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MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
Ca. Gástrico
Por desgracia, las señales suelen ser vagas y muy
comunes, pueden indicar muchos otros
trastornos médicos.
En la fase temprana, el cáncer de estómago no causa ningún
síntoma.
Por lo tanto, con frecuencia no se sospecha
tumor gástrico.
El estudio estándar de oro
El estudio estándar de oro para el diagnóstico de las
lesiones gástricas es la endoscopia con toma de
biopsia y estudio histopatológico con una
eficacia del 95%.
La clasificación morfológica más usada para describir las lesiones
endoscópicas es a través de la Clasificación de Borrmann.
Screening
• Se recomienda estudiar pacientes:
 Alto riesgo de cáncer gástrico
 Displasia de grado bajo o moderado
 Historia de poliposis familiar adenomatosa
 Seguimiento endoscópico
Diagnóstico
Historia y EF BH y QS
TC abdominal y
pélvica (mujeres)
Endoscopia
digestiva
PET CT opcional USG endoscopico
HER2 NEU
Laboratorios
generalmente
normales hasta
que el cáncer se
encuentra
avanzado
• Anemia
• Sangre oculta en heces positivo
• Hipoproteinemia
• Enzimas hepáticas elevadas
Marcadores tumorales
Uso limitado para
diagnóstico
CEA (+) 8 a 58%.
CA 19-9 (+) 4 a 65% (30%)
B-HCG mayor de 4 UI/L y CA
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ENDOSCOPÍA
• Mejor método de
Diagnóstico
• Sitio anatómico
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Endoscopía
SENSIBILIDAD MAYOR A 95% PARA
DETECCIÓN CÁNCER
úlcera gástrica que no cura =
6 a 8 biopsias del borde y de la base de la
úlcera
El mejor método para determinar la
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65 a 92% de efectividad
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50 a 95% para estadificar N
Evaluación de metástasis distales suboptima
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• 20-30% falsos negativos
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Métodos diagnósticos cáncer gástrico

  • 2. Ca. Gástrico Por desgracia, las señales suelen ser vagas y muy comunes, pueden indicar muchos otros trastornos médicos. En la fase temprana, el cáncer de estómago no causa ningún síntoma. Por lo tanto, con frecuencia no se sospecha tumor gástrico.
  • 3. El estudio estándar de oro El estudio estándar de oro para el diagnóstico de las lesiones gástricas es la endoscopia con toma de biopsia y estudio histopatológico con una eficacia del 95%. La clasificación morfológica más usada para describir las lesiones endoscópicas es a través de la Clasificación de Borrmann.
  • 4. Screening • Se recomienda estudiar pacientes:  Alto riesgo de cáncer gástrico  Displasia de grado bajo o moderado  Historia de poliposis familiar adenomatosa  Seguimiento endoscópico
  • 5. Diagnóstico Historia y EF BH y QS TC abdominal y pélvica (mujeres) Endoscopia digestiva PET CT opcional USG endoscopico HER2 NEU
  • 6. Laboratorios generalmente normales hasta que el cáncer se encuentra avanzado • Anemia • Sangre oculta en heces positivo • Hipoproteinemia • Enzimas hepáticas elevadas
  • 7. Marcadores tumorales Uso limitado para diagnóstico CEA (+) 8 a 58%. CA 19-9 (+) 4 a 65% (30%) B-HCG mayor de 4 UI/L y CA 125 mayor de 350 U/mL. CD133
  • 8. Dianóstico Estudios radiológicos con doble contraste • En desuso • Lesiones obstructivas • Sensibilidad 14% • Falsos positivos 50% CÁNCER AVANZADO Sensibilidad 60% a 70% Especificidad 90%
  • 9. ENDOSCOPÍA • Mejor método de Diagnóstico • Sitio anatómico • Toma de biopsias • 1 Sensibilidad 70% • 7 Sensibilidad 98% Endoscopía SENSIBILIDAD MAYOR A 95% PARA DETECCIÓN CÁNCER úlcera gástrica que no cura = 6 a 8 biopsias del borde y de la base de la úlcera
  • 10. El mejor método para determinar la profundidad de la invasión en pared gástrica 65 a 92% de efectividad Sensibilidad 91% 50 a 95% para estadificar N Evaluación de metástasis distales suboptima Estudio de elección para estratificación preoperatoria Ultrasonido transendoscópico
  • 11. Tac trifásica tórax y pelvis • 20-30% falsos negativos • Se detectan lesiones desde 5mm • Engrosamiento de la pared sugiere presencia de cáncer • Sensibildad 75% Espcificidad 60% DIAGNÓSTICO DETECCIÓN DE METÁSTASIS A DISTANCIA Y COMO COMPLEMENTO DEL EUS PARA BUSCAR GANGLIOS LINFÁTICOS
  • 12. PRECISIÓN EN TAMAÑO DE TUMOR DEL 73- 88%. PRECISION EN GANGLIOS LIFATICOS DEL 55-65% BUENA SENSIBILIDAD A METASTASIS HEPATICAS. Ligeramente mejor para detectar (T) Sin embargo por el costo, la superioridad del EUS para detectar (T) y la TC para (N) RESONANCIA MACNETICA
  • 13. Solo especifico para metástasis hepáticas Sensibilidad del 68% Especificidad del 92% : PET
  • 14. Diagnóstico  PET CT ◦ La mitad de los casos son negativos. ◦ No útil en el subtipo difuso ◦ Confirmación de involucro ganglionar ◦ Alta tasa de falsos negativos ◦ Carcinomatosis peritoneal S:50% ◦ Mejor especificidad (92% vs. 62%) que la TC sola y en N especificidad (56% vs. 78%), Variables Utilidad clínica Profundidad No útil Sens. 40% en T1 88-100% T2-T4 Metástasis linfáticas Útil para nódulos a distancia Exactitud 56- 85% Metástasis a distancia Baja sensibilidad Alta especificidad Especificidad 93-99% Metástasis peritoneales Útil y alta especificidad Sensibilidad 74% Especificidad 93% Recurrencia Puede ser útil pero controversial VVP 78% VPN 60% Respuesta a tratamiento Puede ser útil Por determinarse Screening No útil Pobre sensibilidad en etapas tempranas
  • 15. Observa lesiones pequeñas en hígado S=96% y 37% Ocultas Implantes peritoneales S=96% y ocultas 23% Evita laparotomía en 50% Sensibilidad del 30- 90% Especificidad del 73% Precisión Tumor 84% Ganglios 42% Laparoscopía
  • 16. LAPAROSCOPIA , Visualización directa T3-T4 Carcinomatosis no visible en TAC la citología peritoneal positiva en ausencia de los implantes peritoneales visibles debe ser considerada como Las guias recomiendan que los pacientes con tumores avanzados, T3 o enfermedad N1 deben ser considerados para la estadificación laparoscópica con lavados peritoneales para citología.