Este documento resume los métodos analíticos para detectar y cuantificar tóxicos volátiles como el metanol y el etanol en muestras biológicas. Describe la preparación de muestras, técnicas colorimétricas como el uso de ácido cromotrópico, y cromatografía de gases para el aislamiento y cuantificación de estas sustancias. El objetivo es detectar intoxicaciones por ingesta o exposición a estas sustancias en contextos forenses o laborales.
El documento trata sobre los tóxicos volátiles. Se definen como sustancias que pueden separarse del material que los contiene a través de métodos como la destilación o la microdifusión, incluyendo compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas y fenoles. Estos tóxicos pueden sufrir modificaciones en el organismo que aumenten o disminuyan su toxicidad y es importante su aislamiento y cuantificación para realizar investigaciones toxicológicas.
1) El documento describe los procedimientos para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio forense, incluyendo la búsqueda, recolección y análisis de muestras. 2) Explica diversas reacciones químicas para determinar la presencia de sangre, como las reacciones de orientación y certeza, y técnicas como los cristales de Teichman y Takayama. 3) El análisis final incluye la determinación de la especie y tipificación a través de pruebas de grupo sanguíneo, iso
Este documento presenta un resumen del Capítulo 3 del Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología. Explica que la toxicología analítica se ocupa de determinar tóxicos gaseosos, volátiles y no volátiles mediante técnicas como cromatografía de gases y cromatografía líquida acopladas a espectrometría de masas. También describe los pasos del procedimiento analítico toxicológico, incluyendo pruebas de screening preliminares e inmunoensayos, y
Este documento trata sobre toxicología forense. Explica que la toxicología forense estudia los efectos de sustancias y productos químicos en el cuerpo humano. Además, clasifica diferentes tipos de toxicología como ambiental, ocupacional, de medicamentos, de alimentos, social y clínica. También describe intoxicaciones y envenenamientos causados por diferentes drogas ilícitas como cocaína, heroína y marihuana, e incluye ejemplos de casos y fotos relacionadas.
El documento habla sobre toxicología forense. Explica que la toxicología forense estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte, identificando sustancias químicas y venenos relacionados con delitos. Describe algunos tipos de venenos como los de origen vegetal, animal, mineral y sintético. También cubre temas como la recolección de muestras, análisis toxicológicos e interpretación de resultados para determinar la causa de muerte por intoxicación.
Este documento trata sobre la toxicología forense. Brevemente define la toxicología forense como la rama de la toxicología que estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte. Además, menciona que la toxicología forense involucra el análisis químico de sustancias tóxicas encontradas en muestras forenses para determinar la causa de muerte.
Este documento trata sobre los venenos volátiles como el etanol y el metanol. Explica las características, efectos y métodos de análisis de estos compuestos. Describe las vías de absorción, metabolismo y eliminación del etanol y cómo puede causar intoxicación aguda o crónica. También cubre los efectos teratogénicos del etanol y el síndrome de alcoholismo fetal. Finalmente, analiza las propiedades, intoxicación y tratamiento del metanol.
Este capítulo describe los tóxicos volátiles y gaseosos más comunes que se analizan en un laboratorio de toxicología. Se clasifican los tóxicos en gaseosos, como el monóxido de carbono y cianhídrico, y volátiles, como alcoholes, cetonas y aldehídos. Se detalla el análisis de monóxido de carbono en sangre, incluyendo su mecanismo de acción, consideraciones analíticas, toma de muestras y métodos de determinación como espectroscop
El documento trata sobre los tóxicos volátiles. Se definen como sustancias que pueden separarse del material que los contiene a través de métodos como la destilación o la microdifusión, incluyendo compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas y fenoles. Estos tóxicos pueden sufrir modificaciones en el organismo que aumenten o disminuyan su toxicidad y es importante su aislamiento y cuantificación para realizar investigaciones toxicológicas.
1) El documento describe los procedimientos para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio forense, incluyendo la búsqueda, recolección y análisis de muestras. 2) Explica diversas reacciones químicas para determinar la presencia de sangre, como las reacciones de orientación y certeza, y técnicas como los cristales de Teichman y Takayama. 3) El análisis final incluye la determinación de la especie y tipificación a través de pruebas de grupo sanguíneo, iso
Este documento presenta un resumen del Capítulo 3 del Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología. Explica que la toxicología analítica se ocupa de determinar tóxicos gaseosos, volátiles y no volátiles mediante técnicas como cromatografía de gases y cromatografía líquida acopladas a espectrometría de masas. También describe los pasos del procedimiento analítico toxicológico, incluyendo pruebas de screening preliminares e inmunoensayos, y
Este documento trata sobre toxicología forense. Explica que la toxicología forense estudia los efectos de sustancias y productos químicos en el cuerpo humano. Además, clasifica diferentes tipos de toxicología como ambiental, ocupacional, de medicamentos, de alimentos, social y clínica. También describe intoxicaciones y envenenamientos causados por diferentes drogas ilícitas como cocaína, heroína y marihuana, e incluye ejemplos de casos y fotos relacionadas.
El documento habla sobre toxicología forense. Explica que la toxicología forense estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte, identificando sustancias químicas y venenos relacionados con delitos. Describe algunos tipos de venenos como los de origen vegetal, animal, mineral y sintético. También cubre temas como la recolección de muestras, análisis toxicológicos e interpretación de resultados para determinar la causa de muerte por intoxicación.
Este documento trata sobre la toxicología forense. Brevemente define la toxicología forense como la rama de la toxicología que estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte. Además, menciona que la toxicología forense involucra el análisis químico de sustancias tóxicas encontradas en muestras forenses para determinar la causa de muerte.
Este documento trata sobre los venenos volátiles como el etanol y el metanol. Explica las características, efectos y métodos de análisis de estos compuestos. Describe las vías de absorción, metabolismo y eliminación del etanol y cómo puede causar intoxicación aguda o crónica. También cubre los efectos teratogénicos del etanol y el síndrome de alcoholismo fetal. Finalmente, analiza las propiedades, intoxicación y tratamiento del metanol.
Este capítulo describe los tóxicos volátiles y gaseosos más comunes que se analizan en un laboratorio de toxicología. Se clasifican los tóxicos en gaseosos, como el monóxido de carbono y cianhídrico, y volátiles, como alcoholes, cetonas y aldehídos. Se detalla el análisis de monóxido de carbono en sangre, incluyendo su mecanismo de acción, consideraciones analíticas, toma de muestras y métodos de determinación como espectroscop
Este documento presenta las guías para dos prácticas de análisis clínicos. La primera práctica cubre la toma de muestras de varios líquidos biológicos como sangre y orina, y el reconocimiento de elementos en sangre fresca y teñida. La segunda práctica trata sobre el recuento de glóbulos rojos y la medición de hemoglobina en la sangre. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos, materiales, cálculos y competencias requeridas para cada práctica.
El documento resume hitos históricos clave en el desarrollo de la toxicología, desde la antigüedad hasta la Edad Moderna Anterior. Algunos de los hitos más importantes incluyen el Papiro Ebers de Egipto, que documentó plantas medicinales y toxinas; Mitrídates VI, quien experimentó con venenos para desarrollar un antídoto universal; y Paracelso, considerado el padre de la toxicología moderna y quien acuñó la frase "la dosis hace el veneno". El documento también describe cómo figuras
La esterilización es un proceso para destruir todos los microorganismos viables presentes en un material. Existen diversos métodos como el calor húmedo o seco, radiaciones, filtros y agentes químicos. El método depende del tipo de material. Se usan indicadores físicos, químicos y biológicos para controlar que el proceso haya sido efectivo en esterilizar.
El documento proporciona información sobre la química legal y las pericias químicas. Explica que la química legal se encarga del análisis de sustancias relacionadas con delitos. También describe los equipos necesarios para la recolección de muestras en la escena del crimen, como frascos, bolsas, etiquetas y reactivos. Además, explica la importancia de la cadena de custodia y los procedimientos para el manejo y almacenamiento adecuado de las muestras.
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo metabolismo y efectos varían según el compuesto. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, sometiéndose a extenso metabolismo hepático. Sus efectos tóxicos incluyen depresión del sistema nervioso central con síntomas como ataxia, letargia y coma. El tratamiento consiste en medidas de soporte, descontaminación gastrointestinal y el uso del antíd
Este documento presenta una guía de prácticas de toxicología y química legal con 20 procedimientos analíticos. Incluye la recepción de muestras, extracción de venenos fijos, determinación de sustancias volátiles, análisis de cannabinoides, fenotiacinas, barbitúricos y otros compuestos en muestras biológicas. El objetivo es proporcionar herramientas para realizar análisis toxicológicos que contribuyan al tratamiento médico y la investigación de intoxicaciones y del
El documento presenta el caso de un paciente de aproximadamente 30 años encontrado inconsciente en la vía pública con signos de intoxicación alcohólica aguda. Luego resume la historia del consumo de alcohol, sus efectos a corto y largo plazo en el organismo, y el manejo de la intoxicicación aguda por alcohol, incluyendo medidas de soporte vital, corrección de desequilibrios electrolíticos y glucemia, entre otros.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Intoxicación por alcohol etílico, metílico y etilenglicolHéctor Moreno-Solís
1. El documento describe las propiedades químicas y usos del etanol y el metanol. 2. Explica las vías de exposición, toxicidad y tratamiento de la intoxicación por estos alcoholes. 3. Resalta que la intoxicación por metanol requiere hemodiálisis y tratamiento con fomepizol u etanol para eliminar el ácido fórmico metabólico.
Este documento trata sobre los venenos volátiles, en particular el etanol, metanol y formaldehído. Explica los análisis cualitativos y cuantitativos de estos compuestos, incluyendo diferentes métodos como cromatografía de gases. También describe las manifestaciones clínicas de la intoxicación por etanol y metanol, así como su toxicodinamia y tratamiento.
Toxicidad del mercurio, las consecuencias de estar expuestoMiriam Navarro
las consecuencias de estar expuestos al mercurio, enfermedades causadas, casos clínicos e historia clínica, efectos en el cuerpo.
El metil mercurio es la forma más frecuentemente implicado en la intoxicación alimentaria de mercurio. Mercurio y compuestos de mercurio de metilo elementales tienen una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares que lo hacen las sales mercuriosas o de mercurio y, por consiguiente, son más neurotóxico que las sales de mercurio.
Este documento describe las reacciones de aglutinación directa utilizadas en el diagnóstico de fiebres entéricas como la fiebre tifoidea y paratífica. Explica los tipos de pruebas cualitativas y cuantitativas, incluyendo las reacciones de Widhal, Weil-Félix y Huddleson que detectan las aglutininas presentes en el suero sanguíneo frente a diferentes antígenos bacterianos. También establece los títulos mínimos requeridos para el diagnóstico y los pas
Este documento describe los barbitúricos, incluyendo su farmacología, mecanismo de acción, efectos, clasificación según su vida media, metabolismo, dosis y efectos adversos, clínica de intoxicación aguda, diagnóstico, complicaciones y tratamiento. Los barbitúricos actúan como hipnóticos, hiposedantes y anti convulsivantes al intensificar la fijación del GABA y las benzodiacepinas al receptor y prolongar la apertura del canal de cloro, pero tienen un bajo margen terapéutico y fueron re
Este documento presenta información sobre el análisis de alcoholemia, incluyendo la fórmula de Widmark para calcular la concentración máxima de alcohol en la sangre, efectos progresivos del alcohol en diferentes niveles de alcoholemia, y tres casos para realizar análisis retrospectivos de alcoholemia.
El documento proporciona información sobre la intoxicación por arsénico. Explica que el arsénico es un metaloide que se encuentra de forma natural en el medio ambiente y que puede causar intoxicaciones agudas o crónicas dependiendo de la dosis y la exposición. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico, tratamiento con dimercaprol y medidas de prevención para reducir el riesgo de exposición al arsénico.
Este documento resume la espermatología forense como la ciencia que estudia la morfología y bioquímica del semen en casos relacionados con delitos sexuales. Explica que el análisis del semen puede usarse para identificar a víctimas y victimarios, y para determinar si hubo penetración. Además, detalla los métodos para la recolección y análisis de muestras de semen en la escena del crimen y en el laboratorio, incluyendo pruebas microscópicas, inmunológicas y bioquí
Las reacciones febriles son pruebas serológicas que se usan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Estas pruebas detectan la presencia de anticuerpos producidos por el organismo en respuesta a la infección. Algunas de las pruebas más comunes son la reacción de Widal para la fiebre tifoidea y pruebas de aglutinación para brucelosis. Sin embargo, estas pruebas tienen poca especificidad y valor diagnóst
El documento proporciona información sobre la recolección y análisis de muestras de orina. Recomienda recolectar la primera orina de la mañana para análisis químicos debido a que contiene las sustancias más concentradas. También describe los procedimientos estándar para realizar un sedimento urinario, incluyendo la centrifugación de la muestra y el examen microscópico para identificar células, cristales y otros componentes. Además, presenta valores de referencia y fotografías para la interpretación de los hallazgos micro
El documento presenta información sobre cuatro sustancias químicas corrosivas y tóxicas: ácido sulfúrico, ácido nítrico, hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. Describe las propiedades, efectos y toxicidad de cada sustancia, incluyendo quemaduras, daño pulmonar y gastrointestinal por contacto o inhalación.
Este documento describe los procedimientos para la recolección y almacenamiento de muestras en un laboratorio de toxicología clínica y forense. Explica los tipos de muestras biológicas como orina, sangre y contenido estomacal que se utilizan comúnmente y cómo deben almacenarse y transportarse correctamente para garantizar la integridad de las muestras y los resultados del análisis. También discute el uso emergente de matrices alternativas como el cabello y las uñas para el análisis toxicológ
Este documento presenta protocolos para el análisis de tóxicos volátiles y gaseosos encontrados con frecuencia en intoxicaciones. Explica que estos tóxicos incluyen compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas y solventes orgánicos que pueden separarse de la matriz que los contiene mediante destilación o cromatografía de gases. Describe métodos para la recolección, conservación y análisis de muestras biológicas como sangre, orina y vísceras para la detección e
Este documento presenta protocolos para el análisis de tóxicos volátiles en un laboratorio de toxicología. Introduce los tóxicos volátiles más importantes como alcoholes, aldehídos, cetonas y solventes orgánicos. Describe métodos para la recolección y conservación de muestras como sangre y órganos. Explica tres métodos para determinar etanol en sangre: microdifusión, cromatografía de gases y métodos enzimáticos. El documento provee detalles sobre reactivos, equipamiento
Este documento presenta las guías para dos prácticas de análisis clínicos. La primera práctica cubre la toma de muestras de varios líquidos biológicos como sangre y orina, y el reconocimiento de elementos en sangre fresca y teñida. La segunda práctica trata sobre el recuento de glóbulos rojos y la medición de hemoglobina en la sangre. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos, materiales, cálculos y competencias requeridas para cada práctica.
El documento resume hitos históricos clave en el desarrollo de la toxicología, desde la antigüedad hasta la Edad Moderna Anterior. Algunos de los hitos más importantes incluyen el Papiro Ebers de Egipto, que documentó plantas medicinales y toxinas; Mitrídates VI, quien experimentó con venenos para desarrollar un antídoto universal; y Paracelso, considerado el padre de la toxicología moderna y quien acuñó la frase "la dosis hace el veneno". El documento también describe cómo figuras
La esterilización es un proceso para destruir todos los microorganismos viables presentes en un material. Existen diversos métodos como el calor húmedo o seco, radiaciones, filtros y agentes químicos. El método depende del tipo de material. Se usan indicadores físicos, químicos y biológicos para controlar que el proceso haya sido efectivo en esterilizar.
El documento proporciona información sobre la química legal y las pericias químicas. Explica que la química legal se encarga del análisis de sustancias relacionadas con delitos. También describe los equipos necesarios para la recolección de muestras en la escena del crimen, como frascos, bolsas, etiquetas y reactivos. Además, explica la importancia de la cadena de custodia y los procedimientos para el manejo y almacenamiento adecuado de las muestras.
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo metabolismo y efectos varían según el compuesto. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, sometiéndose a extenso metabolismo hepático. Sus efectos tóxicos incluyen depresión del sistema nervioso central con síntomas como ataxia, letargia y coma. El tratamiento consiste en medidas de soporte, descontaminación gastrointestinal y el uso del antíd
Este documento presenta una guía de prácticas de toxicología y química legal con 20 procedimientos analíticos. Incluye la recepción de muestras, extracción de venenos fijos, determinación de sustancias volátiles, análisis de cannabinoides, fenotiacinas, barbitúricos y otros compuestos en muestras biológicas. El objetivo es proporcionar herramientas para realizar análisis toxicológicos que contribuyan al tratamiento médico y la investigación de intoxicaciones y del
El documento presenta el caso de un paciente de aproximadamente 30 años encontrado inconsciente en la vía pública con signos de intoxicación alcohólica aguda. Luego resume la historia del consumo de alcohol, sus efectos a corto y largo plazo en el organismo, y el manejo de la intoxicicación aguda por alcohol, incluyendo medidas de soporte vital, corrección de desequilibrios electrolíticos y glucemia, entre otros.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Intoxicación por alcohol etílico, metílico y etilenglicolHéctor Moreno-Solís
1. El documento describe las propiedades químicas y usos del etanol y el metanol. 2. Explica las vías de exposición, toxicidad y tratamiento de la intoxicación por estos alcoholes. 3. Resalta que la intoxicación por metanol requiere hemodiálisis y tratamiento con fomepizol u etanol para eliminar el ácido fórmico metabólico.
Este documento trata sobre los venenos volátiles, en particular el etanol, metanol y formaldehído. Explica los análisis cualitativos y cuantitativos de estos compuestos, incluyendo diferentes métodos como cromatografía de gases. También describe las manifestaciones clínicas de la intoxicación por etanol y metanol, así como su toxicodinamia y tratamiento.
Toxicidad del mercurio, las consecuencias de estar expuestoMiriam Navarro
las consecuencias de estar expuestos al mercurio, enfermedades causadas, casos clínicos e historia clínica, efectos en el cuerpo.
El metil mercurio es la forma más frecuentemente implicado en la intoxicación alimentaria de mercurio. Mercurio y compuestos de mercurio de metilo elementales tienen una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares que lo hacen las sales mercuriosas o de mercurio y, por consiguiente, son más neurotóxico que las sales de mercurio.
Este documento describe las reacciones de aglutinación directa utilizadas en el diagnóstico de fiebres entéricas como la fiebre tifoidea y paratífica. Explica los tipos de pruebas cualitativas y cuantitativas, incluyendo las reacciones de Widhal, Weil-Félix y Huddleson que detectan las aglutininas presentes en el suero sanguíneo frente a diferentes antígenos bacterianos. También establece los títulos mínimos requeridos para el diagnóstico y los pas
Este documento describe los barbitúricos, incluyendo su farmacología, mecanismo de acción, efectos, clasificación según su vida media, metabolismo, dosis y efectos adversos, clínica de intoxicación aguda, diagnóstico, complicaciones y tratamiento. Los barbitúricos actúan como hipnóticos, hiposedantes y anti convulsivantes al intensificar la fijación del GABA y las benzodiacepinas al receptor y prolongar la apertura del canal de cloro, pero tienen un bajo margen terapéutico y fueron re
Este documento presenta información sobre el análisis de alcoholemia, incluyendo la fórmula de Widmark para calcular la concentración máxima de alcohol en la sangre, efectos progresivos del alcohol en diferentes niveles de alcoholemia, y tres casos para realizar análisis retrospectivos de alcoholemia.
El documento proporciona información sobre la intoxicación por arsénico. Explica que el arsénico es un metaloide que se encuentra de forma natural en el medio ambiente y que puede causar intoxicaciones agudas o crónicas dependiendo de la dosis y la exposición. También describe los síntomas, exámenes de diagnóstico, tratamiento con dimercaprol y medidas de prevención para reducir el riesgo de exposición al arsénico.
Este documento resume la espermatología forense como la ciencia que estudia la morfología y bioquímica del semen en casos relacionados con delitos sexuales. Explica que el análisis del semen puede usarse para identificar a víctimas y victimarios, y para determinar si hubo penetración. Además, detalla los métodos para la recolección y análisis de muestras de semen en la escena del crimen y en el laboratorio, incluyendo pruebas microscópicas, inmunológicas y bioquí
Las reacciones febriles son pruebas serológicas que se usan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Estas pruebas detectan la presencia de anticuerpos producidos por el organismo en respuesta a la infección. Algunas de las pruebas más comunes son la reacción de Widal para la fiebre tifoidea y pruebas de aglutinación para brucelosis. Sin embargo, estas pruebas tienen poca especificidad y valor diagnóst
El documento proporciona información sobre la recolección y análisis de muestras de orina. Recomienda recolectar la primera orina de la mañana para análisis químicos debido a que contiene las sustancias más concentradas. También describe los procedimientos estándar para realizar un sedimento urinario, incluyendo la centrifugación de la muestra y el examen microscópico para identificar células, cristales y otros componentes. Además, presenta valores de referencia y fotografías para la interpretación de los hallazgos micro
El documento presenta información sobre cuatro sustancias químicas corrosivas y tóxicas: ácido sulfúrico, ácido nítrico, hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. Describe las propiedades, efectos y toxicidad de cada sustancia, incluyendo quemaduras, daño pulmonar y gastrointestinal por contacto o inhalación.
Este documento describe los procedimientos para la recolección y almacenamiento de muestras en un laboratorio de toxicología clínica y forense. Explica los tipos de muestras biológicas como orina, sangre y contenido estomacal que se utilizan comúnmente y cómo deben almacenarse y transportarse correctamente para garantizar la integridad de las muestras y los resultados del análisis. También discute el uso emergente de matrices alternativas como el cabello y las uñas para el análisis toxicológ
Este documento presenta protocolos para el análisis de tóxicos volátiles y gaseosos encontrados con frecuencia en intoxicaciones. Explica que estos tóxicos incluyen compuestos como alcoholes, aldehídos, cetonas y solventes orgánicos que pueden separarse de la matriz que los contiene mediante destilación o cromatografía de gases. Describe métodos para la recolección, conservación y análisis de muestras biológicas como sangre, orina y vísceras para la detección e
Este documento presenta protocolos para el análisis de tóxicos volátiles en un laboratorio de toxicología. Introduce los tóxicos volátiles más importantes como alcoholes, aldehídos, cetonas y solventes orgánicos. Describe métodos para la recolección y conservación de muestras como sangre y órganos. Explica tres métodos para determinar etanol en sangre: microdifusión, cromatografía de gases y métodos enzimáticos. El documento provee detalles sobre reactivos, equipamiento
Este documento presenta diferentes métodos para analizar tóxicos volátiles como el etanol en el laboratorio de toxicología. Describe tres métodos principales para medir el etanol en sangre: 1) microdifusión, 2) cromatografía de gases con headspace, y 3) métodos bioquímicos. Explica los materiales, procedimientos y cálculos para cada método, con énfasis en la microdifusión y cromatografía de gases, que permiten la identificación y cuantificación precisa del etanol en muestras de sangre.
El documento proporciona información sobre el metanol, incluyendo su uso, intoxicación aguda y crónica, metabolismo, determinación en fluidos biológicos e identificación. La intoxicación aguda por metanol ocurre frecuentemente por ingestión y puede causar ceguera o la muerte. El tratamiento incluye control de la vía aérea, lavado gástrico, líquidos intravenosos, y el uso del etanol como antídoto. La exposición crónica puede causar problemas respiratorios y de visión.
1) El documento trata sobre la toxicología del metanol. El metanol se utiliza comúnmente como disolvente industrial y se encuentra en productos como combustibles, barnices y limpiavidrios. 2) La intoxicación por metanol ocurre principalmente por ingestión de bebidas alcohólicas adulteradas o por exposición laboral y puede causar ceguera o la muerte. 3) El metanol se metaboliza en el hígado a formaldehído y ácido fórmico, que son los responsables de su toxicidad, por lo que el tratamiento inclu
Este manual describe los métodos analíticos para la detección e identificación de tóxicos volátiles en el laboratorio de toxicología. Introduce los tóxicos volátiles más importantes como alcoholes, aldehídos, cetonas y solventes orgánicos. Explica los protocolos para el aislamiento y cuantificación de estos compuestos mediante cromatografía de gases y métodos enzimáticos. Se enfoca en los métodos para determinar la concentración de etanol en sangre, incluyendo microdifusión, crom
Este documento presenta los resultados de un experimento sobre la intoxicación por metanol en viseras de pollo. Se realizaron pruebas de identificación como la reacción de Schiff, Rimini y con fenilhidracina que dieron positivo, indicando la presencia de metanol. El objetivo era adquirir destrezas en el reconocimiento de intoxicación por metanol a través de las coloraciones de las pruebas.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por metanol realizada por estudiantes de Bioquímica y Farmacia. La práctica involucró la administración de metanol a un pollo, el destilado de sus vísceras, y la identificación del metanol a través de varias reacciones químicas que produjeron cambios de color. Los estudiantes aplicaron seis reacciones que confirmaron positivamente la presencia de metanol en el destilado a través de colores característicos.
El documento proporciona información sobre una práctica de laboratorio sobre intoxicación por metanol en un cobayo. La práctica incluyó la administración de metanol al cobayo, la observación de los síntomas, la extracción y análisis de las vísceras, y las pruebas de reconocimiento del metanol. El cobayo murió 1 minuto y 20 segundos después de la administración intraperitoneal de 10 ml de metanol, mostrando convulsiones y secreción ocular. Las pruebas confirmaron la presencia de metanol en las
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por metanol. La práctica involucró la administración de metanol a vísceras de pollo, la observación de los efectos, y la identificación del metanol a través de varias reacciones químicas. Las reacciones de Schiff, fenilhidracina, Marquis y ácido cromotrópico dieron resultados positivos, indicando la presencia de metanol. La práctica demo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por metanol realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia. La estudiante administró metanol a las vísceras de un pollo y luego destiló y analizó el destilado usando varias pruebas químicas para identificar la presencia de metanol. Todas las pruebas químicas dieron resultados positivos excepto una, indicando que el metanol fue identificado correctamente en el destilado de las vísceras.
La práctica tuvo como objetivo observar los efectos de la intoxicación por metanol en un pollo al que se le administró dicha sustancia por vía intraperitoneal y determinar la presencia de metanol en el destilado de sus vísceras mediante reacciones de reconocimiento. Se realizó la disección del pollo, la extracción y destilación de sus vísceras y 6 pruebas confirmaron la presencia de metanol en el destilado.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre intoxicación por metanol en una rata. La rata fue intoxicada con 10 ml de metanol por vía intraperitoneal y murió en 70 minutos, presentando síntomas como inmovilidad y depresión del sistema nervioso central. Posteriormente, se realizaron reacciones de reconocimiento en el destilado de las vísceras de la rata que confirmaron la presencia de metanol. El documento concluye que el metanol es muy tóxico y puede causar la muerte dependiendo de la dosis
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por metanol en un pollo. El estudiante administró metanol al pollo vía intraperitoneal y luego realizó destilaciones y reacciones de reconocimiento para identificar el metanol en las vísceras del pollo. Los resultados mostraron la presencia de metanol a través de las reacciones de Schiff, Marquis y Cromotrópico, confirmando la intoxicación por metanol en el animal de experimentación.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por metanol en un pollo. La práctica incluyó la administración de metanol al pollo, la observación de los síntomas, la recolección y destilación de las vísceras, y la realización de reacciones químicas para identificar la presencia de metanol. Todas las reacciones resultaron positivas, confirmando que el metanol estaba presente en las vísceras del pollo intoxicado.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cloroformo. La práctica involucró la administración de 10 ml de cloroformo a las vísceras de una vaca, la observación de los efectos, y la realización de destilación y reacciones de reconocimiento para identificar la presencia de cloroformo. Las reacciones dieron resultados positivos característicos para cloroformo. El documento concluye que se observó la sintomatología de intoxicación y se determinó la presencia de cl
El documento describe un informe de toxicología sobre la intoxicación por cloroformo. Se realizaron reacciones de identificación del cloroformo en el destilado de vísceras de pollo, incluyendo la reacción de Dunas que produce un color rojo con percloruro de hierro y precipitado de cloruro de plata con nitrato de plata, y la reacción de Lustgarten que produce un color verde al calentar la muestra con β-naftol y potasa alcohólica. Ambas reacciones dieron resultados positivos para
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por metanol en un pollo. La estudiante administró metanol al pollo vía intraperitoneal y luego realizó destilaciones de las vísceras para identificar la presencia de metanol mediante varias reacciones. La mayoría de las reacciones dieron resultados positivos, indicando la presencia de metanol en las muestras.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por metanol en un pollo. Se administró metanol al pollo vía intraperitoneal y luego se observó la sintomatología. Posteriormente, se destiló el contenido de las vísceras y se realizaron reacciones de reconocimiento que confirmaron la presencia de metanol. La mayoría de las reacciones dieron resultados positivos característicos de metanol.
La práctica evaluó los efectos de la intoxicación por metanol en ratas. Las ratas recibieron 10 ml de metanol por vía intraperitoneal. Desarrollaron ceguera, convulsiones y vómitos, y murieron. La autopsia mostró daño hepático e intestinal. Las pruebas químicas confirmaron la presencia de metanol en los órganos. El documento concluye que el metanol causa daño al metabolizarse en formaldehido y ácido fórmico tóxicos, y enfatiza la importancia de seguir protocol
Este documento describe un método para restaurar números borrados en superficies metálicas de vehículos usando sulfato de cobre como un mordiente químico. Explica que la falsificación de números de identificación es un delito común y la necesidad de métodos para restaurar estos números. Luego resume los objetivos del estudio, el desarrollo histórico de métodos de restauración química, y los pasos propuestos para aplicar el método de sulfato de cobre. El documento provee información sobre la importancia de la rest
Este documento proporciona una introducción a la serología forense. Explica que la serología forense estudia la sangre y otros fluidos biológicos encontrados en escenas del crimen para obtener información sobre lo sucedido. Detalla los componentes de la sangre como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También describe cómo la serología forense puede analizar manchas de sangre para determinar puntos de origen, dirección y otros detalles relevantes para una investigación criminal.
Este documento describe la importancia de la localización y recogida de muestras como manchas, objetos y efectos para la investigación de delitos. Explica los tipos de manchas y el proceso para su localización y recogida, incluyendo manchas de sangre, esperma y saliva. También cubre el uso del Luminol y Bluestar Forensic para detectar manchas de sangre lavadas, y las reglas básicas para la recogida de indicios biológicos.
Este documento proporciona instrucciones para la recolección y envío de muestras de sangre para análisis de ADN. Explica cómo recolectar sangre líquida, manchas de sangre en superficies absorbentes y no absorbentes, y envasarlas adecuadamente. También advierte sobre formas incorrectas de recolectar y enviar muestras de sangre que podrían comprometer los análisis posteriores.
El documento describe el procedimiento para inspeccionar y analizar manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica cómo determinar la trayectoria de las manchas de proyección mediante su forma y ángulo de caída para identificar la fuente de sangrado. También cubre el uso de kits de prueba como Hemident para identificar preliminarmente manchas sospechosas como sangre en el lugar de los hechos antes de un análisis de laboratorio más completo.
Este documento describe un estudio sobre la fiabilidad de las pruebas de orientación para detectar manchas de sangre cuando están contaminadas con otros productos. Se analizaron muestras contaminadas intencionalmente en el laboratorio usando diferentes reactivos de orientación. Los resultados mostraron que la contaminación puede dar lugar a falsos resultados positivos o negativos. El reactivo más fiable fue el luminol, el cual no produjo falsos negativos. Adicionalmente, el luminol fue efectivo para detectar manchas de sangre incluso después de ser lavadas.
Este documento resume la clasificación de los grupos sanguíneos humanos según los sistemas ABO y Rh. Explica que el sistema ABO clasifica la sangre como tipo A, B, AB u O dependiendo de los antígenos presentes en los glóbulos rojos, y que las transfusiones entre grupos incompatibles pueden causar reacciones inmunológicas graves. También describe el sistema Rh, que clasifica la sangre como Rh positiva o negativa dependiendo de la presencia o ausencia de factores Rhesus, y las implicaciones de la incompatibil
Este documento presenta una introducción a la criminalística y la biología forense. Explica que la criminalística aplica el conocimiento científico para descubrir evidencia relacionada con crímenes. Luego, define la biología forense como el estudio de huellas biológicas encontradas en escenas de crímenes para identificar a víctimas, sospechosos y circunstancias. Finalmente, detalla los diferentes tipos de evidencia biológica que puede analizarse, como sangre, semen y pelos,
Este documento describe los principales fluidos corporales analizados en investigaciones criminales (sangre, semen y saliva) y los procedimientos para su recolección y análisis. Explica la teoría de la transferencia y cómo los fluidos corporales contienen ADN que puede usarse para identificar a sospechosos. Además, detalla los pasos para prevenir la contaminación de las muestras, así como técnicas como el uso de luminol y visores nocturnos para detectar sangre.
El documento habla sobre el análisis e interpretación de manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica que estudiar la disposición y forma de las gotas de sangre puede ayudar a identificar al culpable y reconstruir la secuencia de eventos. También describe cómo factores como el ángulo de impacto, la superficie y la velocidad de las gotas pueden proveer información sobre lo sucedido. El cuidadoso estudio de las pruebas de sangre, junto con otras evidencias, es clave para esclarecer los crímen
El documento discute la extracción forzada de muestras biológicas de un acusado y si esto viola sus derechos constitucionales. Por un lado, obtener pruebas biológicas puede ayudar a descubrir la verdad, pero también puede afectar el derecho a la integridad física y la privacidad. Los peritos médicos solo deben extraer muestras con una orden judicial y usando métodos médicos seguros y éticos. No deben usar la fuerza física directa contra un acusado.
El documento describe las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Explica los pasos para la búsqueda, recolección y estudio de las muestras, incluyendo reacciones de orientación como el ensayo de Adler, Pierre Medinger y Kastle-Meyer para determinar la presencia de sangre. También cubre la descripción de las muestras, reacciones de certeza, determinación de la especie y tipificación a través de grupos sanguíneos, isoenzimas, HLA y
El documento habla sobre las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Describe la búsqueda y recolección de muestras de manchas de sangre y los pasos para su estudio en el laboratorio, incluyendo reacciones de orientación para determinar la posible presencia de sangre y reacciones de certeza. También explica técnicas como el uso de luminol para localizar manchas no visibles y métodos para la tipificación de la sangre como el grupo sanguíneo e isoenzimas.
El documento resume la evolución de los sistemas de identificación humana desde la Edad Media hasta la actualidad. Comenzó con los registros parroquiales y luego se desarrollaron métodos como la antropometría, el retrato hablado y los sistemas basados en las huellas dactilares y la genética. El método más efectivo resultó ser la dactiloscopia desarrollada por Juan Vucetich, basada en la comparación de las huellas digitales únicas de cada persona.
Este documento trata sobre la importancia de los fluidos corporales como evidencia en investigaciones criminales. Explica que los fluidos como sangre, semen y saliva pueden usarse para identificar a sospechosos mediante análisis de ADN. También provee recomendaciones para la recolección y envío de muestras de fluidos corporales de manera que se preserven para análisis. Finalmente, discute la importancia de identificar patrones de sangre para obtener información sobre un crimen.
El documento describe los procedimientos para el análisis y recolección de manchas en escenas del crimen. Explica que las manchas pueden proporcionar información sobre la posición y altura de donde cayeron y que deben ser fotografiadas y recolectadas cuidadosamente para preservar la evidencia. También describe cómo analizar las características de las manchas de sangre, semen u otras sustancias y los pasos para embalar y transportar muestras de manchas al laboratorio para su análisis.
Este documento describe los procedimientos involucrados en las pericias toxicológicas de alcoholes realizadas por una sección de un laboratorio forense. Explica el proceso completo desde el ingreso de la muestra hasta la elaboración del informe pericial, incluyendo la toma de muestras, análisis por cromatografía de gases, elaboración del borrador e informe final, y salida del informe al juzgado correspondiente.
El documento describe el humor vítreo como un fluido importante para la bioquímica clínica y las ciencias forenses. El humor vítreo ocupa la cavidad posterior del ojo y mantiene su transparencia. Es una muestra indispensable en investigaciones de muertes sospechosas o violentas, ya que su ubicación estéril permite determinar la ingesta de drogas y alcohol. El humor vítreo también puede usarse para medir drogas, estimar el intervalo post mortem, y detectar diabetes u otras condiciones.
Este documento presenta un estudio sobre la variación de la concentración de alcohol etílico en cadáveres en relación al tiempo. Se tomaron muestras de sangre de 42 cadáveres en cuatro momentos diferentes para determinar la concentración de alcohol etílico mediante cromatografía de gases. Los resultados mostraron que la relación de concentración de alcohol no tiene una correlación significativa con el tiempo, por lo que no se debe usar fórmulas matemáticas para aproximar las concentraciones de alcohol en el momento de la muerte a efectos legales.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
1. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
1
4.2 Tóxicos volátiles
Se denominan tóxicos volátiles a todas aquellas sustancias que independientemente de su
estado físico pueden separarse del material que las contiene a través de los siguientes métodos:
destilación simple, destilación por arrastre con vapor, microdifusión, Head Space. Comprenden, entre
otros, a compuestos tales como alcoholes primarios, aldehídos, cetonas, fenoles y solventes orgánicos
como éter, cloroformo, tetracloruro de carbono, etc.
Es necesario tener en cuenta que los tóxicos volátiles al ingresar al organismo pueden sufrir
una serie de modificaciones en su estructura de manera tal que, dichas sustancias pueden convertirse
en metabolitos atóxicos o bien aumentar notablemente su toxicidad.
En los casos de intoxicaciones, para realizar la correspondiente investigación se emplea una
alícuota acorde con el volumen total de la muestra recogida. En muestras destinadas a la peritación,
generalmente se utiliza un octavo de la cantidad total de la muestra disponible. En las pericias se
emplean vómitos, restos de medicamentos, alimentos, vísceras (estómago, hígado, bazo, riñones,
cerebro), sangre u orina. Se procede entonces a tomar una porción reducida de ellos sobre la que se
efectúan reacciones preliminares con papeles reactivos previo al aislamiento del o de los tóxicos,
tratando de analizar la sección del tracto digestivo donde presumiblemente, se encuentre la mayor
concentración de las sustancias de interés.
Las condiciones de recolección de las muestras deben contemplar no utilizar alcohol como
antiséptico local ni otras soluciones constituidas por sustancias reductoras que puedan interferir en la
determinación posterior. Se recomienda usar solución jabonosa o solución acuosa de bicloruro de
mercurio 0,5%.
La conservación de las muestras requiere el empleo de recipientes de plástico con tapa
hermética (no usar tapones de goma) conteniendo 2 - 5 mg de fluoruro de sodio (anticoagulante y
conservador) o bien oxalato y citrato. Asimismo, se deben realizar rápidamente las determinaciones o
en su defecto, someter a las mismas a un almacenamiento refrigerado a 4°C, sellando el recipiente y
se deben tener contramuestras.
Es importante el aislamiento de dichos compuestos separables del material que lo contienen a
través de los distintos métodos citados previamente, los cuales se desarrollarán a continuación.
Posteriormente al aislamiento, se realiza la cuantificación de las sustancias en estudio mediante el
empleo de diversas metodologías como cromatografía gaseosa (CG), cromatografía gaseosa de alta
resolución (HRCG) con empleo de columnas capilares, métodos enzimáticos, métodos acoplados, etc.
Metanol
Introducción
El metanol es el principal componente del destilado destructivo de la madera. Es uno de los
disolventes más universales y encuentra aplicación, tanto en el campo industrial como en diversos
productos de uso doméstico. Dentro de los productos que lo pueden contener se encuentra el
denominado “alcohol de quemar” constituido por alcoholes metílico y etílico, solvente en barnices,
tintura de zapatos, limpiavidrios, líquido anticongelante, solvente para lacas etc. Además, los
combustibles sólidos envasados también contienen metanol.
Este alcohol se utiliza también para desnaturalizar soluciones de alcohol etílico, lo que ha dado
lugar a numerosas intoxicaciones de carácter masivo dado el uso fraudulento de estas mezclas en
bebidas alcohólicas.
La fermentación de jugos azucarados implementada para la obtención de bebidas alcohólicas,
además de etanol, produce también cantidades variables de metanol y otros compuestos volátiles. El
contenido de metanol en vino tinto es de 43-122 mg metanol/L, en vino blanco 38 -118 mg/mL, en
brandy 1500 mg/L, en wisky 1000 mg/L y en ron 800 mg/L.
La intoxicación por metanol ocurre entonces frecuentemente por vía digestiva en el caso de
bebidas alcohólicas adulteradas con alcohol desnaturalizado o por vía respiratoria, digestiva o a través
de la piel intacta en el caso de exposición en ambientes laborales, desde donde se pueden originar
2. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
2
intoxicaciones graves y aún mortales. Los individuos pueden sobrevivir dejando como secuela la
ceguera irreversible pues la retina, es el sitio de manifestación de la toxicidad del metanol.
La mayor parte de los métodos usados en la determinación de metanol se basan en su oxidación
a formaldehído y la posterior determinación de éste último.
Muestras
En general se trabaja con sangre de pacientes intoxicados con metanol o bien con sangre
cadavérica de personas fallecidas por intoxicación metanólica. El método se puede aplicar también
tanto a otros fluidos biológicos como a homogenatos de vísceras.
Sangre: no se debe usar alcohol corno antiséptico, se recomienda cloruro mercúrico al 0,5%. Usar
fluoruro de sodio 1% como anticoagulante para inhibir el desarrollo microbiano dado que al inhibir la
glicólisis se evita la formación de sustancias oxidantes que podrían actuar sobre el metanol. Tampoco
debe usarse EDTA ni heparina. Transvasar a un tubo plástico, llenar completamente el tubo y cerrar.
Conservar en heladera ( 4°C).
Orina, Líquido Cefalorraquídeo: recoger sobre fluoruro de sodio 1%. Conservar en heladera a 4°C
en recipiente similar al de la muestra de sangre.
Investigación
La mayor parte de los métodos usados en la determinación de metanol se basan en su
oxidación a formaldehído y una posterior determinación de este último. Para evitar interferencias se
trabaja con destilados de las muestras.
Identificación de metanol en fluidos biológicos
Técnica del ácido cromotrópico
Sobre 2 ml de destilado se agrega gota a gota permanganato de potasio 5% acidificado hasta
color rosado (ligero exceso). Agitar y esperar diez minutos.
Decolorar con ácido oxálico al 10%. Esperar unos minutos.
Agregar 0,2 ml de ácido cromotrópico al 0,5% en solución acuosa. Luego agregar 2 ml de ácido
sulfúrico concentrado por las paredes del tubo. Un anillo de separación púrpura indica presencia de
alcohol metílico. Calentar a 60°C.
Interferencias: gliceraldehído, arabinosa, fructosa y sacarosa dan un color amarillo para la reacción.
Concentraciones considerables de furfural dan lugar a la aparición de un color rojizo.
Cuantificación de metanol
Técnica - Reactivos
Solución patrón de metanol: 0,801 g/ml
Permanganato de potasio al 5%.
Bisulfito de sodio solución saturada
Acido cromotrópico al 0,5%.
Acido sulfúrico concentrado
Equipos: Espectrofotómetro visible
Procedimiento
La solución patrón de metanol, se prepara tomando 0,25 ml de metanol (concentración: 0,801
g/ml) y llevando a 100 ml con agua destilada. De este modo, se obtiene una solución de 2000 /ml.
Luego, mediante una dilución 1/10 se obtiene la solución tipo requerida de 200 /ml.
A partir de la solución tipo de metanol, se preparan soluciones patrón de metanol de las
siguientes concentraciones: 200, 150, 100, 50 y 25 /ml, empleándose alrededor de 10 ml de cada una.
Se dispondrá también de 10 ml de agua destilada, la cual se utilizará como blanco.
Metanol (200 /ml) Agua destilada Dilución Concentración final
2,5 ml 7,5 ml ¼ 50 /ml
5,0 ml 5,0 ml ½ 100 /ml
7,5 ml 2,5 ml ¾ 150 /ml
3. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
3
Reacción Colorimétrica:
Colocar 0,5 ml de destilado en un tubo de ensayo. Agregar una gota de permanganato de
potasio al 5%. Dejar en reposo 10 minutos, agregar una gota de solución saturada de bisulfito de sodio
para decolorar. Luego, añadir 0.1 ml de ácido cromotrópico al 0,5%. Colocar el tubo en un baño de
hielo y agregar agitando 2 ml de ácido sulfúrico concentrado. Colocar el tubo en baño de agua a
ebullición durante 15 minutos, enfriar y diluir con agua a un volumen de 5 ml empleando el baño de
hielo.
Proceder en forma equivalente y simultánea con los patrones. Leer en el espectrofotómetro a
580 nm contra el blanco.
Expresión de los resultados: en mg/l de sangre ó en /ml de sangre.
Método del reactivo de Schiff
Reactivos
Etanol 96
Solución patrón de metanol : 0,801 g/ml
Permanganato de potasio al 5%.
Acido Oxálico 10%
Reactivo de Schiff
Acido sulfúrico concentrado.
A 4 ml de destilados se agregan 2 ml de etanol, 2 ml de permanganato de potasio al 5% y 0,5
ml de ácido sulfúrico concentrado. Dejar 10 minutos.
Agregar luego 2 ml de ácido oxálico al 10%, dejando reposar otros 5 minutos.
Agregar 4 ml del reactivo de Schiff y mezclar. Al cabo de 1 hora medir a 510 nm. Se realiza
una curva de calibración con soluciones de concentración conocida de metanol en forma similar a lo
descrito anteriormente.
Interferencias: cuerpos cetónicos arrojan resultados falsos positivos.
Interpretación de resultados: Una concentración de 80 mg/100 ml (800 gamas/ml) es peligrosa
para la vida. Conversión de unidades: 1gramo = 106
gammas.
Cuantificación de metanol mediante CG/ head space
Muestras: sangre, vísceras, bebidas alcohólicas
Preparación de las muestras:
A partir de 1 ml de sangre, 1 g de vísceras o bien 1 ml de la bebida a investigar, se adiciona 1
ml de solución saturada de CO3K2 y 1 ml de alcohol isopropílico al 1‰, éste último como standard
interno. Las muestras se colocan en viales de vidrio con tapas de goma, los cuales son sellados. Se
realiza una primera incubación a 30C durante 30 min. y luego un segundo tratamiento a 60C por 45
min. A continuación, se procede a la inyección de 0.4 – 0.6 ml de la cámara de aire empleando jeringas
descartables (Edge Needle – PC5100).
Equipo y condiciones operativas:
Cromatógrafo gaseoso; columna de de acero (2m longitud, 3mm diámetro interno), relleno
0.3% carbowax 1500- graphapack 60/80, régimen isotérmico a 100C, detector de ionización de llama
conectado a un integrador. La temperatura de inyector y del detector es de 150C, el gas carrier N2 a
flujo constante (40ml / min) siendo la presión de aire y de H2 en el detector de 5 psi. El equipo debe ser
calibrado mediante la obtención de una curva de calibración a partir de soluciones standard de metanol
en el rango 0 – 4 g‰.
Preparación de las muestras:
Su investigación se realiza previa transformación en formiato de metilo de acuerdo a Abolin y
col. (1980).
En este caso, 500 l de sangre ó 0.5 g de tejido se colocan en un tubo con 250 l de H2SO4
(c). Dicho tubo es sellado con un film, agitado, incubado durante 20 minutos y enfriado a temperatura
ambiente evitando el contacto del ácido con el film. Luego se agregan 15 l de acetonitrilo como
4. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
4
standard interno y 15 l de metanol. Luego de su mezcla, la preparación es incubada con agitación
durante 20 minutos a temperatura ambiente. Finalmente, 0.4 – 0.6 ml de la respectiva cámara de aire
son inyectados en el cromatógrafo gaseoso.
Equipo y condiciones operativas:
Se requiere un equipamiento similar al descripto para la determinación cromatográfica de
metanol, excepto Columna Columnax megabore DB – WAX, 30 m longitud, 0.53 mm diámetro interno;
temperatura inicial 35C, 1 min. Gradiente 10C/ min hasta 100C.
Determinación de ácido fórmico
Preparación de las muestras
Su investigación se realiza previa transformación en formiato de metilo de acuerdo a Abolin y
col. (1980) modificado.
En este caso, 500 l de sangre ó 0,5 g de tejido se colocan en un tubo con 250 l de H2SO4
(c). Dicho tubo es sellado con un film, agitado, incubado durante 20 minutos y enfriado a temperatura
ambiente evitando el contacto del ácido con el film. Luego se agregan 15 l de acetonitrilo como
standard interno y 15 l de metanol. Luego de su mezcla, la preparación es incubada con agitación
durante 20 minutos a temperatura ambiente. Finalmente, 0,4 – 0,6 ml de la respectiva cámara de aire
son inyectados en el cromatógrafo gaseoso.
Equipo y condiciones operativas
Se requiere un equipamiento similar al descripto para la determinación cromatográfica de
metanol, excepto Columna Columnax megabore DB – WAX, J y W 30 m longitud, 0.53 mm diámetro
interno; temperatura inicial 35C, 1 min. gradiente 10C/ min hasta 100C.
Estas condiciones permiten mejor resolución de la señal en el cromatógrafo gaseoso respecto de las
obtenidas en el trabajo de Abolin y col (1980
Etanol
Introducción
Dentro de los tóxicos volátiles, los alcoholes Etanol y Metanol son sustancias de importancia
toxicológica dada su acción farmacológica depresora del sistema nervioso central (SNC) y el abuso
creciente del consumo de bebidas alcohólicas. Esto último presenta importancia médico - social debido
a que los individuos alcoholizados pueden ser causantes de trastornos y accidentes de los cuales son
imputables.
Las vías de penetración posibles de los alcoholes son la digestiva, la respiratoria, y la absorción
a través de la piel. En el caso del etanol, la intoxicación más frecuente ocurre cuando el individuo ingiere
cantidades excesivas de esta sustancia por el consumo de bebidas alcohólicas fermentadas y/o
destiladas.
Los tipos de muestras generalmente usados para estas determinaciones son: sangre
(alcoholemia), orina, otros fluidos biológicos, vísceras, alimentos, etc. A continuación se describen los
métodos de determinación de etanol más frecuentemente empleados en un laboratorio de toxicología.
1. Determinación de etanol en sangre por el método de microdifusión
La microdifusión se realiza en cámaras de Conway que poseen en el compartimiento externo
muestra y agente liberador (CO3K2) y en el interno el agente atrapante Cr2O7K2 + H2SO4 0,01N. En este
caso, se produce la captación y oxidación del etanol hacia ácido acético, forzándose la remoción
completa del primer compuesto al cabo de un tiempo y temperatura previamente determinados.
Las muestras sobre las que se utiliza esta técnica son sangre, orina, saliva y otros fluidos
biológicos.
Reactivos
Solución de K2Cr2O7 0.106 N en H2SO4 22,08 N (Pesar 5,2 gr de K2Cr2O7 en 400 ml de H2O (d)
y llevar a 1 L con H2SO4 (c).
Solución saturada de K2CO3
5. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
5
Curva de calibración : Soluciones de sangre con concentraciones conocidas de alcohol
etílico: 0,25 g/L; 0,50 g/L, 1,0 g/L ; 2, 0 g/L ; 3,0 y 4.00 g/L.
Procedimiento
Se colocan en el compartimento interno de la cámara de Conway (tamaño pequeño), 0,5 ml de
la solución ácida de Cr2O7K2. En un extremo del compartimento externo, se agregan 0,2 ml de sangre
y en el otro extremo del mismo 0,2 ml de la solución saturada de CO3K2, Tapar la cámara y hacerla
girar cuidadosamente (en forma horizontal) sobre la mesa de trabajo, para poner en contacto los
reactivos colocados en el compartimento externo.
Dejar difundir 1 hora a temperatura ambiente. Luego, destapar la cámara y recoger la solución
del compartimento interno.
Proceder a la lectura espectrofotométrica a 620 nm. En el caso de utilizar cámaras de Conway
(tamaño grande) los volúmenes de los reactivos a utilizar serían los siguientes: 3 ml de la solución ácida
de Cr2O7K2, 1 ml de sangre y 1 ml de la solución saturada de CO3K2.
Resultados: Valores de alcoholemia superiores a 0,5 g/ L, tienen importancia médico-legal en nuestro
país.
2. Determinación de etanol en sangre por el método de Cromatografía Gaseosa (CG) y
Head Space
A fin de proceder a la identificación y cuantificación de etanol en muestras de sangre se utiliza
la cromatografía gaseosa, implementando la técnica del “head space” para separar los analitos de la
matriz, previo a la inyección en el cromatógrafo.
Materiales y reactivos
a) Solución estándar de etanol 10 gr/L .
b) Sangre libre de etanol con agregado de la solución de etanol para alcanzar concentraciones de 0.5,
1.0, 1.5 y 2.0 g/L.
c) Agente liberante: solución saturada de carbonato de potasio.
d) Butanol 1 por mil en sangre no putrefacta.
e) Viales de vidrio de 10 ml de capacidad, cerrados con tapón de goma y arandela de aluminio con
sellador manual.
Condiciones del head-space (HP 7694E)
Incubación a 60°C de los viales cerrados durante 10 minutos, presurización carrier N2 14,4 psi,
presión en vial 14,0 psi. Tiempo presurización: 0,2 min, tiempo loop: 0,01 min, tiempo inyección: 0,2
min. Temperatura loop: 102°C, temperatura líneal 100°C.
Condiciones cromatográficas (PE 8000)
Columna de vidrio empacada (1,80 m largo, diámetro externo 1/8 de pulgada con relleno de
Carbowax 1500 al 0,2% fase estacionaria soporte: Graphapac GC malla 60/80, temperatura columna
100°C, detector de ionización de llama (temperatura = 150°C), temperatura de inyección = 150°C.
Tiempo de retención etanol: 2.31 min, tiempo de retención standard interno: 4.88.
Elaboración de la curva patrón
Se preparan viales con 1 ml de sangre con agregado de la solución tipo de etanol para alcanzar
concentraciones de 0,5, 1,0, 1,5 y 2,0 g/L. Se agregan a cada uno 0.5 ml de solución del patrón interno
y 1 ml de la solución del agente liberador. Se tapan herméticamente.
A partir del cromatograma resultante se obtienen las áreas bajo la curva del etanol y del patrón
interno. Se grafica concentración de etanol en sangre vs. AEtOH/API, en donde AEtOH es el área bajo la
curva del pico de etanol y API es el área bajo la curva del patrón interno.
Procedimiento
Se prepara un vial de 10 ml con 1 ml de sangre a analizar, 1 ml de la solución del standard
interno y 1 ml del agente liberador, agregados en ese orden. Se sella rápidamente el vial para su
disposición en el equipo.
Los cálculos se realizan por interpolación a partir de los datos obtenidos para la curva patrón,
considerando siempre la relación AEtOH / AS. Se expresan los resultados en gramos de etanol/l de sangre
o en mg/100 ml.
6. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
6
3. Determinación de etanol en sangre por métodos bioquímicos
Los métodos bioquímicos permiten la dosificación del alcohol en la sangre u otros fluidos
biológicos a efectos de inferir la impregnación alcohólica del organismo. Entre ellos se encuentran los
métodos enzimáticos (método de la alcohol deshidrogenasa ADH) y métodos acoplados (enzimático –
electroquímicos) (biosensores).
a. Método-Enzimático / UV.
Fundamento
El etanol es oxidado a acetaldehído en presencia de la enzima alcohol deshidrogenasa
(ADH) por nicotinamida / adenina dinucleótido (NAD).
Etanol + NAD+
acetaldehido+ NADH + H+
El acetaldehido formado puede ser desplazado totalmente hacia la derecha en condiciones
alcalinas atrapando el acetaldehido formado.
El acetaldehido es oxidado en presencia de aldehído dehidrogenasa (AlDH) cuantitativamente
a ácido acético
Acetaldehído + NAD+
+ H2O ácido acético + NADH + H*
NADH es determinado por la medida de su absorbancia a 334, 340 ó 345 nm.
Ensayo
100 ml de buffer difosfato de potasio pH 9
30 tabletas, cada tableta contiene NAD 4 mg, aldehido dehidrogenasa estabilizada.
1,5 ml de suspensión AlDH de 7000 U.
Etanol estándar: usar sin diluir. Se utiliza para el control del proceso.
Se preparan de las soluciones según las indicaciones del fabricante.
Condiciones de trabajo
Longitud de onda 340nm ó 365 nm ó 334 nm
Cubetas de vidrio: 1 cm paso óptico
Temperatura > 20 / 25°C
Volumen final: 3,15 ml. Leer contra aire (sin cubeta en el paso de luz, contra agua o contra
blanco (cuando se usa fotómetro de doble haz).
Solución de muestra: 0.3 - 12 l etanol /cubeta (en 0,100-0,500 ml de volumen de muestra)
Procedimiento
Pipetear en la cubeta blanco
Reacción mezcla 3,000 ml 3,000 ml
Agua bidestilada 0,100 ml ----------
Solución muestra -------- 0,100 ml
Mezclar aproximadamente 3 minutos y leer la absorbancia de la solución (A1)
Solución 3 0,050 ml 0,050 ml
Mezclar, después de completa reacción (5 a 10 minutos) leer la absorbancia de la solución
inmediatamente una después de la otra. (A2)
Es absolutamente necesario tapar la cubeta con parafilm durante la medida
Determinar la diferencia de absorbancia (A2- A1) para ambos, blanco muestra.
A = (A2-AI) muestra - (Á2-AI) blanco
7. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
7
La medidas de absorbancia deben arrojar como regla, una diferencia de al menos 0,100 unidades de
absorbancia para obtener resultados suficientemente precisos.
Cálculos
De acuerdo a la ecuación general para calcular la concentración en la reacción en la cual la
cantidad de NADH formado es estequiométricamente igual a la mitad de la cantidad de sustrato:
1000.2...
..
)/(
vdE
APMV
LgC
=
V: volumen final, 3.150 mI.
v: volumen de muestra, 0.100 ml
PM: peso molecular del etanol (g/mol). 46.07
d: paso óptico, 1.00 cm
E: coeficiente de extinción molar del NADH
340 mn: 6.3 (l.mol-
1. cm)
365mm: 3.4 (l.mol-1
. cm)
334 nm: 6.18 (l.mol-
1. cm)
Si la muestra ha sido diluida considerar aplicar a los resultados el correspondiente factor de
dilución
Si se analiza un sólido y/o muestra semisólida, la cual es pesada para la preparación, los
resultados se expresan por cantidad de muestra pesada.
contenido etanol = etanol (g/l sol. muestra) x 100 = (g/100)
peso muestra (g/l sol. muestra)
Interpretación de resultados
La relación entre alcoholemia y los efectos farmacológicos producidos presenta variaciones
según factores individuales tales como edad, hábito, sexo, etc.
Dada su acción farmacológica depresora del sistema nervioso central (SNC), el etanol produce
una parálisis descendente del mismo, luego la depresión continúa sobre los centros subcorticales y el
cerebelo, después sobre la médula espinal y finalmente sobre el bulbo, con depresión de los centros
vitales, respiratorio y vasomotor llevando a la muerte al individuo.
La acción farmacológica del etanol comprende 4 períodos, cuyas manifestaciones están en
relación con su concentración en sangre (alcoholemia).
Período I: (50 - 150) mg/100 cm3
sangre. Alteraciones funcionales de la corteza cerebral (memoria,
atención, asociación de ideas están perturbadas). Liberación del tono emocional, malhumor, exceso de
confianza.
Período II: (150 - 250) mg/100 cm3
sangre. Ebriedad manifiesta. Trastornos de la palabra, postura y
marcha, pérdida de la coordinación, depresión de los centros posturales, incluyendo el cerebelo.
Período III: (250 - 350) mg/100 cm3
sangre. Sueño profundo, inconsciencia, estupor, coma. Se afectan
los centros espinales.
Período IV: (350 - 450) mg/100 cm3
sangre. Depresión de centros bulbares, vasomotor, respiratorio.
Existe peligro de muerte. Coma profundo. Piel húmeda y fría, pulso acelerado, pupilas dilatadas y
respiraciones lentas. La muerte se produce por parálisis respiratoria principalmente con
concentraciones mayores a 500 mg/100 cm3
sangre.
El alcohol produce o constituye un caso típico de Toxicomanía (dependencia física, psíquica y
tolerancia).
Desde el punto de vista forense interesa su cuantificación a efectos de aplicarse cuando corresponda
la determinación de alcoholemia retrospectiva.
3,150 ml x 46,07 x A
E X 1,00 cm x 0,100 ml x 2x1000
8. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
8
Curvas de absorción-eliminación de etanol en sangre y Cálculos de Alcoholemia
Retrospectiva
Widmark en 1932 había enunciado que el metabolismo del alcohol transcurría a velocidad
constante, pero lentamente.
El alcohol contenido en las bebidas alcohólicas se absorbe preferentemente por el yeyuno e
ileon, alcanzando en breve el torrente sanguíneo dada su fácil difusión por las membranas biológicas.
La ingestión anterior o simultánea de alimentos sólidos hace más lenta la absorción mientras que el
ayuno la acelera. La desintoxicación bioquímica es progresiva y dura aproximadamente unas 12-16
horas. El ritmo de eliminación depende del coeficiente de etil-oxidación, que expresa la cantidad de
alcohol eliminado por minuto y por kilogramo de peso en un sujeto dado, cualquiera sea su
concentración: este coeficiente es llamado “constante de Widmark”. La figura ilustra una curva típica
de absorción - eliminación, mediante las determinaciones de etanol en sangre (alcoholemia) y el tiempo
transcurrido desde el acto de ingesta.
La primer parte indica una alcoholemia ascendente, que se manifiesta en la etapa de absorción
de alcohol desde el tracto gastrointestinal a la sangre. Si la absorción es rápida (como sucede con las
bebidas de alta graduación alcohólica o ingesta en estado de ayuno) la curva de absorción semejará
más una vertical (línea trazos cortados). Caso contrario, por ejemplo cuando se encuentran alimentos
en el estómago al momento de la libación, poseerá menor pendiente (línea de puntos). La zona de
meseta indica un equilibrio entre el ingreso por difusión y eliminación oxidativa.
Curva de alcoholemia
Prolongando la recta hacia la ordenada observamos la concentración correspondiente a Co, siendo
esta la alcoholemia máxima teórica, suponiendo absorción inmediata y total de todo el etanol.
Experimentalmente se comprobó que la relación D/Co es 0,7 para el hombre y 0,6 para la mujer, debido
a la desigual distribución del etanol en los diferentes tejidos corporales. Esta relación D/Co suele
definirse como Volumen de Distribución.
9. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
9
El coeficiente (en el gráfico) puede obtenerse mediante la relación: C / t, es decir, = C/
t. La importancia del coeficiente radica en que permite efectuar cálculos retrospectivos de
alcoholemia y determinar el alcohol ingerido por un individuo. El Profesor Manuel Repetto considera
que para aplicar los cálculos de alcoholemia retrospectiva, conforme al espíritu del Derecho y no
perjudicar al acusado se puede tomar el valor mínimo de = 0,1 gr por mil, si esta expresado en horas;
o bien 0.002, si esta expresado en minutos.
En un principio se creyó que era constante, pero con el tiempo, los estudios experimentales
arrojaron nueva luz, en relación a la verdadera cinética que presenta el alcohol etílico. Hoy se admite
que algunos factores individuales, como por ejemplo, sudoración, habituación y algunas patologías
hepáticas y renales, pueden modificar el valor de la constante .
Es importante tener en cuenta que los cálculos en que involucramos , sólo tienen validez en la
etapa de eliminación, es decir, en la rama descendente de la curva absorción - eliminación. Existe
discrepancia entre los autores sobre la exactitud de los cálculos retrospectivos. Algunos indican que
los numerosos factores que influyen en , no proporcionan datos fidedignos para aplicarlos
matemáticamente y con exactitud. En cambio otros apoyan la validez del cálculo pero advierten la
necesidad de efectuar dos determinaciones de alcoholemia, sucesivas, para asegurar que se está en
la etapa neta de eliminación.
Antes de entrar en las expresiones matemáticas y los procedimientos que se realizan para
obtener el resultado de una alcoholemia un tiempo “t” anterior a la toma de muestra, cabe señalar que
en realidad la eliminación no sigue una cinética lineal de orden “0” o lineal sino solo para
concentraciones de etanol en sangre superior a 0,5 g/l de alcohol etílico.
En este caso la concentración a tiempo “t” estará dada por:
Ct = Cm - kt
Siendo Ct: alcoholemia al tiempo t, con Cm: alcoholemia al momento de la toma de muestra y k
constante. (Para una información más extensa consultar Manual de Toxicologìa Avanzada del Prof.
Manuel Repetto, Ed. Diaz de Santos, España, 1997)
En juicios por homicidio, lesiones graves, etc. el magistrado (en la provincia de Buenos Aires el Fiscal
dirige la investigación preliminar preparatoria antes de su elevación a juicio) suele requerir del Perito el
cálculo de alcoholemia retrospectiva al momento del hecho. Esto evidentemente por una circunstancia
que se da con mucha frecuencia: el imputado es detenido varias horas después del hecho delictivo por
lo que las muestras sanguíneas no reflejarán el tenor real de alcohol al momento del hecho.
Si la alcoholemia supera el valor de 1 por mil, bien puede simplificarse el cálculo aplicando la
ecuación correspondiente a una eliminación de orden “0”, es decir, lineal. Si observamos la curva de
eliminación podemos aplicar el concepto geométrico de la tangente del ángulo (cateto opuesto /
cateto adyacente) es decir:
Ct - Cm
= tg =
t2 - t1
despejando : Ct = Cm + · t
siendo Ct: alcoholemia en el momento del hecho, Cm: alcoholemia en el momento de la toma de
muestra y t: tiempo transcurrido desde el momento del hecho al de la toma de muestra (t2 - t1).
Respecto de la cantidad de alcohol “A” en el organismo al momento del hecho:
A= Ct · P · r
10. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
10
siendo P: peso del individuo, r: constante que relaciona la concentración de etanol en el cuerpo /
concentración en sangre. Sustituyendo en la ecuación la expresión correspondiente a Ct, hallada más
arriba:
A = (Cm + β · t ) · P · r
A continuación, mediante un ejemplo hipotético, procederemos a calcular la alcoholemia
retrospectiva y la cantidad de alcohol en el cuerpo, que nos permitirá inferir cuanta bebida alcohólica
de una graduación determinada pudo haber tenido el imputado en el momento del hecho delictivo.
Supongamos que se trata de un caso de Lesiones graves. El imputado es detenido y la muestra
sanguínea extraída seis horas después del hecho. El informe de Laboratorio arroja el siguiente valor:
1,2 gr de alcohol etílico por 1000 ml de sangre. Aplicando la fórmula para obtener la alcoholemia en un
tiempo t de seis horas:
Ct= Cm + β · t
Cm: en gr. / 1000
β: 0,0025 en gr / min. Kg
t: tiempo en minutos.
Ct= 1,20 + 0,0025 · 360
Ct= 1,20 + 0,90
Ct= 2,10 gr por 1000 gr de sangre
Este valor de 2,10 gr por 1000 será la alcoholemia teórica en el momento del hecho, si
aseguramos que estamos en la etapa de eliminación, mediante una segunda extracción sanguínea a
la hora aproximadamente. Si ahora aplicamos la ecuación para A (cantidad de alcohol), sabiendo que
el imputado pesa 70 Kg y posee una constitución atlética (r = 0.67 ):
At = 2,10 · 70 · 0,67
At = 98,49 gramos de alcohol etílico absoluto o 123 ml (pasando a ml por la densidad de Etanol =0,8)
Este último dato es interesante cuando queremos referir la cantidad de bebida que
supuestamente habría ingerido. Si se tratara de vino (considerando una graduación para vinos de 10
grados) implica que debió haber ingerido 1 230 ml, es decir casi una botella y cuarto de vino común.
Debe recordarse que el modelo es aproximado, algunos autores han expresado que el error con que
se trabaja en la práctica es de +/-20%. No obstante si la alcoholemia es superior a 1.5 gr / 1000, a los
efectos de la interpretación, el guarismo no será controvertido.
Factores involucrados en la pérdida y generación de Etanol en tejidos y humores
humanos
En todas las estimaciones y cálculos de alcoholemia, hay que considerar las pérdidas de etanol
que pueden operarse por la indebida preservación de la sangre. Se ha podido comprobar, que las
mayores pérdidas se deben a la existencia de una importante cámara de aire entre la muestra contenida
en el recipiente y la capacidad de éste. Es decir, matrices hemáticas escasas en recipientes de gran
volumen, pierden etanol por evaporación.
En la actualidad, un respetable número de publicaciones indican que las pérdidas de etanol con
el transcurrir de días, incluso semanas, no son relevantes, si las muestras son convenientemente
extraídas y colocadas en recipientes adecuados y bien sellados. El uso de sustancias como
preservantes (v.g: fluoruro de sodio ) en sangre de individuos vivos no mejora mucho los resultados,
más aún si la muestra fue tomada con jeringa estéril y mantenida a bajas temperaturas. En estas
11. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
11
condiciones las sangres de personas vivas pueden analizarse aún después de dos semanas sin
variaciones apreciables respecto de la alcoholemia que se hubiera obtenido en el primer día.
Winek (1996 ), efectuó estudios en muestras de sangre entera y suero que habían sido
mantenidas por varias semanas a temperaturas bajas y altas, notando que las muestras resguardadas
a temperatura más alta, mostraban pérdidas significativas a partir de treinta días y particularmente en
las de sangre entera, no observando pérdida considerable en muestras de suero.
En relación a la producción de alcohol etílico post-mortem, O’Neal & Poklis (1996) observan que
existen unas 58 especies de bacterias que son capaces de producir alcohol in vivo e in vitro. Si bien es
cierto que la preservación de las muestras a temperaturas inferiores a los 4ºC y la incorporación de
Fluoruro de Sodio inhiben la producción de etanol de la mayoría de las bacterias no sucede así con la
levadura Candida albicans, que ha demostrado ser una importante especie productora de alcohol.
Muchos productos volátiles han sido reportados como producidos por fenómenos postmortales
(n-propanol, butanol, feniletanol, etc) por lo que se deberá poner especial atención en el estandar
interno utilizado en los métodos de valoración por cromatografía gaseosa. Sería deseable la utilización
de t-butanol, por ser un compuesto no generado en los fenómenos postmortales.
Algunos autores opinan que no debería informarse alcoholemias postmortem inferiores a 0,3
g/L con el objeto de evitar conclusiones sujetas a discusiones controvertidas sobre el origen del Etanol
hallado.
Por otro lado, Garriot (1996) consigna que los procesos putrefactivos que generan Etanol llevan
entre 3 y 10 días en desarrollarse. Cuando los valores hallados son superiores a 0,5 g/L y habiendo
mantenido las muestras en condiciones apropiadas de resguardo, puede tenerse una mayor certeza
que el alcohol detectado provenga de una ingesta.
Hoy día se está considerando al humor vítreo, como matriz complementaria o bien
suplementaria, cuando no se dispone de sangre o esta posee un alto grado de putrefacción.
Por otro lado los controles de calidad son aconsejables y una forma de validar los resultados
emitidos. En éste sentido, el ejercicio de intercomparación de Etanol que se realiza anualmente y por
períodos de tres meses en el Instituto Nacional de Toxicología de España, ha resultado útil para evaluar
la calidad de trabajo en los centros que participan regularmente.
Biomarcadores de ingesta aguda y crónica de alcohol
En cuanto a los nuevos aportes de la comunidad científica internacional relacionados a
sustancias producidas en baja concentración y que podrían ser utilizadas, eventualmente como
biomarcadores de ingesta aguda o crónica, Ferrari LA (Tesis de doctorado, 2005) efectuó una reseña
sobre algunas publicaciones en este sentido.
Ha sido posible verificar que una pequeña fracción del etanol consumido (<0.1%) sufre
reacciones de conjugación de Fase II, mediante el ácido glucurónico activado, catalizadas por UDP-
glucuroniltransferasa unida a la membrana mitocondrial, para producir etilglucurónido (EtG), hallados
en niveles similares al acetaldehído en orina y sangre de pacientes alcoholizados (Shmitt et al, 1997;
Baselt, 2000; Feldman et al, 2004).
El EtG es producido en un 0.02-0.06% aproximadamente de la dosis ingerida. Este compuesto es
estable, soluble en agua, pudiendo ser detectado en orina hasta tres días posteriores al consumo de
bebida alcohólica, con la importante consecuencia que ello adquiere en el ámbito jurídico. Recordemos
que el alcohol etílico solo puede ser detectado en sangre hasta las 12-16 horas posterior a la última
libación.
Asimismo el EtG podría ser utilizado, como marcador para monitoreo de abstinencia en pacientes
que efectúan programas de rehabilitación alcohólica.
Respecto de su investigación analítica, las técnicas publicadas hasta la fecha no consignan
pretratamientos extractivos en orina, estableciéndose un valor de corte de 0.1 g/ml.
Una publicación reciente informó sobre el hallazgo de etilsulfato (EtS), propuesto como nuevo
biomarcador para ingestas agudas de etanol (Helander y Beck, 2004).
12. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Capítulo 4
12
Se detecta el EtS aproximadamente pasada una hora desde la ingesta, obteniéndose un máximo
a las 4 hs, permaneciendo detectable hasta las 29 horas. Resulta entonces un buen marcador en casos
donde se desea confirmar consumos recientes como en los controles de conductores de vehículos
con sospecha de encontrase bajo los efectos del alcohol y en los lugares de trabajo, para aquellos
operarios que conducen vehículos o maquinarias o bien para determinar si el alcohol etílico analizado
en etapa postmortem provino de una incorporación activa o fue producido por microorganismos,
posterior a la toma de muestra.
Para ilustrar estas últimas consideraciones resulta interesante consignar la contribución de Schmitt
et al (1997) donde se estudió el caso de un individuo que conducía un vehículo y sufrió un severo
accidente produciendo la muerte de uno de los ocupantes. Tres horas y media posteriores al hecho se
le extrajo sangre y se determinó una alcoholemia de 1.44 g/L, dejando este guarismo la convicción de
que el conductor del vehículo público se hallaba bajo los efectos del alcohol con la consecuente
negligencia imputada. Sin embargo, el análisis de EtG arrojó resultados negativos. Los autores
cuestionaron entonces el modus operandi de la toma de muestra poniendo en entredicho la posibilidad
de una contaminación con un desinfectante conteniendo alcohol etílico, utilizado en el proceso de
extracción de la muestra hemática.
Posteriores estudios en la misma persona demostraron que a concentraciones de etanol en sangre
menores al valor indicado, se formaba EtG en su organismo. Asimismo pudo demostrarse que el
resguardo de la muestra sanguínea durante un largo período (más de un año) permitía la detección
del EtG, de lo que se dedujo que el EtG en suero, es bastante estable resguardado a temperaturas de
congelación.