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Subido porJunior Alexander Castillo Lorenzo
Sarcomas de tejidos b.
Este documento trata sobre el sarcoma, un tipo de cáncer que afecta el tejido conectivo. Explica que el sarcoma puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo pero con más frecuencia en las extremidades. Describe los diferentes tipos de sarcoma según el tejido de origen, como el sarcoma de tejido adiposo o muscular. También cubre factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, estadificación y opciones de tratamiento como cirugía, radioterapia y quimioterapia. Resalta que el pronóstico
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- 1. Junior A. CastilloLorenzo 100084777. Solifer Valenzuela Martinez 100100216 Yormin Estévez Jiménez 100083124
- 2. Definición: 1.- Sarco –Carne Oma - Tumor 2.- Es un cáncer del tejido conectivo, que incluye estructuras como los nervios, los músculos, el cartílago, las articulaciones, los huesos y los vasos sanguíneos. Puede presentarse en cualquier lugar del cuerpo, pero frecuentemente se oculta en la profundidad de las extremidades.
- 3. Los sarcomas sederivan de células mesenquimatosas… Adiposo Muscular Vascular Linfático Fibroso Cartílago Sarcomas de tejido blando Óseo Osteosarcomas
- 4. El sarcoma puedecomenzar en cualquier parte del cuerpo, como los huesos o el tejido blando. Alrededor del 60 % de los sarcomas de tejido blando empiezan en el brazo o la pierna. El 30 % se inicia en el tronco (torso) o abdomen, y el 10 % se produce en la cabeza o cuello. Tanto los niños como los adultos pueden desarrollar sarcoma, pero es infrecuente en adultos y representa alrededor del 1 % de todos los tipos de cáncer en adultos. No obstante, en general el sarcoma representa alrededor del 15 % de todos los tipos de cáncer en niños
- 7. Factores de riesgo Genéticos: identificables •Alteracionesen Rb-1 y p 53 •Neurofibromatosis •Poliposis adenomatosa familiar •Retinoblastoma •Sindrome de Li-Fraumeni •Esclerosis tuberosa Feocromocitomas, SNC Tumor desmoide intraabdominal
- 8. radiaciones Linfedema crónico Infección porfilaria Agentes químicos Ácido fenoxiacetico Clorofenoles Arsénico, cloruro de vinilo
- 9. Valor morfológico Pleomorfismo nuclear Numero de mitosis porcampo de gran aumento Presencia de Necrosis Grado de celularidad
- 10. Etapa de crecimiento local •Aparece inflamación localizada. • Presencia de masas profundas en partes blandas. • Duración variable: Hospedero – Tipo de tumor. Etapa de diseminación sistémica • Por vía hemática. • Diseminación linfática menos frecuente (2% al 4%). • Rabdomiosarcoma Metátasis a:
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- 12. MANIFESTACIONESCLÍNICAS • El sarcomapuede aparecer como una masa palpable bajo la piel que no duele, con frecuencia en un brazo o una pierna. • Los signos y síntomas pueden ser: • Dolor. • Dificultad para respirar. • Inflamación
- 13. CRITERIOSDERIESGO • Criterios deRiesgo que alertan de la posibilidad de la presencia de un sarcoma: • Tamaño superior a 5 cm. • Crecimiento muy rápido. • Localización profunda.
- 14. DIAGNÓSTICO • Radiografía • Eltipo de biopsia dependerá del tamaño del tumor y del lugar del cuerpo en donde esté. Se pueden utilizar tres tipos de biopsia: • Biopsia por incisión • Biopsia central • Biopsia por escisión • TAC torácico • Resonancia Magnética Nuclear (RMN)
- 15. ESTATIFICACIÓN • STB EtapaI • STB Etapa II • STB Etapa III • STB Etapa IV • Sarcoma Recurrente
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- 19. incisión quirúrgicaobjetivo Resecciòn amplia en bloque.(+) Masextensa amputación Tumores grandes de bajo grado con deformidad cosmética y funcional Dirigida a obtener 2 cm de tejido no afectado Factor limitante Tejido neurovascular y óseo
- 20. Cirugía conservadora + radioterapiaamputaciónvs Recurrencia local mayor Excelente control local
- 21. tamaño •Recurrencia local •metástasis menor de5 cm Extirpacion qx completa + Radioterapia (mano, pie cabeza y cuello) Mayor de 5 cm Radioterapia adyuvante Mayores de 10 cm Quimioterapia neo adyuvante Lesiones recurrentes Radioterapia
- 22. DEPENDE DE LAETAPA CLÍNICA • Etapa: 1 y 2 quirúrgico • Etapa: 3 cirugía mas radioterapia • Etapa: 4 quimioterapia
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- 25. FACTORES PRONÓSTICOS • Grado •Diferenciación • Mitosis • Necrosis
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