CAPÍTULO 3:
CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS
PROTEICA, LAS FUNCIONES DE LACÉLULA Y LA
REPRODUCCIÓN CELULR
INTEGRANTES:
• CASTILLO YANAYACO OLINDA
• CASTRO MANRIQUE JIMMY
• FLORES YARLEQUÉ MARÍA GRACIA
ASESOR:
• Dr. CARLO EDUARDO GORDILLO CRIBILLEROS
FISIOLOGÍA C1P3
GRUPO N°04
Cada gen que corresponde a acido nucleico:
• el acido desoxirribonucleico (ADN
• el acido ribonucleico (ARN)
El proceso completo:
• La transcripción del código genético en el núcleo
• la traducción del código del ARN
• la formación de proteínas en el citoplasma
celular.
Genes en el núcleo celular
La molécula está formada por varios
compuestos químicos sencillos unidos
siguiendo un patrón regular:
Bloques básicos de ADN:
• el ácido fosfórico
• el azúcar desoxirribosa
• cuatro bases nitrogenadas (2 purínicas, adenina y guanina, y 2
pirimidínicas, timina y citosina)
Nucleótidos:
Combinar: 1 molécula de ácido fosfórico, 1 molécula de desoxirribosa y
una de las cuatro bases formando un nucleótido ácido. Así se crean 4
nucleótidos: los ácidos desoxiadenílico, desoxitimidílico, desoxiguanílico y
desoxicitidílico.
Código genético:
El código genético consta de «tripletes» sucesivos de bases. Los tripletes
sucesivos controlan en último término la secuencia de aminoácidos en
una molécula proteica que la célula debe sintetizar.
Organización de los nucleótidos para formar dos hebras de ADN
unidas laxamente entre sí:
El esqueleto de cada hebra de ADN está compuesto por:
• moléculas de ácido fosfórico y desoxirribosa que se van alternando.
• las bases de purina y pirimidina se unen a los lados de las moléculas
de desoxirribosa
• las dos hebras respectivas de ADN se mantienen unidas mediante
enlaces débiles de hidrógeno entre las bases purínicas y pirimidínicas.
Proceso de transcripción
Las enzimas se producen a partir del proceso que acabamos de ver, estas favorecen la
síntesis de lípido, glucógeno, purinas, pirimidinas y cientos de otras sustancias
Síntesis de otras
sustancias en la célula
regulación enzimática
la regulación genética
Control de la función genética y actividad bioquímica de las células.
Hay dos métodos de control de las actividades químicas de la
célula
cubre todo el proceso, desde la
transcripción del código genético
en el núcleo hasta la formación
de proteínas en el citoplasma,
esta controla el grado de
activación de los genes y la
formación de productos génicos
regula los niveles de actividad de
las enzimas ya formadas en la
célula. La célula tiene un ciclo vital
que transcurre desde el inicio de la
reproducción
Los genes y sus mecanismos reguladores determinan las características de
crecimiento de las células y también si se dividen para formar nuevas células
y cuándo. De esta manera, el sistema genético, muy importante, controla
cada etapa del desarrollo del ser humano, desde el óvulo unicelular fertilizado
hasta todo un organismo funcionante. Es decir, hay un eje central de la vida,
es el sistema genético del ADN.
EL SISTEMA GENÉTICO DE ADN CONTROLA LA REPRODUCCIÓN CELULAR
CICLO VITAL DE LA CÉLULA.
Es el periodo que transcurre desde el inicio de la reproducción celular hasta la siguiente
reproducción celular. Los pasos de la mitosis duran en sí solo unos 30 minutos, por lo que más
del 95% del ciclo vital de las células está representado por el intervalo entre la mitosis, o
interfase, incluso en las células que se reproducen con mayor rapidez.
El sistema genético de ADN también controla la reproducción celular
La reproducción celular comienza con la replicación del ADN
• la reproducción comienza en el núcleo. El primer paso
consiste en la replicación de todo el ADN de los
cromosomas y sólo después puede tener lugar la mitosis.
Control del crecimiento y la reproducción celular
• el crecimiento se controla a menudo mediante factores de
crecimiento que proceden de otras partes del organismo.
• dejan de crecer cuando han salido de este espacio para su
crecimiento.
DIFERENCIACION CELULAR
Se refiere a cambios de las físicos y funcionales de las células
a medida que proliferan en el embrión para formar distintas
estructuras
La diferenciación es consecuencia no de la perdida de genes , si no
de la represión selectiva de los distintos promotores génicos.
Aunque aun no es certero sobre la diferenciación
celular, exiten varios mecanismos de control por los que
se podrían producir la diferenciación.
APOPTOSIS: MUERTE CELULAR PROGRAMADA
En los tejidos que se remodelan durante el
desarrollo se producen enormes cantidades de
apoptosis.
Los mecanismos de activación de las caspasas son complejos pero, una
vez activadas las enzimas se dividen y activan otras procaspasas,
activando una cascada que rompe rápidamente las proteínas del interior
de la célula, de esta forma la célula se desmantela así misma y sus restos
se digieren rápidamente en las células fagociticas vecinas.
La apoptosis empieza mediante una activación
de la familia de proteasas que se conocen
como caspasas y que se sintetizan y
almacenan en la célula en forma de
procaspasas inactivas.
Algunos estudios realizados se propuso que las
alteraciones de la apoptosis pueden ser
importantes en la enfermedades
neurodegenerativas.
CANCER
ENZIMA TELOMERASA
CELULA ANIMAL
EUCARIONTE
CANCER
Los protooncogenes son genes normal que codifican diversas
proteínas responsables del control de la adhesión celular.
Si se mutan o se activan de forma excesiva los protooncogenes pueden
convertirse en oncogenes con función anómalo capaz de producir
cáncer.
La probabilidad de mutaciones aumenta cuando un persona se
expone a determinantes factores químicos, físicos y biológicos:
EJEMPLOS:
La radiación ionizante tal como la radiación ultravioleta predispone de cáncer, ya que los iones formados en
las células tisulares bajo la influencia de este de tipo de radiación son muy reactivos y pueden romper la
cadena de ADN , con lo que se provocan mutaciones.
La bacteria E.coli, sabemos que afecta a las paredes del sistema digestivo lo cual destruye células y el daño a
los tejidos constituye a una sustitución mitótica rápida de las células.
Cuanto mas rápida sea la mitosis, se
aumenta la probabilidad de que ocurra una
mutación.

Capítulo 3 (4)

  • 1.
    CAPÍTULO 3: CONTROL GENÉTICODE LA SÍNTESIS PROTEICA, LAS FUNCIONES DE LACÉLULA Y LA REPRODUCCIÓN CELULR INTEGRANTES: • CASTILLO YANAYACO OLINDA • CASTRO MANRIQUE JIMMY • FLORES YARLEQUÉ MARÍA GRACIA ASESOR: • Dr. CARLO EDUARDO GORDILLO CRIBILLEROS FISIOLOGÍA C1P3 GRUPO N°04
  • 2.
    Cada gen quecorresponde a acido nucleico: • el acido desoxirribonucleico (ADN • el acido ribonucleico (ARN) El proceso completo: • La transcripción del código genético en el núcleo • la traducción del código del ARN • la formación de proteínas en el citoplasma celular.
  • 3.
    Genes en elnúcleo celular La molécula está formada por varios compuestos químicos sencillos unidos siguiendo un patrón regular: Bloques básicos de ADN: • el ácido fosfórico • el azúcar desoxirribosa • cuatro bases nitrogenadas (2 purínicas, adenina y guanina, y 2 pirimidínicas, timina y citosina) Nucleótidos: Combinar: 1 molécula de ácido fosfórico, 1 molécula de desoxirribosa y una de las cuatro bases formando un nucleótido ácido. Así se crean 4 nucleótidos: los ácidos desoxiadenílico, desoxitimidílico, desoxiguanílico y desoxicitidílico. Código genético: El código genético consta de «tripletes» sucesivos de bases. Los tripletes sucesivos controlan en último término la secuencia de aminoácidos en una molécula proteica que la célula debe sintetizar. Organización de los nucleótidos para formar dos hebras de ADN unidas laxamente entre sí: El esqueleto de cada hebra de ADN está compuesto por: • moléculas de ácido fosfórico y desoxirribosa que se van alternando. • las bases de purina y pirimidina se unen a los lados de las moléculas de desoxirribosa • las dos hebras respectivas de ADN se mantienen unidas mediante enlaces débiles de hidrógeno entre las bases purínicas y pirimidínicas.
  • 4.
  • 6.
    Las enzimas seproducen a partir del proceso que acabamos de ver, estas favorecen la síntesis de lípido, glucógeno, purinas, pirimidinas y cientos de otras sustancias Síntesis de otras sustancias en la célula regulación enzimática la regulación genética Control de la función genética y actividad bioquímica de las células. Hay dos métodos de control de las actividades químicas de la célula cubre todo el proceso, desde la transcripción del código genético en el núcleo hasta la formación de proteínas en el citoplasma, esta controla el grado de activación de los genes y la formación de productos génicos regula los niveles de actividad de las enzimas ya formadas en la célula. La célula tiene un ciclo vital que transcurre desde el inicio de la reproducción
  • 7.
    Los genes ysus mecanismos reguladores determinan las características de crecimiento de las células y también si se dividen para formar nuevas células y cuándo. De esta manera, el sistema genético, muy importante, controla cada etapa del desarrollo del ser humano, desde el óvulo unicelular fertilizado hasta todo un organismo funcionante. Es decir, hay un eje central de la vida, es el sistema genético del ADN. EL SISTEMA GENÉTICO DE ADN CONTROLA LA REPRODUCCIÓN CELULAR CICLO VITAL DE LA CÉLULA. Es el periodo que transcurre desde el inicio de la reproducción celular hasta la siguiente reproducción celular. Los pasos de la mitosis duran en sí solo unos 30 minutos, por lo que más del 95% del ciclo vital de las células está representado por el intervalo entre la mitosis, o interfase, incluso en las células que se reproducen con mayor rapidez.
  • 8.
    El sistema genéticode ADN también controla la reproducción celular La reproducción celular comienza con la replicación del ADN • la reproducción comienza en el núcleo. El primer paso consiste en la replicación de todo el ADN de los cromosomas y sólo después puede tener lugar la mitosis. Control del crecimiento y la reproducción celular • el crecimiento se controla a menudo mediante factores de crecimiento que proceden de otras partes del organismo. • dejan de crecer cuando han salido de este espacio para su crecimiento.
  • 9.
    DIFERENCIACION CELULAR Se refierea cambios de las físicos y funcionales de las células a medida que proliferan en el embrión para formar distintas estructuras La diferenciación es consecuencia no de la perdida de genes , si no de la represión selectiva de los distintos promotores génicos. Aunque aun no es certero sobre la diferenciación celular, exiten varios mecanismos de control por los que se podrían producir la diferenciación.
  • 10.
    APOPTOSIS: MUERTE CELULARPROGRAMADA En los tejidos que se remodelan durante el desarrollo se producen enormes cantidades de apoptosis. Los mecanismos de activación de las caspasas son complejos pero, una vez activadas las enzimas se dividen y activan otras procaspasas, activando una cascada que rompe rápidamente las proteínas del interior de la célula, de esta forma la célula se desmantela así misma y sus restos se digieren rápidamente en las células fagociticas vecinas. La apoptosis empieza mediante una activación de la familia de proteasas que se conocen como caspasas y que se sintetizan y almacenan en la célula en forma de procaspasas inactivas. Algunos estudios realizados se propuso que las alteraciones de la apoptosis pueden ser importantes en la enfermedades neurodegenerativas.
  • 11.
  • 12.
    CANCER Los protooncogenes songenes normal que codifican diversas proteínas responsables del control de la adhesión celular. Si se mutan o se activan de forma excesiva los protooncogenes pueden convertirse en oncogenes con función anómalo capaz de producir cáncer. La probabilidad de mutaciones aumenta cuando un persona se expone a determinantes factores químicos, físicos y biológicos:
  • 13.
    EJEMPLOS: La radiación ionizantetal como la radiación ultravioleta predispone de cáncer, ya que los iones formados en las células tisulares bajo la influencia de este de tipo de radiación son muy reactivos y pueden romper la cadena de ADN , con lo que se provocan mutaciones. La bacteria E.coli, sabemos que afecta a las paredes del sistema digestivo lo cual destruye células y el daño a los tejidos constituye a una sustitución mitótica rápida de las células. Cuanto mas rápida sea la mitosis, se aumenta la probabilidad de que ocurra una mutación.