de rutina: Mamografía II Lesiones benignas anual Control en 6 meses con III Lesiones probablemente benignas mamografía Lesiones sospechosas de IV Estudio histológico malignidad Lesiones altamente sugestivas de V Estudio histológico malignidad Cáncer confirmado por biopsia, Se utiliza para valorar la respuesta VI antes de su tratamiento definido al tratamiento
  • 18.
  • 19.
    ECOGRAFIA  Complemento  Comoguía para punciones  Dx de masas sólidas o quísticas.
  • 20.
    RMN  Casos difíciles Dx y seguimiento  Metástasis axilares sin primario conocido.  Mamografía inconclusa post cx conservadora o reconstrucción.  Determinar respuesta a QTx neoadyuvante.  Evaluación tamaño tumoral  Prótesis.
  • 21.
    BIOPSIA LESIONES NO PALPABLES LESIONES PALPABLES  Hallazgos imagenológicos  BACAF  Dirigida x estereotaxia.  CON AGUJA CORTANTE Dirigida por ultrasonido (TRUCUT)  BIOPSIA ABIERTA (INSICIONAL O EXCICIONAL)
  • 22.
    BACAF  Aspiración percutanea con aguja fina.  Estudio citologico  Sens 65 – 98%  Falsos + 0 - 0.4 %.  Falsos - 0 – 4 %.  Resultado + suficiente para decidir Cx
  • 23.
    TRUCUT Sens 89% Esp 100%. Ventaja componente histológico Invasivo
  • 24.
    ETIOPATOGENIA  Tumores epiteliales 90 % Carcinoma lobulillar 10 % Carcinoma ductal 90 %  Tumores no epiteliales 10 % Del estroma de soporte, angiosarcoma, sarcomas primarios, tumor filoides, linfoma (raro)
  • 25.
    CA IN SITU  Cáncer intraepitelial  Alteraciones celulares sin sobrepasar la membrana basal.  Estructuras perilesionales intactas.
  • 26.
    CA INVASOR  Trastorno de la diferenciación.  Sobrepasad la membrana basal  Invasión perilesional  Reemplazo del estroma x tumor.
  • 27.
  • 28.
    CA LOBULAR INSITU  Hallazgo incidental en bx  Riesgo de cáncer a 10 años de 7 a 36%  Seguimiento y mamografía anual  Receptores de estrógenos positivos  Tto x 5 años con tamoxifen  Mastectomía profiláctica.
  • 29.
    CA DUCTAL INSITU  Acumulos de calcificaciones en la mamografía.  Resección con bordes de 1 cm  > 95% sobrevida a 10 años  10 a 15% recurrencia local  Resultados inconsistentes con Tamoxifen  No se recomienda radiación x las bajas tasas de recurrencia.  Mastectomia x extensión de la lesión o elección de la pte
  • 30.
    CA DUCTAL INFILTRANTE Epitelio ductal  Compromete Membrana Basal  El carcinoma ductal infiltrante en estadios 1 y 2 se trata con cx conservadora de mama y radiación postqx.
  • 31.
    CA LOBULAR INFILTRANTE  Masa grande  Cx conservadora con márgenes libres.  Mayor riesgo de enfermedad contralateral  Mastectomía profiláctica y contralateral.  Mastectomía  depende de la relación seno / tumor
  • 32.
    FACTORES HISTOLOGICOS  GRADO NUCLEAR  GRADO DE DIFERENCIACION  PRONOSTICO
  • 33.
  • 34.
  • 36.
  • 37.
    GANGLIOS COMPROMETIDOS  FACTORAISLADO MAS IMPORTANTE PARA PRONOSTICO Y ESTADIO  BAJO RIESGO: NO COMPROMISO  MODERADO: 1 A 3 AXILARES COMPROMETIDOS  ALTO RIESGO: 4 O MAS GANGLIOS AXILARES COMPROMETIDOS
  • 38.
    GANGLIO CENTINELA  ESTADIOSTEMPRANOS: I – II  AXILA CLINICAMENTE NEGATIVA  PRIMER GANGLIO QUE CAPTA EL DRENAJE LINFATICO DEL AREA EN EL SENO CON CANCER  REPRESENTATIVO DEL RESTO DE GANGLIOS
  • 39.
    TAMAÑO TUMORAL  BUEN PRONOSTICO: MENORES DE 1 CM  MAL PRONOSTICO: MAYORES DE 6 CM  ASOCIACION CON GANGLIOS, METASTASIS Y SUBTIPOS HISTOLOGICOS
  • 40.
    TIPO HISTOLOGICO  BUEN PRONOSTICO: MEDULAR, PAPILAR, COLOIDE  TODOS LOS CDI PEOR PRONOSTICO  TENER EN CUENTA LOS FACTORES HISTOLOGICOS
  • 41.
    RECEPTORES  ESTROGENO Y PROGESTERONA  SU PRESENCIA ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL AL GRADO DE DIFERENCIACION  AUSENCIA MAL PRONOSTICO: NO EXISTE ACCION FARMACOLOGICA COADYUVANTE
  • 42.
    OTROS  INVASION VASCULARY LINFATICA  EXTENSION INTRADUCTAL  NECROSIS TUMORAL  REACCION INFLAMATORIA  ALTERACIONES GENETICAS  MENORES DE 35 AÑOS
  • 43.
    METASTASIS  HUESO, PULMON,HIGADO : 70%  GANGLIOS : 50-70%  PIEL : 20-40%  CEREBRO-MEDULA : 25%  ABDOMINAL Y ADRENAL : 20-40%
  • 44.
    TRATAMIENTO  MULTIDISCIPLINARIO  SEGÚNESTADIO CLINICO  GENERALMENTE, ES ESTADIOS TEMPRANOS, LA RESECCION LOCAL MAS RADIOTERAPIA ES EL TRATAMIENTO DE ELECCION  QUIMIOTERAPIA
  • 45.
    QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE  PREVIA ALA CIRUGIA  GRANDES TUMORES  INDICACION SOLAMENTE EN TUMORES OPERABLES  DISMINUCION DEL TAMAÑO HASTA EN UN 50%  NO DIFERENCIA EN SUPERVIVENCIA
  • 46.
    QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE  POSTERIORA LA CIRUGIA  TERAPIA COMBINADA  DISMUNUCION SIGNIFICATIVA DE LA MORTALIDAD  INDEPENDIENTE DE ESTADO GANGLIONAR, RECEPTORES HORMONALES Y TAMOXIFENO
  • 48.
    CIRUGIA CONSERVADORA  Mastectomiaparcial o lumpectomia con márgenes libres de tumor de 1 a 3 mm.  Si no se va a hacer rtx para ductal in situ, debe tener margen de 1cm  Si queda comprometido un borde se debe resecar, pero esto comparado con rtx postqx no tiene evidencia
  • 50.
    MASTECTOMÍA  Incisión elípticaq reseca piel  No deja pliegues en la pared torácica  Reseca glándula desde infraclavicular hasta paraesternal, hasta el pliegue inframamario, lateralmente hasta el borde del dorsal e incluye la cola de spence.  Mastectomia radical modificada: conserva el pectoral.
  • 51.
    MASTECTOMÍA Ahorradora de piel. ResecaCAP y todo el tejido glandular además de retirar todas las inicisiones Se usa con reconst inmediata La piel q se ve normal raramente esta comprometida cuando es un tumor 1 o 2. Los sitios de punción para Bx también se resecan.
  • 52.
    MASTECTOMÍA  Conservadora deCAP.  Solo 3% tienen compromiso del CAP  Excluyendo los tumores multicentricos y retroareolares.  Hay mas compromiso en el pezón q en la areola.
  • 53.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ESTADIO O CURACION CURACIÓNA 5 AÑOS: 98% ENFERMEDAD LOCAL CIRUGIA CONSERVADORA MAS RTx
  • 54.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ESTADIOS IY II  CIRUGIA CONSERVADORA MAS + RTx  CIRUGIA RADICAL  QUIMIOTERAPIA  HORMONOTERAPIA
  • 55.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ESTADIO III TERAPIASISTEMICA COMO MANEJO PRIMARIO QUIMIOTERAPIA HORMONOTERAPIA RADIOTERAPIA CIRUGIA POSTERIOR A ↓ TAMAÑO TUMORAL MRM CON RECONSTRUCCION
  • 56.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ESTADIO IV PALIATIVA ESTADOFUNCIONAL DEL PACIENTE CONTROL DE SINTOMAS PREVENIR COMPLICACIONES MEJORAR CALIDAD DE VIDA RESECCIONES HIGIENICAS
  • 57.
    SEGUIMIENTO  AUTOEXAMEN MENSUAL HC Y EXAMEN FISICO CADA 3 A 6 MESES POR LOS PRIMEROS 3 AÑOS  CADA 6 A 12 MESES POR LOS SIGUIENTES 2 AÑOS  ANULAMENTE EN ADELANTE  MAMOGRAFIA ANUALMENTE

Notas del editor

  • #8 El grupo de riesgo más fácil de identificar es el de mujeres con historia familiar de cáncer mamario. Este riesgo es más alto cuando se incrementa el número de familiares afectados, cuando su diagnóstico ocurre en edad temprana o cuando hay carcinomas de tipo bilateral. Algunas mujeres de este grupo son actualmente identificables por análisis de DNA (BRCA1 BRCA2). La mutación BRCA 1 se ha asociado a un riesgo de 40-60% de cáncer de ovario, y de 80-87% de cáncer de seno durante el transcurso de la vida.
  • #28 Se divide en no invasivos: carcinoma lobular insitu y carcinoma ductal in situ e invasivos. De estos el 75% son ductal infiltrante, lobular invasivo 10% y otros tipos: tubular mucinoso medular metaplasico forman el 15% restante.
  • #48 Pacientes con cáncer de seno localmente avanzado T3 y T4, pacientes con tumores técnicamente inoperables y/o que no han respondido a la quimioterapia deben irradiarse a nivel de seno, fosa supraclavicular y región axilar. Se utiliza fraccionamientos entre 180 y 200 cGys por día, 5 veces por semana, hasta una dosis de 4.000 a 5.000 cGys. Se puede utilizar sobredosis al lecho del tumor, de acuerdo a la respuesta clínica. Radioterapia en cáncer de seno localmente avanzado, con preservación del seno. Es una opción para pacientes que responden significativamente a la quimioterapia neoadyuvante y posteriormente se practica cirugía conservadora. Se utilizan campos tangenciales y axilo-supraclaviculares, en fraccionamientos entre 180 a 200 cGys dia- rios, 5 veces por semana, hasta una dosis entre 4.000 y 5000 cGys. Se puede utilizar refuerzo al nivel de lecho tumoral entre 1.000 a 2.000 cGys. Ojo actualmente los ganglios son tres Se recomienda radioterapia postoperatoria para lesiones mayores de 5 cm de diáme- tro, con compromiso de piel, fascia o músculo, tumores pobremente diferenciados, márgenes positivos quirúrgicos o muy cercanos, permeación linfática, 4 o más ganglios linfáticos axilares positivos, conglomerado ganglionar o compromiso extracapsular ganglionar.